C07D 301/26 — где Y – водород

Номер патента: 288742

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Владыкин, Козлов, Конов, Конова, Кукарников, Марковский, Нц, Сироткин, Токмаков

МПК: C07D 301/26, C07D 303/14

Метки: глицидола

...в производстве раз х эпоксидных соединений.естеи способ получения глицидола пу заимодействия моиохлоргидрина глицс с осиовпым рсагентом, например едки в среде метилового спирта с последуо ушкой промежуточного продукта суль натрия и выделением целевого продук естиьми приемами, Выход целевого про 20 60 о/о Однако в известном способе процесс получсии 51 Глицидо,а сопровождается протекаиием 1 юбочшлх реакций, что нс дает возможиости получить конечный продукт с хорошим выходом,С целью увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения глпцидол 11, здкл 01 а 10 щи 1 с 51 В том, что Глицидол получают путем взаимодействия монохлоргидрииа глицерина с основным реагеитом, например едким кали, грп температуре кипения реакционной...

Номер патента: 335244

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агаев, Ахмедов, Зимов, Садых

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: 2-эпоксипропилового, кислоты, метил-р, пенгаметиленили, р-пентаметилеи-глицидной, эфира

...%; С 62,26; Н 7,54; МК 51,98,С целью упрощенияпропилового эфиратил р,р-пецтаметиленглхлор-оксипропил-хлют с циклогексацоцомионом в присутствиипри температуре нижещей среды.Целевые продуктыприемами. получения 1,2 р-пентаметиленицпдцой кислорацетат конили метплцик щелочного каталтемпературы ок-эпоксили меоты 1- денсиру- логексапзатора ружаюПример 2 количестве 37 58 г (0,31 мол ацетата и 44,8 нона, После о выделяют 34 метил р,р-цент ыделяют стными Изобретение относится к способу получения це описанных в литературе диэпоксисоединеций, в частности 1,2-эпоксипропилового эфира р,р-пецтаметилен- или метил р,р-пентаметиленглицидной кислоты, которые могут найти применение в химии полимерных материалов,Известен способ получения...

Номер патента: 340660

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: 3-алкил-2, 5-диэпокси, 6-хлоргексановых, алкйловых, кислот, эфиров

...заключается в том, что алкиловый эфир хлоруксусной кислоты конденсируют с 1-алкил,3-эпокси-хлорбутаноном в присутствии алкоголята щелочного металла с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Структуру полученных З-алкил, 3, 4, 5-диэпокси 15 кислот установили с помо пии. Пример 1. К смеси 3 лового эфира монохло 40 г (0,3 моль) 1-метил 20 танона и 200 мл абсолю при перемешивании неб добавляют 27 г (0,5 мол поддерживая при этом 10 - минус 15 С. Посл 25 метилата натрия реакци шивают в течение 6 цас пературе и затем обраба бавленного раствора солРедактор О. Кузнецова Корректор С, Сатагулова,Заказ 3652/15 Изд.1501 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 351836

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Капустина, Муслинкин, Ордена, Физической

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: глицидилового, кислоты, фторакриловой, эфира

...в среде инертного органического растворителя в присутствии акцепто ра хлористого водорода, например триэтила. м;ша, ц ингцбитора полимеризации, например гидрохинона или полухлористой меди, при температуре ( - 5) - ( - 10)С.П р и мер. К охлажденному до температуры ( - 5) - ( - 10)С раствору 7,4 г (0,1 лтоль) глццидилового спирта в 75 лтл сухого диэтилового эфира при интенсивном перемешивации приливают по каплям 10,2 г (около 0,1 лопь) сухого трцэтиламица, По окоцчацш прцкацывания и полученной смеси также при церемешивации и температуре ( - 5) ( - 10)С приливают по каплям раствор 10,8 г (0,1 ло,гь) хлорангидрида а-фторакрцловой кислоты в 25 лтл сухого диэтилового эфира. Затем реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре,...