C07D 317/24 — сложноэфирными группами

Номер патента: 309008

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Каменное, Лурик, Старков

МПК: C07D 317/24

Метки: кислоты, пиперониловой, эфиров

...известными приемами. Катализатор обычно берут в количестве 2% от веса реакционной массы. Процесс ведут чаще всего на ректификационной колонне, Выход целевого продукта около 68%.Такой способ позволяет значительно увеличить выход целевого продукта и сократить время проведения реакции.П р и м е р 1. Получение фенилового эфира пиперониловой кислоты. Куб стандартной насадочной колонны высотой 400 лтлт Клинского завода, куда загружают 0,05 М фенола, 0,05 М пиперониловой кислоты, 0,05 М уксусного ангидрида и 0,9 г 5 уксуснокислой меди, нагревают до кипения ипо достижении температуры паров в дефлегматоре колонны 118 С производят отбор выделяющейся уксусной кислоты. Окончание процесса контролируют по прекращению от деления уксусной кислоты и...

Номер патента: 348556

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Каменное, Лихачева, Лурик

МПК: C07D 317/24

Метки: кислоты, пиперониловой

...колбу с быстроходной мешалкой, обратным холодильником, термомет ром и капельной воронкой загружают 0,2 м пирероналя, 40 мл воды и при энергичном черемешивании доводят смесь до кипения. Далее из капельной воронки в течение 1,5 - 2 час прикапывают раствор гипохлорита 3 натрия с 111 % избытком от теоретического(в опытах использовали 10 - 11%-ный раствор, что соответствует 199 мл раствора). Скорость прибавления раствора гипохлорита натрия регулируют по реакции с бумагой, пропитанной 20% -ным раствором йодида калия. При нанесении капли реакционной массы на индикаторную бумагу окраска должна быть слабо-желтой. По окончании прибавления раствора гипохлорита натрия процесс окисления продолжают до полного отсутствия окраски капли реакционной...

Номер патента: 1657504

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Арбузов, Воронков, Кухарев, Мирсков, Рахлин, Станкевич, Томаровская

МПК: C07D 317/16, C07D 317/24, C07D 319/06 ...

Метки: 2-замещенных, 3-диоксациклоалканов

...те ния Способ получения 2-замещенных 1,3-диоксациклоалканов формулы1 20 НО СН (СН) О-СН СН,где и имеет укаэанные значения,подвергают взаимодействию с монобром- или моноиодпроиэводным формулы К 11,Составитель И. ДьяченкоТехред М.Дидык Корректор О Кундрик Редактор Н. Гунько Заказ 1688 Тирах 249 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101(787) 2-(2,2,3,3,4,4,4-гептафторбутил)-1,3-диоксациклогептана, т.кип61-62 фС/11 мм рт. ст., и 1,3620,Найдено, Х: С 37,91; ЗЙ,05;11 Зэ 86; Зэ 97; Р 46 ь 71 46 э 85СЭН 14 Рт ОйВычислено, Ж: С 38,0; Н 3,9;Р 46,8,Спектр ЯМР Н СПС 1 4), м.д.:5, 12 т (1 Н,...