C01B 21/48 — способы получения нитратов вообще

Номер патента: 11969

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Каро, Франк

МПК: C01B 21/48

Метки: азотнокислых, соединений, хлористых

...возможность использовать то количество хлора или хлористого водорода, которое соответствует затрачиваемым на производство нитратовокислам азота или азотной кислоты.Пример. В 630 жг НТОз;в виде кислоты 28 - 30 Ве вводится 585 кг ХаИ.Температура поддерживается такой, чтобы,по возможности, устранялось улетучиваниехлора, или хлористого водорода, Поохлаждении.раствора выделяется в чистомвиде около 25 - 35% соответствующегоупотребленной кислоте количество натронной селитры, которое отделяется фильтро ванием, Фильтрат высушивается при низ-.кой температуре в вакууме или т, п., причем выделяющееся соответственно упо1 требленному хлористому натрию количество хлора, или хлористого водорода, улавливается общеизвестными приемами,в то время как...

Номер патента: 48263

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Васильев, Хвиливицкий

МПК: C01B 21/48, C01B 7/03

Метки: нитратов, хлора

...С 1, (Я Сущность процесса состоит в том, чтопри действии крепкой бО - 95%-й азотноикислоты на твердые хлориды щелочныи щелочно-земельных металлов получаются селитры и производные хлора по реакциям типа4 НИОз+3 КС 1 - ).3 КХОз+ИОС++2 Н,О+С 1,НХОз + ЙС 1 - ,з КХОз + НС 1По второму варианту в газовой фазе получают ббльшее количество хлористого водорода, чем нитрозилхлорида, но окисление хлористого водорода с получением хлоргаза является вполне изученным и уже применяемым процессом (Эеасоп, Ие 1 с 1 оп и др,).В дальнейшем необходимо провести окисление производных хлора с получением хлора и азотной кислоты по уравнению:2 КОС+3 НИОг+ НгО+3 Ог-Ъ.-Э 5 НКОз+Сг (Б)Реакции первого типа ведут в специальном конверторе из нержавеющей стали, а вторые...

Номер патента: 126482

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вассерман, Фрадкина, Щербаков

МПК: C01B 21/48, C01G 53/00

Метки: непрерывный, никеля, нитрата

...количестве, достаточном для создания необходимой поверхности контакта металла и кислоты. Кислый раствор ни. трата никеля, содержащий 900 г/л %(ХОз)з 6 НзО и 60 г/л Н 1 КОз подают непрерывно в реактор через регулирующий клапан, В реакторе происходит расгворение металлического никеля в кислом растворе егонитрата при постоянной температуре в пределах от 80 - 110, поддергкиваемой с помощью регулятора обычного типа. Из реактора непрерывно вытекает раствор, содержащий 1100 г/гг %(ИОз) 6 Н 20 с остаточной кислотностью до 1 г/л НИОз, Часть раствора проходит через датчик, предстазляющий собой сосуд проточного типа, в который помещена электронная пара, состоящая из стеклянного электрода дифференциального типа, заполненного насыщенным раствором...

Номер патента: 169094

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Башкина, Бромберг, Кордюкевич, Рохлежку

МПК: C01B 21/48, C01G 37/00

Метки: 9-водного, азотнокислого, кристаллогидрат, хрома

...гротцв стехиометрического количества. После смешивания всех компонентов реакции через 20 - 30,1 гик для восстановления остатков хромового ангидрида в реак ццонную массу добавляют 5 - 10 ггл/л 30%ной НО. Затем массу перемешивают 5 - б час и выдерживают ее около 20 час. Кристаллы азотнокислого хрома отжимают на центрифуге, а маточную жидкость возвраща ют в процесс.169094 Г 1 редмет изобретения Составитель Т. ИпполитоваТехред А. А. Камыщникова Корректор А. А. Березуева Редактор И. Белявская Заказ 521/14 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 кон.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 Через 5 - 6 оборотов мачочный раствор выводят...

Номер патента: 237450

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гильманшин, Котик, Мочалов, Тремасов

МПК: C01B 21/48, G01N 31/16

Метки: нитрат-ионов, окислители, растворах, содержащих

...содержацих окислители, например хром аты, точность определения нитрат-ионов известным способом недостаточно высокая.Для повышения точности определения предлагают способ определения нитрат-ионов, в котором процесс восстановления нитрат- ионов до аммиака с помощью борида никеля проводят в присутствии добавок боргидрида натрия.П р и м е р. 200 тг,г электролита из ванны хромирования помещают в перегонную колбу, добавляют 100 тгл 50%-ного раствора едкого натра, приготовленный борид никеля и 0,5 г твердого боргидрида натрия. Борид никеля готовят приливанием к 25 лг.г одномолярного раствора МС 4 одномолярного раствора боргидрида натрия до полного осаждения никеля в виде борида (исчезновения зеленой окраски). Полученный осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 349634

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ажогин, Акинин, Добровольский, Киевский, Костюк, Фишман, Яценко

МПК: C01B 21/48, G05D 27/00

Метки: кислоты, нейтрализации, процессом

...8, характеризующий давление каждого из аппаратов нейтрализации =1, 2,и), сигнал 9, характеризующий соотношение расходов аппаратов по аммиаку и кислоте, сигнал 10, характеризующий величину на. грузок аппаратов по аммиаку и сигнал 3.На основании этих сигналов в компенсационном устройстве б, определяется величина рН каждого из аппаратов нейтрализации.Сигнал 11, характеризующий значение величин рН поступает на распределительное устройство 5, сюда же поступает и сигнал 10.В распределительном устройстве 5 определяют суммарные минимальные потери связанного азота, сравнивают их с фактическими потерями связанного азота и в зависимости от полученного отклонения перераспределяют нагрузку по аммиаку между аппаратами нейтрализации, С...

Номер патента: 352828

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баланевска, Баланевский, Данилова, Евсеева, Короткевич, Кремепска

МПК: C01B 17/96, C01B 21/48, C01B 9/02 ...

Метки: металлов, особо, солей, чистых

...со;1 и сООтвстстВующей карбоцово 1 кцслди основного металла и примесей металлов, расцоложеццых влево От цсго в обмсццо- экстр дкци Оц ц О р 51;у, 11 ри меси, рязмещсц цые В Р 5 ДУ ВИРДВО ОТ ОСЦОВИОГО МСТЯЛЛЯ, ОСТДОТ. С 5 В МЯТО 1 ЦОМ РЯСТВОРС,Г 1 ромыгый путем трсхкрятцой декацтдццц ОсаДОк частип 10 Р 1 сГВ 01151 Ог ВРИ цсРсмец 1 В- ниц в мццеральиой кистОТО, взпой в 1 О 20/ -цом цедостгке по отцошсццю к соли, Осгавшцсся примеси цаходтпся В обрдзующеися жидкой фазе. Бодцый рдствор, В когором остается целевой продукг высокой степеци чистоты, поступает ца церекристаллцзаию.(о.с.ч.) .Б емкость, сц 10 жсццыю мсиг Ют 60 Лтиг ВОдцОГО раСГВОра ах цромышлсциой фрзкпиц жирць - С ) и перемешивают. Затем смеси по каплям добавляют 2 В 0 Р Д 11...

Номер патента: 394301

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ручнова, Шенкин

МПК: C01B 21/48

Метки: нитрит-нитратных, переработки, щелоков

...физико-мехацические свойства получаемого продукта.Полученный после отде нитрита натрия маточник, содержа КаКОе и 2КаКОз в весовом соотношении примерно 1: 1, упаривают до безводного раствора и гранулируют.П р и м с р 1. 3596 цвг. ч. нитрит-цитратных щелоков упаривают при атмосферном давлении и температуре 141 С до содержания в растворе ХаМО 300 г на 100 г НеО и МаМО; 156 г ца 100 г НеО. После отделения и промывки кристаллов получают 750 вес. ч. МаМОе. Оставцийся маточник упаривают до безводного расплава, гранулируют и получают 556 вес. ч. гранулированной смеси ХаКО, - КаКОз. При этом полностью исключ ао тся малопроизводительные стадии охлади- тельной кристаллизации и инверсии, что значительно упрощает процесс.П р ц м е р 2. 3700 а...

Номер патента: 808361

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Бейдин, Казакова, Пикуль

МПК: C01B 21/48

Метки: азотнокислогонатрия

...до 40-60 С.При этом содержание воды в реакционной смеси, поступающей на разделенисподдерживают в пределах 0,4-0,6 вес.ч,по отношению к сульфату натрия,Конверсию осуществляют по схеме; 361 4эуется 301 г суспенэии, которую разделяют на центрифуге и получают 185 гфугата и 114 г осадка, Фугат содержит,%; ИО НВО 4. 68; НН 05 3 а 2 И 8028,8, а осадок ЙоИО 92 а 5 ЙаНЖ,0,5 Кц,э 04, 0,7 и, НгО 6,3После разделения реакционной смеси осадок промывают 33 г воды и получаютпромывные воды в количестве 35 г, которые направляют в реакционную смесь.Осадок высушивают горячим воздухом ипосле сушки получают 105,8 г готовогопродукта, содержащего, %:; йцйО98,8; ИФЛО. 0,4; ЙФ;ЬО 4 0,7 иНйО 0,1. Фугат упаривают и получают плав,содержащий 867 о йоцс,О 4,...

Номер патента: 963457

Опубликовано: 30.09.1982

Автор: Тимо

МПК: C01B 21/48

Метки: извлечения, нитратов

...непрерывно добавляют вциркулирующий отгоняющий водныйраствор в количестве, эквивалентном ;рколичеству нитрата калия, котороевыкристаллизовалось из раствора,после чего разделяют водную и органическую фазы. Из водной фазы отделяют .выпавшие кристаллы нитрата калия; аматочник после добавления хлоридакалия возвращают в циркулирующийраствор. Органическую фазу, содержащую амин в виде хлоридной соли, возвращают на стадию экстракции, Про-ведение нескольких противоточныхступеней экстракции и отгонки приводит к полному извлечению нитрат-ионаиз исходного Раствора.фДля получения более чистого нитрата калия процесс можно проводитьв более строгих условиях таким образом, что состав отгоняющего раствораподдерживают ниже точки насыщения.В этом случае...

Номер патента: 1119979

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Котов, Радченко, Стародумов, Третьяков

МПК: C01B 21/48

Метки: натрия, нитрата, процессом

...соответственно раствора нитрит-нитрата, азотной кислоты и раствора солей, регуля" тор 25 давления хвостовых нитрозных газов, регулятор 26 температуры раствора нитрит-нитратов и испол-. нительные механизмы 27-31 соответствующих потоковСпособ осуществляется следующим образом.Подогретый раствор нитрит-витра. тов (РНН), расход которого измеряется датчиком 12, по трубопроводу 1 поступает в колонну 9 инверсии, куда также поступает по. трубопроводу 2 слабая азотная кислота, расход которой измеряется датчиком 14, РНН, поступающий в колонну 9 инверсии, регулируется через регулирующее устройство 22 исполнительным механизмом 27,. Иэ середины колонны 9 инверсии РНН поступает в подогреватель 1 О, в который подается высокотемпературный теплоноситель...

Номер патента: 1341158

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Голдобина, Коноплева, Котов, Логвиненко, Мачинская

МПК: C01B 21/48, C01G 45/08

Метки: железа, марганца, нитрата, примеси, раствора

...что привело к резкому снижению:Роизводительности фильтрования и срдннении с прнмероь 1. С оста в и тел ь А. КохРедактор Л. Веселовская Техред И. Верес Корректор Е. РошкоЗаказ 4396/28 Тираж 455 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к гидрометаллургии черных и цветных металлов и может быть использовано для очистки от железа производственных растворов с высоким фоном азотно-кислых солей.Целью изобретения является повышение производительности фильтрования при сохранении высокой степени очистки,Пример 1. 75 мл суспензии плотностью 1,364 г/см с содержанием твердого...

Номер патента: 1520125

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Дубинина, Лебедь, Набойченко, Целинский, Шевелев

МПК: C01B 21/48, C01G 3/08, C22B 15/00 ...

Метки: азотнокислой, меди

...г/мзИтак, превышение предлагаемой концентрации азотной кислоты более 65 -75 г/дм приводит к образованию токсичной газовой фазы. 45В процессе растворения наблюдаютрост давления в р еактор е до 1, 21,5 МПа, избыточное давление стравливают, Содержание оксидов азота в отходящей из реактора газовой фазы сос.тавляет более сотни г/мз .Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что оптимальными параметрами по предлагаемому способу являются режим перемешивания Ке = 4000-5000 и максимальная концентрация свободной азотной кислоты в рабочем растворе 65-75 г/дм . Кроме того, снижение интенсивности перемешивания приводит к росту давления за счет образования оксидов азота и необходимости сбрасывания токсичной газовой фазы. Более интенсивный...

Номер патента: 1689305

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Абрамов, Додатко, Комаров, Коровин, Малюкова, Петренко

МПК: C01B 21/48, C01G 53/00

Метки: квалификации, кобальта, никеля, нитрата, чда, шестиводного

...точки зрения.1".)птимальная концентрация Й" в ис;одном растворе 280-350 г/л. При концентрации В, рявчой 240 Г) л и ниже, для пс)лугения кристзплоГидратз нит)ятз .1 лкеля Т 1)еоус гся допОл ни" 18 Л ЬЬ 108 У 1 с ЗРИ ВЯ НИЗ Ра СТВОРЯ. Я П 01 Л концентрации никеля более 350 г/л пооцесс кристаллизации начинается во Время фильтрации, что приводи, к потерям продукта,П р И М Е р 1, Б ГГ)8 КЛяННЬ)й рвактар помещают 100 мл еодн 030;эастзора азо"но- кислого чикеля с концентрацией 111, равной 300 гл, и добавляют 20 мл 25",-ного раствора ИДДО, В толуоле, обработанного 1,4 Г й(ОН);. Смесь нагреваю. до 65-70 С, перемешивают В геченле 10 мин, отстаиваю)- 10 ) )ин с Осле цв о р Дный рас гвор А 1(КС)э)2 отделяют от Орга ической фазы и...