Патенты с меткой «глицидилового»

Способ получения глицидилового эфира а фторакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 351836

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Капустина, Муслинкин, Ордена, Физической

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: глицидилового, кислоты, фторакриловой, эфира

...в среде инертного органического растворителя в присутствии акцепто ра хлористого водорода, например триэтила. м;ша, ц ингцбитора полимеризации, например гидрохинона или полухлористой меди, при температуре ( - 5) - ( - 10)С.П р и мер. К охлажденному до температуры ( - 5) - ( - 10)С раствору 7,4 г (0,1 лтоль) глццидилового спирта в 75 лтл сухого диэтилового эфира при интенсивном перемешивации приливают по каплям 10,2 г (около 0,1 лопь) сухого трцэтиламица, По окоцчацш прцкацывания и полученной смеси также при церемешивации и температуре ( - 5) ( - 10)С приливают по каплям раствор 10,8 г (0,1 ло,гь) хлорангидрида а-фторакрцловой кислоты в 25 лтл сухого диэтилового эфира. Затем реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре,...

Способ получения глицидилового эфира 1, 2, 3-бензтриазола

Загрузка...

Номер патента: 396335

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскаров, Банк, Шакирова

МПК: C07D 249/18

Метки: 3-бензтриазола, глицидилового, эфира

...используют калиевую соль 1,2,3-бензтриазола.Как органические растворители могут цспользоваться диэтиловый эфир, тетрагпдрофуран,Приме 13-бензтриаз з. Синтез глицидилового эфира 1,2,ола, Реакционную смесь, состоя щую из 31,4 г (0,2,но.гь) калиевой соли 1,2,3- бензтриазола, 47 лл (0,6,чоль) эпихлоргидрица и 120 лл сухого эфира нагревают при температуре кипения (около 40 С) в течение 5 чпс. Фильтрат после отделения хлористого калия п 13 опусг ают сначала через колонку с активированцым углем, затсм чсрсз колонку с окисью алюминия. Растворитель и цепрореагировавшцй эпихлоргпдрцн отделяют в,вакууме 2 - 5 лл (при температуре це выше 60 С).Вь 1 деленный глиццдиловый эфир (1-глпццдил,2,3-бензтриазол) - вязкое светло-коричневое масло,...

Способ получения глицидилового эфира полигидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 475377

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Берлин, Мамедова, Рагимов, Садых-Заде

МПК: C08G 30/00

Метки: глицидилового, полигидрохинона, эфира

...их с эпихлоргидрином ь щелочном растворе при 70 С.Предлагают глицидиловый эфир полигидрохинона получать взаимодействием калиевой соли полигидрохиноца, полученного термической полимеризацией п-бензохинона, с эпихлоргидрином в водно-толуольной среде при 38 - 40 С.Предлагаемый способ, основанный на известной реакции конденсации эпихлоргидрина с гидроксилсодержащими соединениями, позволяет получить новую эпоксидную смолу - глицидиловый эфир полигидрохинона, Получаемая эпоксидная смола обладает способностью отверждаться малеиновым и фталевым ангидридами, гексаметилендиамином и другими отвердителями,После отверждения указанными отвердцтелями при 140 С и под давлением глицидцловый эфир Полигдрохинона приобретает высокую...

Оксипропионитрил глицидилового эфира 3, 4-эпокси-1, 1-бис (оксиметил)-циклогексана в качестве модификатора эпоксидной клеевой композиции ангидридного отверждения

Загрузка...

Номер патента: 1705294

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Батог, Кирюшина, Кочергин, Кулик, Нарижная

МПК: C07D 303/31, C07D 303/46, C08K 5/15 ...

Метки: 1-бис, 4-эпокси-1, ангидридного, глицидилового, качестве, клеевой, композиции, модификатора, оксиметил)-циклогексана, оксипропионитрил, отверждения, эпоксидной, эфира

...соль отфильтровывают. Органический слой промывают 30 дистиллированной вовой до рН , Толуол отгоняют. Получают 45,0 мас.ч, ("5,4%) вязкого вещества соломенного цвета с эпоксидным числом 21,3 и содержанием гидроксильных групп 8, ь. 35К полученному глицидиловому эфиру добавляют 1,8 мас.ч, 402-ного водного раствора МаОН и при перемешивании еще 6 мас,ч, (0,11 моль) нитрила акриловой кислоты. Реакцию проводят при 30-40 С. выдер жка 3 ч. Реакционную массу растворяют в 150 мл толуола и отмывают дистиллированной водой от катализатора до нейтральной реакции промывных вод, растворитель отгоняют, в продукт вакуумируют в течение 2 ч 45 при 120 С (5.10 мм рт,ст.). Получают 49,6 мас.ч, (8,0%) низковязкой смолы с содержанием эпоксидных групп 16,0%,...