Способ получения глицидилового эфира а фторакриловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 351836
Авторы: Капустина, Муслинкин, Ордена, Физической
Текст
351836 Сотое Соеетскик Социглистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстгаЗаявлено 20.Х.1970 (ЛЪ 1484915,3-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 21,1 Х.1972. БюллетеньДата опубликования описания 19.Х,1972митет по дело изобретений и открытий при Спеете Мииистрое СССРД 1 х 547.646.626 (088.8 Авторыизобретения А, Муслинкин и Н, М, Капустин Орде ового Красного Знамени институт органическои ифизической химии им. А. Е. Арбузова Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИДИЛОВОГО ЗФ а-фТОРАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ к способам п глицидилового ы (глицидил-а опила-фторакр - С - СР= С 11О олучеэфира -фторилата)5 Изобретение отцостисция нового соединенияа-фторакриловой кислоакрилата, 2,3-эпоксипрСН, - СН - СН, - О/ Это соединение представляет интерес, благодаря наличию в нем двух реакционных 10 центров, способных, например, обусловливать различные виды полимеризации. Оно может также служить исходным мономером для получения полимеров с повышенной химической стойкостью и повышенной термостойкостью в 15 связи с наличием в молекуле соединения атома фтора. Глицидил-а-фторакрилат может представлять интерес для сополимеризации его с метилметакрилатом, стиролом и другими известными мономерами с целью получе ция, например, органического стекла с повышенной термостойкостью.С целью получения нового соединения, обладающего по сравнению с известным уже глицидилакрилатом новыми свойствамипред лагается способ, по которому хлорангидрид а-фторакриловой кислоты подвергают взаимодействию с глицидиловым спиртом (глицидолом) желательно в среде инертного органического растворителя в присутствии акцепто ра хлористого водорода, например триэтила. м;ша, ц ингцбитора полимеризации, например гидрохинона или полухлористой меди, при температуре ( - 5) - ( - 10)С.П р и мер. К охлажденному до температуры ( - 5) - ( - 10)С раствору 7,4 г (0,1 лтоль) глццидилового спирта в 75 лтл сухого диэтилового эфира при интенсивном перемешивации приливают по каплям 10,2 г (около 0,1 лопь) сухого трцэтиламица, По окоцчацш прцкацывания и полученной смеси также при церемешивации и температуре ( - 5) ( - 10)С приливают по каплям раствор 10,8 г (0,1 ло,гь) хлорангидрида а-фторакрцловой кислоты в 25 лтл сухого диэтилового эфира. Затем реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре, Выпавший осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают, а фильтрат упарцвают в вакууме. Из остатка после упаривания путем двукратной перегонки в вакууме в присутствии полу- хлористой меди получают 9,5 г бесцветной легкоподвцжной жидкости с т, кип. 74 - 76 С (10 льи рт, ст.) или 31 - 32 С (0,015,ттлт рт. ст.) по 1,4318, д 4 1,2122.По данным элементарного ацализа, ИК- спектра и молекулярной рефракции полученное вещество является глицидиловым эфиром а-фторакриловой кислоты.351836 Предмет изобретения Составитель Н. ТокареваТсхрсд А, Камышникова Корректор А. Васильева Редактор Л. Ушакова Заказ 3507/14 Изд Ма 1303 Тираж 406 ПодписноеЦ 1-ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Для СвНтОзГ найдено, /о. С 50,29, 50,05;1-1 5,20, 5,45.Вычислено, /о. С 49,31; Н 4,84.Зпоксид 11 ый кислород, 7 в. найдено 9,15,8,91; вычислено 10,95.МКв. найдено 31,43, вычислено 30,57.Выход б 5% от теоретического. 1. Способ получения глицидилового эфира сс-фторакриловой кислоты, отличающийся тем, что хлорангидрид сг,-фторакриловой кислоты подвергают взаимодействию с глицидиловым спиртом.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в среде инертного органическо го растворителя.3, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре ( - 5)- 10)С4, Способ по п. 1, отличающийся тем, что 10 процесс ведут в присутствии акцепгора хлористого водорода, например триэтиламина, и ингибитора полимеризации, например гидрохинона,
СмотретьЗаявка
1484915
А. А. Муслинкин, Н. Капустина, Ордена Трудового Красного Знамени институт органической, физической химии А. Е. Арбузова
МПК / Метки
МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16
Метки: глицидилового, кислоты, фторакриловой, эфира
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-351836-sposob-polucheniya-glicidilovogo-ehfira-a-ftorakrilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения глицидилового эфира а фторакриловой кислоты</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ выделения терефталевой кислоты
Номер патента: 252324
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Биккулов, Каперский, Хлесткий, Шакиров
МПК: C07C 51/487, C07C 63/26
Метки: выделения, кислоты, терефталевой
...концентрации 2 г (100 г раствор мольное соотношение гидрата ок к дикалийтерефталату составляе содержащий14,6 г 1100 гаммония до). При этомси аммония2: 1. едмет изобретения Известен способ выделения терефталевоп квслоты из смеси продуктов, содержащих дикалийтерефталат, путем перевода ее в диаммониевую соль известным способом и разложением минеральной кислотой.Недостаток способа заключается в трудности выделения диаммонийтерефталата из смеси различных примесей в достаточно чистом виде, а именно с такой, степенью чистоты, чтобы терефталевую кислоту, полученную после разложения, можно было использовать в производстве полиэтилентерефталата без дополнительной очистки.Предлагаемый способ заключается в том, что водные растворы, содержащие...
Способ получения нитробензамидинов или 2-(нитрофенил) имидазолинов
Номер патента: 440371
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Касперович, Писков
МПК: C07D 49/34
Метки: 2-(нитрофенил, имидазолинов, нитробензамидинов
...и аминоввзятых в виде свободных оснований в присутствии спиртов, например метилового, преимущественно при температуре кипения растворителя,Пример, Смесь 0,2 г0,2 г моль амина (ККИН)вого спирта кипятят 6 - 12избыток метилового спиртакууме.Для выделения целевогооснования остаток перекнапример, в случае 1 а изспирта, при этом получаютм-нитрофенилимидазолин,Найдено, %: С 56,70; НС 9 Н 9 Кз 02.Вычислено, %: С 56,71;Для выделения целевогосолянокислой соли остаток6-кратном по объему колюче440371 кисляют концентрированной соляной кислотойдо рН 2.Константы и выходы хлоргидратов нитробензамидинов и 2- (нитрофенил) -имидазолинов-(1) приведены в табл. 1, а хлоргидратов амидинов и имидазолинов в табл, 2,Таблица 1 ж ж аж 3 Ю о з Хооо оЖ ЖФФЯ63ХОа: о ж...
Способ получения высокомолекулярных алифатических полиамидов
Номер патента: 144987
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Акутин, Гершкохен, Родивилова
МПК: C08G 69/28
Метки: алифатических, высокомолекулярных, полиамидов
...четыреххлорпстом углероде, ДИВМПН - В ВОДЕ) ПОСтЕПЕгнО СЛПВа 10 Т ГРН ЭНЕРГИЧНОМ ПЕРЕМЕШНВаНИИ. Для поглощения хлористого водорода в водный раствор диампна вводят экВимолекулярное количество едкого кали. Поскольку реакция экзотермична, реакционную массу охлаждают до 15 - 20 С. Эту темГературу поддерживают ВО Врем 51 синтеза. Полученный полиер Отфильтровывают и промывают горячей водой до полного удаления адсорбированной соли хлористого кали, Отсутствие ионов хлора проверяют по реакции с азотнокислым серебром.Полиамиды, полученные по предлагаемому способу, имеют высокий молекулярный вес (т уд. от 0,55 до 0,91). Органический раствори144987 тель используется в незначительном количестве (7 - 7,5 кг для по 1 учения 1 кг полиамида), а съем его...
Способ получения n-метилпиперазина
Номер патента: 356276
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алексеева, Дорохова, Зейфман, Кузнецова, Михалев, Тихонова, Черн, Шагалов
МПК: C07D 295/04
Метки: n-метилпиперазина
...- бензоилпиперазиц) снача- З 0 ла смешивают с формалином, а затем при И. Дорохова, Е. Н, Алексее А, Михалев, О, Я. Тихонов нагревании постепеццо добавляют муравьиную кислоту,П р и м с р, В колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельцой воронкой помещают 68 г (в пересчете на сухое вещество) метилен-бис- (2-бензоилпиперазица) и 19 мл 37%-ного формалина, соде 1 тжащего 7,9 г формальдегида.К реакционной массе при температуре 70 - 90 С постепенно цз каццльцой воронки прибавляют 37 мл 84 в -88% -цой муравьиной кислоты,При этом происходит бурное выделение углекислого газа. После прибавления всей муравьиной кислоты 1)еакцпоццую массу кипятят 2 - 4 час и отгоняют в вакууме воду вместе с избытком формальдегнда.После прекращения...
Предыдущий патент: Способ получения низкомолекулярных полиэфиров, содержащих две или три циклокарбонатные группы
Следующий патент: Лиютеиа j
Случайный патент: Инвертор напряжения