Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты в воздухе
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 345420
Автор: Русских
Текст
."иО П И С А НИ Е 345420ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советенюа Социалистические РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельствааявлено 22,Ч 11.1969 ( 1350811/23 л. 6 01 п 21/24 б 01 п 31/00 с присоединением аявкириоритет Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР ДК 543 А 32(088,8) иковано 14.Ч 11.1972. БюллетеньДата опубликования описания ЗОХ 111.1 второбретен А, А. Русских аявитель ОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ В ВО НИЯДУХЕ Дано НАК,мкг0,5 1,0 0,5 0,0 0,95 0,0 4,90,3 7,30,3 14,0 6,3 Изобретение относится к аналитическоп химии, в частности к способам определения вредных веществ, например нитрила акриловой кислоты, в воздухе.Известен способ количественного определения нитрила акриловой кислоты в воздухе, который заключается в том, что нитрил гидролизуют в щелочной среде при нагревании до аммиака и последний определяют колориметрически с реактивом Несслера или по индотимоловой реакции. Указанный метод является групповым для всех нитрилов, его чувствительность не превышает 1,5 лскг нитрила в анализируемой пробе. Определению мешает наличие в воздухе аммиака,С целью повышения избирательности и чувствительности анализа по предлагаемому способу анализируемую пробу последовательно обрабатывают уксуснокислым раствором брома, водным раствором уксуснокислого аммония и выделившийся бромциан определяют известным методом, например с помощью бензидинпиридинового реактива.П р и мер. Через два охлаждаемых льдом поглотительных прибора с 3 мл дистиллированной воды в каждом протягивают 1,5 - 3 л воздуха со скоростью 15 л/стас, Затем к 2 мл пробы добавляют 0,4 мл раствора брома (1 мл брома растворяют в 100 мл водного раствора уксусной кислоты концентрацией 50 об. %) и 0,2 мл 40%-ного водного раствора уксуснокислого аммония, Через 15 лсин для восстановления избытка брома добавляют по каплям 1/с-ный раствор сернокислого гидразина до обесцвечивания пробы и 2 - 3 капли восстановителя в избыток. Затем приливают 1,5 мл воды и 4 мл свежеприготовленного бензидинпиридинового реактива.Через 20 ясин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 530 цлс и по калибровочному графику определяют количество нитрила акриловой кислоты в пробе. Чувствительность метода 0,5 мкг нитрила акриловой кислоты в анализируемом объеме жидкости.Результаты определения нитрила акриловой кислоты (НАК) в растворах приведены в табНадежность 95%, число параллельных опыов б.345420 Предмет из о бр етен и я Составитель С. Зуммеров Техред Л, Богданова Корректор Е, Исакова Редактор 3, Горбунова Заказ 2595/18 Изд. М 1145 Тираж 406 Подписное1 ЛНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Определение нитрила акриловой кислоты предложенным методом возможно в присутствии аммиака, акриловой кислоты, метилакрилата, этиленциангидрина, динитрила адипиновой кислоты, фталимида, фталевого ангидрида и фталевой кислоты.Определению мешают ацетонциангидрин и синильная кислота, поэтому в присутствии последних перед поглотительными приборами для нитрила акриловой кислоты помещают прибор с 0,01 н. раствором щелочи с целью поглощения мешающих соединений,Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты в воздухе, отличаощийся тем, что, с целью повышения избирательности и чувствительности метода, анализируемую пробу последовательно обрабатывают уксуснокислым раствором брома, водным раствором уксуснокислого аммония и выделив шийся бромциан определяют известным методом, например с помощью бензидинпиридинового реактива,
СмотретьЗаявка
1450811
А. А. Русских
МПК / Метки
МПК: G01N 21/77, G01N 31/00
Метки: акриловой, воздухе, кислоты, количественного, нитрила
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-345420-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-nitrila-akrilovojj-kisloty-v-vozdukhe.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты в воздухе</a>
Способ количественного определения лимонной кислоты в растворах
Номер патента: 907425
Опубликовано: 23.02.1982
Автор: Лаврентьева
МПК: G01N 33/00
Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворах
...фильтр. Отбирают 27 мл Фильтрата, что соответствует 22,5 мл капустного сока. Для нефелометрического способа отбирают 3 мл фильтрата,что соответствует 2,5 мл сака, К 27 млФильтрата добавляют 5 мл 6 М-ногораствора серной кислоты, 2 мл 274-но"го раствора бромистого калия, 25 ил54-ного раствора перманганата калия,а через 5 мин - полунасыщенный подкисленный серной кислотой раствор сернокислого закисного железа до исчезновения бурой окраски, На следующийдень пентабромацетон отфильтровывают 1 Ои заканчивают анализ, как это указано в предыдущих примерах. Вес пентабромацетона 28,2 мг, что соответствует 19,0 мг лимонной кислоты, Найденов соке капусты 84,4 мг 3 лимонной кис 1лоты. Нефелометрическим способомнайдено 66,0 мг 3 лимонной...
Способ количественного определе-ния 1, 11-диамино-6 кетоундекана вполикапроамиде
Номер патента: 811130
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Альтшулер, Выборнова, Гюльханданьян, Игнатьев
МПК: G01N 27/48
Метки: 11-диамино-6, вполикапроамиде, кетоундекана, количественного, определе-ния
...зависимости максимального значения каталитического тока от концентрации гидразина, рН буферного фона, ионной силы раствора ,позволило определить оптимальные условия селективного количественного определения ДАКУ в сложной смеси продуктов гидролиза поликапроамида, Линейная зависимость максимума тока от концентрации ДАКУ сохраняется в области концентрации 2 . 1 О- - - 10 вМ. Минимально определяемая концентрация ДАКУ в поликапроамиде составляет 1. 10 - 7 г экв на 1 г полимера.П р и м е р. 2 г полимера растворяют в мерной колбе на 25 мл в соляной кислоте (1: 1) и доводят объем раствора в колбе до метки этой же кислотой. После гидролиза полученного раствора в запаянной ампуле1,5 В по отношению к насыщенному каломельному полуэлементу....
Способ количественного определения дибутилфосфорной кислоты в растворах трибутилфосфата в синтине
Номер патента: 667875
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Клыгин, Коляда, Федотов
МПК: G01N 21/02
Метки: дибутилфосфорной, кислоты, количественного, растворах, синтине, трибутилфосфата
...водную фазу. Ор собом является то, что оно позволяет полуганическую фазу промывают 20 и 10 мл= чйть достовурные-результатыопределения0,1 н,раствора соляной кислоты, насыщен- держания ДБФ в растворах, содержащихной этилендиаминотетрауксусной кислотой. продукты сульфирования синтина. БлагоК промытой органической фазе добавляют даря этому обеспечивается достоверный конт 2 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл роль качества экстрагента в процесседистиллированной воды, 7 мл хлороформа экстракции и очистки от продуктов гидрои встряхивают в течение 2 мин, сбрасывая лиза.после отстаивания органическую фазу. Кводной фазе, содержащей ДБФ, добавляют25 мл хлороформа, 5 мл 0,25%-ного раство- Формула изобретенияра сафранина Т и встряхивают в...
Способ количественного определения полиметакриловой кислоты в растворах
Номер патента: 1617326
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Блажеевский, Дутка, Солтыс
МПК: G01N 21/27
Метки: кислоты, количественного, полиметакриловой, растворах
...воды. После этого в каждую колбу добавляют 5,0 мл ЦР и 2,0 мл раствора хлористого натрия, концентрацией 1,0 моль/л, раствор доводят до метки дистиллированной водой. Для полученных растворов измеряют оптическую плотность в 5-сантиметровых кюветах при 550 нм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода. По численным значениям содержания ПМАК в растворе и соответствующими значениями оптической плотности (А) строят градуировочный график. Уравнение градуировочного графика, рассчитанное методом наименьших квадратов, имеет видА= 0,835 - 0,674 Х,где А - оптическая плотность;Х - содержание ПМАК, мг.Ход анализа.В мерную колбу емкостью 50 мл помещают аликвотную часть анализируемого раствора (1 - 10 мл), содержа щую 0,1 - 1 мг ПМАК (ММ=30000),...
Способ количественного определения пирогаллола и галловой кислоты в водных растворах
Номер патента: 1617334
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков, Хмайед
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, галловой, кислоты, количественного, пирогаллола, растворах
...результатов анализа. Увеличениеобъема реэкстрагирующего раствора нецелесообразно ввиду повышения пределов определения пирогаллола и галловой кислоты,Из приведенных в табл, 1 данныхследует, что для раздельного определения пирогаллола и галловой кислотыоптимальным является следующий составэкстрагента: трипропилфосфат 0,530,85 мол. доли и циклогексан 0,150,47 мол. доли. Изменение соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания циклогексана свыше 0,47 мол.долиприводит к снижению степени извлечения пирогаллола, а следовательнок значительным потерям его при экстракции и увеличению погрешности определения. Увеличение содержания трипропилфосфата в экстрагенте выше0,85 мол.доли, хотя и приводит к...
Предыдущий патент: Способ качественного определения стрептоцида белого
Следующий патент: 345421
Случайный патент: Корректор волнового фронта