C07F 7/21 — циклические соединения, содержащие одно или несколько колец с атомами кремния, но без атомов углерода в кольце

Номер патента: 123529

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Карлин, Коган, Маковецкая, Рыжинский

МПК: C07F 7/21

Метки: алкил, арил, гидролиза, хлорсиланов

...водой в присутствии органического растворсхеме, предлагается вести процесс в трубчатомной и т, п. мешалкой при объемном соотношеннрастворителя, равном 1: 1,45 - 1,55: 0,85 - 0,75.При работе по предлагаемому способу достигается равномерно. распределение мономера в реакционной смеси с образованием эмульсии, которая циркулирует в аппарате. Большие скорости циркуляции реакционной смеси и небольшие диаметры охаждаопнх трубок аппарата позволяют увеличить производительность реакцонного объема аппарата и интенсивность процесса по сравнснпо с периодическим методом. В результате при проведении, напрюср, процесса идрогиза ди. мстилдихлорсилана по предлагаемому способу выход пе,свой (зкомолекулярной) фракции на 8 - 10% выше по равнению с о;у 1...

Номер патента: 148055

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Манаков, Нефедов, Петров

МПК: C07F 7/08, C07F 7/21

Метки: гетероциклических, кремнийорганических, соединений

...Фильтрат освооождают от растворителя и небольшого колииества неизмененного стирола148055 Предмет изобретения Способ получения гетероциклических кремнийорганических соединений (например, диметилоиликациклопентанов) на основе диметилдихлорсилана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и удешевления процесса, реакцию ведут с металлическим литием в присутствии избытка олефина с активированной кратной связью в среде инертного растворителя, например тетрапидрофурана. Составитель описания Н. К. Кульбовская Корректор С Ю. Цверина Техред А А. Кудрявицкая Редактор О. Д. Ус Поди, к паз 19/Ъ" 1-62 г. Формат бум. 70 Х 108/ж Объем 0 18 изд л Зак. 6893 Тираж 556 Цена 4 коп ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 166686

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вдовин, Гринберг, Завь, Наметкин

МПК: C07F 7/08, C07F 7/21

Метки: 3-тетразаме1ценных-1, дисиликациклобутанов

...с целью упния сырьевой бав, в качестве гают хлорметилсиПодписная группа Л 3 Л Известен способ получения 1,1,3,3-тетраметил,3-дисиликациклобутана взаимодействием 1,4-дихлор,2,4-триметил,4-дисиликапентана с магнием при нагревании.С целью упрощения способа и расширения сырьевой базы для получеш я полимеров предложено хлорметилсиланы подвергать взаимодействию с магнием в среде эфира при нагревании.П р и и е р, 270 г СНС 1(СНз),Я С 1(1,88 лоль) и 144 г Мд(б моль) активированного йодом в 1,5 л абсолютного эфира нагревают при перемешивании 40 час. После разложения смеси водой в результате разгонки выделено 42 г (0,31 моль) 1,1,3,3-тетраметил,3-дисиликаццклобутаца (выход 33 д), Т. кип, 122=С, п = 1,4398, с 1 ф =0,8041, МКо вычислено...

Номер патента: 202953

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/07, C07F 7/21

Метки: силалактонов

...и ка. пельной воронкой, помещают 100 лгл бензола и 0,1 лгл 0,1 М раствора НвРгС; в изопропиловом спирте, К нагретому до кипения раствору в течение часа прноавляют по каплям б,б г димдтилсилилового эфира влнилукслсной кис лоты, Бвнзол отгоняют, а остаток фракцио гивчют в вакл ме. ПБг-дггметил-силавалерго бесцветного масла1 5 лглг и 1 4640 с 1 4 1Г 1 ри мер 2, В условиях пр прибавлении 21 г (0,087 лгогь) лового эфира ундециленовой кис кипящего бснзола, содержащег раствора НвР 1 С 1, в изопропилов лучено 13,6 г (63%) Яг-дихгетилактона в виде губастого бт сцветно кип. 113 - 115 С при 1,5 лглг; ио 0 9559 П р и м е р 3. В трехгорлую колбу, снабженнуго обратным холодильнгвкохг, термометром и кяпельной воронкой, помещают 16 г (0,17 лго,гь)...

Номер патента: 210862

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Толстикова, Чернышев, Щепинов

МПК: C07F 7/12, C07F 7/21

Метки: органохлорсилафеналенов

...моль) а-нафтилдихлорсилана и 75 г (0,75 моль) 1,2-дихлорэтилена пропускают через трубку, описанную в примере 1, нагретую до 640 С в течение 180 мин, Получают 118 г конденсата, из которого выделяют при 179 - 206 С (9 мм рт, ст,) 28,5 г продукта.После повторной разгонки, перекристаллизацией и возгонкой из него выделяют 13 г 1,1-дихлор-силафеналена с т. пл. 93 С; (выход 10%, спектр ПМР полученного соединения идентичен спектру ПМР для 1,1-дихлор-силафеналена, синтезированного в примере 1.П р и м е р 4, Смесь 45,5 г а-нафтилдихлорсилана и 29,5 г дихлорэтана (молярное отношение соответственно 1: 1,5) пропускают через трубку, описанную в примере 1, нагретую до 630 С в течение 90 мин. Получают 53 г конденсата, при разгонке которого выделяют...

Номер патента: 212261

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Миронов, Рыбалка, Федотов

МПК: C07F 7/10, C07F 7/21

Метки: силалактамов

...с кон. цевыми амидными группами.По предлагаемому способу хлорангидриды силилзамещенных карбоновых кислот подвергают взаимодействию с аммиаком или первичными аминами, желательно в среде органического растворителя, например эфира.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, затвором с мешалкой и барботером, помещают 39,5 г (0,2 моль) хлорангидрида 4- диметилхлорсилилмасляной кислоты, разбавляют 400 мл абс, эфира и через этот эфирный раствор пропускают в течение 3 час аммиак, Затем отфильтровывают выпавший в осадок имера 1 к 39,3 г -диметилхлорснвленного 400 мл 6 г (0,4 моль)соляно-кислый льтровывают, ототгоняют эфир, уме, Получают 1 ч-пропилвалеро-желтого масла, Т. кип. 78 - 79 С/1,5 мм рт. ст., по...

Номер патента: 364617

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/10, C07F 7/21

Метки: метил

...в соотногцснии 3: 1. Выход 85 - 90%. ора 33,35%, гг 4 с 1,269 ) и 800 зг.г толуола, Газообразный аммиак пропускают со скоростью 0,6,гУлгин при 20 - 25 С, По окончагцги реакции хлористым ммоний отделяют фильтрацией. Продукты реакции (158,9 г) ректифицируют. Выделяют 108,45 г пзомерных метил(г -трггфторгтроггггтг) -циклотрисилазанов (т. кип.136,2 - 137,0=С,5 лглг рт. ст., содержание азота 8,94% ) и 39,31 г изомерных метил- (1 г-трифторпроппл)-циклотетрасплазанов (т. кип.163 - 165 С,1,5 л;лг рт. ст., содержание азота 8 85 о/ос) Для ячеикп вы:шслено содержание азота 9,03%.Изомерные метил- (1 г-трифторпропил) -циклосплазаны представляют сооой смесь жидкости с кристалла:,ги, Кристаллический пзомер...

Номер патента: 368267

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жинкин, Семенова, Шестерикова

МПК: C07F 7/21

Метки: гексаметилциклотрисилазана

...и повьппеппых температур, например взаимное превращение полидиметилциклосилазанов.Однако этими методами нельзя достигнуть полного превращения октаметилциклотетрасилазана в гексаметилциклотрисилазан. Максимальный выход целевого продукта 50%.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение способа - достигается путем проведения каталитической перегруппировки октаметилциклотетрасилазана с ректификацией смеси при остаточном давлении 1 - 10 лл рт, ст. В качестве октаметилциклотетрасилазана можно использовать смесь, полученную прп аммонолизе диметилдихлорсилана,П р и м е р 1. В куб ректификацпонпой колонны (эффективность 17 теоретических тарелок) загружают 50 г октаметилциклотетрасилазана и 0,5 г (1% от веса силазана)...

Номер патента: 371236

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баратова, Карлин, Милешкевич

МПК: C07F 7/21

Метки: алкоксисодержащих, циклотрисилоксанов

...находящих применение в различных областях техники, например авиационной, электронике, приборостроении.Известен способ получения циклотрисилоксана путем взаимодействия диорганодихлорсилана, например метилнафтилдихлорсилана, стетраметилдисилоксандиолом,3 в органическом растворителе в присутствии органического основания при температуре реакции 0 - 10 С,Таким способом получают лишь циклотрисилоксаны с метпльными и нафтильными радикалами у атомов кремния.На основе этих соединений не могут бытьполучены сплоксановые полимеры с реакционпоспособными группами в боковой цепи.Целью предлагаемого изобретения явиласьразработка способа получения алкоксисодерхкащих циклотрисилоксанов.Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что...

Номер патента: 374314

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Поварницына, Субочева

МПК: C07F 7/07, C07F 7/21

Метки: 374314

...е гидгпь го, нонии на где К - кий и по в реакц арилглик ные арилАлкил лапоныограниче или при Выход продуктов высоко в том случае, когдади - орто - замещенные ди (моио-орто-за мещенислоты.ш ы е 2-сил а,3-дт трубках хранят под действиемвлажном воздух в течение нескольких часов с высходных а-оксикислот.синтезированных соединений, почественого определения входящих ие элементов, было доказано хародуктов гидролитического раслае с помощью ИК-спектров, которые аличие полос в области, характер374314 молекулярный методом) - 250; вычислено смесь нагревают на водяной бане, после чего охлаждают, отфильтровывают катализатор и синтезированный продукт перегоняют в вакууме. Т. кип, - 170 - 172/1 О мм, выход - 72%.5 Найдено, %; Я - 11,16; вычислено,...

Номер патента: 379577

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/12, C07F 7/21

Метки: 1-дихлор-1-сила-2, 3-бензофеналена

...со скоростью, обеспечивающей врсмя пребывания в реакционной зоне 40 сек при 680"С, Получено 00 г конденсата, из которого перегонкой при атмосферном давлении отогнаны трихлорсилан и четыреххлористый кремний. Остаток разогнан в вакууме, отогнана фракция с т, кип. 60 - 200"С (3,5 мм рт. ст.), состоящая из фснилтрихлорсилана, о-хлор фенилтрихлорсилана, нафталина и а-нафтилтрихлорсилана в количестве 20 г и 41 г фракции с т. кип. 210 - 250"С (3,5 мм рт. ст.), состоящей из исходного о-хлорфенил- (сс-нафтил) -дихлорсилана и 1,1-дихлор-сила,3-бензофеналена,При повторной разгонке выделено 12,3 г 1,1- дихлор-сила,3-бензофеналена. Выход 20%. Кристаллы гетероцикла перекристаллизованы из толуола и возогнаны; т. пл. 127 С; т. кин.240 С (2...

Номер патента: 530032

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Закирова, Лебедев, Милешкевич, Николаев, Рейхсфельд, Федоров

МПК: C07F 7/21

Метки: органоциклотетрасилоксанов

...отделения соли амина и отгонки растворителя получают 96,8 г (98,5%).1,5-диметил,5-дигидро,3,7,7-тетрафенилциклэтетрасилэксана т. кип. 215- 217 С (2 мм рт, ст.); т, пл, 85-86 С,о эНайдено,%; 5 21,93; Н 0,3868; М 540,Вычислено, (ю,: ., 217;, Н 03875;, М 516.П р и м е р 2, В условиях примера 1 подвергают реакции взаимодействия 20 г ДФСД с эквимэлярнэй смесью, сэстэя-" шей из 5,97 г днметилдихчэрсигана и 9 36 г диметилбисдиэтиламинас лана,Температура реакции 45 "С, Получаем 24,6 г (98%) 1,1,5,5 =тетраметил-З,З, , 7, 7-тетрафен .:лциклэтетраснлэксана, т. кип.252 С (6 мм рт,ст.); т, пл, 131 С. 1. Спэсэб получения эрганоциклотетрасилоксанов путем взаимодействия дифенилсиландиола с органодкхлорсиланом в среде органического растворителя, о т...

Номер патента: 536186

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Лебедев, Френкель

МПК: C07F 7/21

Метки: органоциклосилтиоксанов

...полученных по известномуспособу, не содержат модифицирующих звеньев,5 например, с фенильными радикалаьщ у атома кремния, что не позволяет улучшить их термо- и морозостойкость,Кроме того, указанньщ способ предусматриваетиспользование сравнительно малодоступных исходО ных продуктов - короткоцепных,и) - дихлорполиорганосилоксанов, что усложняет его реализацию.С целью устранения указанных недостатковполучения органоциклосилтиоксанов смешанной5 структуры на основе более доступного исходногосырья, эквимолекулярную смесь 1,3 - дихлортетраметилдисилоксана и дифенил- или метилфенилдихлорсилана подвергают взаимодействию со стехиометрическим количеством гексаметилцисилтиана в присутствии третичного амина в качествекатализатора предпочтительно при...

Номер патента: 538000

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Лебедев, Федоров, Френкель

МПК: C07F 7/21

Метки: органоциклосилтиазанов

...5 г (0,028 г моль) гексаметилдисилтиана (ГМДСТ), 9,05 г (0,056 г моль) гексаметилдисилазана (ГМДС) и 16,09 г (0,084 г моль) метилфенилдихлорсилана (МФДХС), добавляют 1,45 г (0,0160 гмоль) пиридина и нагревают, наблюдая при 120 С выделение триметилхлорсилана (ТМХС). Процесс ведут в течение 4 час при непрерывной отгонке легколетучего ТМХС, выход которого после завершения реакции при 130 С достигает 17,5 г (92,2%). Кубовую кидкость перегоняют, перекристаллизовывают остаток из бензола и выделяют 9,2 г 2 (77,5% ) триметилтрифенилциклотрисилтиадиазана, т. кип. 172 С/2 мм; т. пл, 8 - 88 С.,г снсн,Ят г бьН 5 КН 0 ьН 5 Найдено, %: Я 17,92; 5 14,14; Х 2,99; мол. вес 436.Вычислено, %: Я 18,63; Я 14,55; К 3,19.ИК-спектр, см - : 932, 1175 (Я -...

Номер патента: 579277

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Езерец, Кацюба, Серов, Хазанов

МПК: C07F 7/21

Метки: диметилциклосилоксанов

...- дособрабатывают вовированного угературе, пред С. енияелевого то ДДС ии акти ой темп140-20 Однако на всех у заторах протекает д углеродных связей,гряэнению диметилци месями, содержащими вые триФункциональни579277 Формула Изобретения Составитель Р. СвищанРедактор Т. Шарганова Техред Н. Бабурка Корректор Е. Папп Заказ 4330/2 х:краж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственяого комитета Совета Ниннстров СССР по делам изобретений и Открытий 113035, Иосквае же Раумская наб , д, 4/5ФНЩИВЛ ППеПВТЕНТ . е, Г ужГОрОде уЛ ПРОЕКТНаяе 4 При Отн ффении водаДДС е ирены ующем 1 е ПРеимУщестВЕББО 1 е 525 е удается получВТЬ днметилцнВ 1 оснлок саны с минимальным содержанием (ниже Ое 16) трифункцнональни звеньев, что позволяет использовать и качестве сырья...

Номер патента: 603645

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Андрианов, Зачернюк, Соломатин

МПК: C07F 7/21

Метки: органополиспироциклосилоксаны

...4.П р и м е р 2, 2,2,4,4,12,12,14,16-Октафенил,8,17,17-тетраметилдиспиРо-(5,3,5,3)-октасилоксан формулы65(С 5 Н 5)г (сН 5)г (С 6 Н 5)2 присутствуют полосы поглощения в области 1080-1100 см , характерные дляколебаний силоксановых связей в нена"пряженных циклах. Характерно отсутствие полос поглощения, указывающихна присутствие гидроксильных или иныхконцевых групп.В спектрах ПМР синтезированных соединений соотношение интегральных интенсивностей сигналов протонов метильных и фенильных обрампяющих групп соответствует вычисленному на основаниипредлагаемых структурных формул,Значение химических сдвигов сигналов протонов метильных групп соответствует представлениям об их экранировании за счет кольцевых токов фенильных групп,П р и м е р 1....

Номер патента: 765273

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Крикуненко, Лебедев, Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 1/08, C07F 7/21, C08K 5/549 ...

Метки: алкил, арил, качестве, медьсодержащие, метил, резин, силиконовых, силоксаны, термостабилизаторов

...термостойкость силиконовых вулканизатов. Одновременно набнюдается улуч шение физико механических свойств вул канизатов, что и делает целесообразным применение подобных соединений в качестве термостабилиэирующих добавок. При использовании предлагаемых термостабилизаторов в количестве 0,005 вес. ч эффект термостабилизации тот же.Известны следующие способы пйучения медьсодержащих кремнийорганичес ких соединений. ВОН,СН,ЙСиШСН,)СН 15 ОД аоЭ 2 5 который представляет собой мелкодисперсный порошок с сероватым оттенком, 15 легко гидролиэуется в воде, хорошорастворяется в минеральных маслах, разлагается без плавления при температуре400 С.Дпя синтеза остальных соединений 20 поступают также, как в примере.Реаииии НОаОН 1 ОЙ 1где Я -алкил, с...

Номер патента: 668281

Опубликовано: 23.06.1981

Автор: Мартынова

МПК: C07F 7/21

Метки: действию, качестве, мате-риала, облучения, октавинилсилсесквиоксан, чувствительного, электрон-ного

...35,44.Мол. вес, 629 (вычислено 632).Пр имер 2. 1,61 г (0,01 г/моль) винилтрихлорсилана медленно прикалывают к 100 мл охлажденного до 0 - 5 С метанола. Полученную смесь перемешивают 1 ч, при эпой же температуре и медленно (в течение 0,5 ч) приливают смесь, состоящую ,из 10 мл метанола и 0,5 мл. воды. Затем 05 реакционную массу помещают в холодильник на 20 ч, отфильтровывают выпавппй осадок. Для очистки продукт сублимируют в вакууме.40Т 180 С (1 мм рт, ст.). Выход 30% от теоретического.Найдено, %: С 30,39; Н 3,80; Я 35,50.СьН 243 вО ы.Вычислено, %: С 30,37; Н 3,79; % 35,44. 45П р и мер 3. 1,61 г (О,О 1 г/моль) винилтрихлорсилана медленно прикалывают к 100 мл охлажденного до - 50 С метанола. Перемешивают полученную смесь 1 ч при - 50 С и...

Номер патента: 668280

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Мартынова

МПК: C07F 7/21

Метки: алкилсилсесквиоксанов

...при комнатной держивают реакционную массу при 5 температуре на 48 ч. Затем отфильт С в течение 3 ч, продолжая перемеровывают выпавший осадок, промыва- В шивание, и оставляют при комнатнойют метанолом, эфиром, сушат на возду" температуре на 48 ч для полного созхе. Выход 80 от теории. ревания осадка. Затем отфидьтровы-Для очистки вещество сублимиру- вают выпавший осадок, промывают меют в вакууме 10 - 10 мм.рт,ст. при танолом, эфиром. Сушат на воздухе.200-220 С, Выход 97 , 10 Выход 91(от теории). ВещестНайдено,: С 18,01; Н 4,52; во вычищают сублимацией в вакууме 105 41,20. Мол. вес (тензиметрия) 674. 10 мм. Рт. ст. при 180 С. Выход82 .Найдено,Е: С 17,90; Н 4,16;51 4,86. Мол. вес 670. . 1 51 42,00.Ик-спектры соединений сняты с С Ц 5...

Номер патента: 869294

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07F 7/21

Метки: 4-бис(трифторметил)-5, гептафторгептил, пентаметил

...алифатичес ограничива способом. Терна его осноифатическихительно огприменения.изобретениякости к орга" и мороэостойная цель досрмулы ( 1 ), 869294используемым для синтеза стойких к органическим растворителям и морозостойких полимеров.Указанное соединение формулы(1) получают гетерофункциональной койденсацией дихлорсилана 5СР1сР (сР 1 - С-(снМ(Н )с 1 гг10 с 1,3-дигидрокси,1,3,3-тетраметилдисилоксаном в соотношении 1:1 в органическом растворителе, например, в этилацетате, в присутствии акцептора соляной кислоты, например тризтиламина, при температуре в реакционной массе 0-5 ОС.П р и м е р 1, В колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и термометром, загружают 50 мл 20 сухого этилацетата и 2 г триэтиламина. Из первой воронки...

Номер патента: 1004391

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Жигалин, Краснова, Рыжов, Чернышев, Шапатин

МПК: C07F 7/21

Метки: гексаметил-7, силоксадигидрофенантренилциклотетрасилоксана

...вес 430,4 Элементный состав, ЖС 49,7 6,03 50,0 6,11 5 25,8 24,9 3 1004 гидрофенайтренилциклотетрасилоксана, диметилсилоксадигидрофенантренилполисилоксан, содержащий 75-80 мол.6 диметилсилоксиэвеньев, подвергают термокаталитической деполимеризации при 150-350 С в присутствии катализатора - смеси фторида калия и основания общей формулы Й,МОН, где К - низший алкил или фенил, при их весовом соотношении 2,6-3,6:1, при этом катализа в тор берут в количестве 0,3-5 от массы исходного полисилоксана.Описываемый способ характеризуется высоким выходом целевого продукта (94-973) и позволяет снизить пожаро- м опасность и токсичность производства, так как исключает использование раст"ворителя и адсорбента хлористого водорода - триэтиламина.П р и...

Номер патента: 1004392

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Аверичкин, Клементьев

МПК: C07F 7/21

Метки: с-3, с-5, тетраокситетрафенилциклотетрасилоксана

...льдом, Расход ФТХС 1,5 1 О л/мин через сопло диаметром 0,5 мм. Расход воздуха 10 л/мин через сопло диаметром 1,2 мм. Выход г,с,с,с-тетраокситетрафенилциклотетрасилоксана, выделяемого по методике, описанной в примере 1, составляет 423 от теоретического, содержание ОН,33, Т.пл.- 185-186 С. Чистота целевого продукта, по данным высокоэффективной жидкостной хроматогра" фии, составляет 99,63 (методика хроматографического анализа аналогична описанной в примере 1). Формула изобретения оСпособ получения г,с,с,с-тетраокситетрафенилциклотетрасилоксанагидролитической конденсациейфенилтрихлорсилана путем контактирования его со смесью воды со льдомпри массовом отношении фенилтрихлорсилана к воде равном 0025-0,028:1 споследующей промывкой...

Номер патента: 1060618

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Аннапольский, Дроздов, Колбягин, Руб

МПК: C07F 7/21

Метки: аммониевых, веществ, качестве, кремнийсодержащие, мембран, оснований, селективных, соли, тетрафторборат, четвертичных, электродноактивных

Номер патента: 1067000

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Корчков, Мартынова

МПК: C07F 7/21

Метки: винилстибинсилсесквиоксан, действию, диффузанта, источника, качестве, облучения, сурьмы, чувствительного, электронного

...в течение двух часов,охлаждают и выдерживают при 0 С ещев течение 30 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе иподвергают очистке, аналогично примеру 1.Выход составляет 4,2 г (20 отзагРузки)25Найдено,В: С 24,00 у Н. 3,0.81Яз. 28,08 у ЯЬ 17,50 у Сй О,ОС,Н,) Я 1 ЯЬО 1 30 Полученную после экспонирования и проявления защитную маску подвергают отжигу в диффузионной печи при 400-600 фС в течение 0,5-3 ч. На полученных структурах снимают вольт-амПерные характеристики (ВАХ) . Анализ ВАХ показывает, что они имеют веитильный характер, что свидетельствует о диффузии сурьмы в поверхность кремниевой подложки, Оцененная по СН Я 11 ЯЬОВычислено,Ф: С 24,04; Н 3,00;Я 1 28,05 У ЯЪ 17,401 СВ О.МВ (определенный масс-спехтрометрически) 700, МВ...

Номер патента: 1032761

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07F 7/21

Метки: 4-бис(трифторметил)-5, 5-триметил-1, 5-трис, 7-гептафторгептил, морозостойких, органическим, полимеров, растворителям, синтеза, стойких, циклотрисилоксан

...С-+ СР 2 ф 2 х полймеро рас - творител и морозостойк ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ1032761 Растворимость в (вес.й) Тотем. Полимер тетрагидрафуране толуоле гексане этилацетате ацетонеЗаказ 6586/1 Тираж 343 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений.и открытий 1 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Полученный циклотрисилоксан подвергают полимеризации под действием силоксандиолята.натрия в растворе толуола и получают полимер с Т,= = -764 С, нерастворимый в алифатнческих, ароматических углеводородах,.: кетонах и сложных эфирах. Полиметил 14,4-бис(трифторме-,.тил)-5,5,6,67 э 77гептафторгептил 3- силоксан....

Номер патента: 1273362

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Дроздов, Колбягин

МПК: C07F 7/21, G01N 27/30

Метки: вещества, диэтилбисгептаметилциклотетрасилоксиметиленаммонийнитрат, качестве, нитратселективных, электродноактивного, электродов

...собой кремний- содержащий амин (С Н,) М(С Н О Я 14 ) с Т.кип,=136 С при 20 мм рт.ст. Кипячением смеси стехиометрических ко 45 личеств кремнийсодержащего амина и СВ Н О 4 Я 14 1 получают сОль (С, Н,) 2 И(С,Нг,04 Я 1,) г. 1Перевод соли в нитратную форму осуществляют следующим образом.зРавные объемы 20 мл раствора 10 М сОли (С Н) Б(СяНь 04814 )Д 1 В хлороформе и водного 10М раствора ИаМОз энергично встряхивают в дели- тельной воронке, Время контакта фаз 3-5 мин. После разделения фаз органический слой приводят в контакт с новой порцией раствора ИаИОз. Окончание реакции контролируют по отсутстщих четвертичных аммониевых оснований, диэтилбисгептаметилциклотетрасилоксиметиленаммонийнитрату формулы 1вию иодид-ионов в водной фазе...

Номер патента: 1330135

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Волкова, Елисеев, Мордвинова, Музафарова, Тихонов

МПК: C07F 7/21, C08G 77/04

Метки: качестве, мономера, олигоорганоциклосилсесквиоксаны, полимеров, синтеза, термостойких

...хлориона в промывных водах (реакция сраствором нитрата серебра), Эфирныйслой отфильтровывают до прозрачности, из фильтрата отгоняют эфир. Остаток вакуумируют до постоянной массы,получают 6,50 г (86,5 Х) олигофенилНайдено, 7.: С 49,0; Н 3,1; Бх 18,9; ММ 1125.Вычислено, 7: С 49,2; Н 3,1; Бд 19,2; ММ 1171.В хроматограмме олигомера.имеется один .пик, соответствующий вычисленному значению молекулярной массы. ПМР-спектры и ИК-спектры олигомера, а также дифрактограмма его полностью 1 О идентичны таковым для олигомера, полученного по методике примера 1.П р и м е р 3. Синтез олигофенил(метил)циклосилсесквиоксана (16).Прибор и методика выполнения син теза аналогичны описанным в примере 1. Из 1,00 г фенилтригидроксисилана в 20 мл ацетона,...

Номер патента: 1415737

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Басенко, Воронков, Гебель, Мирсков

МПК: C07F 7/21

Метки: октаэтилсилсесквиоксана

...октаэтилсипсесквиоксаца 2,56 г (807). Константыполученного соединения соответствуют55приведенным в примере 1,П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, цо без добавки гапогенидл )пемецтл 1-111 группы. Выход октаэтнпг(ИГеск(11кГ;и; Г, Г) Г Г )О), Ко 1 Г Т( (ТЬ ЦО(У 1( ЦЦОС ГС)(ПЦС ЦИ ГОГ(Т - цетгт(уют црцеланц ( ц примере 1.П р ц м е р 6. Ан,пс)ичец примеру 1, одцлко ( клчс стцс кремциис)рга - циеского трифу(кциоцлп( ного производного берут этиптр(лц( токгисиплн 9,36 г (0,04 моль) и процРГс редутв бецзопьцой среде, В качестве доблц -ки используют О, 18 г (2 мыс.7) фтористого рубидил и кипятят 2 ч, Бь- ход октлэтипсипсескциоксаца 2,34 г(737.). Константы попучеццого соедицения соответствуют при(едеццьм в примере 1.П р и м е р 7, Аналогичен п...