Годовиков

Номер патента: 1540269

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Годовиков, Караванов, Матвеев, Матвеева, Прессман, Рубин, Семашко, Цехановская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/18

Метки: musculus, антител, вирусов, гибридных, гликопротеину, животного, используемый, клеток, клещевого, комплекса, культивируемых, моноклональных, поверхностному, штамм, энцефалита

Штамм гибридных культивируемых клеток животного Mus Musculus ВСКК(П) 207Д, используемый для получения моноклональных антител к поверхностному гликопротеину вирусов комплекса клещевого энцефалита.

Номер патента: 1533329

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Годовиков, Караванов, Матвеев, Матвеева, Прессман, Рубин, Семашко, Цехановская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/18

Метки: musculus, антител, белку, вирусов, гибридных, животных, используемый, клеток, клещевого, комплекса, культивируемых, моноклональных, оболочки, штамм, энцефалита

Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus Musculus ВСКК(П) N 205Д, используемых для получения моноклональных антител к белку Е оболочки вирусов комплекса клещевого энцефалита.

Номер патента: 1545614

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Годовиков, Караванов, Матвеев, Матвеева, Прессман, Рубин, Семашко, Цехановская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: musculus, антител, белку, вирусов, гибридных, животных, используемый, клеток, клещевого, комплекса, культивируемых, моноклональных, оболочки, штамм, энцефалита

Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus Musculus ВСКК(П) N 210D, используемый для получения моноклональных антител к белку Е оболочки вирусов комплекса клещевого энцефалита.

Номер патента: 953823

Опубликовано: 10.11.1998

Авторы: Брегвадзе, Годовиков, Гыска, Дегтярев, Кабачник, Кузнецова, Савчук, Федин

МПК: A01N 57/18, C07F 9/40

Метки: 0-этил-s-бутил-(изопропенил-о-карборанил)тиофосфонат, активность, гаметоцидную, проявляющий, ржи

0-Этил-S-бутил-(изопропенил-о-карборанил)тиофосфонат формулыпроявляющий гаметоцидную активность на ржи.

Номер патента: 936492

Опубликовано: 10.11.1998

Авторы: Брегадзе, Годовиков, Гыска, Дегтярев, Кабачник, Кузнецова, Савчук, Федин

МПК: A01H 1/04

Метки: 0-этил-s-бутил-(изопропенил-орто-карборанил)тиофосфонат, активностью, гаметоцидной, обладающий, ржи

0-Этил-S-бутил-(изопропенил-орто-карборанил)тиофосфонат формулы CH2 = C(CH3)-o-CB10H10C(C2H5O)P(O) SC4H9, обладающий гаметоцидной активностью для ржи.

Номер патента: 1743492

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Брегадзе, Годовиков, Гыска, Кабачник, Кампель, Кузнецова, Савчук, Федин

МПК: A01H 1/04

Метки: гаметоцид, пшеницы, ржи

...вт. Число зерен в колосе вт,Длинаколоса,нм Длина колоса нм Числоколос"кое вколосе,вт.(этрел) 53,9 91,4 958 14,6 16,1 6,7 94,0 861 97,3 97,0 96 О106,9 4,1 зв,з41,5 В,О79,88,4 12,6 5,7 15,9 1,6 09 1,2 В 5,0 96,9 97,3 1,1 1,8 БКГБКГ"на 7 и Я этапах органогенеза вызываетГИбЕЛЬ 60 - 8007 Э яйцЕКЛЕтОК, ЧтО РЕЗКО СНИжает завязываемссть семян при свободномопылении. Эта концентрация этрела оказывает сильный фитотоксический эффект, чтообуславливает анормальное развитие растений ржи, в результате чего до 3007( растений не выколашиаается.Цель изобретения - изыскание химических веществ, обладающих высоким селективным гаметоцидным эффектом, а такжерасширение ассортимента отечественныхгаметоцидов,Поставленная цель достигается...

Номер патента: 1398362

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Бресткин, Годовиков, Карданов, Кольцова, Кугушева, Минаев, Трифонова, Федорова, Яковлева

МПК: A01N 57/36, C07F 9/40

Метки: 2-(1-гидрокси-2, 2-трихлорэтил)-2-оксо-4-хлорметил-1, активностью, гербицидной, диоксафосфолан, обладающий

...изобретения является повышение избирательной гербицидной ак" 26тивности по отношению к овсу, что;. достигается синтезом соединения Фор"мулыП р и ы е р 1. К раствору 2,5 г4-хлорметил-хлор,2-диоксафосфолана в: 20 мл абсолютного бензолапри перемешивании добавляют по каплям. раствор 2,3 г хлоральгидрата в20 мл абсолютного бензола при 1015 ОС. Постепенно выпадают белыекристаллы, которые отфильтровываютпромывают гексаном и перекрнсталли- .зовывают из ннтроиетана.Выход 2,8 г (ббпр , Т.пл. ф 85187 С. , 355040 Найдено,й: С 19,84; Н 2,58;Р 9,84; С 45,95.СН С 0,Р.С 19,95; Н 2,60; Р 9,95; С 1 54Вычислено,1: С 19,75, "Н 2,3Р 10,2; С 1 46,7.В ИК-спектре имеется иполоса валентных колебанипы при 12 О см и полосаОй-группы, вовлеченной всвязи,...

Номер патента: 1396054

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди

МПК: G01N 31/16

Метки: амидотиофосфатов, органических

...водно-спиртовой средыобусловлено тем, что.: 1) большинство . образцов не растворимо н воде; 2)большие количества воды могут способствовать гидролизу фосфорорганических соединений,Использование н качестве растворителя 95%-ного спирта без добавления воды приводит к таким же результатам,55 что и при использовании 50%-ногоспирта, Однако при снижении концентрации ниже 40% увеличивается погрешность, Поэтому для стандартизации условий проводят анализ в 50%-ном (по объему) спиртеП р и м е р 2. Для амидотиофосфата в условиях примерав 95%-номспирте взято 4,02 мг, найдено 4,00 мг; в 38%-нам спирте З,б 5 мг, найдено 341 мг.Определение проводят в щелочной средеЕсли количества щелочи недостаточно для полной нейтрализации выделяющейся кислоты, то...

Номер патента: 1396053

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди

МПК: G01N 31/16

Метки: серу, содержащих, соединений, тионную, тиофосфор-органических

...50 мл, добавляют 10 мп 5 10 М раствора азотнокислой 20 ртути (П). Через 5-10 мин разбавляют дистиллированной водой до 20 мл и титруют 5 10 М раствором хлористого натрия с хлорид-селективным индикаторным электродом и каломельным элек тродом сравнения. Каломельный электрод соединяют с исследуемым раствором мостиком, заполненным О,1 М раствором нитрата натрия. Приливают титрант порциями при перемешивании магнитной мешалкой, Измеряют потенциал после каждого добавления титранта. Строят кривую титрования в координатах мВ-мл. Находят содержание непрореагировавшей соли ртути и рассчитывают содержание анализируемого вещества.Результаты определения фосфорорганических соединений, содержащих тиоьную серу, приведены в таблице,40ЯДля анализа (С Н...

Номер патента: 1383192

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди, Обтемперанская, Рашид

МПК: G01N 27/46

Метки: ацетиленовых, монозамещенных, соединений

...полимерных материалов и др.Цель изобретения - повышение точности способа определения микроколичеств ацетиленовых соединений. 10Предлагаемый способ основан на реакции ацетиленовых соединений с раствором азотно-кислого серебра с образованием ацетиленида, протекающей при прямом добавлении реагента к исследуемому раствору и регистрации конечной точки с помощью ион-селективного электрода.П р и м е р. Приготавливают раствор анализируемого вещества в этило вом спите с содержанием 0,25 моль в 25 смАликвоту, содержащую 0,01 моль вещества, вносят .в стакан емкостью 50 см , добавляют 4 .см боратного 25 буферного раствора (рН 9,2) и разбавляют водой до 20 см . Опускают электроды: сульфид-серебряный ионселективный индикаторный электрод и...

Номер патента: 1133276

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Вихрева, Годовиков, Даришева, Кабачник, Матросов, Пудова

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкилтиофосфорных, кислот, медных, солей

...повышение выхода медных солей диалкилтиоФосфорнык кислот.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения медных солей диалкилтиофосфорных кислотФормулы 1), с использованием производного кислоты фосфора н соли медив среде растворителя, заключающемуся в том, что используют в качествепроизводного кислоты фосфора диалкиловый эфир фосфористой кислоты,в качестве соли меди - хлористую медьи процесс ведут путем кипячения эквимольных количеств дивлкилового эфира фосфористой кислоты, серы и поташа в зтаноле в течение 3-4 ч споследующим добавлениемэквимольного количества хлористой меди.Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.В ИК-спектре монотиофосфатов мединаблюдается...

Номер патента: 948107

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Бабашева, Вихрева, Годовиков, Журавская, Кабачник, Калужина, Рославцева, Сабирова, Собчак, Шерстобитов

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, дитиофосфорной, инсектоакарицидной, кислоты, обладающие, этинильные, эфиры

...С, затем ее добавляют к 29,6 г(0,08 моль) диэтилтиофосфорилсульфида в 100 мл, абс. эфира при 20" С.Реакционную смесь обрабатывают как впримере 1, "получают 17,4 г (811 оттеор .) 0,0-диэтил-(гек-инил )дитиофосфата с п 1,5140, д 1,0797;М К,щ 73,89, Мович 73,18.Найдено, 1: С 44,20; Н 7,34;Р 1175; 5 2481.СфН 1 Р 2 Р 2Вычислено,Ф: С 45,11; Н 7,89;Р 11,65;24,06.П р и м е р 4. Получение 0,0-диметил(гекс-инил )дитиофосфатаИз 0,09 моль бутиллития 8,2 г(0,08 моль) диметилтиофосфорилдисульфида аналогично примеру 3 получают 14,7 г (781 от теор. ) 0,0-ди 07 4метил- ( ге кс-и нил ) ди тиофосфатас п 1,5215, 01,1154, МВ .64,18;Й ай дено6: С 40,61; Н 6, 39;Р 12,70; 5 26,70.Се Н 150 Р 5Вычислено,Ж: С 40,33; Н 6,30;Р 1302; 5 26,88,П р и м е р 5....

Номер патента: 992518

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Вихрева, Годовиков, Даришева, Кабачник, Матросов

МПК: C07F 9/173

Метки: s-этинильных, дитиофосфорных, кислот, тиоили, эфиров

...ис"пользования легкодоступных диалкил"тио" или диалкилдитиофосфорных кислот вместо труднодоступных дивлкоксиФосфорилсульфенхлоридов, а такжеза счет использования легкодоступных бромацетиленидов вместо трудоемких в получении и опасных в обращении магнийацетиленидов.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до70-80,П р и м е р 1. Получение, 0,0-ди"35этил-фенилэтиниптиофосфата.К 3,4 г (0,02 моль) диэтилтиоосФорной кислоты в 25 мд спирта добавляют 1,58 г (0,02 моль) пиридина.1,98 .г (0,02 моль) СцС 1 3,62 г"фьыч=8137Найдено, 3: С 56,8; Н 6,4; Р 10,5;5 11,2.Ж 9 ОзР 5Вычислено, Ф: С 56,4; Н 6,4;Р 10 э 4; 5 1018.П р и м е р 3, Получение 0,0-диэтил-фенилэтинилдитиофосфата.К 3,92 г (0,02 моль) диэтилдитиоФосфорной кислоты в...

Номер патента: 772154

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Абиюров, Бабашева, Вихрева, Годовиков, Живова, Журавлева, Кабачник, Седых, Шерстобитов

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, инсектоакарицидной, кислоты, обладающие, тиофосфорной, этинильные, эфиры

...25-30П р и м е р 1. Получение о,о-диэтил-,Я-этннилтиофосфата.Через 50 мл тетрагидрофурана в течение 10 мин пропускают ацетилен притемпературе от 0 до -20 С, затем,(0,11 моль) бромистого этила, 50 млтетрагидрофурана в течение 2 ч притой жв температуре. Холодный раствормономагнийбромацетилена переносят вкапельную воронку и добавляют к120,4 г (0,1 моль) диэтоксифосфорилсульфенхлорида в 100 мл эфира прио-20 С в течение 1 ч, медленно поднимают температуру до 0 С, разлагают5-ным раствором соляной кислоты,органический слой промывают насыщенным раствором ХаНСОэ, затем ледянойводой, сушат МаЯ 04, упаривают, остаток перегоняют в вакууме, получают4,1 г (21 от теоретического), о,о-диэтил-Я-этинилтиофосфата с т.кип.76 С/10-з про 14683...

Номер патента: 941380

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов, Провоторова

МПК: C07F 9/32

Метки: s-алкиловых, кислот, оксиалкилтиофосфиновых, фенил, эфиров

...согласно новому способу получения новых5З.алкиловых эфиров фенила-оксиалкилтиофосфиновых кислот общей формулыД,оЯ 4 Г 38310и"ОНгде Я - водород, метил;Я - алкил С, - Сз, фенилтрихлорметил;Я и Я - вместе -(СН,) при и=4,5;и15Я, - анкил Сэ - Сзхлорангидрид 8 - алкилового эфира фенилтиофосфонистой кислоты подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном и водой при10 - 15 С в среде органического растворителя,В качестве последнего целесообразно исполь.хазовать диэтиловый эфир и/или тетрагидрофуран.Процесс ведут преимущественно при мальцомсоотношении исходного хлорангидрида, карбонильного соединения и воды равном 1:1:1,Реакцию можно представить схемой1=0+Р + Н О,.61Н 1 Г д 2 Йгде Я, Я, Я имеют укаэанные значения.В случае использования...

Номер патента: 899565

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов, Чепайкина

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, оксифосфиновых

...5,6 г циклогексанона медленно добавляют 20,0 г воды (соотношение реагентов 1:1:30), Реакционную смеськипятят в течение 1 ч. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают фенил- с-оксициклогексилфосфиновую кислоту, Выход 6,6 г (72 сЗЕ);т. пл, 195-97 С,Аналогично получают другие с.-оксифосфиновые кислоты, выходы и температуры плавления которых приведены втаблице. для перекристаллизации промежуточного,1 Бхлорангидрида 3-оксикислоты. Крометого, известным способом можно получить только фенилоксициклогексилфосфиновую кислоту,Цель изобретения - упрощение процесса и расширение области его применения,Поставленная цель достигается способом получения сс.-оксифосфиновыхкислот, который заключается в том, дчто дихлорфосфин...

Номер патента: 898267

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Годовиков, Минаичев, Новиков, Усманов

МПК: G01L 5/16

Метки: аэродинамические, весы, многокомпонентные

...с подвижной частью, вклю" чающей последовательно расположенные и связанные между собой упругие элементы 2 и 3 и жесткие элементы 4 - 6, образующие единую тензобалку 7, упру. 1 О гие элементы 8 - 11 и жесткие основания 12 и 13, образующие блок 14. Упругие элементы 2 и 3 выполнены в виде гибких пластин, установленных перпендикулярно действующим силам и расположенных между жесткими элементами 4 - 6. Упруие элементы 8- 11 представляют собой систему радиально направленных пластин, расположен" ных между жесткими основаниями 12 и 2 в 13. Внутри всех элементов выполнены отверстия 15 для прохода рабочего газа к модели. В месте стыковки жест" ких оснований 12 и 13 тензобалки 7 и блока 14 выполнена полость 16, в 2 которую открываются каналы...

Номер патента: 736591

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов, Трифонов

МПК: A61K 31/66, C07F 9/48

Метки: активностью, активных, алкилмеркаптоэтил)арил-оксциклогек, алкилмеркаптоэтил)арил-фосфонитыв, иодметилатов, качестве, мускаритической, обладающих, полупродуктов, получениябиологически, силфосфинатов

...в вакууме 1 мм на кипящей водяной бане в течение часа, Получают 7,45 г продукта (617.). и = 1,5462; до =1, 391,Найдено,Е С 54 1 53 9Н 7,1, 7,0; Р 12,9; 12,5с+,н 7 ог Р 5Вычислено,7.: С 54,0 Н 7,0; Р 12,0.ИК-спектр (тонкий слой, , см ): 1245 (Р=О); 2380 (Р-Н). ЯМРРИд = 24,6 м.1.Аналогичным способом из соответствующих-алкилмергаптоэтанолов и арилдихлорфосфинов получены 0- ( 5-алкилмеркаптоэтил арилфосфониты, константы которых представлены в таблице. енилфосфониты где Аг РЬ;г - сй с н;В-СН, СгН; С Н; С+Н, СНС 6.1(ф С 7 Н 1 У С 8 Н 7Указанные соединения общей формулы (1) получают взаимодействием арилдихлорфосфинов с 1 э-алкилмеркаптозтанолами в бензоле или эфире в присутствии триэтиламина с последующим гидролизом водой. 10П р и м е р 1....

Номер патента: 736590

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Годовиков, Иванов, Кабанчук, Карданов, Трифонов

МПК: A61K 31/662, A61P 1/06, C07F 9/32 ...

Метки: 0-алкилмеркаптоэтиларил, актив-ностью, иодметилаты, мускаринолитической, обладающие, оксициклогексилфосфинатов

...О-оксициклогексилфосфината растворяют в 2 млиодистого метила и оставляют в темноте. Через 24 ч образуется кристаллический продукт. Выход целевого продукта 1,87 г (72%), Т.пл. 109-110 С,Найдено,%; С 48,4, 48,1; Н 6,9,С, Н,630 РЯ,Вычислено,%: С 48,0; Н 6,9; Р 5,9.Аналогичным способом получены соответствующие нодметилаты 0-ф-алкилмеркаптоэтил ) арил- о 1.-оксидиклогЕКсИЛфосфинатов, которые представлены втабл. 2. И-холинолитическую активность представленных веществ определяют в опытах на изолированной тонкой кишке белых беспородных крыс-самцов (190-250 г) по известной методике. Отрезок 5 см кишки помещают в ванночку 5 см со физиологическим раствором Тироде 37 С, через который пропускают пузырькивоздуха. Регистрируют...

Номер патента: 677398

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Вихрева, Годовиков, Гусева, Кабачник, Калужина, Немировская, Пудова, Рославцева, Седых

МПК: C07F 9/173

Метки: активностью, бутиновыеэфиры, дитиокислот, обладающиеинсектно-акарицидной, фосфора, функциональнозамещенные

...натрий, спирт отгоняют, остаток экстрагируют 5 Х 50 мл гексана, последний отгоняют, получают 7,3 г (85 оо от теоретического) О-этил-Я-(оэтилмеркаптобутин - 2 - ил)метилдитиофосфоната с а = 1,5790, Ы = 1,1871 Мйнайд =75)02) Мйвыч =74)92,Найдено (%): С 39,99, Н 6,36; Р 11,51; Я 35,52; СоНрОРБзВычислено ( % ): С 40,30; Н 6,34; Р 11,57, Я 35,82,П р и м е р 3. Получение хлорметилата 8 -(а - диметиламинобутин - 2-ил)дифенилдитиофосфината.К 1,68 г (0,005 моля) Я- (оэ-хлорбутин- ил) дифенилдитиофосфоната добавляют 2,95 г (0,05 моля) триметиламина в 50 мл абсолютного эфира, смесь выдерживают 3 дня при комнатной температуре, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси спирт-гексан (1:5), получают 1,98 г (85% от...

Номер патента: 727652

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Брегадзе, Годовиков, Кампель

МПК: C07F 5/02

Метки: выделения, карборана

...не превышает 50 при чистоте 99 Ъ.Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение степени извлечения,Поставленная цель достигается описываемым способом выделения и-карборана, заключающемся в том, что смесьм- и п-карборанов в углеводородномрастворителе обрабатывадт растворомтрифторацетата ртути в трифторуксусной кислоте при температуре 20-35 фС.Выход 91, Предложенный способ вицеления и-карборана из его смеси см-карбораном основан на различной ре27652 формула изобретения Составитель О, СмирноваРедактор Л, Емельянова Техред Э,Чужик Корректор М, Шароши Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1069/24 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 671281

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Вихрева, Годовиков, Гусева, Кабачкин, Калужина, Немировская, Пудова, Рославцева, Шерстобитов

МПК: C07F 9/173

Метки: активность, дитикислот, инсектоакарицидную, проявляющие, фосфора, хлорбутиновые, эфиры

...в 200 мл абсолютного спирта. Смесь кипятят 2 ч,отфильтровывают хлористый калий,спирт отдувают, избыток дихлорбутинаотгоняют при 3 мм рт,стостатокэкстрагируют 5 Х 50 мл гексана, послед"ний упаривают, получают 21,9,г (36,ного от теоретического) О-этилв (ш-хлорбутин-ил) ФенилдитиоФосфоната, по1,6014 с 1 1,2704Найдено, : С 47,59; Н 4,80,Р 1020/ Я 2087с, Н,СЕОпЬ,Вычислено,. С 47,26, Я,4,61,Р 10,18, Я 2102.П р и м е р 3. О-Этил- -(щ-хлорбутнн-ил) метилдитиофосфонат.К 123 г .,(1 моль) 1,4-дихлорбутинадобавляют при 29 С 35,6 г(0,2 моля) . натриевсй соли 0-этилметилдитиофосфоната в 100 мл абсолютного спирта. Реакционную смеськипятят 2 ч отфильтровывают хлористый натрий, избыток дихлорбутинаотгоняют при 3 мм рт.ст., остатокперегоняют...

Номер патента: 630860

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Вихрева, Годовиков, Кабачник, Лобанов, Немировская, Пудова, Рославцева, Спирина

МПК: C07F 9/165

Метки: активность, бутиновые, замещенные, инсектоакарицидную, проявляющие, функционально, эфиры

...40 рилтрифенилфосфония с т.пл, 105108 С (разложение) .Найдено, ; С 60,29; Н 5,731Р 12,56,26 29 э 2 ЯВычислено, : С 60,21; Н 5,58;Р 12,03,П р и м е р 4, ХлорметилатЯ-(ы -диметиламинобут-инил) дифенилтиофосфината.50 К 32 г (0,01 моль) Б-(сб-хлорбут-инил)дифенилтиофосфината добавляют 5,9 г (0,1 моль) (СН)Ин 50 мл абс, эфира, смесь выдерживают 3 дня при комнатной темпера 55 туре. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси спирт-гексан (1:5), получают3,52 г (90 от теорет.) хлорметилата Я-( О-диметиламинобут-инил)дифенилтиофосфината с т.пл. 129132 С.Найдено, : С 59,871 Н 5,871Р 8,07; И 3,87С,19 Н 2 эСг ОРИЯ,Вычислено, 1 С 60,091 Н 6,061Р 8,271 И 3,69,(СН)2 КН НСР отфильтровывают, фильт- П р и м...

Номер патента: 607414

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Вихрева, Годовиков, Кабачник, Лобанов, Немировская, Пудова, Рославцева, Спирина

МПК: C07F 9/173

Метки: активностью, инсектоакарицидной, качестве, обладающих, полупродуктов, синтеза, соединений, тиокислот, фосфора, хлорбутиновые, эфиры

...синтезе.20В литературе известны пропаргил" фосфонаты К О25К,ГОСИ,Е - Ы,где К и к - алккл,которые добавляют в ннсекткцидныесмеси, активность которых увеличива- Зо Предлагаемые ы -хлорбутиновые эфиры тиокислот Фосфора Формулы 1 не проявляют высокой биологической активности. Однако эти соединения благодаря значительной активности пропаргильного галокда могут быть использованы для синтеза фосфорорганкческих соединений с различными Функ" циональными группами в О -положении по отнощению к Фосфору, которые являются эффективными акарицидами и указаны в таблице. Наиболее эффективным акарицидным действием обладают О,О-диэтил- Ь - -Ф 4.-этилмеркаптобут-инил)-ткоФосФат и хлорметилат 0,0-диэтил- Ь -(Ю- -дкметиламинобут-инил)-тиофосфата, акарицидная...

Номер патента: 598908

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, меркаптоалкилфенилфосфиновых

...кислот,П р и м е р 1. 1-Меркаптоциклопентил.фенилфосфиновая кислота;К раствору 14,6 г дихлорангидрида фенилфос.фонистой кислоты в 6,2 г тиоуксусной кислоты 30при перемешивании добавляют по каплям 6,9 гциклопентанопа и смесь нагревают на кипящейводяной бане в течение 1 час, После охлакденияпоследовательно добавляюг 40 мл воды, растворо12 г КаОН в 60 мл воды и нагревают при 100 С 35в течение 2 час, Раствор подкисляют соляной кис.лотой, выпавшую массу промывают холодной во.дой, прибавляют 100 мл воды и доводят до кипе.ния, После охлаждения кристаллический продуктотфильтровывают и получают 14 г (71%) 1-меркаптоциклопентил-фенилфосфиновой кислоты ст.пл. 145 в 146 С (изопропиловый спирт),Найдено, %: С 54,7, 54,9 Н 6,1, 6,0; Р 12,8,12,7; Я...

Номер патента: 534461

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов, Лукомская, Михельсон, Шелковников

МПК: C07F 9/32

Метки: иодметилатов, метил-фениламино, о-(2, этил)-1-оксициклоалкил-1-фенилфосфинатов

...е спиртово спос( Й-м ческои химии, а и ния йодметилатов ниламино)-этил 3- нилфосфинатов общ енноО Е 2 ганпчэс нию про о(н,)сснс дставляютологичес рые ные чения фосфинат ответствующих ование алкилирдит к иатов,ифосфингруппеактивиргруппой 20 н овых кислот Р(0) ОН,ованной сотак 2 где и - 4 или 5, котоинтерес как потенциальактивные вещества.Известен способ полуалкилированием солей сфосфиновых кислот.Известно также, чтофосфиновых кислот привсоответствующих фосфиАлкилирование К -окможет протекать как итак и по группе С-ОН,седней сильно полярной р д агаемый способ получения йодметипатов 0- ).2 -М -метил-Ьениламино)- ( Ф-этил)-1-оксицикпоглкил-фенипфосфипзгог заключается в том, что соль 1-окспцнклоалкил-фснилфосфиновой кислсты обрабатывают ...

Номер патента: 463674

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Годовиков, Кабачник, Литвинова, Писаренко

МПК: C07F 9/08

Метки: дигидроперфторалкилфосфатов, м-триметилсилилфенил-1

...фенил-и-триметилсилилфенил,1-дигидроперфторбутилфосфат; т. кип, 139 С (10 - з мм) рт. ст.); п 2/0 1,4603; сР 04 1,2226.Наидено, %. С 45,07, 45,07; Н 3,87, 3,96; Р 6,18, 6,01; Я 5,15, 5,19; Г 26,93, 26,94.С 19 Н 2004 Р 51 Р 7.Вычислено, %: С 45,23; Н 3,99; Р 6,14; Я 5,56; Г 26,36.П р и м е р 2. л-триметилсилилфенилбис.- (1,1) -дигидроперфторбутил) -фосфат.Смесь 17,8 г л-триметилсилилтриметилсилоксибензола, 27 мл хлорокиси фосфора, 40 мг СаС 12 6 Н 20 и 200 мг Мд нагревают в течение 2 ч при 90 - 120 С, отгоняя образующийся триметилхлорсилан (8 мл).Реакционную смесь разгоняют, выделяя фракцию с т, кип. 120 С при остаточном давлении 10 4 мм рт, ст, 7,5 г полученного про.дукта, 11,7 г 1,1-дигидроперфторбутанола и 200 мг СаС 12 нагревают с...

Номер патента: 423797

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Вихрева, Годовиков, Кабачник

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-тио(оксо)-2-алкил(арил)1, аза-2-фосфоцинанов, диокса-6

...6 Н 4 ХОаР.Вычислено, %: С 36,91; Н 7,23; Р 15,8.20 П р и м е р 2, 2-Тио-метил-б-фенил,3-диокса-б-аза-фосфоцинан.К 20,2 г триэтиламина в 500 мл бензола нрн комнатной температуре в течение 3 час добавляют одновременно 14,9 г метилдихлортиофосфоната и 18,1 г диэтаноланилина в 100 мл бензола. Смесь кипятят в течение 2 час, фильтруют, фильтрат три раза промывают по 50 мл холодной воды, сушат над сульфатом натрия. Растворитель отгоняют, остаток псрекристал15 Составитель И, Обручников Техред А. Камышникова Редактор Л. Емельянова Корректор Н. Аук Заказ 3600/13 Изд .ЛЪ 1794 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 417431

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Годовиков, Захаров, Изобретени, Писаренко, Рассанова

МПК: C07F 9/32

Метки: диалкилили, диарилфосфиновых, кислот, полифторалкиловых, эфиров

...оНОГОеР.Вычислено, : С 27,3; Н 2,3; Р 7,0.П р и м е р 2. З,З,З-Трифторпропилди-(3,3,3- трифторпропил) -фосфинат.Смесь 3,3 г ди- (3,3,3-трифторпрош 1 л) -хлорфосфинятя и 5, г 3,3,3-трифторпропилового спиртя пягрсвяют в присутствии 0,24 г безводного Ч 50, и течение 30 мин до 135 - -140 С (температура бии), выдерживают 2 чяс прп этой температуре и 30 мин в вакууме водо- струйного насоса при 50 - 60 С.После перегонки в вакууме получа 1 от 7,4 г 3,3,3 - трифторпропилди - (3,3,3 - трифторпропил) -фосфинята.3Выход 70%; т. кип, 120 - 122 С/1,5 мм.После промывки эфирного раствора 10%ным раствором соды и перекристаллизации изчетыреххлористого углерода т. пл, 44 - 45 С.Найдено, %. С 30,5; 30,4; Н 3,4; 3,3; Р 8,7;8,7.С,НО,Р.Вычислено, %: С...

Номер патента: 370572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадиков, Вители, Годовиков, Зубриков, Федорова, Шелопут

МПК: G03C 3/00

Метки: стекло, халькогенидное

...ограничивает частотные характеристики устройств, Эффективность таких устройств обычно оценивают по так называемому коэффициенту качества фотоупругого материала, используемого для изготовления звукопровода:л= ", рцЗгде и - показатель преломления;Р - фотоупругая постоянная;р - плотность;о - скорость ультразвука.Спектральное пропускание материала звукопровода определяет рабочий диапазон длин волн используемых лазеров. Частотные характеристики устройства определяются, с одной стороны, частотной характеристикой ультраредмет изоб ени основе мышьяка то, с целью уменьего состав введеы взяты в следу- : мышьяк - 25 - ь - 25 - 65%,явители Институт физики пол и Институт геологиизвукового преобразователя, а с другой, - акустическим...