Валитова

Номер патента: 992517

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Валитова, Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 7/10

Метки: диметил, карбметоксиметил-метилфосфонатов, оксиэтил(орто-оксифенилен)-n-триметилсилилимидо-циан, триметилсилокси-0

...(карбметоксиметил)-метилфосб 00 бН фонатов обшей формулы .Х),Поставленная цель, цостигается оегла20 но способу получения триметилсилокси-О- о, ъ -циметы- р -оксиэтил(орто-оксифенилен) - -гриметилсилилимидоциан-(карбметоксиметил)-метилфосфоиатов общей формулы (1), заключаюшемус ения Й -трйбутилфосфминафиноксица с репе эфира и вВыхоц целевобн-(нбнз бН которыествеестве злич Изобретение относится к химии эле оорганических соединений, а именно к триметилсилокси-О-о(,-оксиэтил (орало-оксифене могут быть использованы в капластификаторов, а также в кацобавок и присацок, которые лучшают термо- и огнестойкость рамасел, полимеров, пластмасс и п Р. А, Черкасов,5заключающийся в том, что циклический ефир замешенной метилфосфоновой кис.лоты общей...

Номер патента: 691458

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Валитова, Гайдай, Иванов, Карпова, Крохина, Лиакумович, Охотина

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловые, каучука, кислот, модификации, оксифениламинометилфосфоновых, тиофосфононовых, эфиры

...с почтиколичественным выходом. При длительном стоянии продуктзакристаллизовынается.Найдено, .: Р 9,23; 9,3 О 1 И 4,47;4,50 рС, Нг,ИО, Р.Вычислено, : Р: 9,84; И,4,44.П р и и е р 4. Диэтиловый эфир0-й-оксифениламинофенилметилтиофосфоновой кислоты.К смеси 19,7 г (0,1 М) бензаль- П-аминофенола и 15,4 г.(0,1 М) диэтилтиофосфористой.кислоты в 50 мл абсолютного этанола приливают 5 ил насыщенногоспиртово 1.о раствора этилатанатрия. Реакционную смесь нагреваютпри 70 С н течение 5 ч до полногорастворения компонентов. При.охлаждении вйпадают белые кристаллы. 0,0-диэтил-И- п-оксифениламийофенилметилтиофосфоната с т,пл, 85 С после пере-.кристаллизации из этанола.Найдено, : И 4,19; 4,08; Р 8,25;8,10; Я 9,51; 9,86;С Н ИРВОВычислено, : Ы 4,00;...

Номер патента: 526629

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Валитова, Ильясова, Минскер, Рафиков, Сангалов

МПК: C08G 77/58

Метки: полиорганосилоксититантригалогенидов

...-- 810 - Т и полосы 950 см - ЧаВТ 05 элементного анализа и измерен:й молскзлярных вссов (480 - к)иоскопически," метод В Оензоле), 111 фракция соответствует продукту брутто- фОР:51 ЛЫСзНз 404%4 С 14 или С(СНз),8104 ТС 1, Выход 28 г или 50% от тсории.В контрольном опыте без НС 1 реакции взаимодействия не наблюдалось. П р и мер 6. Дзя реакции осрут 38 г поли- мст 11 лс 11 ЛО(Санового м: сла с молекулярным весом около 800 (0,0475 моля) приближенной формулы (СНз)з 510 з и 200 г (0,545 моля) ТВг 4 из расчета 1,1 моль ТВг на одно моно- мерное звено полисилоксана,Хлористый водород оарботируют при комнатной температуре в течсиие 0,5 час при одновременном перемешнвании реакционной массы. Врем 5 рс(1 кци 11 2 чз 1 с. Пос,1 е Отгонк 11...

Номер патента: 514855

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Быкова, Валитова, Васильев, Васнев, Виноградова, Горшков, Иванов, Коршак

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...моль/л)2, 5-бис- ( диэ токсифосфинип ) -ме тил-гидрохинона, 1,592 г (0,1 моль/л) фенолфталеина, 1,015 .г (0,1 моль/л) хлорангидридатерефталевой кислоты, 1,015 г (0,1 моль/л)хлорангидрида изофталевой кислоты в присутствии 2,8 мл (0,4 моль/л) триэтиламина в 50 мл дихлорэтана при 30 С, Полиомер высаживают мегиловым спиртом, отфиль 15 тровывают, сушат в вакууме при 40-60 Св течение 1 0 час.П р и м е р 6, И грехгорлую колбу,снабженную стеклянной мешалкой и системой для продувки аргона, загружают 25 мл;и дихлорэтана, 1,026 г (0,1 моль/л) 25-бис- ( ( диэ токс ифосфинил ) -метил-гидрохинойа, 0,796 г (0,1 моль/л) фенолфталеина, 1,015 г (0,2 моль/л) хлорангидридатерефталевой кислоты, после непродолжи 2 тельного перемешивания при 30 С...

Номер патента: 486024

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Быкова, Валитова, Иванов

МПК: C07F 9/40

Метки: 3"ди(диэтилфосфонбензил, 4-диокси-3, пропана

...водорода используют уксусную кислогу и нроцесс ведут нри 130 в 1 С. Составптель М. Кожинская едактор Л. Герасимова Техредр А, КамышниковСоррсктор Т. Гревцо Подписное Заказ 706Ц 1-1 ИИПИ Изд,1914 Государствениог ио делам из 113035, Москва, Тираж 529 комитета Совета Министров СС бретений и открытий Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский фили Взаимодействие осуществляют при 135 - 145 С в ксилоле, добавляя триэтифосфит и уксусную кислоту в реакционную смесь но частям. Строение продукта реакции 4,4-диокси,3-ди - (диэтилфосфонбензил) - пропана подтверждают методами ИК- и ЯМР Рсспектроскопии.В ИК-спектре наблюдают полосы поглощения, характерные для Р= 0 групп в области 1240 - 1260 см - и фенольного гидроксила в области 3320 см - ,На ЯМР...

Номер патента: 431170

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Быкова, Валитова, Гайдай, Изобретени, Кучма

МПК: C07F 9/40

Метки: 6-диокси-1, кислотыв, ксилилендифосфоновой, ояпрртгцу3, тетраалкиловых, ьrunt, эфиров, —г

...которая по данным газожидкостнойхроматографии состоит из диэтиламина и небольшой примеси соответствующего спирта. П р и м е р 1. Получение тетраэтилового эфира З,б-диокси,4-ксилилендифосфоновой кислоты.14 г (0,05 моль) 2,5-бис-(диэтиламинометил) -гидрохинона и 16,6 г (0,1 моль) триэтилфосфита в 25 мл ксилола нагревают 4 час при 145 - 150 С, отгоняют растворитель и другие легкокипящие продукты, выдерживают два дня в открытом сосуде и выделяют 12 г (58,5%) кристаллов целевого продукта, т. пл.174 - 175 С (этиловый спирт).Найдено, /,: С 47,26; 47,53; Н 7,03; 7,09; Р 15,80; 15,57,С 16 Н 2808 Р 2.Вычислено, %, С 46,82; Н 6,82; Р 15,12. П р и м е р 2. Получение тетрапропилового эфира З,б-диокси,4- ксилилендифосфоновой кислоты,7 г (0,025...

Номер патента: 374347

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валитова, Вител, Корнев, Пазенко

МПК: C08G 18/46

Метки: отвержденных, полиуретанов

...1 с образованием макроизоцианатов и последующим ,прибавлением раствора соответствующего количества гидроксилсодержащегоолнгоуретана в диметилформамиде,Расчет количества (г) гидроксилсодержа 20 щего олигоуретана чля реакциями отвержденияпроизводят по формуле374347 Полученный реакционный раствор выливают на тщательно вымытые и обработанные тальком стекла, затем подложки помещают в шкаф для опверждения.,Процесс отверждения проходит при 100 - 110 С в течение 2,5 - 3 часпосле чего готовые пленки снимают со стекла. Свойства полученных таким образом полиуретановых прозрачных пленок приведены в таблице. Свойства полнуретановых пленок Условия отверждения Макроизоциаиат Результаты испытаний Полиэфир Ф Б о оо о о Диизо- цианат Й ) й ,д"о о оо ф 1...

Номер патента: 362844

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валитова, Вительинститут, Иванов, Физической, Хисматуллина

МПК: C07F 9/15

Метки: ссср

...метилдиалкиламинометилфенола. Выход целевого продукта зави- Зо сит от количества гриэтилфосфита и составляет 67 - 93%.П р и м е р 1. Смесь 34 г (0,176 г моль) -2-диэтиламинометил-б-метилфенола, 24,3 г (0,176г люль) диэтилфосфористой кислоты и 2,9 г(0,0176 г люль) триэтилфосфита в 30 мл ксилола нагревают при перемешиванни в течение10 час при 155 - 158 С. При этом отгоняетсядиэтиламин, Ксилол отгоняют в вакууме при10 л 1 л. рт. ст. Остаток разгоняют в более глубоком вакууме. Получают 24 г 2-оксо-этокси 7-метил-окса-фосфаиндана с т. пл. 87 -88 С; С 1 оН 1 зОзР. Найдено %: Р 14,37. Вычислено %: Р 14,62. Выход 67%,П р и м е р 2. Смесь 64,4 г (0,33 г моль) -2-диэтиламинометил-б-метилфенола, 47 г (О,ЗЗг моль) диэтилфосфористой кислоты и 18,4...

Номер патента: 389115

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валитова, Вител, Корнев, Пазенко

МПК: C08G 71/04

Метки: сгюсов, урёгайполиолов

...строения, Для этого в качестве эпоксидного соединения предлагается использовать глицидол или его моногликолевые эфиры при мольном соотношении бис-(Ч-арилуретан)-гликоля и эпоксидного соединения 1: 2 и реакцию проводить при тем пер а туре 100 - 150 С.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 10 г (0,033 моль) бис-(фенилуретана)этиленгликоля, 4,9 г (0,066 люль) глицидолав 20 мл циклогексанона и 0,1 г (0,0009 моль)триэтиламина. Реакционную смесь нагреваютна масляной бане 12 час при 150 С, После5 охлаждения реакционный раствор выливаютв 00 мл сухого эфира. Выпадает продукт сконсистенцией масла, который переосаждаютиз ацетонового раствора сухим эфиром и...

Номер патента: 256761

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арбузов, Байгильдина, Валитова, Физической

МПК: C07F 9/36, C07F 9/44

Метки: дифенилтиофосфонгидразинов

...9,22; Я 9,52.Пример 2. Получение адиф енил тиофосфон-рр -дифенилгидразина(11). Реакционную смесь, состоящую из ацетонитрильных растворов, 9,5 г несимметричного дифенилгидразпна и 8,3 г бромангидрида дифенилтиофосфорной кислоты оставляют в 20 покое на несколько, дней. Выпавшую бромводородную соль дифенилгидразина удаляют фильтрованием. Дальнейшую обработку проводят аналогично веществу 1.В итоге получают густое масло цвета чая, 25 которое при долгом хранении превращается вмажущиеся кристаллы, вес 7,2 г; выход продукта 11 66%Найдено, %; С 67,14; Н 5,19; К 6,36, Р 7,04;Я 7,26.30 С. Не,%02 РБ.Заказ 700/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж-зб, Раушская паб., д. 4/5...

Номер патента: 238151

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Валитова, Голубев, Пазенко

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов

...кипятят в колбе с соратпым холодильником в течение 6 в 12 час. После охлаждения полимер высаживают из раствора эфиром и выл шш;ают в вакууме пр: температуре 70 - 80 С.Полученый полимер представляет собой белыЙ цлц сгОГ 1 а 01 срашенный порошок, который растворяется в большинстве полярных растворителей, таких как ацетат, спирты, тлцколц, дцзетцлформазПд, хлороформ, 1-крезол, слабо 10 растворяется в уксусной и муравьиной кислотах. В воде не растворим, цо прц длительном стоянии набухает..Чстодом ИК-спсктроскопиц показано, чтопол,ченные полиретаны ссдержат гидроксцль ныс (3510 с, ) ц уретановые группы (СО -1715 с, -), могут быть модифицированы по свободным пдоксцльным группам и применены в качеств клеев, лаков ц покрытий,П р: м е р 1. 6,0...

Номер патента: 183747

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Биб, Валитова, Иванов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-алкокси-к-бензо-1-окса-2, производных, фосфолен-3-оксида-2

...К-хлорфенола (0,1 моль) и 13,8 г диэтилфосфористой кислоты (0,1 моль) в 30 мл н-понана, нагревают при температуре 170 - 173 С в течение 6 час, При этом отгоняется 15 мл смеси амина и спирта, и-Нонан отгоняют в вакууме при 10 мм рт. ст. Остаток разгоняют в более глубоком вакууме. Получают 13 г 2-этокси-хлорбензо-окса- фосфолен-оксидас т. кип. 138 - 140 С при 2 10 т лслс рт. ст,; пд 1,5430; с 124 д 1,3330. Выход 56%,Найдено, %: Р 13,5; С 1 15,24,СоНц,О,С 1 Р.Вычислено, %. Р 13,33; С 1 15,27.Аналогичным образом получают следующие соединения:2-Этокси-метилбензо-окса-фосфолен- оксидс т. кип. 123 в 1 С при 2 10 т мм рт. ст.; пц 1,5260; сР 4 о 1,2000.Найдено, %: Р 14,2,Сто 1 зОзРВычислено, %: Р...