Патенты с меткой «фенилхлорсиланов»

Номер патента: 184855

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/16

Метки: фенилхлорсиланов

...в виде окиси, Окисление происходит в процессе сплавления.Предмет из о б р ете ни я1. Способ получения фенилхлорсилановвзаимодействием хлорбензола с кремнемедной контактной массой в присутствии активатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода дифенилдихлорсилана и увеличения производительности процесса, в качестве активатора применяют окись цинка.2, Способ по и, 1, отличающийся тем, что окись цинка берут в количестве до 4%. Известны способы получения фенилхлорсиланов прямым синтезом с введением в кремнемедную контактную массу до 16% металлического цинка. витим обеспечивается увеличение выхода дифенилдихлорсилана - важного мономера для производства силиконов - до 50 - 60%, Однако недостатком процесса является очень низкая...

Номер патента: 197589

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лузганова, Пенский, Турецка, Цвангер

МПК: C07F 7/16

Метки: фенилхлорсиланов

...кадмия в качестве промотора,С целью получения в смеси продуктов трифенилхлорсилана, предложено взаимодействовать на хлорбензол кремнемедной контактной массой, содержащей в качестве промоторов хлористый кадмий (1 - 3%) и мышьяк(0,01 - 1,0%). Выход трифенилхлорсилана достигает 8%,П р и м е р, В вертикальный реактор из нержавеющей стали, представляющий собой 20трубку диаметром 50 льи с конусным газораспределительным устройством и мешалкой, загружают 200 г порошка, содержащего 35% меди марки ПМ, 62,20/о сплава кремния С, 0,05 -0,5% мышьяка и 2,8% хлористого кадмия. Реактор постепенно нагревают в потоке азота до температуры 430 С, после чего начинают подавать пары хлорбензола. Скорость ввода хлорбензола 40 г/час, температура в реакторе 430 в...

Номер патента: 251578

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бродска, Дзвонарь, Езерец, Лузганова, Маслюков, Настасий, Турецка

МПК: C07F 7/16

Метки: фенилхлорсиланов

...кадмия, отличпющнйся тем, чт вышения содержания фенцлтр смеси фенилхлорсиланов, пр прис.тствии хлористого водор берут в таком количестве, что четыреххлористого кремния в тов реакции не превышало 2 - 3 рсиланов взаикремнемедной и хлористого о, с целью пои хлорспл ан а в оцесс ведут в ода, который бы содержание смеси продук- % Изобретение -относится к области получения фенилхлорсилапов - исходного сырья для производства большого количества технически ценных полимерных кремнийорганических материалов. 5Известен способ получения фенилхлорсиланов из хлорбензола и кремнемедной контактной массы в присутствии хлористого кадмия в качестве промотора.С целью повышения содержания фенилтри хлорсилана в смеси фенилхлорсиланов, предложено указанный...

Номер патента: 277783

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голубцов, Лузганова, Пенский, Погорелое, Турецка, Филюкова

МПК: C07F 7/16

Метки: фенилхлорсиланов

...сы но смеси фен с 1 кг. Предм изобретен лхлорсиланов о бензола ипромотирониями, отлишения выховления обраакции, в кадмия нли его я тем, что инений и до Изобретение относится к области получения кремнийорганических мономеров.Известный способ получения фенилхлорсиланов, в частности ди- и трифенилхлорсиланов, состоит в прямом синтезе из хлористого бензола и кремнемедной контактной массы, промотированной смесью соединений кадмия н мышьяка.С целью повышения выхода дифенилдихлорсилана и подавления образования побочных продуктов реакции, предлагается в качестве промотора использовать смесь кадмия или его соединений с окисью цинка, причем лучше брать до 5% кадмия или его соединений и до 2% окиси цинка.П р и м е р 1. В вертикальный...

Номер патента: 295433

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голубцов, Горбатенко, Езерец, Турецка

МПК: C07F 7/16

Метки: фенилхлорсиланов

...проводят.в кипящем слое при температуре 450 - 470 С. За 15 час синтеза получают 960 г конденсата, в котором содержится 45% хлорбегнзбла, не вступившего в реакцию, Состав смеси продуктов реакции следующий, %: бензол 12,0; фенилтрихлорсилан 15,1; дифенил 1,8; дифенилдихлорсилан 57,6; высококипящие, в том числе и трифенилхлорсилан, остальное.П р и м е р 2. В вертикальный реактор из нержавеющей стали, представляющий собой трубку диаметром 50 млг, с конусным газораспределительным устройством и мешалкой, загружают 200 г порошка, содержащего 3,75 "/о окиси меди, 1,7% окиси цинка, 1,9% окиси кадмия, остальное - кремний. Реактор постепенно нагревают в потоке азота до температуры 480 С, после чего начинают подачу паров хлорбензола....

Номер патента: 327206

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голубцов, Езерец

МПК: C07F 7/02

Метки: контактных, масс, прямого, синтеза, фенилхлорсиланов

...БорисоваРедактор Л, Новожилова Заказ 514/13 Изд.166 Тираж 448 ПодписпоеЦ 11 ИИП 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мгишстров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. В реактор, описаццый в примере 1, загружают 200 г порошкд контактной массы, содержащего 194 г сплава пз 36% мсдп и 64% кремния, 4 г хлористого кадмия и 2 г окиси ципка. Реактор постепенно нагревают в потоке азота до температуры 380 С, после чего в течение 5 час подают в пего хлористый метил со скоростью около 1,5 л/.141 гк. Затем прекращают подачу хлористого метила, в атмосфере азота повышают температуру в реакторе до 430 С и начинают подавать пары хлорбензола. Скорость ввода хлорбепзола 40 г/час, гемиературд в...

Номер патента: 530883

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Быковченко, Коршунов, Майсурадзе, Москалев, Овчинников, Савушкина, Сульженко, Уфимцев, Чернышев

МПК: C07F 7/14

Метки: фенилхлорсиланов

...Ж, Раушская набд. 4/5ипиап ППП Патент", г. Ужгород уп. Проектная, 4 фемя контакта 25 сек при температуре взоне реакции 620 С. Получают 7,76 г конденсата, содержащего 0,95 г трихлорсилана,0,26 г четыреххлористого кремния, 0,35 гбенэопа, 1,14 г хпорбензола и 5,06 г фе- вниптрихлорсипана,Выход фенилтрихлорсипана 73,3 и 934%в расчете на исходный и прореагпровавщийтрихпорсипан соответственно.П р и м е р 3. Проводят синтез в мэ- Ипибденовэй трубе (с( 22 м.10 ы 250 мм),нагретой до 600 С, пропуская 9,73 г(93,3 ммопь) хлорбензопа в течение 60 мин,кВремя контакта 29 сек. Получают 18,1 гкондепсата, содержащего 0,29 г трихлорсилана, 3,36 г четыреххлористого кремния,1 Д 8 г бвиэола, 2,60 г хлорбенэопа и10,27 Ъ фениптрихпорсипайа., Выход...

Номер патента: 691456

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Вершинин, Жун, Курбатов, Миронов, Усеинов, Цилюрик, Шелудяков

МПК: C07F 7/14

Метки: метилили, фенилхлорсиланов

...р и ме р 2. Синтез диметилхлорсилана,В прибор, описанный в примере 1,загружают 14,6 г (0,6 моль) магниевой стружки, 5,7 г (0,5 моль) метилдихлорсилана, 36 г ТГФ и 60 г ксилола. Нагревают реакционную смесь до50 С и через барботер ведут подачухлористого метила с расходом 4 в л/ч.Реакция идет 2 ч. Когда весь магний 30растворится и температура в реакционной смеси упадет до 20-25 СС, отделяют жидкость от осадка и выделяют41,5 г (88 от теории) диметилхлорсилана,П р и м е р 3. Синтез метилфенил- З 5дихлорсилана.В прибор, состоящий иэ реакционной колбы, снабженнрй мешалкой, капельной воронкой, обратным водянымхолодильником и термометром, эагружают 12,2 г .(0,5 моль) магниевой стружки, 75 г (0,5 моль) метилтрихлорсилана, 36 г ТГФ и 80 г...

Номер патента: 979353

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баринова, Бугеренко, Вершинин, Дзвонарь, Кораблина, Курбатов, Радьков, Рябова, Смирнова, Соколов, Турецкая, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: продуктов, прямого, разделения, реакционной, синтеза, смеси, фенилхлорсиланов

...эффективностью2 теоретические тарелки с отборомфракций при температурах, представленных .в таблице. Вторая промежуточная фрак-230 260-340 цияизбыток бензола по сравнению с со- В условиях примера 2 при темперадержащимся в исходной реакционной туре конденсации паров на ( ступенисмеси 5,4, избыток Дф в , 5. 270 ОС величина (Э) минимальна и сосПри разделении проб продуктов та- тавляет 2,6 по сравнению с 3,5 приО акого же синтеза, полученных конден С и 9,4 при 290 С.П р и м е р 3. В условиях примера40 ф С поте и ДфпХС, избыток бен 1 при.синтезе до глубоких степенейзола и Ф составляют соответственно1 3 64 и е р ур превращения кремния в течение 101 3 и 64. При температуре 1 сту-.51 193 и 64 Ри е Р Урпоследних часов проведения реакциипени...

Номер патента: 461626

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Белик, Вершинин, Головня, Дзвонарь, Дронова, Курбатов, Лузганова, Минова, Нестерова, Николаев, Смирнова, Турецкая

МПК: C07F 7/08

Метки: активации, контактных, кремнемедных, масс, прямого, синтеза, фенилхлорсиланов

...из нержавеющей стали с электрообогревом, представляющий собой 35трубку диаметром 50 мм с конуснымгазораспределительным устройствоми мешалкой, загружают 190 г контакт",ной массы иэ смеси порошков, :медь 21, хлористый кадмий 8,4, 40окись цинка 0,6, кремний КРпониженной. активности остальное.Реактор постепенно нагревают впотоке азота до 180 С и выдерживаютпри этой температуре 3 ч, затем повышают температуру до 4300 С и выдеривают контактную массу 4 ч,после чего добавляют в реактор 10 гпорошка меди и спустя 1 ч начинают,тура в реакторе 430-440 С. В течение 9 ч подачи хлорбензола получают 373 г смеси, содержащей 4 хлорбенэола. Смесь продуктов реакцииимеет следующий состав, : 5558,0 4,0 70,0 Производительность контактноймассы 185 г/ч с 1...