Шапатин
Способ получения октаметилциклотетрасилоксана
Номер патента: 1508539
Опубликовано: 20.11.1999
Авторы: Гордиевский, Ершов, Жигалин, Классен, Кожевников, Петров, Тетивкин, Уфимцев, Шапатин
МПК: C07F 7/20
Метки: октаметилциклотетрасилоксана
Способ получения октаметилциклотетрасилоксана реакцией термокаталитической деполимеризации продуктов гидролиза диметилдихлорсилана при непрерывном удалении из зоны реакции образующейся смеси паров циклосилоксанов с последующим выделением из нее целевого продукта путем ректификации и возвратом выделенной при ректификации смеси циклосилоксанов на стадию термокаталитической деполимеризации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, продукты гидролиза диметилдихлорсилана предварительно смешивают со смесью паров циклосилоксанов и подают на ректификацию, которую ведут при флегмовом числе 1,5 - 2,5, отношении линейных олигомеров к смеси...
Композиция на основе олигооргановинилсилоксана
Номер патента: 1208791
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Жун, Исаева, Киреева, Нанушьян, Полеес, Поливанов, Симановская, Шапатин, Шелудяков
МПК: C08G 77/20, C08L 83/07
Метки: композиция, олигооргановинилсилоксана, основе
...по примеру 1. Смесь отверждают 3 ч при 150 С. Свойства материала. приведены в табл,1,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 5 смешивают 70 г(70%) олиговинилсилоксана с вязкостью 40000 сСт при 25 С, мол. мас. 200000 формулы(СН 2=СН)33(С Нг)23(С 6 Н 5)20;25и 0,1 г (0,1%) катализатора (см. пример1). Смесь отверждают 4 ч при 150 С. Свойства материала представлены в табл,1П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 30 смешивают 50 г(50 %) олиговинилсилоксанас вязкостью 30000 сСт при 25 С, мол, мас, 100000 формулы(СНг=СН)з 31(СНг)23(СНгСНг-СРЗ)220,/ 1 г (1%) платинового катализатора по 55 примеру 1. СмесьотверждаютЗч при 150 С. Свойства материала представлены в табл.1; П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 смешивают 70 г (70%) олиговинилсилоксана с...
Композиция на основе винилсодержащего силоксанового каучука
Номер патента: 1086787
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Власенко, Жун, Киреева, Мартьянова, Нанушьян, Полеес, Северный, Симановская, Шапатин, Шелудяков
МПК: C08K 5/54, C08L 83/05, C08L 83/07 ...
Метки: винилсодержащего, каучука, композиция, основе, силоксанового
...раствора НгР 1 Сь 6 НгО в изопропиловом спирте - содержит в качестве винилсодержащего соединения силан или силоксан общей формулыСН 2 СН Ь А Нг Известна композиция, содержащая 1) полиорганосилоксановый каучук, а именно полиметилвинилсилоксан, имеющий мол.м. 9000-11000 и вязкость 20000 сПз общей Формулы СИ йо Бо.МО ЫО1Сн Сн= 2 Ъ 2 . где В СеНь, СНг-СН-СНг, в=2-7, 1=100- 1000, получаемый конденсацией полиметилсилоксаноаого каучука (СКТН-Г) с а, в -бис-(диэтилами но)олигометилвинилсилок саном с последующим алкоголизмом полученного полимера;2) олигоорганогидридсилоксан - соединение общей формулы где А=С=СН,с 31 1Ьо ЗО 1 ьН ОЯЯ В (СН=СНг);в Н Г 0 тапиз одержащее соедине 1,0-10,0 ое соотношение между ЯН и группами в композиций состав В Й...
Способ получения гексавинилдисилоксана
Номер патента: 1077240
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Бабаев, Вершинин, Власенко, Жун, Нанушьян, Усеинов, Цилюрик, Чернышев, Шапатин, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: гексавинилдисилоксана
...ь-ного раствора щелочи. В капельную воронку заливают300 мл (230 г) тривинилсилана, Небольшимипорциями при перемешивании приливают5 тривинилсилан к раствору щелочи. Послеприбавления всего количества силана реакционную смесь нагревают до 75 ОС и выдерживают при этой температуре в течение 6 ч.Затем получают смесь охлаждает, отделяют"0 органический слой и выделяют гексавинилдисилоксан перегонкой при пониженномдавлении, Получают 220 г гексавинилдисилоксана (90 от теоретического с т,кип.52 С/2 мм рт;стпо 1,4667; б 2 о 0,8818,15 Найдено 74,04; вычислено 73,72,Найдено,: С 61,8; Н 7,6; Я 24,1; О 6,5,Вычислено, : С 61,6; Н 7,7; Я 23,9; О6,8,Данные масс-спектров: пик молекуляр 20 ного иона в спектре гексавинилдисилоксанане наблюдаетея. В спектре...
Способ получения огнетушащего порошка
Номер патента: 1787456
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Антонов, Белошицкий, Власенко, Жартовский, Жигалин, Кержнер, Козин, Нифонтов, Роман, Романов, Сыркин, Шапатин
МПК: A62D 1/00
Метки: огнетушащего, порошка
...причинам, Нижний предел концентрации солевых растворов 48 фоснован на том, что они при более низких значениях будет снижаться производительность и повышаться расход энергии; верхний предел - 52 поэтому, что при более высоких значениях происходит выпадение кристаллов солей, которые забивают коммуникации. Соотношение фосфорной и серной кислот задается огнетушащей способностью получаемой смеси фосфатов аммония и сульфата аммония. Нейтрализацию кислот проводят до значения рН 4,0 -5,0, поскольку солевые растворы ниже рН 4 состоят в основном из моноаммонийфосфата, который уступает по огнетушащей способности диаммонийфосфату. При рН выше 5 до время сушки выделяется аммиак, поэтому происходит разрыхление частиц и продукт получается с малой...
Состав для регулирования разработки нефтяных месторождений
Номер патента: 1724859
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Городнов, Маляренко, Рыскин, Сенникова, Шапатин
МПК: E21B 33/138, E21B 43/22, E21B 43/32 ...
Метки: месторождений, нефтяных, разработки, состав
...хрома до трехвалентного, имеющие рН 0,5-1,5, Оба раствора смешивают в требуемом соотно 45 шении, рН полученного состава при этом составляет 1 - 3. Приготовленный состав хранится длительное время, долго не сшиваясь. Однако при закачке состава в нефтяной пласт при повышении рН выше 3 за50 счет реакции кислоты с породой и смешения с пластовыми жидкостями происходит сшивка полимера, кремнийорганического соединения и алкилкарбоновой кислоты трехвалентным хромом с образованием вязкоупругого геля или сшитой структуры модифицированного полимера. Последний блокирует пористую среду, в которой он образовался, от проникновения через нее закачиваемой или извлекаемой из пласта воды, изменяя направление закачиваемой воды в слаборазрабатываемые нефте-...
Реагент для обработки глинистого бурового раствора
Номер патента: 1724670
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Зарипов, Козубовский, Миллер, Шапатин, Ядрышникова
МПК: C09K 7/02
Метки: бурового, глинистого, раствора, реагент
...мас.%; кремнийорганическая жидкость 70 - 78; сажа остальное.Цель, в частности, достигается при использовании в качестве кремнийорганической жидкости раствора метил- или этилсиликоната натрия. Компоненты предлагаемого реагента(сажа, кремнийорганическая жидкость) об ладают рядом известных положительных свойств, но не способны эффективно снижать показатель фильтрации глинистого бурового раствора, этот эффект проявляется лишь при указанном соотношении ингредиентов.Реагент готовится путем смешения компонентов в определенном соотношении с последующей сушкой (1 80 - 105 С, 2-3 ч) и помолом, Получение реагента в порошкообразном виде повышает его эффективность, так как увеличивается содержание основного вещества за счет испарения воды...
Состав для изоляции притока пластовых вод в нефтяных скважинах
Номер патента: 1680949
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Герасимова, Грачева, Евстратов, Земцов, Маляренко, Маслюков, Петров, Петрова, Ряднов, Сидоров, Хананашвили, Хмара, Цомая, Шапатин
МПК: E21B 33/138
Метки: вод, изоляции, нефтяных, пластовых, притока, скважинах, состав
...соотношение комК - Кпп п , 100 %Кйгде Кй - проницаемость керна для нефти20 (керосина);К"и - проницаемость керна для нефти(керосина) после обработки кремнийорганическим соединением и выдержки в условиях, моделирующих пластовые."идрофобизирующую активность кремнийорганических соединений оценивают поабсолютному и относительному снижениювеличины капиллярной пропитки после гидрофобизации30 У аб=Ко(Кг(раз); 1 отн=(Ко - Кг/Ко) 100%,где Ко - коэффициент капиллярной пропитки керосинонасыщенных кернов водой;Кг - коэффициент капиллярной пропитки обработанных кремнийорганическимиреагентами кернов водой(коэффициент капиллярной пропитки после гидрофобизации),П р и м е р 1. В смесь, состоящую из 100г к.о. МХС; 20 г к.о, ВТХС и 80 г ЧХК,...
Способ получения лигнокремниевого удобрения
Номер патента: 1675301
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Аммосова, Демиденко, Заименко, Климпмане, Лебедева, Орлов, Панкова, Русин, Телышева, Шапатин
МПК: C05F 11/00, C07G 1/00, C08H 5/02 ...
Метки: лигнокремниевого, удобрения
...для исходных лигнинов составляет 4 - 5 о . Растворимость после выдержки в воде в течение 1-5 сут ЛКП, полученных по примерам 2,3 и 5, составляет 20 - 25 6, а 30 - 50% кремния от его содержания в исходном препарате переходит в водный раствор.Вегетационный опыт испытаний кремниевых производных лигнина в качестве удобрений под ячмень заложен по известной методике. Используют вегетационные сосуды вместимостью 5 кг воздушно-сухой почвы. Почва дерново-подзолистая средне- суглинистая, На фоне контрольного варианта беэ минеральных удобрений проверяют дозу ЛКП 4 г/кг, а на фоне с минеральными удобрениями проверяют следующие дозы ЛКП: 0,1; 0,4; 4,0; 16,8 г/кг или соответственно 0,3. 1,2; 12; 50,4 т/га. Дозы минеральных удобрений в пересчете на...
Способ получения порошкообразного реагента для малоглинистых буровых растворов
Номер патента: 1669968
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Басанов, Борзова, Бурунова, Дамурчиева, Демидов, Жигалин, Липкес, Мелехина, Хачай, Цельнер, Шапатин
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, малоглинистых, порошкообразного, растворов, реагента
...способ предусматриьде введение процесс цри пониженной (по сравнению с прототипом) температуской добавкой. Температура в псевдоожиженном слое поддерживается 80-90"С, что исклк)чает деструкцию полимера, При этом полу тают реагент следующего состд ва,мас,;6 (в пересчете на сухое вещество); гумат калия 77,5; гипан 19,4; кремнийорганическая добавка 3,1.Реагенты с другими соотношениями компонентов готовят аналогичным образом.Метилдиметилсиликонат Ма(К) представляет собой кремнийорганическую жидкость 30 ф-ной концентрации следующего состава: Ингибирующую способность оценивали по диспергированию крупки из кернов (фракция 1 - 2 мм) во вращающихся автоклавах при 80 С в течение 16 ч и последующем рассеивании крупки на ситах,Ингибирующая...
Способ гидрофобизации тампонажных материалов
Номер патента: 1661367
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Лышко, Мариампольский, Новохатская, Рябова, Шапатин, Шарипов
МПК: E21B 33/138
Метки: гидрофобизации, тампонажных
...и гидрофобизатором проб цемента после хранения его в бумажных мешках на открытом воздухе под навесом. Время впитывания капли определяют по следующей методике 10 г цемента, обработанного последовательно полимером и гидрофобизатором, после хранения в течение двух суток на открытом воздухе развивают тонким слоем на сухой поверхности и наносят на этот слой несколько капель воды, затем засекают время впитывания капли.Сравнительная характеристика тампонажного материала приведена в таблице,П р и м е р 1 (опыт 3). Навеску ПЦ-ДО997 г(99,7) загружают в лабораторную шаровую мельницу и вводят 2,25 г. (0,22545 Результаты испытаний",Процент потериактивности,2,6Остаток на сите через1, 6, 12 мес хранениясоответственно,0,01; 2,0; 2,0 .Прочность...
Состав для обработки строительных изделий
Номер патента: 1604804
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Валиева, Грачева, Имиль, Князева, Меркин, Сидоров, Шапатин
МПК: C04B 41/64
Метки: состав, строительных
...частичный гидролиз указанных кубов проводят этиловымили пропиловым спиртами до содержанияхлора в количестве 0,5-7,0 мас.Е.Полученный таким образом продукт имеет предполимеризационную структуруи содержит наряду с активными связями- Бь-С 1 связи - .Б.-ОН, - Бх-ОК. Наличие этих групп обеспечивает постепенный ход реакции поликонденсации,что позволяет получать полимеризационный состав структуры линейного,разветвленного и сетчатого типа, проявляющие одновременно клеящую, пленко образующую кольматирующие способности. Благодаря наличию функциональныхгрупп -ОН и -ОК продукт проявляетвысокое сродство к воде, что важнона первом этапе пропитки и позволяетнаносить предлагаемый состав на влажный камень. Применение ацетона в составе растворителя...
Композиция для укрепления горных пород и гидроизоляции влажных поверхностей
Номер патента: 1564353
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Авдонин, Арцимович, Барабаш, Белякова, Грачева, Гриневич, Давыдов, Евстигнеева, Комаров, Фурман, Шапатин
МПК: E21D 11/38, E21D 5/012
Метки: влажных, гидроизоляции, горных, композиция, поверхностей, пород, укрепления
...5 - 19, перекись метилэтилкетона 2 - 1 О, кремнийорганическую добавку (олигоорга носилокса ны с содержанием тетраэтоксисилана 8 - 2500 или олигоорганоэтоксихлорсиланы с содержанием этоксигрупп 30 - 5000 и хлора 4 - 800) 2 - 12. Полученная композиция характеризуется прочностью на сжатие в возрасте 3 ч 22,5 - 24,0 МПа и временем начала отверждения 4 -5 мин. 1 табл. Определение прочности при сжатии производят на образцах 2)(2 К 2 см в возрасте 3 ч при 20 С. В качестве кремнийорганической добавки используют олигоорганосилоксаны с содержанием тетраэтоксисилана 8 - 2500 (продукт марки 119 - 296, ТУ 6-02-1-533-87) или олигоорганоэтоксихлорсиланы с содержанием этоксигрупп 30 - 50% и хлора 4 - 8% (продукт марки 119 - 204, ТУ 6-02- 1...
Способ получения средства для чистки твердой поверхности
Номер патента: 1544795
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Ермаков, Киреева, Лимонченко, Никифорова, Олонцев, Романенко, Шапатин, Шиперов
МПК: C11D 11/02
Метки: поверхности, средства, твердой, чистки
...компонентаводного раствора алкилбенэолсульфоната натрия, Для приготовления моющегоингредиента используются 40 и 45-ные5водные растворы смесей натриевых солей алкилбензолсульфокислот, полученные из нормальных парафинов и деароматизированного керосина,Введение олигометилсилоксанов вколичестве 0,1 мас., не дает требуемого снижения прочности на разрыв(составы 1, 6, 11 и 16), увеличениедобавки до 2,4 мас., нецелесообразно, так как не сопровождается дальнейшим улучшением свойств (составы 5,10, 15 и 20) .В табл. 2 представлены результатыэкспериментальных исследований средства для очистки твердой поверхности, 20полученного предлагаемым способом,Иэ данных, представленных в табл.,видно, что при содержании олигометилсилоксана в количестве 0,01-0,20...
Вяжущее
Номер патента: 1525128
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Грачева, Живило, Имиль, Князева, Меркин, Сидоров, Храмов, Шапатин
МПК: C04B 24/42
Метки: вяжущее
...0,08 0,009 006 Оэ 025 0012 О,025 ЪОю 06 Оэ 025 Оэ 012 Оф 025 008 Оэ 009 дукте осталось не этерифицированным 1-27. хлора.Опиго(Я -метоксиэтиленоксипропипмегилсилокси) диметилсилоксан с концевыми триметилсилоксигруппами имеет5 следующую химическую формулу; где и = 7-9,ш = 4-6, 15х = 8-10.Добавка в предлагаемом вяжущем состоит из четырех компонентов, которые могут быть представлены чисгыми химическими веществами или выделены 20 из огходов химического производства,Готовили вяжущее, а затем в соответствии с ГОСТ 310.4-81 изготавливали и испытывали образцы-балочки 4 х 4 х 16 см из цементно-песчаного бетона состава 25 1:3, водоцементное отношение равнялось 0,65.Составы вяжущих и результаты испьп аний...
Способ приготовления вяжущего
Номер патента: 1516475
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Безчинский, Грачева, Живило, Имиль, Князева, Меркин, Сазонова, Сидоров, Шапатин
МПК: C04B 24/42
Метки: вяжущего, приготовления
...алкилоилоксан, отход произв килхлорсиланов и песок квар бовые остатки производства) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВЯЖУЩЕ ) Изобретение относится к стр тельным материалам и преднаэначе для получения бетона, используем монолитном строительстве. Целью ретения является повьппение прочн ти бетона при нормальном тверден стойкости к воздействию кислот. щее готовится смешением 85,6 - 99,0 мас. 7. портландцемента и 1 14,4 мас. 7. кубовых остатков от иэводства алкил(арил)хлорсиланов растворенных в ацетоне до концеи ции 3-107. Прочность раствора со ва 1:3 достигает в возрасте 28 с 59,3 МПа, воздействие 0,5 н. рас ра НС 1 в течение трех месяцев не водит к снижению прочности, 1 та1516475 образцам эа пределами способа, пример 6 - по известному способу,...
Искусственный хрусталик глаза
Номер патента: 1428368
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Бененсон, Егорова, Караваев, Нанушьян, Поливанов, Спиридонов, Федоров, Чернышев, Шапатин
МПК: A61F 2/16
Метки: глаза, искусственный, хрусталик
...предлагаемого искусственного хрусталика перед известным, материалом для которого служит кремнийорганический полимер типа эластосил, является его невесомость во влаге передней камеры глаза. Таким образом, для снижения веса предлагаемого искусственного хрусталика не требуется введение наполненных газом пустот в структуру опорной части, что в свою очередь облегчает 40 технологию изготовления предлагаемого хрусталика. Исследование токсикологических свойствискусственных хрусталиков, изготовленныхиз различных кремнийорганических материалов, в эксперименте на животных показали, что только для предлагаемого решения характерно ареактивное течение послеопереционного периода, что обеспечиваетвозможность сокращения сроков медицинс 0 кой,...
Способ получения гидрофобного наполнителя на основе кремнезема
Номер патента: 1275024
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Воронин, Губа, Жигалин, Морев, Огенко, Потоцкий, Сушко, Хабер, Хома, Чуйко, Шапатин
МПК: C09C 3/12
Метки: гидрофобного, кремнезема, наполнителя, основе
...металлов. Деполимеризат:в соответствии с техническими усло.виями содержит не менее 70 мас.Е октаметилтетрациклосилоксана и остальное - три- и пентациклические силоксаны, и подвергается отмывке от водорастворимых соединений, поэтому содержание хлора в нем незначительно.П р и м е р 1. 1000 г аэросила марки Азагружают в реактор и выдерживают в токе азота в течение 1 чопри 210 С, вводят 140 г деполимеризата и проводят реакцию 0,5 ч при 210 С, после чего избыток модификатора удаляют отдувкой азотом при 100 С,Количество привитого модификатора 6 мас.Е, гидролитическая устойчивость наполнителя 20 ч, количество грита 0,04 мас,7.П р и м е р 2. Аналогичную навеску аэросила марки Азагружают в ре" актор, выдерживают в токе азота 1 ч при 225 С, вводят...
Способ приготовления вяжущего
Номер патента: 1257164
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Булатов, Жигалин, Мариампольский, Марушев, Меркулов, Петров, Рябова, Федецов, Шапатин
МПК: E21B 33/138
Метки: вяжущего, приготовления
...помола вяжущих материалов.В качестве интенсификатора помоФла используют органические соединения метилдиметнлсилоксановых щелочных металлов общей формулы где Ме " КНа;Кг - СН, СН,, - СН С,Н С,Н,;Н СНз, СН, СН,с мол.мас.162-223.В таблице приведены данные, показывающие зависимость физико-механических параметров цементных составов от количественного и качественного содержания ннтенсификаторов помола.Преимущества в действии предлагаемого интенсификатора помола обьясняются его молекулярным строением, заключающимся в чередовании ди- и трифункциональных компонентов, усиливающих дерягинский эффект расклиниваниямикротрещин, образующихся при помолеклинкера. Способ приготовления вяжущего влабораторных условиях осущеСтвляетсяследующим...
Способ получения модифицированного наполнителя для полимерных покрытий
Номер патента: 1247382
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Воронин, Головков, Губа, Морев, Огенко, Пахлов, Смирнов, Сушко, Чуйко, Шапатин
МПК: C09C 3/12
Метки: модифицированного, наполнителя, покрытий, полимерных
...деполимеризат содержит не менее 70 мас,% октаметилтетрациклосилоксана, а остальное - три- и пентациклические силоксаны.Изобретение осуществляют следующим образом.П р и м е р, 100 г смешанного оксида Т 10, -БдО, марки ТАС с соотношением Т 1:81=1:1, термовакуумируют в течение 1 ч при 210 С и обрабатывают в течение 0,5 ч парами 10 г деполимеризата, затем откачивают избыток деполимеризата.Полноту протекания реакции фиксируют методом ИК-спектроскопии по сокращению полосы поглощения валентных колебаний поверхностных гидроксильных групп наполнителя.0,6 В таблице представлены данные по свойствам предлагаемого наполнителя и сравнительные примеры в соответствии с известным уровнем техники. Данные таблицы показывают, что получение предлагаемого...
Способ стабилизации диметилсилоксанолята тетраметиламмония
Номер патента: 1127887
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Вязьмитинова, Кевролева, Киреева, Копылов, Поликарпов, Приходько, Шапатин
МПК: C07F 7/18
Метки: диметилсилоксанолята, стабилизации, тетраметиламмония
...эта мера неприводит. При температуре ниже 40 Спроцесс идет, но с замедленной скоростью, что связано, вероятно, с .плавлением метилфенилциклотрисилоксана (Аз) в диметилсилоксанолятететраметиламмония (цис- и транс-изомеры метилфенилциклотрисилоксана имеют т. пл. 100 и 40 С соответственно,При температуре выше 110 С возможноразложение диметилсилоксанолятатетраметиламмония, т.е. потеряактивных групп. Повышение температуры выше 90 С не влияет на стабиль 1ность продукта, но приводит кдополнительному расходу энергии.Введение Аз для стабилизации диметилсилоксанолята тетраметиламмония в количестве менее 1 мас.7 негарантирует стабилизацию диметилсилоксанолята тетраметиламмония во времени (так, например, введение 0,5или 0,75 мас.7 Аз...
Состав для изоляции притока пластовых вод в нефтяных скважинах
Номер патента: 1049654
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Белогуров, Вершинин, Деглина, Земцов, Маляренко, Петров, Ротанова, Федецов, Шапатин, Якушев
МПК: E21B 33/13, E21B 33/138, E21B 43/32 ...
Метки: вод, изоляции, нефтяных, пластовых, притока, скважинах, состав
...2 О высокие селективные свойства. Из опытов 3, 6 и 9 видно, чего проницаемостьнефтенасьщенных кернов с остаточной водонасыщенностью для нефти после обработки составом практически неизменяется.В табл. 2 сопоставлены механическая прочность и адгезия к горной породе тампонирующвго материала, полученного при отверждении предложенного и известного составов.Из табл. 2 видно, что положитель" нце свойства предложенного состава проявляются. при варьировании содержания олигоорганоэтокси(хлор)силоксанов в нем в пределах от 40 до 80,а полифенилэтоксксилоксана - от 20 до 60, При этом оптимальное содержание компонентов соответственно рав но: олигоорганоэтокси(хлор)силоксана 50-60,а полифенилэтоксисилоксана 40-50. При таких соотношениях наблюдается...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе эпихлоргидринового каучука
Номер патента: 1016329
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Белкина, Солдатов, Ханин, Хасанова, Шапатин
МПК: C08L 15/02
Метки: вулканизуемая, каучука, основе, резиновая, смесь, эпихлоргидринового
...каучука в качестве антиоксиданта содержит олигодифенилсилоксихинизарилинен формулы Ь535 Полиэпихлоргидрин 100 с мол. м. 850-1100 в количестве 14 мас, ч. на 100 мас,ч. каучука. Олигодифенилсилоксихинизарилинеи представляет собой вещество с т.пл,160-180 С, растворимое в ацетоне, и бенэоле и содержащее 2-5 концевых гидроксильных групп. Продукт получают методом гетерофазной конденсации дифенилхлорсилана с ароматическим диолом в прис тствии катализатора.П р и м е р ы 2-4. На лаборатор ных вальцах готовят резиновые смеси состава, мас,ч,: полиэпихлоргидрин 100 стеарат цинка 1, этилентиомочевина 2; технический углерод ПМ50; оксид цинка 5; оксид магния 2;олигодифенилсилоксихинизарилинеи 1-4,Вулканизацию резиновых смесей проводят в...
Нагревательная среда для термической обработки изделий
Номер патента: 1014929
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Бодриков, Жигалин, Карпов, Лотарев, Тимофеева, Чернышев, Шапатин
МПК: C21D 1/44
Метки: нагревательная, среда, термической
Способ получения -окиси железа
Номер патента: 1013410
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Белов, Богатко, Гольдовский, Зиммер, Киреева, Левина, Поляк, Рейбах, Соболевский, Фаткулина, Шапатин
МПК: C01G 49/06
...при газоочистке0 абгазов металлургических производств. Известен способ получения а -ГезОз,термопереработкой моногидрата окиси железа при температуре выше 200 С 113,Однако при этом получают порошки а-ГезОз в виде рекристаллизованных до полной потери игольчатой формы, сплавленных в агрегаты кристаллов с низкой удельной поверхностью 5-15 м /г, что снижает активность порошка и резко ухудшает эффективность его действия при применении в вышеназванных областях,Способ осуществляется следующим обра. зом.Заданное количество порошка помещают в печь и нагревают с заданной скоростью до заданной температуры в течение заданного времени,Как показали опыты, из одного и того же исходного моногидрата можно получить Целью изобретения является...
Органосилоксаноляты щелочных металлов в качестве основы водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей
Номер патента: 1010075
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Вахрушев, Голяева, Жигалин, Серебренникова, Симоненко, Труфанов, Филиппов, Шапатин
МПК: C08G 77/04
Метки: водорастворимых, гидрофобизирующих, жидкостей, качестве, металлов, органосилоксаноляты, основы, щелочных
...соединенийи Всесоюзный научно-исследователь-ский институт по креплению скважин ибуровым растворам(56) 1. Авторское свидетельство СССРи 172497 Р кл, с 08 6 77/18, 1964.2. Патент Англии Ю 763464,кл. 2(7) Т, 1956.(54) ОРГАНОСИЛОКСАНОЛЯТЫ ЩЕЛОЧНЫХМЕТАЛЛОВ В КАЧЕСТВЕ ОКОВЫ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ГИДРОФОБИЗИРУ)0 ЩИХ ЖИДКОСТЕЙ.(57) Органосилоксаноляты щелочныхметаллов общей формулыв мфв о( к-О) Э 1-01 -ВОЕ К 5где й - калий или натрий,й=СН С,Н;Р СН, СН СНв:п=(1:0,05 -(1:1,2),в качестве основы водорастворимыгидрофобизирующих жидкостей.Заказ 2401/10 Тираж 492 Под пи сн оеВН ИИПИ Государ ст вен ного комитета СССРпо делам изобретений иоткрытий113035, Москва,Ж, Раушская наб д, 4/5%влиял ППП Птент", г. Ужгород, ул, Проектная,5 Элементный состав...
Способ получения 1, 1, 3, 3, 5, 5, -гексаметил-7 силоксадигидрофенантренилциклотетрасилоксана
Номер патента: 1004391
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Жигалин, Краснова, Рыжов, Чернышев, Шапатин
МПК: C07F 7/21
Метки: гексаметил-7, силоксадигидрофенантренилциклотетрасилоксана
...вес 430,4 Элементный состав, ЖС 49,7 6,03 50,0 6,11 5 25,8 24,9 3 1004 гидрофенайтренилциклотетрасилоксана, диметилсилоксадигидрофенантренилполисилоксан, содержащий 75-80 мол.6 диметилсилоксиэвеньев, подвергают термокаталитической деполимеризации при 150-350 С в присутствии катализатора - смеси фторида калия и основания общей формулы Й,МОН, где К - низший алкил или фенил, при их весовом соотношении 2,6-3,6:1, при этом катализа в тор берут в количестве 0,3-5 от массы исходного полисилоксана.Описываемый способ характеризуется высоким выходом целевого продукта (94-973) и позволяет снизить пожаро- м опасность и токсичность производства, так как исключает использование раст"ворителя и адсорбента хлористого водорода - триэтиламина.П р и...
Состав для покрытия
Номер патента: 1002328
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Белкина, Еханина, Иноземцев, Кранихфельд, Кругликов, Милешкевич, Пачогина, Фролов, Шапатин
МПК: C08L 83/14
...2,5 вес.Ъ не достигается поставленной изобретением цели.Введение же полисилаэана более7,5 нес.Ъ приводит к резкому снижению эластичности исходной композиции.П р и м е р 1 . 1,5 г исходного 20(блок-сополичера растворяют н 9 млхлороформа, а затем к нему при непрерывном перемешивании при комнатной температуре вводят 0,0375 г( 2,5 вес,Ъ ) полидиметилфенилсилазана,Иэ полученного лакового раствораотливаютпленку толщиной 200 Мкм.П р и м е р 2. 1,5 г йсходногоблок-сополимера растворяют в 9 млхлороформа, а затем при постоянномперемешивании при комнатной теМпературе вводят 0,1125 г ( 7,5 вес.Ъ)полидиметилфенилсилазана, Из полученного лакового растнора отлинаютпленку толщиной 200 мкм,П р и м е р 3. 1,5 г исходного блок-сополимера растворяют в9 мл...
Способ получения силоксанолятов цезия
Номер патента: 988820
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Жданов, Жигалин, Копылов, Лепендина, Тартаковская, Шапатин, Яновская
МПК: C07F 1/00
Метки: силоксанолятов, цезия
...соотношениифторида цезия и гидроокиси калия илинатрия 1-1,26:1, и при мольном соотношении диорганосилоксана и фторида цезия 2-17:1.Описываемый способ характеризуется полной безопасностью процесса, так как исключаетиспользование высокопожароопасного металлического це зия.988820 цезия н гидроокиси натрия или калия имеет место неожиданный эффект - избирательное образование силоксанолята более активного щелочного металла.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильни- ком, загружают 2,6 г метилфенилциклотрисилоксана (0,006 моль), 0,95 г фторида цезия (0,0063 моль) и 0,35 г гидроокиси калия (0,005 моль). Йагревают реакционную смесь при 100 ОС в течение 1 ч и в результате полу-чают 3,35 г (85,9 вес,%) растворимого в толуоле...
@, @ -бис(органоаминодиорганосилокси) олигодиорганосилоксаны для получения блок-сополимеров с повышенной гидролитической стабильностью и способ их получения
Номер патента: 979392
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Валецкий, Виноградова, Иванов, Киреев, Копылов, Коршак, Левин, Сахарова, Сторожук, Шапатин, Школьник
МПК: C08G 77/26
Метки: бис(органоаминодиорганосилокси, блок-сополимеров, гидролитической, олигодиорганосилоксаны, повышенной, стабильностью
...3, данные элементного анализа - в табл. 4.Стабильность блок-сополимеров оценивается по времени изменения удельной вязкости в процессе гидролиэа от 1 Уд = 1,5 до= 1,1, определене которой проводят в вискозиметре с диаметром 0,06 мм при 20 С. Значео ние уд рассчитывается по формулеГффщ"р-рд "р- ля1 УАтр-лягде 7 р л - время истечения смеси заисключением полимера,р- время истечения смеси,включая полимер.Для изучения гидролитическойстабильности блок-сополимеров предварительно готовят 10-й растворблок-сополимера 1 в толуоле и0,024 Х раствор НС 1 в диоксане (5 мл0,98 Х раствора НС 1 + 200 мп диоксана). К 5 мл раствора блок-сополимера 1 добавляют 8 мл смеси НС 1 сдиоксаном. Контроль эа ходом гидролиза ведут по изменению удельной вязкости в...