Ан ссср
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 387982
Текст
библио-,.елз,"А ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 387982 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублин Зависимое от авт. свидетельстваМ, Кл. С 07 с 149 81981/23-4 аявлено 16 Л 11.197 с присоединением заявкиосударстаенный комнт Совета Мнннстров АСС ое делам нзабретеннй н открытийПриоритетОпубликовано 22.И.1973. БюллетеньДата опубликования описания 12.11.1974 ДК 547.368,07(088.8) мосова и А усарова, С вин ркутский институт органической хи АН СССРСибирского отделени Заявитель П ОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ЦИ С,2-ДИ-(АЛ КИЛТИО)-ЭТЕН лата калия в качест мпературе 100 в 1 Спозволяет получать но чистые цис,2-дийчивым 60 - 70%-ным о более мягких услов присутствии трет-бут ве катализатора при теПредлагаемый спосо в одну стадию изомер (алкилтио) -этены с уст выходом и в значитель виях. ис- и- изоб тксидаекра тиле- агре- рова- утил- инилути трет-бути. т ацетиленагревают 0 С в тецис,2-ди- (бутил илбутилсульфида цис,2-ди- (этил ти Авторыизобретения Б. А. Трофимов,Изобретение относится к усовершенствованному способу получения изомерно чистых цис,2-ди-(алкилтио) -этенов, которые могут найти применение как мономеры для синтеза стереорегулярных полимеров со специальны- "и свойствами, комплексообразующие сорбенты для выделения тяжелых металлов, селективные экстрагенты, присадки к маслам, вспомогательные реагенты для органического синтеза.Известен способ получения цис,2-ди-(алкилтио)-этенов взаимодействием диалкилдисульфидов с ацетиленом при температуре 150 в 1 С в присутствии каталитических количеств КОН или без специального применения катализатора. В этих условиях выход цис,2-ди-(бутилтио)-этена составляет 12 - 14% и получаемые этим методом цис,2-ди(алкилтио) -этены представляют собой смесь цис- и транс-изомеров.Характерной особенностью данного способа является сравнительно низкий выход целевого продукта и невозможность разделения смеси изомеров на индивидуальные изомеры,С целью увеличения чистоты и выхода целевого продукта описывается способ получения цис,2-ди- (алкилтио) -этенов, заключающийся в том, что реакцию проводят в среде полярного растворителя, такого как диметилсульфоксид или гексаметилфосфортриамид,Пример 1. Получение ц, д (10 тилтио) -этена.23 г диизобутилдисульфида, 1,15 гбутилата калия и 40 мл диметилсульфо(ДМСО) насыщают ацетиленом до пщения поглощения (всего 1,1 моль ац15 на) в литровом автоклаве. Автоклаввают 1 час при 100 в 1 С. Фракционинием выделено 15,7 г цис,2-ди-(изотио) -этена (выход 60%) и 3,8 г (25%) визобутилсульфида.20 П р и м е р 2. Получение цис,2-ди-(бтио)-этена.23 г дибутилдисульфида, 1,15 глата калия, 40 мл ДМСО насыщаюном (всего 1,2 моль ацетилена) и25 в литровом автоклаве при 100 вчение часа.Получают 18,1 г (70%)о) -этена и 3 г (20%) винП р и м е р 3. Получение30 тио)-этена,387982 Составитель Т. ТитоваТехред Л. Грачева Корректор М. Лейзерман Редактор Г. Тимофеева Заказ 3318/9 Изд,1 ббб Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 24,4 г диэтилсульфида, 1,22 г трет-бутилата калия, 50 мл ДМСО нагревают в литровом автоклаве при 100 в 1 С один час под давлением ацетилена (количество ацетилена 1 моль). Выделено 18,3 г (62) цис,2-ди(этилтио)-этена и 3,7 г (21) винилтиосульфида,Предмет изобретения Способ получения цис,2-ди- (алкилтио)этенов на основе диалкилдисульфидов и ацетилена при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты и выхода целевого продукта, 5 реакцию проводят в среде полярного растворителя, такого как диметилсульфоксид или гексаметилфосфортриамид, в присутствии трет-бутилата калия в качестве катализатора при 100 в 1 С,10
СмотретьЗаявка
1681981
МПК / Метки
МПК: C07C 319/14, C07C 321/18
Метки: ссср
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-387982-an-sssr.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ан ссср</a>
Способ получения сульфата калия
Номер патента: 509537
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Гелета, Запольский, Золотарев, Кисиль, Плышевский, Рябин, Ткачев, Шуйская
МПК: C01D 5/06
...в растворе, а в суспензни, что обес,печивает получение в осадке двойной соли ,без дополнительной упарки. Это значителы ;но интенсифицирует и упрощает процесс, так квк отпадает необходимость не только в ,упаривании раствора, но и в растворении исходных компонентов. При этом извлечение , калия в конечный продукт достигает 92%.Степень использования калийсодержащего сырья увеличивается на 18-24% за счет 1 более полного извлечения калия за 1 цикл,П р и м е р, К 80 л воды прибавляют при перемешивании 117 кг ЙвС 1 и 556 кг Ре эО 7 Н О. После 30 мин перемеши ванин при 45 С суспензию отфильтровывают, Фильтрат, содержащий 255 г/л РеО и , 202 г/л С 1, выводят из процесса, Осадок, двойной соли обрабатывают суспензией, со стоящей из 468 кг воды и...
Стабилизатор растительных и животных продуктов и способ его получения
Номер патента: 880428
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Бондарев, Зорин, Колесников, Романов, Степанский, Юсипов
МПК: A61K 31/015, A61K 47/22, C07D 215/10
Метки: животных, продуктов, растительных, стабилизатор
...в котором является маточник. Эахоложенность последнего хорошо согласуется с таким оформлениемреактора. За 30-60 мин пребывания5реагентов в непрерывном реакторе смешения при 15-40 С достигается конвертсия 97-99. Далее, по переливу, реакционный раствор направляется впротивоточную экстракционную насадочную колонну, в нижнюю часть которойнепрерывно дозируется толуол. Принисходящем движении, в режиме противотока с толуолом, реакционный водно- .солевой раствор рафинируется, осво,бождаясь от свободных органических 15 примесей. Над входом реакционногораствора предусматривается дополнительная секция, в которую сверху вводится вода, движущаяся в противотокс экстрактом и соединяющаяся с реак О ционным раствором. Такое оформлениеэкстрактора не...
Способ получения 0, о-диалкилхлортиофосфатов
Номер патента: 383304
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07F 9/20
Метки: о-диалкилхлортиофосфатов
...конденсата, Воду поддерживают при 10 - 60 С. Вода с растворенными примесями образует водную фазу, а вторая часть жидкого конденсата, содеряащая О,О - диалкилхлортиофосфат, - органическую фазу, Обе фазы (органическая и водная) передаются из бака 21 в сепаратор 22 по линии 23, Из сепаратора 22 водный слой подается по линии 24 в бак 25 для воды, из которого вода, содержащая примеси, отбирается и передается в систему выделения побочных продуктов, как и остаток из пленочного испарителя 1 б.По мере отвода водного слоя органический слой, содержащий очищенный продукт, передают по линии 2 б в эвакуатор 27, где растворенная или захваченная вода удаляется с помощью вакуума по линии 28. Сухой продукт отводится по линии 29. О,О-Диалкилхлортиофосфат...
Способ приготовления катализатора для полимеризации или сополимеризации олефинов
Номер патента: 486498
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Дзюнтаро, Норио, Сиеру, Хидесабуро, Хироси
МПК: B01J 11/84
Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления, сополимеризации
...состав является треххлористым титаном, используемым в качестве компонента катализатора.Отдельная стеклянная колба 500 мл, снабженная мешалкой, термометром, впуском для пропилена и выхлопной трубкой, загружена 250 мл очищенного керосина и продукта азотом в течение 1 час при постоянном размешивании, 2 г компонента треххлористого титана, полученного описанным выше способом, и 10 ммоль хлористого диэтилалюминия прибавлены в этом порядке в колбу в атмосфере азота и температура поднята до 70 С. Затем впущен пропилеи, полимеризация проводилась в течение 2 час при атмосферном давлении.Заказ ЛЬ 863 Изд. ЛЪ 1920 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...
Способ замораживания жидких продуктов в вакууме с получением гранул
Номер патента: 621340
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: A23L 3/36
Метки: вакууме, гранул, жидких, замораживания, получением, продуктов
...является интенснфиацня процесса замораживания жидких про цуктов.Это достигается тепылением в вакуумнойлаждают до 4-6 С, агазом, не вступающимс продуктом, напримерэтом насыщение продуствдяется путем выдергаза под давлением 4в течение 1-3 мин,После этого аэрироввнцый жидкий продукт вводят в вакуумную ком.ру, гце под621340 10 15 Составитель В. ЧантурияРедактор М, Дмитриева Техред Н. Бабурка Корректор Д. Мельниченко Заказ 4973/2Тираж 603 . Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5,В вакуумной камере благодаря испарению части жидкости продукт охлаждаетсяв замораживается, при этом одновремен -ная интенсивная дегазация продукта придает...