Способ получения 2-а1рил-1-галоидалканов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 389071
Автор: Авторы
Текст
аявлено 05.111.1971 (ЛЪ 162 37/23-4 присоединением заявкиГосударственный комитет Совета Министрсв СССР па делам изабретений и аткрытийиоритетублпко,",пно 05 Х 1.1973 ДК 547.539.2(088 си тенье 29 ппса 22 пя 15.Х 1.1973 ата опублпкошгнпя Авторыизобретения В. А, Левин, Л. А. Мухина, Л. Л. Грачев и А. М. Ки овосибирский государственный педагогический иисти аявитель т" ПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АРИЯ-ГАЛОИДАЛКАНОВ Изобретение относится к способу получения 2-арил-галоидалканов, широко используемых в органическом синтезе для получения физиологически активных веществ, например родственных адреналину гомологов стирола.Известен способ получения 2-арил-галопдалканов путем гидробромпрования арплалкенов.Недостатком этого метода является использование труднодоступного сырья.С целью расшпрен 2 гя сырьевой базы предлагается алкплароматические углеводороды обрабатывать о 2 сисями олефинов в присутствии конденсирующего агента, предпочтительно кислот Льюиса нли их смесей, при ( - 50) - (+100)С с последующим насыщением полученной реакционной смеси галопдводородом, например НР, НС 1, НВг, Н 1 или нх смесью.П р и м е р 1, Г 1 олучение 2-фенил-хлорпропана. В трехгорлую колбу, снабжен 22 ую термометром, капельной воронкой и трубкой, соединенной с водоструйным насосом, заливают гомо- генную смесь 51 мл безводного ЬпС 1,и 100 м,г бензола, помещают в баню, заполненную смесью из льда и соли, и непрерывно встряхивают. Г 1 ри работающем водоструйном насосе,в колбу постепенно (15 иин) добавляют раствор 10 мл (8,8 г) окиси пропилена и 100 мл бензола, поддерживая таким образом скорость подачи, чтобы температура реакционной смеси была 10 - 15 С,Затем в течение 15 мин подают сильный токосушенного над концентрированной серной5 кислотой хлористого водорода, выдерживаютпри комнатной температуре 12 час в отсутствии влаги, смешивают с 200 лгл 2 зоды, отделяют органический слой, промывают водой, сушат над сернокпсль 2 м натрием и прп 203 -10 211 С отгоняют 8,5 г сухого продукта, Выход37-1-5% (на окись пропилена),Пример 2. 1-Бром-февилпропап получают аналогично примеру 1, используя в качестве катализатора 50 г А 1 Вг и пропуская15 бромистый водород. Т. кпп. 112 - 114 С/20,ила,выход 30-+5% (а окись пропилепа).П р и м е р 3. 1-Бром-фенплэтан получают,как В примере 2, используя 10 л.г Окиси этилена, Т. кип. 93 - 96 С/23 мл, выход 205%20 (на окись этилена).П р и м е р 4. 1-Хлор-фенилэтан получаютаналогично примеру 3, используя в качествекатализатора 25 лг ЯпС 1, и проггуская хлорпстый водород. Т. кип. 190 - 200 С, вь 2 ход25 20+-5/о (на окись этилена).При м ер 5. 1- Бром- (2,5-диметилфенил)-пропаи получают аналогично примеру 2при использовании 22-ксилола. Г. кпп. 111 -115 С/4 лгя, выход 30+5% (на окись пропи 30 лена) .Составитель М. Оарга мова Редактор Т. Шарганова Техред Л. Грачева Корректоры: А. Николаева и Е. ДавыдкинаЗаказ 3002/11 Изд.793 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская, наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 1, Способ получения 2-арил-галоидалканов, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, алкилароматические углеводороды обрабатывают окисями олефинов в присутствии конденсирующего агента при ( - 50) - (+100)С с последующим насыщением полученной реакционной смеси галоидводородом и выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п, 1, отличаюш,ийся тем, что вкачестве конденсирующего агента используюткислоты Льюиса или их смеси.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вкачестве галоидводорода используют Нг, НС 1,НВг, Н 1 или их смеси.
СмотретьЗаявка
1629237
В. А. Левин, А. Мухина, Л. Л. Грачев, А. М. Ким Новосибирский государственный педагогический институт
Авторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07C 17/14, C07C 22/04
Метки: 2-а1рил-1-галоидалканов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-389071-sposob-polucheniya-2-a1ril-1-galoidalkanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-а1рил-1-галоидалканов</a>
Способ разделения смеси окись пропилена-диэтиловый эфир
Номер патента: 636232
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Бродская, Маленко, Николаев, Шакунова
МПК: C07D 301/32
Метки: окись, пропилена-диэтиловый, разделения, смеси, эфир
...эпихлоргидрина при отношении разделяемой смеси к растворителю от 1;6 до 1;12 предпочтительно от 1:9 до 1: 12. 13Сущность способа заключается в следующем.В нижнюю часть ректификационной колонны непрерывного действия эффективностью 25 т. т. подают пары смеси окиси 26 пропилена и диэтилового эфира азеотропного состава, Одновременно в верхнюю часть колонны вводят этиленгликоль (эпио, хлоргидрин), подогретый до 40 С для увеличения растворимости в нем окиси пропи- И лена. Соотношение между количеством подаваемой смеси окись пропилена - диэтиловый эфир и количеством этиленгликоля (эпихлоргидрина) должно находиться в пределах от 1;6 до 1:12. Температура куба колонны 35 С, температура рубашкио40 С, При бесконечном флегмовом числе0пары...
Способ получения меченных йодом 125 эстратриеновых производных, в виде изомеров син или анти, или в виде смеси этих изомеров и его вариант
Номер патента: 1299513
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Ален, Гаэтан, Жан, Мишель
МПК: C07J 1/00
Метки: si—н, variant, анти, виде, изомеров, йодом, меченных, производных, смеси, эстратриеновых, этих
...прибавляют20 смз диоксана и 0,7 см ,н.МаОН4 ССтадия В:Сопряжение.К этому раствору ВБА прибавляютрастворсмешанного ангидрида, полученный выше в стадии А, и в течение44 ч при около 4 С подвергают этуреакционную смесь перемешиванию. Затем прибавляют 50 см дистиллированной воды, подгоняют рН до 4,1прибавкой н. соляной кислоты, отде 50 ляют образовавшийся осадок, затемзабирают его в 50 см 3 17-ного водного раствора бикарбоната натрия.Полученный раствор подвергаетсяультрафильтрации, а затем пропускают 505 смводы, чтобы извлечь молекулы молекулярного веса (10-15000,и подгоняют конечный объем до 23 смПодвергают этот раствор лиофилиза29953 7ции в течение 24 ч и получают 759 мгцелевого антигена.Анализ:Уф спектр в воде, в...
Способ хроматографического анализа газовilизвестны способы хроматографического агаализа газов, заключающиеся в том, что разделенные компоненты газовой смеси фиксируются на выходе из хроматографической колонки п
Номер патента: 173478
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: G01N 30/62
Метки: агаализа, анализа, выходе, газов, газовilизвестны, газовой, заключающиеся, колонки, компоненты, разделенные, смеси, способы, том, фиксируются, хроматографического, хроматографической
...схему и т. д.Предлагаемый способ отличается тем, что компоненты газовой смеси фиксируют по эффектам, сопровождающим десорбцию их из колонки, например по изменению давления. Анализ газов зггачительцо упрощается, так как в качестве датчиков применяют более простые малогабаритные пневматические приборы без электрической оснастки, в частности манометр в качестве детектора, Кроме того, информацию о составе пробы получают сразу в виде 1 импульсов давления, что позволяет проводить анализ в условиях взрывоопасных производств без разработки специальной защиты.Устройство для анализа состоит из пробоотборника, хроматографической колонки, манометра, включенного на выходе колонки, и дроссельного вентиля для сброса газа.На чертеже...
Способ получения замещенных алкановых кислот или их сложных эфиров (его варианты)
Номер патента: 1340580
Опубликовано: 23.09.1987
МПК: C07C 57/30, C07C 57/40, C07C 69/612, C07C 69/616
Метки: алкановых, варианты, его, замещенных, кислот, сложных, эфиров
...0,100 г карбоната кальция нагревают в 3 мл смеси воды с метанолом (3:7 по весу) при температуре дефпегмации 18 суток. Осуществив обычные операции с последующим хроматографическим разделением, получают 0,132 г метилового м-(4-дифторметоксифенил) изовалериата в виде бесцветного масла. Выход 51 .ЯМР (СТЗС 3.,),3 : 0,71 (ЗН, д, Т = - 7 Гц); 1,02 (ЗН, д, Т = 7 Гц); 2,0- 2,5 (1 Н, м); 3,14 (1 Н, д, Т = 11 Гц);3,63 (ЗН, с), 6,47 (1 Н, т, Т = 74 Гц);7,02 (2 Н, дТ = 9 Гц); 7,31 (2 Н, д, ,3 = 9 Гц).П р и м е р 100. В 3 мл смешанного из воды и ДМФ (1:4 по весу) растворителя в течение 12 сут. при температуре 110 С нагревают 0,368 г 1-(4- дифторметоксифенил)-2-метансульфонилокси-метил-бутанона и 0,100 г карбоната кальция, после чего смесь...
336869
Номер патента: 336869
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Масазуми, Нао, Сеиджи, Такео, Токио, Хитоси
МПК: C07C 253/10, C07C 255/08
Метки: 336869
...катализатор сравнительного опыта примера 1 и проводят реакцию, кяк в примере 3. Выходы хлороакрилоццтриля, футтяттотттттрттла и акронитоиля составляют - 20,0, 17,8 и 15,0% через 5 лией и 15,8, 15,0 и 13.5% через 15 лией от начала реакции.П р и мер 4. 15 мл катализатопя пвимепа 1 смешивают с 15 лг.г кварца ц полают в реакционную трубу цз термостойкого стекла. При температупе 280 С вволят газовую смесь сс-метичстттрола, цианистого гзлопоча, кислорода, хлористого водооола и азота с объемным отношением 1: 1: 2: 1: 5 и объемцой скоростью 600 час - , Получают 81,1% Д-метил, 6-фенилакрилонитрила через 5 дней и через 30 дней от начала реакции. Сравнительный опыт.Применяют катализатор сравнительного опыта примера 1 и проволят реакцию,...
Предыдущий патент: Способ получения 4, 4-диизопропенилдифенил метана
Случайный патент: 205809