Способ получения с-

Номер патента: 253426

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Костюковский, Шапилов

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, количественного, надкислот, органических, перекиси, присутствии

...растворов надкислоты, по 1 мл расгвора бензидина и по 5 мл буферного раствора. Реакционную смесь выдерживают в течение 10 - 15 мин при комнатной температуре. Затем в пробирки прибавляют точно по 5,0 мл толуола, закрывают их пробками и энергично встряхивают в течение 0,5 - 1 мин. После разделения слоев верхний (толуолный) слой колориметрируют.Раствор сравнения готовят аналогично, но вместо 5 мл раствора надкислоты прибавляют 5 м.г дистиллированной воды.Калибровочные кривые имеют прямолинейный вид и подчиняются закону ЛамбертаБера.Концентрацию надкислоты в растворе определяют следующим образом. Анализируемый раствор надкислоты разбавляют в мерных колбах в пределах, ограниченных калибровочной кривой. Подготовка...

Номер патента: 1694062

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Джон, Дэйвид

МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/92

Метки: имидазола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...37,7 г 2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты и 12 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл метанола кипятят 14 ч. После охлаждения 25реакционную смесь концентрируют н вакууме, а остаток переносят в смесьхлористого метилена и воды. Срганический слой отделяют, промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия 30и рассолом, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют. Сырой продукт разгоняют н глубоком вакууме (120-135 /Пр 025 торр)и получают 35,08 г метилового эйира2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты,т,пл. 31-34 С.ЯМР (200 мГц, С 1 И:1-) р о: /р"/дв.д 1 Н), 7, 39 (тр.д, 1 Н), 7, 11 (м,ЗН) р Ьр 88 (мр ЗН) р 3 р 81 (ср ЗН) р,фо2,30 (с, ЗН),С. Метиловый эфир 2-(4-бромметилфенокси)бензойной кислоты,Раствор...

Номер патента: 231439

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C08F 210/02, C08F 255/02, C08J 7/16, D01F 11/04

Метки: привитых, сополимеров

...1 г лоль/л.В сл чае металлоорганических компонентов системы начальное увеличение концентрации также вызывает ускорение полимеризации, и опять в ряде случаев имеется точка, за которой дальнейшее увеличение скорости мало цлц совсем отсутствует. В большенстве случаев при применении галоидсодержащего соединения в концентрац;ш 1;(10 - 2 г моль/л реакционной среды получается лишь малое преимущество и лучше применять концентрации 1 к 10- 110- г моль/л, особенно если галоидсодеркащее соединение употребляют в смеси с этилснненасыщенным мономером.Когда органическое галоидсодержащее соединение применяется отдельно, то подходягций процесс состоит в пропитке субстрата в этом соединении, и задержанное субстратом количество галоидсодержащего...

Номер патента: 639596

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, альдегид, аминокислот, егополучения, катализатор, оптически, полиациламидосалициловый, рацемизации

...гг-аминофенола и 20 мл триэтиламина в 50 мл толуола, перемешивают 30 ч Б 0 при 0 С. Полученный полимер отделяют фильтрованием, приливают к нему 100 )ст 1,0 н. МаОН и переме)пивают в течение 8 ч при 20 С. полимер отделяют. проьВают 200 мл воды и 100 мл ацетона и сугцат. 55 К 10 г полученного сорбента приливаот раствор 6,8 мл хлорокиси фосфора в 50 мл диметилформамида, нагревают при 40 С в течение 25 ч, отделяют полимер фильтрованием, промывают 50 мл 0,1 н. НС 1, 150 мл В 0 воды, 50 мл ацетона и сушат, Выход 12.1 г. Содержание азота в катализаторе составляет 5,0%, что соответствует 3,5 ммоля ост;тков и-ампнофснола:)а 1 г катализатора. В ИК-спектре присутству)от полосы погло- С 5 щения, см - . 1690, 1655, 1550, 1720. Содсржаппс альдсгпдпых...

Номер патента: 768788

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Виноградов, Каспаров, Корчемкин, Красовский, Поливода, Харчевников, Цилько

МПК: C07D 239/38

Метки: алкилпиримидинил-2-морфолинодисульфиды, вулканизаторов, каучука, качестве

...и"вйливают на лед (300 г), Через час от фильтровывают 23,7 г 4-метилпирйми= дйнил-морфолинодисульфида. т.пл.428-429 КНайпено. Ъ: С 44.,30, 44,51;Н 5,30, 5,Э 8, М 17,20, 17,13. Вычислено, %; С 4444, Н 5,33,Н 17,28.Строение продуктов подтвержденотакже данньии ИК-спектроскопии(1-ный раствор в СНСОЗ). В ИК-спектрах продуктов имеются полосы, отвечакщие валентным колебаниям пОлосыС=С, С=И в области 1540-1610 смн полоса 540 см", отвечающая валентным колебаниям 5 - 5 связи, что соответствует литературным данным,Предлагаемые алкилпиримидинил-морфолинодисульфиды проверялись навоэможность использования их в качестве ингредиентов "резиновых смесей.Для этого укаэанные соединения вводиЛйсь в резиновыесмеси на основе различных синтетических каучуков....