C07C 253/22 — реакцией аммиака с карбоновыми кислотами с замещением карбоксильных групп на цианогруппы
Способ получения ацетонитрила
Номер патента: 100776
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Жданович, Лиснянский
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: ацетонитрила
...кислоты и аммиака путемпропускания продуктов реакции надкатализатором.Предлагаемый способ позволяетповысить выход готового продукта идает возможность сократить длительность процесса. Это достигаетсятем, что в качестве катализатораприменяется смесь кварцевого пескаи фосфорной кислоты, подвергнутыхтермической обработке при температуре до 450 и взятых в соотношении 1: 1 по весу,Согласно предлагаемому способуацетонитрил получают из уксуснойкислоты и аммиака путем дегидратации получаемого уксуснокислогоаммония с отнятием двух молекулводы в присутствии катализатора, состоящего из смеси кварцевого пескаи фосфорной кислоты.Чтобы приготовить катализатор,кварцевый песок промывают в водеи соляной кислоте, а затем высушивают, Затем...
Способ получения бензонитрила из бензойной кислоты и аммиака
Номер патента: 111888
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов
МПК: B01J 23/14, C07C 253/22, C07C 255/51 ...
Метки: аммиака, бензойной, бензонитрила, кислоты
...т. е. в соотношении 12 - 1:6. Температура реакции 370 - 410. При соблюдении этих условий выход бензонитрила достигал 85 -90% от теоретического (в расчете напропущенную бензойную кислоту).П р и и е р 1. Через стальнуютрубку длиной 1100 лл 1 и диаметром21 лм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного ванадататитана, пропускают пары аммиака нбензойной кислоты со скоростью18,0 г/час бензойной кислоты и 8;5гчас аммиака. Температура реакции 410"; продолжительность - 10час. Продукты реакции собирают вохлаждаемой льдом двухлитровойколбе, осушают прокаленным сульфатом натрия и подвергают перегонке,Получают 136,8 г бензонитрила стемпературой кипения 186 в 1 при690 млт рт. ст, Р 1,5287,1)Остаток от перегонки (4,72 г)представляет собой...
Способ получения нитрилов алифатических кислот
Номер патента: 145568
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Быканов, Доннер, Дюжев, Климкович, Молодцова, Науменко, Подольская, Скрипченко, Сороченко, Чернышева
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: алифатических, кислот, нитрилов
...до 1,5 - 2,5 час. Выход нитрилов повышается на 30% со значительным уменьшением образования побочных продуктов.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технических жирных кислот (типа кокосового масла), 1,5/О силикагеля или отбельной земли (например, диатомовый трепел, зикеевская опока, гумбрин и 0,3% цинковой пыли от веса кислоты), нагревают до 250 в 2. Через эту смесь пропускают со скоростью 50 - 60 мл/мин аммиак, нагретый до 100 - 120. Реакция завершается через 2 - 2,5 час. Выход недистиллированного нитрила - 93 - 94% от теоретического, Дистиллированный нитрил бесцветен, кислотное число 0,12 - 0,15 лсг КОН. Выход дистиллированного нитрила 85 - 86% от теоретического,При м е р 2. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технической...
Способ получения нитрилов алифатических кислот
Номер патента: 148043
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вылегжанина, Завельский
МПК: B63B 21/56, C07C 253/22, C07C 255/03 ...
Метки: алифатических, кислот, нитрилов
...390 подают в реакционную печь проточного типа из нержавеющей стали,На каждый литр катализатора ГИПХподают в течение часа 0,3 л стеариновой кислоты и 0,12 л жидкого аммиака. Аммиак на пути к реактору испаряют, а стеариновую кислоту нагревают. Компоненты не должны смешиваться во избежание образования аммиачной соли стеариновой кислоты, способной закупорить реактор.Кислоту подают по отдельной трубе в верхнюю зону реактора, Смесь из реактора через холодильник попадает в разделитель, где газообразный аммиак отделяется от жидкого продукта.148043 Газообразный аммиак поступает в холодильник, конденсируется и собирается в емкость.Смесь жидких продуктов из разделителя и емкости дросселируется и поступает в непрерывно действующую ректификационную...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 149726
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: адипонитрила
...(например, вихревое движение), или усилить зффект всасывания вслед зг подачей адипиповой кислоты.Ло 149726Объем камеры является по отношению к расходу адининовой кислоты минимальным, Например, при сопле с внутренним диаметром в 8 .ям, расположенным в камере трубчатой формы с внутренним диаметром 24 мм и длиной в несколько сантиметров, расплавляют и испаряют 20 кг адипиновой кислоты в час.Плавильное устройство состоит из трубки 1 для подачи порошкообразной адипиновой кислоты, увлекаемой газообразным аммиаком, сопла (форсунки) 2 с внутренним диаметром 8 мм, помещенного концентрично в камере 3, имеющей форму трубы с внутренним диаметром 24 мл. Сопло снабжено снаружи геликондальной насадкой для придания газообразному аммиаку,...
Способ получения цианостеаронитрила
Номер патента: 212854
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Аго, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: C07C 253/22, C07C 255/04
Метки: цианостеаронитрила
...о кислоту (965,5 г) пресоразуют в соответствующий динитрил нагреванием двухоснсвной кислоты при температуре 280 - 300 С в присутствии 20 1% вес, сульфата марганца и при подаче потока Газообразного аммиака. 11 спаривши 11 ся в поток аммиака исходный продукт затем прспуска 1 ст через 24-д 1 ОЙмов 1 Ополнснную размель 1 енным бокситовы 1 ката лизатсром, при температуре 300 в 3 С.Стека 1 сшии в воду ди 11 итрил кснденсир 1 ст и собира 1 ст, Далее продукт выливают в зфир, воднь 1 й слой отделяют, а раствсритель удаляют перегонкой при пониженном давленииЗаказ00816 Тираж 530 ПодписноеЦИИИП 1 Л Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 до получения 648,6 г (75%...
Способ получения нитрилов нафтеновых кислот
Номер патента: 260628
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ашимбаева, Заворохина, Институт, Курашвили, Сокольский
МПК: C07C 253/22, C07C 255/46, C07C 255/47 ...
Метки: кислот, нафтеновых, нитрилов
...скорость процесса аммонолиза (с 0,3 до 1 час) и чистоту целевого продукта.При помещении нижнего конца трубки выше, например, на 1/2 Й, часть аммонийных сален и амидов нафтеновых кислот прои увеличении скорости подачи нафтеновых кислот до 0,6 часи выше не успевает дегидратироваться и отгоняется вместе с,нитрилом, 11 ри помещении нижнего конца трубки ниже, например на /,Й, часть нафтеновых кислот не успевает дегидратироваться до аммонийных солей и амидов и скапливается в нижней части реактора, так как температура кипения нафтеновых кислот выше температуры кипения продуктов процесса аммонолиза, Кроме того, новая технологическая схема проведения аммонолиза позволяет, изменяя температуру от 200 до 400"С, получать отдельные фракции нитрилов...
Способ получения нитрилов
Номер патента: 387980
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Басов, Гофман, Зелена, Леонтьев, Павлов, Сисин, Юдаев, Якушкин
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: нитрилов
...катализатора до 720 - 1000 час, снизить температуру реакции на 70 С и уменьшить давление в 3 - 5 раз.Аммонолиз технической фракции кислот С 6 - С 5 в нитрилы проводят в реакторе, наполненном фторированной окисью алюминия. Перед началом процесса катализатор подвергают активации в токе воздуха при постепенном повышении температуры (20 - 30 С в час) до 450 - 500 С и выдерживают при этой температуре 6 - 12 час, Затем снижают температуру до 320 С, установку продувают азотомдля удаления воздуха и начинают реакциюаммонолиза кислот.Процесс аммонолиза осуществляют притемпературе 320 С, давлении 5 ати, объемнойскорости подачи кислот 0,3 час -и молярномотношении кислота: аммиак=1; 30,В этих условиях выход нитрила составляет97 - 99% от...
Библиоте; л
Номер патента: 368244
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: библиотеь
...счет коксо- и смолообразования),Цель изобретения - упрощение технологиипроцесса и увеличение степени чистоты целевого продукта - достигается тем, что в качестве катализатора применяют ацетат или нафтснат марганца и процесс ведут при 25320 С.Пример 1. Через 14,2 г (О,риновой кислоты и 7,1 г ацетатаинтенсивном перемешивании и310 - 320 С пропускают аммиакотношсние между кислотой и амЧерез 2 час кислота,практичеспревращается в нитрил.Реакционную смесь дистиллири отбирают фракцию (129 г) с24 бС/14 лтм, представляющуюнитрил.Найдено, %: И 5,29.Вычислено, %: 5,27.Выход целевого продукта 98 О/с В примерах 2 - 4, сведенных в таблицу, аммонолиз и выделение продуктов проводят, как в примере 1.368244 Катализатор Исходная кислота Содержание...
Способ получения нитрилов
Номер патента: 368245
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Берик, Евграшин, Якушкин
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: нитрилов
...100 мл кальцийфосфатного катализатора марки КДВу (перед началом аммонолиза катализатор активируют пропусканием сухого воздуха в течение 5 час при 300 С) в течепри 320 С, атмосферном давлении,скорости подачи кислоты 1 час т исоотношении между кислотой и аммПродукты реакции разгоняют,каприлонитрил (3095 г), т. кип. 19содержание амидов 0,65 вес. %; прВыход нитрила 98%.П р и м ер 2. Как в примере 1,аммонолиз олеиновой кислоты (2160сутствии 1000 мг кадмийкальцийфкатализатора при объемной скоросткислоты 0,6 час-т. Катализатор сод% в пересчете на окислы): С 60 12,Ре 05 44,2.После разгонки продуктов выделяг), т. камида 0 цию олеонитрила (1833 245 С/14 мм; содержание 1,453,Выход нитрила 96%.П р и м е р 3. Смесь кислот Стт - С 2 о (2810 г)...
Способ получения ароматических дициандикарбоновых кислот
Номер патента: 430094
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Ботвинник, Васильева, Гефтер, Гитина, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Чернихов, Шмагина
МПК: C07C 253/22, C07C 255/57
Метки: ароматических, дициандикарбоновых, кислот
...постоянного веса. Получают 26 г (39,4% от 2,5-дициантетрафталевой кис Найдено, %: Х 12,6. С 1 оН 40 М 2 30, Вычислено, %: Х 12,9.430094 20 Предмет изобретения Составитель Е, Дембовская Техред Л. Акимова Корректор Т. Хворова Редактор Т. Никольская Заказ 2860/12 Изд. Мз 1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская йаб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Кислотное число пиромеллитовой кислоты, полученной из 2,5-дициантерефталевой кислоты, 882 (по тоерии 884).ИК-спектры подтверждают наличие полос поглощения, характерных для - СИ и - СООН-групп.Пример 2. К смеси 135 мл воды и 330 мл 25%-ного водного аммиака при - 15 С добавляют 150 г раствора...
Способ получения 3-феноксибензонитрила
Номер патента: 1453837
Опубликовано: 27.12.1995
Авторы: Иванов, Ли, Суворов, Толстиков
МПК: C07C 253/22, C07C 255/54
Метки: 3-феноксибензонитрила
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ФЕНОКСИБЕНЗОНИТРИЛА аммонолизом в присутствии кислорода воздуха и окисного катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, аммонолизу подвергают 3-феноксиэтилбензоат с использованием в качестве катализатора X-окиси алюминия, активированный воздухом при 500 550oС, и процесс ведут при мольном соотношении 3-феноксиэтилбензоат кислород воздуха аммиак, равном 1 (1 8) (2 10), при температуре 360 400oС.