Способ получения нитрилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 387980ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ Сова Советских Социалистических Республикависимое от авт, свидетельства Ъ 146641923-4) Заявлено 27,Ч 11,19 Кл, С 07 с 121/14 С 07 с 121/10 с присоединением заявкиХомитет по делам изобретений и открыт при Совете РЛипистро СССРитет -УДК 547.339.2.07(088.8) Опубликовано 22,Ч 1,1973. БюллетеньДата опубликования описания 12.Х.1973 Авторыизобретения И. Якушкин, М. ф, Сисин, А. С. Леонтьев, А, И. Юдае. А. Гофман, А. С. Басов, Ш. А. Зеленая и А, А. Павло Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛО тся к области нефтехилучение нитрилов карпяютом ф 20 ть подачи0,3шение кисло 1:15 - 1:30 дены материальные балансы теза нитрилов С 1 о - Си и Ниже при процессов с 30 С - Сзо в кгИзобретение относимического синтеза побоновых кислот.Известен способ получения нитрилов каталитическим аммонолизом карбоновых кислот при температуре 390 С и давлении 15 ата с использованием катализатора - окиси алюминия на каолине.Характерной особенностью является малая активность катализатора, который теряет свою активность через 160 час, в результате чего приходится его регенерировать или заменять новым,С целью упрощения технологического процесса и увеличения срока службы катализатора, в качестве катализатора используют фторированную окись алюминия и процесс ведут при температуре 320 С и давлении 3 - 5 ати, при молярном соотношении кислота: : аммиак равном от 1 - ;10 до 1 - ;30.Это позволяет увеличить срок службы катализатора до 720 - 1000 час, снизить температуру реакции на 70 С и уменьшить давление в 3 - 5 раз.Аммонолиз технической фракции кислот С 6 - С 5 в нитрилы проводят в реакторе, наполненном фторированной окисью алюминия. Перед началом процесса катализатор подвергают активации в токе воздуха при постепенном повышении температуры (20 - 30 С в час) до 450 - 500 С и выдерживают при этой температуре 6 - 12 час, Затем снижают температуру до 320 С, установку продувают азотомдля удаления воздуха и начинают реакциюаммонолиза кислот.Процесс аммонолиза осуществляют притемпературе 320 С, давлении 5 ати, объемнойскорости подачи кислот 0,3 час -и молярномотношении кислота: аммиак=1; 30,В этих условиях выход нитрила составляет97 - 99% от теоретического,Пример. Нитрилы С - С 1 е и С 17 - С 2 о получают аммонолизом соответствующих промышленных фракций синтетических жирныхкислот, которые имеют средний эквивалентный вес 215 и 269.Процесс аммонолиза осушеств. в реакторе колонного типа, наполненн торированной окисью алюминия.Условия проведения процесса:Температура, С 320Давление, ати 1,3 - 5Объемная скороскислот, час-Молярное соотнота: аммиак387980 Статьи балланса фракция кислот р=-1,3 аг)ги р=5 ищи Получено Взято Жирные кислотыАммиак Фракция нитрилов (сырец)ВодаАммиакКокс+ потери Всего: 218,6 289,3 ф молярное соотношение кислота - аммиак=-1;15 фф молярное соотношение кислота в аммиак=;30нологического процесса и увеличения срока 20 службы катализатора, в качестве катализатора используют фторированную окись алюминия, и процесс ведут при 320 С и давлении 3 - 5 ати, при молярном соотношеа 1 ии кислота: аммиак равном от 1 в : 10 до 1 в : 30. Составитель К, Казенас Редактор Г. Тимофеева Техред Л. Грачева Корректор Е. ХмелеваЗаказ 2718,6 Изд.1672 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская аб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретенияСпособ получения нитрилов каталитическим аммонолизом карбоновых кислот при повышенной температуре и давлении и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения тех 100118,6"89,317,1110,71,5 100183,3 фф91,513,2183,01,6
СмотретьЗаявка
1466419
М. И. Якушкин, М. Ф. Сисин, А. С. Леонтьев, А. И. Юдаев, Л. А. Гофман, А. С. Басов, Ш. А. Зелена, А. А. Павлов
МПК / Метки
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: нитрилов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-387980-sposob-polucheniya-nitrilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрилов</a>
Способ получения бензонитрила из бензойной кислоты и аммиака
Номер патента: 111888
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов
МПК: B01J 23/14, C07C 253/22, C07C 255/51
Метки: аммиака, бензойной, бензонитрила, кислоты
...т. е. в соотношении 12 - 1:6. Температура реакции 370 - 410. При соблюдении этих условий выход бензонитрила достигал 85 -90% от теоретического (в расчете напропущенную бензойную кислоту).П р и и е р 1. Через стальнуютрубку длиной 1100 лл 1 и диаметром21 лм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного ванадататитана, пропускают пары аммиака нбензойной кислоты со скоростью18,0 г/час бензойной кислоты и 8;5гчас аммиака. Температура реакции 410"; продолжительность - 10час. Продукты реакции собирают вохлаждаемой льдом двухлитровойколбе, осушают прокаленным сульфатом натрия и подвергают перегонке,Получают 136,8 г бензонитрила стемпературой кипения 186 в 1 при690 млт рт. ст, Р 1,5287,1)Остаток от перегонки (4,72 г)представляет собой...
Способ получения нитрилов а-дифтораминокарбоновых кислот
Номер патента: 232233
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Анисимова, Болгов, Военна, Качалов, Кириченко, Косырев, Новоселов
МПК: C07C 255/01, C07C 255/63
Метки: а-дифтораминокарбоновых, кислот, нитрилов
...в воде жидкость с т. кип. 62 -64-"Слглг, по 1,4985, г 14 1,2236, МК 40,18,выч. 39,551 и МВ (криоск. в бенз.) 163,выч. 168,Найдено, ого: Х 16,15; Г 22,73,СвНоХ.Г,Вычислено огв Х 16,15; Г 22,6111 К-спектр вещества содержит частоты по232233 Предмет изо бр етени я КС - СН, - ИРр/)ХР,25 Составитель Ж, ИсаеваТекред Л. В. Куклина Корректоры: В. Петрова и М, И. Коробова Редактор Л. Ильина Заказ 7865 Тираж 480 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Цситр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м с р 2, К 16 г 10,1 ло,гь) 1,2-тетрафтордиаминоизобутана, растворенного в 25 лсг этилового спирта, при 0 С и интенсивном псремешивании медленно прикапывают 8,9 г 10,22 доль) .аОН в 70...
Способ получения катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 1162481
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Анохин, Лыткин, Поликарпова, Селютина, Соболевский
МПК: B01J 23/78, B01J 37/00
Метки: аммиака, катализатора, синтеза
...что использование стадий удаления щелочного избытка, нанесения аэотнокислых солей с последующей проколкой с целью их разложения приводит к получению катализатора с определенными качествамю, жестко обусловленными фазовым составом легкорастворимых соединений с основной массой катализатора, температурой разложения азотнокислых солей, а также продуктами разложения. азотнокислых солей.Цель изобретения - получение ка" талиэатора для синтеза аммиака с повышенной активностью при пониженных температурах, а также упрощение технологии.Укаэанная цель достигается тем, что согласно способу получения ка" тализатора для синтеза аммиака путем плавления окислов железа со щелочными промоторами, отмывки от иэ" быточного количества щелочи, сушки,...
Способ восстановления железного катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 349410
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алексеенко, Анфимов, Гааг, Ива, Кузнецов, Таран, Чеславов, Чопенко
МПК: B01J 23/745, B01J 37/16
Метки: аммиака, восстановления, железного, катализатора, синтеза
...аммиака, содержащегося в танковых цлц продувочных газах, прц температуре 550 - (50 С.Предложенный способ позволяет снизить содержание аммиака в продувочных или танковых газах до 2 - 1,5%, что приводит к увеличению скорости восстановления катализатора и позволяет повысить содержание металлического железа до 65 - 70 вес. % против 40 вес. % в известном способе. П р и м е р. В реактор загружают 0,7 - 1 твосстановленного высокотемпературного катализатора синтез 2 амх 1 цака и пропускают продувочные газы с содержанием аммиака до 5 16 - 18% в количестве 5000,ц 1,час ц давлсццц15 атл 1. Прц температуре 550 - (50 С, предпочтительно 550 в 6 С, происходит разложение а 1 х 1 цака, а таккс дополнительная Очистка газа от каталцтцческцх ядов за счет...
Способ активирования железооксидного катализатора для окисления аммиака
Номер патента: 1659095
Опубликовано: 30.06.1991
Автор: Захарченко
МПК: B01J 23/94, B01J 37/08
Метки: активирования, аммиака, железооксидного, катализатора, окисления
...катализатора для окисления аммиака после активирования. Температура испытаний 800 С, давление 1 атмУсловия активи ования катализато а Опыт Селективность по МО активированного катализатора, 7 ь Температура, С Давление кислорода, мм рт,ст Время обработки в вакууме, ч 10 10 10- 10-6 10-4 10 - 7 10-5 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 200 300 250 150 350 250 250 250 250 3 4 3,5 3 4 3,5 3,5 5 2 96,2 96,5 96,8 95,7 95,9 95,4 95,6 95,5 95,7 ность катализатора, активированного такимспособом, составляет 95,7 при 800 С идавлении 1 атм.П р и м е р 5. Железооксидный катализатор обрабатывают по способу, описанному в примере 1. Катализатор выдерживаютпри 350 С в течение 4 ч в вакууме при давлении кислорода 10 мм рт.ст, Селективность катализатора составляет...
Предыдущий патент: Способ получения 4-диметиламино-5-нитро-0-анисовой кислоты
Следующий патент: Способ получения
Случайный патент: Амортизатор