Патенты с меткой «жирныхкислот»

Номер патента: 202110

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахмеджанов, Бретени, Ковалев, Тикунов, Тикунова

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: выделения, жирныхкислот, низкомолекулярных

...высокой концент рации.С целью получения высококонцентрированной смеси низкомолекулярных жирных кислот по предлагаемому способу в качестве разбавителя используют суспензию сульфата нат рия в смеси низкомолекулярных кислот, образующих в процессе разложения.Инертный разбавитель (черная кислота или концентрированная муравьиная кислота) необходим лишь в начале процесса для заме шивания сухих солей низкомолекулярных кислот, а далее разбавителем служит реакционная масса каждого предыдущего разложения.П р и м е р. 30,0 г сухих натриевых солей загружают в реактор, куда для замешивания 30 приливают 30 г низкомолекулярных кислот влажностью 0,5%. 70 г солей и 57,5 г серной кислоты (100% -ной концентрации) подают непрерывно отдельными порциями при...

Номер патента: 212154

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иошио, Кацуки, Норио, Тошицугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 231/22, C07C 233/04

Метки: амидов, высших, жирныхкислот, стабилизации

...Затем определяют увеличение веса и содержание холестерина в плазме крови. Как показывает табл. 2, у группыполучавшей М-циклогексил линолеамид без а-токоферола, вес не увеличивается,Аналогичным образом были испытаны ами. допроизводные высших жирных кислот в ком. бинации с различными стабилизаторами. Результаты приведены в табл. 3 и 4. Предмет изобретения 1, Способ стабилизации амидов высших жирных кислот общей формулы где К - алкильная или алкенильная группа, имеющая от 13 до 23 атомов углерода;К - атом водорода, алкильная, алкенильная, фенильная, замещвнная фенильная, бвн зильная, замещенная бензильная группа;5К" - алкильная, алкенильная, циклоалкильная или замешенная циклоалкильнаяЯгруппа, или И - остаток гетероцикличе,Яского...

Номер патента: 212244

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джафарова, Зейналов, Институт, Мурад, Раджабов

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126, C07C 61/08 ...

Метки: жирныхкислот, нафтеновых, разделения, смеси

...отгоняют растворитель, оставшуюся часть подвергают взаимодействию с мочевиной, отделяют комплекс, оставшиеся в растворе нафтеновые кислоты выделяют известным способом. Мочевину растворяют и направляют в голову процесса, а смесь жирных кислот высушивают над безводным сульфатом натрия и разгоняют на индивидуальныекислоты.212244 11 ступень. Для разделенияберут смесь следующих веществ: СНзСООН 2 39 30 37 иапснооая кисюм+ 0,06 потериП ступень. Для разделения 10 берут смесь следующих веществ: 30 мл40 г30 мл СС 14карбамидвода СНзСООН 12,39 г Получают, г: 7,84 капроновая кислота сНз 22 мл40 г31 мл ООЦ 14,72 20 6,81,07 те и 5,15 СОО сего капроновой кислоты, О/. 68,630,97 на 1 ступени на 11 ступени Итого, %: 0,0новой кислоты 99,5 3 95 З 5 О...

Номер патента: 232234

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кацнельсон, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: алкиловых, жирныхкислот, эфиров

...ст сооой 25 В 51 зк 1 10 иодвижн 5 ю жидОсть, соде 1 тжяц ю95 пп метилового эфира энянтовой кислоть. Соде)жанне Со в нем 7",;,.Кубовый остаток с кобальтом используютВзесто свежего катализатор 1 и след) юшеи зя Грузие. как Описано ВВ 1 ше. РеякЦН 51 закЯнчив 1232234 Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Т. Д. Чунаева Редактор Л. А. Ильина 3 гкав 418/8 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мгнпгстров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ется за 1,5 час, Процент превращения по бромному числу составляет 96%, выход эфиров на превращенный гексен 98,5 в/о. Содержание кобальта в продукте 0,36%, В смеси эфиров содержится 85,5% метилового эфира энантовой,...

Номер патента: 250900

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бранц, Всесоюзный

МПК: C07C 141/06, C07C 303/24, C07C 305/06 ...

Метки: жирныхкислот, натрийалкилсульфатов, синтетических

...Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип огр а фи я, и р. Сапунова, 2 ского остатка лри остаточном давлении 5 мм рт. Ст. и температуре 250 С ъозвращаюпся в реактор на доокисление со свежим сырьем, взятым,в количестве эквивалентном количеству выведенных из, реактора,продуктов реакции.Летучие продукты в реакторе улавливаюгся, конденсируются,сепарйруются и автоматичефски извлекаются.В экстракте после, регенерации растворителя в отпарном аппарате находится до 80 - 85% цслородсодержащих соединений, Затем его повергают вакуумной перегонке для освобождения от смолистых веществ н,продуктов конденсации. Кислородсодержащие соединенвя на 45 - 55% представлены...

Номер патента: 389078

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров

...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...

Номер патента: 833585

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Елагин, Зинченко, Учватов

МПК: C02F 11/14

Метки: жирныхкислот, переработки, синтетических, стокапроизводства, сульфатного

...до значений рН 7,0 в сухом остатка увеличивается содержание соды эа счет его внесения с нейтралиэующим раствором. П р и м е р 2. Сульфатный сток состава, приведенного в примере 1; нейтрализуют 2,5 н, раствором щелочи, нейтрализованный сток обеэвоживают в аппарате кипящего слоя при температуре слоя 140 С. Расход раствора соды, состав сухого остатка и степень удаления карбоновых кислот с газовыми выбросами при различных значениях рН стока приведены в табл. 2.Иэ приведенных в табл. 2 данных виЛно, что при нейтрализации сульфат- ного стока раствором щелочи в сухом остатке сода отсутствует при всех значениях рН стока.Дробная нейтрализация сначала раствором кальцинированной соды (.как более дешевым реагентом) до рН 6,0-7,0; а затем...