C07C 51/097 — из или через нитрозамещенные органические соединения

Номер патента: 93337

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гирман, Горлач, Солодарь

МПК: C07C 51/097, C07C 63/10, C07C 63/68 ...

Метки: карбоновых, кислот, монои, полихлорбензоилхлоридов, соответствующих

...чистой парахлорбензойной кислоты с температурой плавления 240 в 2 составляет 58 - 62% от теоретически возможного.П р и м е р 2. Получение монохлорбе 1 нзойной кислоты из мононитротолуола, В аппарат для хлорирования, представляющий собою пирокую пробирку (35 - 40 лл в диаметре) с пришлифоваппой крышкой, в которую впаяны воздушный холодильник и барботер для хлора, а также вмонтирован термометр, вносят 100 г расплавленного мононитротолуола. Затем при температуре 200 - 210 в течение 10 час. пропускают хлор со скоростью 450 - 480 лл в минуту. Чтобы добиться хорошего распределения хлора в жидкости, хлор пропускают через барботер с пористой стеклянной пластинкой. По окончании хлорирования содержание нитропро:.укта в реакционной массе...

Номер патента: 117581

Опубликовано: 01.01.1958

МПК: C07C 51/097, C07C 57/145

Метки: 117581

...1)ида, а таки(е малеинОВОЙ ц фсмарОБОЙ кцс;От, путем каталитц- ческОГО Окислспи 5 аро)атическцх уГлеводородОВ бснзола, толуола, нафталина и т. и.), производных фураца, парафинов, 1 Оцо- и ди-олефццовых углеводородов с числом атомов углерода более четырех и др.В связи с задачами синтеза искусственных материалов представляет интерес разработка новых способов получения фумаровой ц малец- НОВОЙ кислст исходных прод) 1(тон д 1 я п 1)О 1 звсдстВ пгстцческцх ма 1 псцопстОБ), синтст:1 ческих Болсксц, кГсцтс,е 1, тластиикатОров и ,ц)угих Важных хц)1 и 1 еских Гродктсв.Предлагается способ полученя Одной из у;(азнных кц;лот, и именно, фумаровоЙ путем нагревания 1,4-дицитробутсца, получаемого, ца гример нитрованием дивинила с рязб)Б.Сцно 1...

Номер патента: 168284

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зобачева, Перекалин, Петр

МПК: C07C 51/097, C07C 59/01

Метки: алифатических, аоксикм€лвт

...и из 1-нитро кислоту с вьа-Оксикислоты при ль кожевенной, пищев пр м ышленности.Известен способ получения алифатических а-окси кислот гидролпзом р-нитроспиртов в кислой среде (например, в растворе серной кислоты), при этом выход а-оксикислот не достигает 40%.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход алифатических и-оксикислот до 65 - 75%, Особенность предлагаемого способа заключается в том, что гидролиз р-нитроспиртов ведут двукратным избытком соляной кислоты.П р и м е р. 10,5 г (0,1 люль) 1-нитропропанолакипятят с двукратным избытком соляной кислоты (1: 1) в течение 30 час. Затем раствор упаривают при пониженном давлении и температуре 30 - 40 С, выпавший в меняются в тексти ой и медицинской нов фильт- акуумсушки...

Номер патента: 172824

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Козлов, Халитова

МПК: C07C 51/097, C07C 59/68

Метки: а-феноксикарбоновых, кислот

...охлаждения отфильтровывают выделившуюся из раствора кристаллическую массу, фильтрат экстрагируют эфиром и эфир отгоняют. Оставшийся продукт присоединяют к 25 кристаллической части, Объединенный продукт перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода. В результате перекристаллизации получают 2,3 г а-феноксиуксусной кислоты в виде белых кристаллов с т. пл. 30 98 С. Анализ продукта: Найдено, /%: С 63,2463,25; Н 5,28; 5,33,С 8 Н 8 Оз Вычислено, %: С 63,17, Н 5,27,Выход а-феноксиуксусной кислотыляет 30% от исходного 13-феноксинитПосле отгонки четыреххлористогобыло получено 2,4 г непрореагирр-феноксинитроэтана. Таким образокислоты в расчете на прореагирР-феноксинитроэтана составляет 43%Раствор соляной кислоты разгонвакуумом 20 мм рт....

Номер патента: 212155

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 103/133, C07C 231/14, C07C 51/097, C07C 69/54 ...

Метки: или, кислоты, метакриловой, производных

...до температуры 100 - 160" С, после этого добавляют соединение с гидроксильными группами.Поскольку нитропроизводное при температуре реакции частично сублимируется, целе. сообразно проводить реакцшо превращения в закрытом сосуде.Продолжительность процесса зависит от выбранной температуры реакции и прежде всего ог способа получения, когда сначала добавляют сильнодиссоциированную многоосновную минеральную кислоту или нагревают, а затем добавляют соединение, содержащее гидроксильные группы. В этом случае для первой ступени (нагрев нитрозопроизводньх с добавлением минеральной кислоты) следует выбрать время 10 и 30 лик. При меньшей продолжителыности реакции превращения полностьк не происходит, при слишком длительной реакции уменьшается выход...

Номер патента: 388402

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Ииоетранцы, Фердинанд

МПК: C07C 51/097, C07C 59/01

Метки: 169863523-4, 1970, 1973, 472(088, 5902удк, 845270, ndeg, nlgt, австрия, бюллстеиь, дата, кл, оиубликоваио, онисания, опубликования, патента, сссрзависиый, —заявлено, —приоритет

...выделением целевого продук т известными приемами.) )оси Сс)2. 20 г 2-н)гтратоге)ссг)декаО.в виде эфирного раствора одно лл 10%-ного (вес.) растворавводят в сборник с 300 л.г холододдерживая рН 6, Далее ндгревакипения в течение 5 час и добдвл 5 т раствора щелочи до рН 7 - 8, оводят рН смеси до величины, добавляя еще 4 лл щелочи, Щесь по охлаждении подкпсляют, т эфиром и экстракт упаривают. ого продукта 16 г. П р и м с р 1. 100 г .с -нитрокаприловог кпсчоты и 200 лл 10%-ного (вес.) водногорастворд едкого патра одновременно вливают в 30 Извсстен спо новых кислот щих г - нитрато ми солей серповО,спд)со этот с ) связи с испол тя)ощсго агента усто)гчпвости вс) тносится к получению сс - кислот с неразветвленной их не менее 5...