C07C 233/57 — с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

Номер патента: 202925

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болесов, Левина, Сурмина

МПК: C07C 231/18, C07C 233/57

Метки: 2-фенил, стереоизомерных

...образующихся аминов определяется конфигурацией исходных соединений, чистота которых тсочтролировалась данными ИКчспектров.Полученные продукты представляют интерес как ингибитор моноаминооксидазы. П р и м е р. 2 г транс-фенилциклопропиламина суспендируют в 12 мл 2 н. раствора едкого кали, постепенно дрибавляют 2,7 г хлорангидрида транс-фенилциклопропанкарбоновой кислоты и смесь встряхивают в течение неокольких минут. Образовавшийся осадок транс-фенилциклопропиламида транс-"- фенилциклопропанкарбоновой кислоты перекристаллизовывают из метанола, т. пл, 199 С, выход 3,5 г. Аналогично синтезированы стереоизомерные амиды: транс-фенилциклопропиламид т 1 ас-фенилциклопропанкарбоновой 2кислоты (11), аис-фенилциклопропилампд...

Номер патента: 332620

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 233/57

Метки: 332620

...- пропионовой кислоты в 100 мл сухого пиририна добавляют в один прием 13,9 г 1-адамантилкарбонилхлорида П р и м е р 4, К раствору 6,4 г метиловогоэфира 5-фтор-аминофенилуксусной кислотыв 150 мл сухого пиридина добавляют в один прием при перемешивании и охлаждении 7,2 г 5 1-адамантилкарбонилхлорида, Реакционнуюсмесь интенсивно перемешивают 3 - 5 мин, а .затем разбавляют 400 мл воды для осаждения твердого кристаллического осадка. Этот осадок отфильтровывают, промывают водой 10 и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают метиловый эфир 2-(1-адамантилкарбоксамидо) -5-фторфенилуксусной кислоты с т. пл, 140 - 142 С.Аналогично из метилового эфира 2-(2-ами нофенил) -пропионовой кислоты и 1-адамантилкарбонилхлорида получают метиловый эфир...