Способ получения а-гидроксиламинокетонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 333159
Авторы: Володарский, Новосибирский, Севасть
Текст
Союз Соаетскив Социалистическив РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваМ. Кл. С 07 с 49/О аявлепо 11,Ч 111.1969 ( 1357539/23-4) с присоединением заявкиПриоритет Комитет по делам зобретеиий и открыти при Совете Министров СССР. Володарский и Т. К. Севастьянова восибирский институт органической химии Сибирского отделен АН СССР и Новосибирский государственный университетвители СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ 1 ГИДРОКСИЛАМИ НО КЕТО НОминожив ают нейтра- тилпро=СНв, ют во- С (пос 02, 6,83; 4: С 65,5; Н 6,67; 1 Ч мет изобретен С - С - ХНОН,11К - С - С - ИНО рп ется В 25 ов обальной прохо р //ил, фенил, К и й," -водород, отличаюитийся гидроксиламинокето новконцентрированной миде й - низший алк изший алкил, фенил, ем, что оксимы а одвергают гпдролизу еральной кислотой.%. Изобретение относится к способу получения нового класса соединений, а-гидроксиламицокетонов, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, а также для получения дикетодинитронов,Известен способ получения кетонов, це содержащих функциоцальные группы или содержащих мало реакциоцноспособцые группы, кипячением их оксимов в разбавленных растворах минеральных кислот.В условиях известного способа не удавалось получить указанные а-гидроксилампнокетоны, имеющие в своем составе две реакционноспособные группировки - оксимную и гидрокспламинную,Предложенный способ получения а-гидроксиламинокетонов общей формулыО где 1 т, - низший алкил, фецил, Г и низший алкил, фецпл, водород, заключа том, что оксимы а-гидроксиламинокетон рабатывают концентрированной минер кислотой, например соляной. Гидролиз дит без затрагивания гидроксиламиног Выход конечных продуктов достигает П р и м е р. Раствор 0,5 г И-(1-окс1-феццлпропил) -гидр окспл а мина(К=СсН 5, К=СНз, К =Н)5 в 3 лл концентрированной НС 1 выдер6 час прп 20 С, разбавляют водой илизуют. Выпавший Х - (1 - кето-фепцл - 2) - гидрокспламин (К=С,1-1 в, йК"=Н) отфильтровывают и промыва0 дой, вес О,ЗЗ г (73% ), т, пл, 128 в 1ле переосаждения из 3%-ной НС 1),Найдено, %: С 66,0, 65,8; Н 7,М 8,58, 8,79.С,НйО,5 Вычислено,8,50 Способ получения а - гидрокспламицокетоов общей формулы
СмотретьЗаявка
1357539
Л. Б. Володарский, Т. К. Севасть нова, Новосибирский институт органической химии Сибирского отделени СССР, Новосибирский государственный университет
МПК / Метки
МПК: C07C 239/14, C07C 49/00
Метки: а-гидроксиламинокетонов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-333159-sposob-polucheniya-a-gidroksilaminoketonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-гидроксиламинокетонов</a>
Сr, 10где нз — атомгалогена, гидроксильная групла, низший алкил с 1—4 атомами углерода, низшая алкоксигруппа с 1—4 атомами углерода, трифторметильная группа; r-s — атом водорода, галогена, гидроксильная группа,
Номер патента: 388406
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 239/82
Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14
...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...
Способ получения оксимов 3-кето-17а проиадиенил стероидов
Номер патента: 433673
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: C07C 249/08, C07C 251/44
Метки: 3-кето-17а, оксимов, проиадиенил, стероидов
...;0 55 40 45 50 00 65 Пр им ер 2. Оксим 1 а-пропадиенилэстра,9 (10) -диен-ОЛ-З.ОНЯ.Раствор 5 г 17 а-пропадиенилэстра,9(10)- диенр-оа в 42 мл ябсолОтного эяпола перемешивают с раствором уксуснокислой соли идроксиламиыа, Олученогоо с 5 иса- ному в примере 1 спосооу. Образовавшуюся смесь оставляют стоять в течение 0,5 час при комнатной темпсратуре, после че о разбавляют водой и осадок отфильтровывают. 0 представляет сооой оксим 17 а-пропадиеилэстра,9(10)-диен-ол-он, т. л. 93 - 119 С.П р м е р 3. Оксим 13-этила-пропадиенилгон-енЗ-ОЛ-З-она.Аналогично способу, описанному в примере 1, заменяя 17 а-пропадиенилэстра-ен- ол-он примерно эквивалентным количеством 3-этила-пропадиенилгон-енр-о 5- З-она, получают оксим 13-этила-проад-...
Способ получения смеси ацетилена, низших олефинов, водорода и сажи
Номер патента: 186443
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Меркурьев, Печуро, Солдатенков
МПК: C07C 11/02, C07C 11/24, C07C 4/04
Метки: ацетилена, водорода, низших, олефинов, сажи, смеси
...Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 23.17.1965 ( 1004607/23с присоединением заявкиИзвестен способ получения ацетилена, низших олефинов, водорода и сами разлояением жидких нефтепродуктов при температуре жидкого сырья до 100 С в электрической дуге низкого и высокого напряжения (электрокре кинг) . По указанному способу используется напряяение от 60 до 380 в (низкое) и от 6000 до 30000 в (высокое). Давление в реакторах электрокрекинга либо атмосферное, либо понияенное (до 50 мм рт. ст.). Концентра ция ацетилена в пирогазах достигает 20 - 35 об. % в зависимости от вида и температуры используемого сырья.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс получения ацетилена 15 из яидкого органического сырья проводят при давлении...
Нематоцид и акарицид
Номер патента: 317171
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Агрипат, Иностранна, Курт, Ханс
МПК: A01N 37/52
...капусты, Через 3 или 8 дней олыт с теми же растениямц повторя)от. Все опыты проводятся дгк ы, В .игкеслетУощикЯолицак Ук 2 зано громя, чсрсз когоро иасу:аст 1003 ов-ная ги- ОС;П ПЯСЕКОЗЫК (1 г)РОДолгСГГЕШОСЬ ОПЫТОЕ 2 дия, .т, иература 25 - 30"С).В табл. 7 приведены результаты опытов с доспала ппдга 1 ог 1 а (3 стадия),Таблица 7 Время (час) через В Е Щ Е С Т В О 1 час3 дня8 дней 24 24 24 24 24 25 1-Метилтио-.карбамоил - О - (М-метилкарбамоил) формоксим 1-Метилтио.карбамоил - О - (М.диметилкарбамоил)формоксим1-Этилтио.карбамоил - О - (1 ч - метилкарбамоил) формокспм 1.Этилтио-карбамоил - О - (Х-диметилкарбамоил) формоксим 1.Пропилтио-карбамоил - О - (И-диметилкарбамоил) формоксим1.Изопропилтио-карбамоил - О - (1 ч-диметилкарбамоил)...
Способ получения замещенных бензазолов
Номер патента: 589915
Опубликовано: 25.01.1978
МПК: A61K 31/41, C07D 235/24, C07D 263/58, C07D 277/68
Метки: бензазолов, замещенных
...замещенных бензазолов представлятотсобой продукты присоединения к неорганическим или органическим кислотам, предпочтительно к более сильным кислотам, такимкак хлористоводородная, бромис товодородная,серная, Фосфорная, уксусная, адппиновая, мэлеиновая, винная, молочная, лимонная, глутаминовая, аконитовая, сульфаминовая, метансульфокислота, И -толуолсульфокислота,Предпочтительны соединения общей формулы , в которой Х означает атом кислороца, серы или определенную для Формулы 1 группу - И(ЙЭ)-, ЗСЙ - группа находится в положении 5 или 6, Й - 0 и Й означает линейный или разветвленный алкильный остаток с 1-8 атомами углерода, пропенил, 8-гептадеценил, гептадецил или пентадецил, или гиклопропил, циклопропилметил, циклобутил,...
Предыдущий патент: Способ получения несимметричных производных диацетиленового гликоля
Следующий патент: Способ получения 2-аминозамещенных циклогексен-1-она-з
Случайный патент: Способ очистки 2, 2"-диокси-3, 3", 5, 5", 6, 6" гексахлордифенилметана