C07C 239/14 — с атомами азота оксиаминогрупп, связанными с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами кислорода с двойными связями

Номер патента: 182729

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Защиты, Свирска, Швиндлер

МПК: C07C 239/14, C07C 239/22, C07C 275/30 ...

Метки: 0-aцил, apилгидpokcйлamиhob, n-aлkилkapбaivlидo-n

...таким же практически количественным выходом могут быть получены по этому способу все соединения, указанные в таблице,П р . м е р 2, Реакцию проводят в аналогичных ус;овиях, беря вместо ацетата натрия одну каплю фосфорной кислоты.Выход 0-ацил-Х-алкилкарбамидо-К-арллпдроксилампнов 80 - 85 с/а от теоретического. Пр имер 3, В раствор плп взвесь Х-алкплкароавлдо-Х-арилгидроксиламина в дихлорэтане пропускают ло привесу рассчитан пое количество кетеа. Температура смесипрп этом быстро повышается до 30 - 38 С, ПО Окопча реакции схссь Охлаждают, холодны: дихлорэтаповыи раствор промывают ледяной водой, затем очень быстро холодной 25 1 О,-пой водной едкой щелочью, и еще раз холодной водой, Дих;Орэтаповый раствор сушат, отгоняют растворптель в...

Номер патента: 202163

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баскаков, Рожкова

МПК: C07C 239/14, C07C 239/22

Метки: 0-ацилпроизводных, гидроксиламина

...присутствии где Й - ар ил, алкил; К К" - С 1 - Са - алкил, отличаюХ-карботиоалкил-Х-алкилксиламииы подвергают взаих 30 гидридами карбоновых кислацетата натрия,1,Изобретение относится к способу получения е описанных в литературе ацилпроизводных идроксиламина общей формулыК - ХСтОЯ,де К - арил, алкил; К - С, - С, - алкил; К" - С 1 - Сз - алкил, взаимодействием Х-карботиоалкил-Х-алкил, или Х-арилгидроксиламинов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии ацетата натрия без растворителя.П р и м е р 1, О-ацетил-Х-карботиоизопропил-Х-фенилгидроксиламин, 4,5 г (0,0213 лголь) Х-карботиоизопропил -Х- фенилгидроксилами. на растворяют в 5 мл ангидрида уксусной кислоты, прибавляют 0,02 г ацетата натрия и оставляют на ночь при комнатной...

Номер патента: 222397

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскаков, Свирска

МПК: C07C 239/14, C07C 239/22, C07C 275/30 ...

Метки: apилгидpokcилamиhob, о-карбоалкокси-ы-алкилкарбаmoил-n

...т. пл. 84 - 85 С:Пр имер 2. 2 г (0,01 лголь) гч-метилкарбазгоил-К-и-хлорфенилгидроксиламина растворяют в 20 лгл метилово"о спирта, раствор охлаждают и приливают 0,4 г едкого натра, растворенного в 4 ттл воды, При температуре от - 20 до 0 С и хорошем перемешивании по 30 каплям прибавляют 1,1 г этилового эфираФормула СН 11,75 84 - 85 89 - 90 75 - 76 60 - 61 65 - 66 77 - 78 90 - 91 55,46 5,92 СзНт=зо 10,52 6,80 58,66 9,99 7,21 С,Н,=трет 59,97 Н 57,16 6,38 11,10 СНз 6,38 11,10 57,16 4=СНз СН,51,93 9,31 11,80 5,69 11,50 11,52 12,70 1275 23,10 22,81 21,03 21,04 СзН, =изо 3=С 1 48,46 10,27 4,80 12,66 4=С СН 23,09 9,12 3,94 43,01 90 3,4 С 1,21,16 4,80 8,35 46,58 3,4=С 1 з 98 - 99 СзН =изо хлоругольной кислоты, Выпадает 2,4 г осадка...

Номер патента: 222398

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскакои, Жегулова, Рожкоза

МПК: C07C 239/14, C07C 239/18

Метки: 0-ацилировапных, гидроксиламинов, ы-замещепнб1х

...в 50 лл сухого дихлорэтана медленно по каплям добавляют при - 5"С 0,8 г (0,0141,ноль) свежеперегнанного сетилизоцианата в дихлорэтане. Перемешивают в течение 3 час при комнатной 3 температуре и 5 час при 40 - 50 С, отгоняют рас гворитсль, оставшееся масло кристаллизуется. Выход 75 цо, т. пл. 61 С (из оеизола - , - петролейного эфира).Найдено, ,. Х 9,21; 9,25; 5 10,07; 10,55; С 11,69; 11,7.Вычислено, ": Х 9,14; 8 9,99; С 1 11,44.П р и м е р 1. О-и - Хлорфенилкарбамоил карботиоизопропил-Х-метилгидроксиламин. К 1,5 г (0,0101 лоло) Х-карботиоизопропил-М- метилгидроксиламина в 50 ли хлороформа медленно добавляют по каплям раствор 1,7 г (0,0112,ноль) свсжеперекристаллизованного и-хлорфенилизоциаиата в хлороформе....

Номер патента: 327178

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Володарский, Севасть

МПК: C07C 239/14

Метки: солей, сс-гидроксиламинокетонов

...маслянитвердевает, Осадок отряют в безводном 2 кипения 2 - 3 лтин. Разбавляют сухим эфиВыпавший хлоргидрат ) -гидроксиламина отПример 1. К 2 г 2) -а-фенилнитрона приб рированной НС 1, обра стый продукт быстро за фильтровывают, раство спирте и нагревают до створ охлаждают и ра ром, содержащим НС. Х-(1-кето-фенилэтил6,96; 53,7; Н,9 Изобретение относится к способуновых соединений - а-гидр оксилнов, которые могут найти применестве физиологически активных веВ литературе известен способаминокетонов кипячением соотвоксимов в среде разбавленной вкислоты.Предлагаемый способ получексиламинокетонов, как и сами солитературе не описаны.Предлагаемый способ состоитХ- (2-кетозамещенные) -а-фенилнитрвергают гидролизу концентрироваральной...

Номер патента: 333159

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Володарский, Новосибирский, Севасть

МПК: C07C 239/14, C07C 49/00

Метки: а-гидроксиламинокетонов

...изший алкил, фенил, ем, что оксимы а одвергают гпдролизу еральной кислотой.%. Изобретение относится к способу получения нового класса соединений, а-гидроксиламицокетонов, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, а также для получения дикетодинитронов,Известен способ получения кетонов, це содержащих функциоцальные группы или содержащих мало реакциоцноспособцые группы, кипячением их оксимов в разбавленных растворах минеральных кислот.В условиях известного способа не удавалось получить указанные а-гидроксилампнокетоны, имеющие в своем составе две реакционноспособные группировки - оксимную и гидрокспламинную,Предложенный способ получения а-гидроксиламинокетонов общей формулыО где 1 т, - низший алкил, фецил,...