Способ получения о-арилсульфонилкарбамоил-оксимов

Номер патента: 321004

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Анри, Иностранна, Иностранцы, Лаборатуар

МПК: C07D 265/36, C07D 413/12

Метки: 3-дигидробензоксазина, 3-оксо-2, производных

...и10 мл диметилсульфоксида. После охлаждения смесь разбавляют 50 мл воды. Продуктреакции очищают, как указано в примепе 13,и перекристаллизацией из бензола. Выход5,6 г (60%), т. пл. 130 С, затем 139 С.Вычислено, %: С 64,33; Н 7,30; К 13,24,С 17 Н 23 КЗОЗ.Найдено,: С 63,89; Н 7,27; К 12,48.Ацетоновый раствор основания обрабатывают избытком соляной кислоты, взятой в виде раствора в диэтиловом эфире, получаютдихлоргидрат, очищаемый перекристаллизацией из водного ацетона. Т. пл. 264 С (разл.).Вычислено, о/о, С 52,31; Н 6,46; К 10,76;С 18,17.С 17 Н 23 КЗОЗ 2 НС 1.Найдено, %: С 52,45; Н 6,60; К 10,75;С 18,25.П р и м е р 16. 6-П-(47 Бензилпиперазино)бутирил 1 - 3 - оксо - 2,3 - дигидробензоксазин,4,10 г (0,0395 моль) 6-...

Номер патента: 1094273

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Бобылев, Пуцыкин, Санин

МПК: A01N 35/10, C07C 251/48

Метки: 4-трихлор-3-окси-4, активностью, нитробутирофеноноксим, обладающий, фунгицидной

...изомерныхтермодинамически устойчив лишь одинтот, что образуется в качестве единственного продукта реакции оксимирования. Ему приписана структура 1 какпространственно менее затрудненная,В результате перегруппировки Бекмана этот изомер в соответствии спрописываемой структурой дает и-нитроанилид -трихлор-ф-оксимасляной кислоты С 810 нОНгсйнсбныс-ОН О40 Синтезированные иэомерные оксимы проявляют Фунгицидную активность в отношении антракноза и оливковой пятнистости тыквенных на уровне этало на - цинеба.П р и м е р 1. Смесь 31,2 г 4,4,4-трихлор-З-окси-нитробутирофенона,. 34,8 г хлоргидрата гидроксиламина и 400 мл пиридина кипятят в те чение 6 ч, после охлаждения нейтрализуют 503-ной серной кислотой, выливают в ледяную воду, осадок отделяют,...

Номер патента: 195450

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-окси-2, 2-трих, лор, циклических

...борьбы с возбудителями грибковых заоолсваний растений,Предлагаемый спосоо состоит в том, что циклические арилоксиметиленэтилснгликольфосфиты или продукты этерификации фосфор)с ой кислоты стехиометрическпм количеством 1-арилглнцерата подверга:от взаимодействию с хлоралем, предпочтительно при температуре 60 - 80 С в среде органического растворителя.Пример 1.эт иленгликоль-окфинат.Л. К раствору 0,05 г толь 2,4-дихлорфеноксиметиленэтиленгликольфосфита в 60 лтл ксилола приоав;1 я 1 от при перемсшивании Г),05 г,оль хлораля. Реакционную массу паВычислено, а/а, С 1 41,30; Р 7,20,Б, Смесь 0,05 г уголь фосфористой кислоты, 0,05 г .цо,ь 1-(2,4-дихлорфенил) -глицерата в 60 л.г ксилола кипятят в приборе Дина -Сгарка до прекращения отгонки воды (6 -7...

Номер патента: 956458

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова

МПК: C07C 69/76, C08K 5/12

Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые, бис-(4-окси-3, качестве, кислоты, полипропилена, термостабилизаторов, эфиры

...- пропилового спирта, 17,9 г (0,03 моль) этилового эфира Р,р-бис- (4-окси,5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты, 0,07 г (0,0015 моль) гидрида кальция выдерживают в атмосфере аргона при 160 С 12 ч при остаточном давлении 150 мм рт. ст. и 4 ч при остаточном давлении 30 мм рт. ст. , После охлаждения к реакционной масседобавляют ЗОО мл эфира, нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, эфирный слой сушат сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из этанола.Выход у- (4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) - пропилового эфира р,р-бис- (4-окси,5-дитрет-бутиибензил) -малоновой кислоты 27,6 г (89%), т. лл, 99 - 100 С.Найдено, %: С 77,61; Н 9,69. Мол. вес 1028.СатН 1 свОз.Вычислено, %: С 77,86; Н 9,75, Мол. вес1033,5. 4-0...

Номер патента: 375285

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/36, C07C 97/26, C09B 1/50, C09B 1/514

Метки: виблио, г.н, йсьсоюйпшнтй04ж

...известный способ характеризуется сложностьюрегенерации отработанных катализаторов и 15большим расходом восстановителей в процессе араминирования хинизарина,С целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода целевого продуктапредложено конденсацию хинизарина с ароматическими аминами вести в закрытой системев присутствии вторичных алифатических илигетероциклических аминов. Способ более простпо технологическому оформлению процесса ипозволяет получить целевой продукт с более 25высоким выходом (до 78% вместо 75%) и хорошего качества,Пример 1. 1-окси-фениламиноантрахинона й фиолетовый Сполиэфирный). 30 изарина в 2 мл анилина с добИ- пиперидина нагревают при перемеатмосфере азота при 140 С 0,5 час.ждения добавляют 20 мл...