Печковский
Источник питания газового лазера
Номер патента: 1279477
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Богданов, Гнедин, Печковский
МПК: H01S 3/09
Метки: газового, источник, лазера, питания
...коорогс соединен с входом оеельтрующего элемента 3, усилитель 9 псстсяннстО тое.а амплитудный детектор 10 р вход кстсрсъго подюееючен кдатчику Ь тока, выход - к управляющему входу усилител 5 е 9 псстояипсготока Включенесму между выходом перного выпрямителя 3 и выходам сЬеелетрующего элемента 8, а вход трацссс 5 сриатора 6 подключен к Выходу токосгряцичивяющегс элемента 1;Источник работает следуюсеееьеОбрйэомНапряжение пеета 1 сщей сети через регулируемый токоо граничив ающий злеееецт 1езыпрямитель 3 и датчик 4 тока поступает па элемент 5 нагрузки лазера,Выпряеллецееый ток выпрямеггеля 3 отличается . з цачительееьеми ееульсациямиИспользование емкостных фильтров для.уменьшетея пуль аццй не дает поло-жительного эффекте из-за малого...
Способ уплотнения просадочных лессовых грунтов
Номер патента: 1758161
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Вовк, Демещук, Кравец, Печковский, Плужник, Темирбулатов, Цой
МПК: E02D 3/10
Метки: грунтов, лессовых, просадочных, уплотнения
...что снижает равномерность про- Б садки грунта по глубине.Целью изобретения является повышение равномерности просадки грунта поглубине.4Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, включающему образова-, ф ние встречных наклонных скважин, разме-ф щение в йих линейных зарядов взрывчатоговещества и взрывание зарядов с осадкой д грунта под собственной массой; передобразованием скважин Осуществляют отрывку параллельйьх траншей, а образованиевстречныхскважин ведут изтраншей попарно под углом 20 - 30 к горизонту с пересечением их проекций на вертикальн о плоскость,1758161 мПлотность скелета плотнениого грунта при раагичных углах наклона скаакин, г/сн Н, н Исходная плотностьскелета грунта,г/снЗ а ЗЗ 35,48 1,49 ,67 1,65 ,67 1,72...
Способ получения сложного фосфорного удобрения, содержащего марганец
Номер патента: 1756316
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Гаврилюк, Гришаев, Дзюба, Кудрявцев, Леонтьева, Печковский, Сасункевич, Федюшкин
МПК: C05B 13/06, C05D 9/02
Метки: марганец, сложного, содержащего, удобрения, фосфорного
...чта согласно способу получения фосфорногоудобрения, содержащего марганец, заключающемуся в термообрэботке смеси марганецсодержащега компонента с природным фосфатом в присутствии соединений двух-.валентного металла с последующей грануляцией плава в качестве соединенийдвухвалентнога металла используют цинк.:. содержащие соединения при соатйошении Р 205, п;Мп, равном 20:(0,8 - 1,2):(0,4 - 0,6), Предварительное смешение марганцевого компонента с цинксодержащим соединени" ем позволяет упростить способ получения фосфорно-марганцевого удобрения за счет исключения лспользавания фосфорной кислоты и водяного пара,При термообрабатке смеси фасфата исоединений цинка и марганца образуется смесь метафасфатав цинка и марганца. Присутствие ионов...
Способ получения двойного цинксодержащего суперфосфата
Номер патента: 1751170
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Воробьев, Гришаев, Дзюба, Дормешкин, Завертяева, Кудрявцев, Лобанок, Матвеева, Печковский, Сафонов, Старовойтов, Федюшкин
Метки: двойного, суперфосфата, цинксодержащего
...по стандартным мето1751 170 ИеханичеТочка Кол-фо цинк- введения фосфатного отхода шлама отмассы двой" ного суперфосфата, 3 Содервание компонентов, мас. Выход,л,фракции1- мм Отношение2 п вод/2 п общ 2 п во 12 п общ,дор. скал проц"ность гра"нул,кгс/смт Рупа общ,20 усв. РО 5 своб,9 о оо 90 оо 9 1 Е3,221отс. 3,4 л 3,5 33,6 4."., Е 6Е ,с46,645,9 1,76 ЕЕ 1,39 92 1,56 Е 9 1,26 90 1,6 Е Яо 1,Е 9 94 1 9 9 о 1,62 96 1,Е Е 6,0 1,09 77 1 О2 7,53 . Е,754 7,о5 1 с,5г1 О753 Е,754 10,55 7,0протот-ипп 5,7 2322,8232323 2,01,51,752,1 2,01,501,75 6,2 7,5 46,9 л 5,0 7, 7 3,9 5,6 л 5,0 42,3 г 2,0 2 Е 2,3 1,Е 3,1 2,15 46,2 1,46 6 Е 9 о 23 Составитель Т.ДошкинаРедактор Н.Киштулинец Техред М,МоргенталКорректор О,Ципле Заказ 2663Тйраж Подписное ВНИИПИ...
Фосфорное удобрение
Номер патента: 1742275
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Богомаз, Борщевская, Воробьев, Кулешова, Меженцев, Мурашкевич, Печковский, Пироговская, Шагиева, Юшкевич
МПК: C05B 13/06
...на оксиды Я 02:Р 20 = 1,5,Полученную смесь подвергают термообработке при 200 С 2 ч, затем измельчают вшаровой мельнице с введением 2,5 г СаО.Получают 30 г продукта состава, : Р 20 цобщ, 1545,4: Я 02 47,1; СаО 6,6; Р 0,46; А 20 з 6,4; рНводной вытяжки 6,5,Как видно из табл. 1, предлагаемое фосфорное удобрение, т.е. фосфат кремния, характеризуется невысокой скоростью 20перехода Р 20 в водорастворимую форму,что обеспечивает более длительный срокдействия фосфата кремния по сравнению ссуперфосфатом.Известна применение фосфата кремния в качестве эффективного отвердителясиликатных связующих, в качестве ионообменника. Применение же фосфата кремнияформулы Яз(РО 4)4 в качестве удобрения сцелью увеличения урожайности культур и 30расширение...
Способ уплотнения просадочных лессовых грунтов
Номер патента: 1733565
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Вовк, Демещук, Кравец, Печковский, Плужник, Темирбулатов, Цой
МПК: E02D 3/10
Метки: грунтов, лессовых, просадочных, уплотнения
...влажностью 14-16 ф , которые относятся к трудноуплотняемым.На чертеже схематично показан уплотняемый массив, вертикальный разрез и план.На чертеже показаны наклонные скважины 1, траншеи 2, вспомогательные скважины 3 и поверхность грунтового массива 4. Способ осуществляют следующим образом.По контуру уплотняемого массива образуют с шагом 3-4 м цепочку вертикальных скважин 3 глубиной 10-14 м. Параллельно проходят траншею 2 глубиной 1,5-2,0 м, С дна траншеи с шагом 2,5-3,0 м под углом а 7-11 пробуривают скважины, например пневмопробойником, В скважинах располагают заряды взрывчатого вещества, Масса каждого вспомогательного заряда 20-40 кг, линейная масса основных зарядов в зависимости от мощности просадочной толщи составляет 4-6...
Способ получения неслеживающихся гранулированных азотных удобрений
Номер патента: 1723075
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Богдевич, Богомаз, Дзюба, Ильяшенко, Коваленок, Конон, Короткин, Кулешова, Печковский, Пироговская, Шагиева, Широков, Юшкевич
МПК: C05C 1/02
Метки: азотных, гранулированных, неслеживающихся, удобрений
...в полевых опытьх испольэовали уже только удобрение с оптимальным содержанием покрытия (табл. 3 - 5),Температурный предел обработки гранул 60 - 80 С обусловлен тем, что ниже 60 Сполимеризация защитного покрытия осуществляется очень медленно и опрысканныегранулы удобрения слипаются, образуя агломераты, Кроме того, механическая прочность полученных гранул низкая. Вестинагрев выше 80 С нецелесообразно, так какувеличиваются энергоэатраты, а прочностьгранул повышается уже незначительно.П р и м е р 1. 3 кг гранулированнойаммиачной селитры (ГОСТ 2-85 Е) обрабатывают в аппарате КС смесью карбамидоформальдегидного раствора и подкисленного насыщенного раствора сульфата аммония. Опрыскивание гранул аммиачнойселитры осуществляют с помощью...
Покрытие для гранулированных азотных удобрений
Номер патента: 1659386
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Богомаз, Вирясов, Дзюба, Кособокова, Косоногова, Кулешова, Наумова, Печковский, Пироговская, Шагиева, Шейко, Юшкевич
МПК: C05G 3/08
Метки: азотных, гранулированных, покрытие, удобрений
...так как эффект снижения степени нитрификации карбамида возрастает незначительно при одновременном неоправданном увеличении расхода материала покрытия за счет ,снижения содержания азота удобрения,Это подтверждается также анализомфизико-механических свойств карбамида - статической прочностью на сжатие и временем полного растворения удобрения, результаты которого приведены в табл, 3.Кроме того, нецелесообразность нанесения предложенного покрытия в количестве более 1,5 от общей массы удобрения подтверждается вегетационными и полевыми испытаниями с ячменемсорта "Зазерский - 85", картофелем сорта "Лошицкий" и овсом сорта "Буг".Вегетационный опыт с ячменем проводился на дерново-подзолистой супесчаной почве (рН в КС 6,52, подвижные...
Способ получения высокодисперсного диоксида кремния
Номер патента: 1641773
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Белякова, Воробьев, Громова, Кислицын, Мальчугин, Мурашкевич, Нутрихина, Печковский, Полойко
МПК: C01B 33/18
Метки: высокодисперсного, диоксида, кремния
...остальных опытов и данные по известному способу представлены в таблице.Маточный раствор содержит смесь фторида и незначительного количества гексафторсиликата аммония (примеры 6, 8-12),Коэффициенты фильтрации определяют по формуле 10 где Ч - объем фильтрата, смэ;1 - толщина слоя осадка, см;в - поверхность осадка на фильтре, смг;Н - разрежение под фильтром,см вод.ст;9 - время Фильтрации, с.11 о примерам 10 и 12 достигается высокая скорость Фильтрации, однако не обеспечивается получение продукта с высокой удельной поверхностью в пределах 160-200 м/г, По примерам 9 и 11 наблюдается резкое увеличение насыпной массы продукта, что отрицательно сказываетея на усиливающих свойствах резин. Условия получения Примерыпо споРезультаты опытов...
Способ получения кристаллического дигидрата двузамещенного фосфата титана
Номер патента: 1634633
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Печковский, Титов, Якубовская
МПК: C01B 25/26
Метки: двузамещенного, дигидрата, кристаллического, титана, фосфата
...соединения найдено, мас.,ь: Т 02 29,03; Р 205 51,43; Н 20 19,55.Для у -Т(Н Р 04)2 2 Н 20 вычислено, мас.Т 02 28,99; Р 205 51,45; Н 20 19,57,Межплоскостные расстояния рефлексов продукта (рентгенофазный анализ) соответствуют данным для у- Т (НР 04)2 2 Н 20, Зуд равна 50 м /г.2Таким образом, по данным химического и рентгенофазового анализов синтезиро 1634633ванное соединение представляет собой у-Т (НРО)2 2 Н 20. Выход продукта составляет 99.По известному способу кристаллический кислый фосфат титана получают взаимодействием двуокиси титана, сульфата аммония и концентрированной серной кислоты при 120 - 180 С при перемешивании до образования прозрачного раствора аммонийтитанилсульфата, затем раствор охлаждают и обрабатывают...
Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы
Номер патента: 1616695
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Гельман, Добкина, Добровинская, Ещенко, Кузнецова, Куприянова, Ларионов, Мухленов, Печковский, Продан
МПК: B01J 23/72, B01J 23/745, B01J 27/185 ...
Метки: газов, диоксида, катализатора, отходящих, приготовления, серы
...рИ 0,8. Затем всыпают в полученный раствор 4,2 г мочевины, Молярное отношение компонентов в смеси Ге 03 , РО . СО(НН)= 1:0,1:2,5. Смесь нагревают до 85 оС и выдержива" ют 9 ч до достижения рН 4,5.Полученный гидрогель Формуют в виде частиц цилиндрической Формы, сушат при 135 С и прокаливают 1,5 ч при 425 С.Прокаленный ксерогель помещают в раствор нитрата меди, содержание меди в котором составляет 0,125 мас.Х по отношению к весу пропитываемого ксерогедя феррифосфата, и выдерживают 2,5 ч при 85 оС После пропитки катализатор отделяют от раствора и су5 1616695 6в течение 5 часов и ливание, измеренная в статических ус- ,5 ч при 675 фС. ловиях, 4,0-4,5 ИПа.катализатор содержит Как следует из представленной таба оксиды, мас./: оксид лицы,...
Состав для покрытия гранул минеральных удобрений
Номер патента: 1574582
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Алексейчук, Дзюба, Кулешова, Мурашкевич, Печковский, Пироговская, Щербакова, Юшкевич
МПК: C05C 1/02
Метки: гранул, минеральных, покрытия, состав, удобрений
...кл. С 05 С 9/00, 1986. Изобретение относится к технолгии минеральных удобрений и можетбыть использовано для полученияудобрений с пониженной скоростьюрастворения,Цель изобретения - уменьшениерости растворения удобрений,П р и м е р. Смешивают 132(40 мас.Х) суспензии дикальцийФата и 7,3 г (5 мл) силикофосфго связующего, содержащего, Х:РъО 8,55; К,О 9,40; НаО 5,12 и810 14,80, Плотность связующегопри 20 С - 1,45 г/см , вязкость -20,4 мм/с при 25 С. Полученньтавом обрабатывают 500 г гранбамида в аппарате с псавдоожиженным слоем, Определяют время рарения в воде 10 гранул карбамидрассчитывают среднее.Результаты измерения приведенытаблице. ладает повьппенной адгези1574582 ормула из о бре тения Войства ва С Опы Состав для покрытия м)перальньк...
Способ получения карбамида с цинксодержащим покрытием
Номер патента: 1562335
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Дзюба, Кудрявцев, Кулешова, Печковский, Пироговская
МПК: C05C 9/00
Метки: карбамида, покрытием, цинксодержащим
...шлама является Уп(РО)х4(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИЦИНКСОДЕРЖАЯИМ ПОКРЬ 1 тИЕМ(57) Изобретение относится кти производства удобрений, вности к получению капсулироваудобрений с микроэлементами,снижения степени нитрификацииодновременном повышении агрохкой эффективности карбамида ерабатывают цинкфосфатным шламдукт очистки цинксодержащих свод фосфорной кислотой) в колве 10-15% от массы карбамида. Степень нитрификации и 527Степень китрификации р а"ют по формуле:.( = - - -100%,и. кгде щ н- масса нитрифицирован гокарбамнда;щ д - масса исходного карбамида,Сопоставительный анализ свойствкапсулированного карбамида, полученного по предлагаемому и известномуспособам, приведен в таблице.Как следует из таблицы, применение предлагаемого способ....
Способ получения двойного фосфата кальция-цинка
Номер патента: 1555278
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Дзюба, Ивкович, Печковский, Черчес
МПК: C01B 25/45
Метки: двойного, кальция-цинка, фосфата
...0,3-3,5 ч при 50-100 С и атмосАерном давлении или в автоклаве при 175 С в течение 1Ю10 ч. Осадок продукта фильтруют исушат. В качестве смеси соединений каль ция и цинка используют хлориды, гидроксид кальция и окснд цинка арбо1555278 еПри родолительость томное сотнонениеа:Еп:Р одная смединений туоС ия и цинка интеа, ч(ОН ) пН 1;2; аСО + ЕпСОзх ЗЕп(ОН ) пН О 2 3,:2 2 Н О 3 1:2: и СаЕп(Р 04) гн стве примесеи дикальцийфосф за более 3 ч н ку улучшениедит.В примерахные реагенты наты, гидроксид кальция и карбонатцинка, формиат кальция и карбонатцинка, галогенаты, нитриты, нитраты,основные карбонаты, карбоксилаты. Вуказанных условиях получают толькодвойной фосфат кальция-цинка. При .осуществлении процесса при комнатной вестный 8 СаСО + ЕпСО х...
Способ получения гидрофосфатов железа (iii)
Номер патента: 1549916
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Гафарова, Двоскина, Ещенко, Печковский, Яковлева
МПК: C01B 25/26
Метки: iii», гидрофосфатов, железа
....водой от растворимых примесей, Фильтруют и сушат.Получают Фосфат железа состава,Мас.%: Ре Оз 23,20; 1 0 60,98;ЦО 15,82, что отвечает ФормулеФе(НР 04) . Выход продукта составляФт 80-85%. Размер кристаллов продукТа 1 мкм, коэффициент Фильтрации 2,2"110 г/см с.П р и м е р 2. 107 г гидроксидажелеза смешивают с 710 г 60%-ной поР О Фосфорной кислотой (молярное отношение РеОз.Р 0=1:6), подогреваюто,до 40 С; концентрацию РО в реакционной среде поддерживают равной 35%.о,Смесь охлаждают до 20 С, вливают приперемешивании 200 мл ацетона, чтоСоставляет 58% от объема реакционнойСреды, и оставляют на 15 ч. ВыпавшийОсадок Фосфата железа отделяют нафильтре от маточника, промывают ацетоном и сушат, Коэффициент Фильтрации30осадка продукта составил...
Способ получения медленнодействующего удобрения
Номер патента: 1518330
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Капитков, Кулешова, Печковский, Плышевский, Победов
МПК: C05D 9/02
Метки: медленнодействующего, удобрения
...медлениодействующего удобрения, приведенньо в таблице, введение в состав МФС 0,17-1,32 Х металлического алюминия в вице алюминиевойпудры и нанесение дополнительно на ееповерхность пленки металлического алюминия в количестве 1,53 - 9,98 / от 40массы покрытия увеличивает периодрастворения в 1,05-1,5 раза, повышаетсветоотражающую способность поверхности удобрения в 50-187,5 раза. Указанные свойства удобрения положительно сказываются на его эффективности,в частности эффективности аммофоса.Урожаиность капусты повышается на2,5-33,3 /, сокращаются сроки вызревания на 10-40 Е.Из примеров, приведенных в таблице, видно, что введение в состав МФСалюминиевой пудры в количестве меньшеО, 17 / (пример б) не обеспечиваеттребуемой адгезии...
Способ получения полифосфата натрия
Номер патента: 1509340
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Мартынчик, Печковский, Соколова, Тетеревков, Фомина, Черчес, Шляпинтох
МПК: C01B 25/40
Метки: натрия, полифосфата
...на 1 г за 48 ч, т.е.гигроскопичность составляет 3;794 за 48 ч хранения готового продукта, что в 2,55 раза ниже, цем по известному способу, а за 1 мес - 13,53.Влияние добавки фосфаэена на степень гигроскопицности ПФН показано в та бли це. П р и м е р ы 2-9. Выполняют анаогицно примеру 1, но и количество водимой добавки различно. СодержаниеФормула изобретения Способ получения полифосфата нат; рия типа соли Грэма, включающий прокаливание однозамещенного ортофосфата натрия с последующим охлаждением плава, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что что, с целью уменьшения степени гиг" роскопичности целевого продукта, однозамещенный ортофосфат натрия перед прокаливанием предварительно смешивают с фосфазеном в,количестве 0,5-2,0 от массы полифосфата-...
Способ оценки температурной погрешности преобразователя линейных перемещений
Номер патента: 1499101
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Мухин, Окунев, Орыщенко, Печковский
МПК: G01B 7/00
Метки: линейных, оценки, перемещений, погрешности, преобразователя, температурной
...Б , преобразователя от. задаваемого с помощью образцового эадатчика перемещения ь 1.Устройство содержит основание 1,на котором жестко закреплены термостат 2 с размещенньи в нем исследуемым индуктивньи преобразователем 3 линейных перемещений. Имеетсятакже образцовый задатчик 4 перемещений, выполненный, например, в видемикрометрического винта. Шток 5 образцового задатчика 4 перемещенийвзаимодействует с измерительньиштоком 6, на котором закреплен сердечник 7 преобразователя 3. Сердечник 7 размещен соосно внутри катушек 8 индуктивности и подпружинен спомощью пружины 9 к передней стенкекорпуса 1 0 преобразователя 3, Шток5 образцового задатчика 4 установленв направляющих 11, Для исключениятеплообмена между штоками 5 и 6 спужит теплоизолирующая...
Способ получения сложного медленнорастворимого удобрения
Номер патента: 1498744
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Воробьев, Кармышев, Кашуба, Классен, Островский, Печковский, Старовойтов, Янишевский
МПК: C05C 9/00
Метки: медленнорастворимого, сложного, удобрения
...недостаточное количествомедленнорастворимого аддукта, вследствие чего свойства удобрения улучшаются недостаточно,При отношении СаЯО . Б : РО висходной смеси, равном 1: 14, 1;2,0,происходит полное взаимодействиемежду СаБО 42 Н 0 и карбамидом с образованием по всему реакционному объемуаддукта - химического соединения дигидрата сульфата кальция с фосфатомкарбамида. Поэтому дальнейшее увеличение соотношения нецелесообразноиз-за ухудшения свойств удобрения.Смешивание удобрений при температуре выше 40 С также нецелесообразно, поскольку происходит загустевание пульпы в смесителе, что затрудняет грануляцию,и не способствуетулучшению качества продукта. Смешивание реагентов при температуре ниже20 С при влажности фосфогипса менееЗб...
Способ получения азотно-фосфорного удобрения
Номер патента: 1472464
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Никогосян, Печковский, Плышевский, Рымарь, Скуратович, Черчес, Чижикова
Метки: азотно-фосфорного, удобрения
...компонентов,, Это указывает на то, что на механизмреакции с участием Фосфазенов и насвойства образующихся продуктов определяющее влияние оказывают замести- .тели у атома фосфора в молекуле фосфазена,В известном способе содержаниекарбамида в-исходной смеси составляет 51,7 мас.7.и получают продукт сБ:Р О = 1:1,7. В предлагаемом способе содержание карбамида в смесиизменяют в широких пределах, причемпутем варьирования состава смеси 40аминофосфаэенов с карбамидом и температуры термообработки осуществляютрегулирование скорости растворенияи соотношения питательных элементов.При нагревании смесей, содержащих 45менее 0,17. карбамида, скорость растворения изменяется в небольшой стеопени, При температурах ниже 140 Сполучается продукт,...
Способ одновременного получения двуокиси кремния и фтористого кальция
Номер патента: 1463718
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Воробьев, Назаренко, Островский, Печковский, Родин, Скуратович, Старовойтов, Шаповалова
МПК: C01B 33/18, C01F 11/22
Метки: двуокиси, кальция, кремния, одновременного, фтористого
...в полученном осадке 97,5 мас.%. 1 табл. укте при сохранении выва двуокиси кремния. р. 150 мл 12%-ной кремородной кислоты подают ешалкой и при постоянании нейтрализуют сусржащей 28, 13 г карбона мас.% от стехиометводы, реакционную смесь течение 15 мин, Затем37 8 Пример Концент Общее колирация чество ввоН 8-ьдимого кар% боната кальция, мас.% от стехиоСодержание СаР в осадке, мас.% Содержание фтора в БхОг мас.% 8 у 5 Б-О.ЯОм / г см/г КоличествоСаСО, вводимого напервой стадии, мас,%от стехиометрии метрии е таюа тэ720 0,28 97,5 750 0,25 96,2 780 0,22 94,5 700 0,30 89,8 710 0,29 90,2 0,520,460,390,880,65 110 115.120 105 125 75 85 90 70 95 12 12 12 12 зве- тный 0 780 0,20 90 Составитель И.Веденеева едактор В.Бугренкова Техред А.Кравчук...
Борное удобрение
Номер патента: 1442510
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Бардинов, Гаврилюк, Печковский, Плышевский, Цветков
МПК: C05D 3/02
...Применение отходов с меньшим раэ 55 мером частиц нецелесообразно, так как прак",",.-.эски весь бор, содержащийся в .удобрешщ указанной крупности, усваивается растениями. Кроме того, резко возрастают энергозатраты на измельчение и удобрение начинает пылить.Определена и концентрация подвижного бора в почве до посева и послеуборки. Полученные данные приведеныв табл. 2.Результаты вегетационных опытовпоказывают, что применение отходовстекловолокна крупностью 0,05-0,50 ммв качестве борного удобрения способствуют повышению урожайности желтого люпина и льна-долгунца (льпосоломы и льносемян). Наиболее эффективным является применение удобрения в дозах 6 кг бора на 1 га поджелтый люпин (фон + В ) и 4,5 кгбора на 1 га под лен-долгунец (фон ++ В ),...
Способ получения азотно-фосфорного удобрения
Номер патента: 1435574
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Печковский, Плышевский, Скуратович, Черчес
МПК: C05B 13/00, C05D 9/00
Метки: азотно-фосфорного, удобрения
...нодой. Операции повторяют через неделю и через месяц отначала растворенияВ результате втечение 1 сут в раствор переходит17,5% Ри 22,9% 1 от навески и образца, в течение 7 сут - 35,9% Р и41,7% Б от начала растворения, в,течение 30 сут - 36,3% Р и 44,0% И.Экспериментальные данные по влиянию термообработки сведены в таблицу.Из аминофосфаэенов используют,например полимолекулярный аморфийаминофосфазен с брутто-формулойИР(11 Н ) , которыи получают аммонолизом маслообразного полимолекулярного хлорфосфазена, включающего линейныеи циклические полимеры.КИР - ЙН МНЙ-Р - мн +и кИйИ И - Н,К-Р - .ЮН- Р Как нидно иэ таблицы, продукты термообработки аминофосфазенон характеризуются постепенным переходом в раствор питательных элементов, причем скорость...
Способ получения отвердителя жидкого стекла
Номер патента: 1432033
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Воробьев, Меженцев, Мурашкевич, Печковский, Старовойтов, Стрельченок
МПК: C04B 28/34
Метки: жидкого, отвердителя, стекла
...крестст гс:(л,фЧОр Ила а, Ю т ;: ;,кремнегсль к.ых удобрн ,КрЕМ 1 Ефто ртСТСт О:т,. ", а ку привело бы ., еГ; а. пусти:о в; Фоссро 1 рсГе,.;:е, о .:с - можностя лс р и В. е р 300 . Кремнег.Ля состават %: Бд 23,8, Л 1 Г 2,3; 110 ост;1 нсе, смешивают с 116,9 г экстрактион.:ой тот 1 орной кислоты (51, 7% 1 Р;.0 В), т.е. соотношение количеств компонентов равно 5;1, Смесь вьцержкваот в открьггом тигле прк 3.50 С в течение 2 ч и изв текают. Затем продукт ИЗМЕвтттОГ,РЕЗУЛЬтатЕ ПОЛУЧаЮт 151 г от.;е;ите,ття, содержащего 40,0% Ро От а,5,4% Рт Гтгг . Потерю текучести жидкого стек.а., отверждаемого данным продуктом, проверяют слегующим образом;: т-.сттол;,зуют техняческое жигкое стекло состава %", Б.0 27,4; Ма 0 9,76., 3 навеску ядкого...
Смесь для изготовления литейных форм и стержней
Номер патента: 1424937
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Есепкин, Корженевич, Кукуй, Меженцев, Мурашкевич, Мыльникова, Печковский
Метки: литейных, смесь, стержней, форм
...РО 6,0-12,0 мас,7.Использование порошкообразного,силикофосфата при взаимодействии сжидким стеклом способствует увеличению модуля жидкого стекла и повьппению прочности смеси.Приготовление смеси осуществляют;следующим образом.В лопастной высокоскоростной смеситель загружают песок и отвердитель,те. сыпучие материалы, и перемешивают в течение 10-15 с, после чеговводят жидкое стекло и перемешиваниекомпонентов продолжают еще 10-15 с. 40В табл. 1 приведены составы Формовочных и стержневых смесей.В табл, 2 приведены Физико-механические свойства смесей.В табл.3 приведеныфизико-механические своиства смесей, отверждаемыхсиликофосфатным отвердитепем с раз.личным содержанием Р О в/р,Компоненты смеси 3 и б взяты вследующих соотношениях,...
Устройство для управления давлением в газоразрядной трубке лазера
Номер патента: 465991
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бондарев, Москаленко, Остапченко, Печковский, Пшеничников, Цуканов
МПК: H01S 3/22
Метки: газоразрядной, давлением, лазера, трубке
...с третьим входом временного селектора по минимуму, выход которого связан со вторым входом спускового устройства и входом разрешающего устройства, соединенного с клапаном-дозатором.На фиг,1 приведена схема устройства контроля и управления давлением в газовом лазере; на фиг.2 - временные диаграммы, поясняющие работу предлагаемого устройства.Устройство контроля и управления давлением в газовом лазере состоит из фотоэлектрического датчика цавления 1, расположенного вне резонатора согласующего устройства 2, формирователя выходного сигнала 3, формирователя опорного сигнала 4, временного селектора по максимуму 5, временного селектора по минимуму 6, спускового устройства 7, разрешающего устройства 8, клапана-дозатора 9, источника...
Способ получения монофторфосфата цинка
Номер патента: 1399267
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Дещиц, Кузьменков, Мартынчик, Петрова, Печковский
МПК: C01B 25/455
Метки: монофторфосфата, цинка
...веществ, равному 0,7:1. 20В результате обменчой реакции выпадают в осадок кристаллы гидрата монофторфосфата цинка ЕпРОГ 2,5 НО, которые промывают декантацией в минимальном количестве дистиллированной 25 воды и ацетона до отсутствия ионов БО в промывной жидкости и сушат на воздухе, Выход готового продукта 2,75 г, т.е, 99.3 мас.Е от теоретического количества. 30Остальные примеры выполнены аналогично первому и отличаются составом, соотношением исходных компонентов, условиями проведения процесса и сведаны в таблицу, для сравнения приведе-;. ны данные по получению 2 пРОР 2,5 Н О с использованием в качестве исходного компонента монофторфосфата аммония (МН ) РО Р.Как видно иэ таблицы, оптимальными 40 параметрами ведения процесса являются:...
Способ получения аммофоса с цинком
Номер патента: 1388397
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Кудрявцев, Овчинникова, Печковский, Плышевский, Федюшкин
МПК: C05D 9/02
...кислоты, аммонизируют жидким аммиаком до рН 5,5, гранулируют,сушат при 100 С и анализируют на содержание водорастворимого и общего цинка,Извлечение водорастворимого цинкаи его определение осуществляют поизвестной методике. ОтношениеЕпводораст /Еп овщ В продукте составляет 307. Рентгенофазовым анализомпродукта идентифицированы следующиесоединения цинка: ЕпН 4 РО 4;Яп (Ю 4) 4 ИНСмешение нитрата аммония и аммиака позволяет получить растворы, обладающие различной химической актив"ностью по отношению к цинксодержашему сырью. Экспериментальным путемопределено, что максимальной активностью обладает 67-ный растворнитрата аммония, аммонизированныйдо рН 9,5-10,5. Указанный растворвзаимодействует с цинксодержащимсоединением (нитратом,...
Способ получения вискозного волокна
Номер патента: 1386679
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Александрович, Мурашкевич, Орлова, Печковский, Сойко, Титов
МПК: D01F 2/08
Метки: вискозного, волокна
...содеркания серы на волокне и повышениеэкономичности процесса.П р и м е р 1. Вискозу, содержащую 8,2 % д. - целлюлозы, 6,3 Х МаОН,имеющую вязкость 45 с, зрелость 20 смпо 1 И Н С 1,формуют в осадительнуюванну, содержащую 13,4 Х (145 г/л)НЯО 4, 1,5 Х (15 г/л) ЕпЯО 4 уд.вес1,3 г/смСформованный жгут У 1800с номинальной линейной плотностьюэлементного волокна 0,56 текс вытягивают в пластификационной ванне,отгонку сероуглерода из него производят на аппарате при температуреводы 92 С.Отделку волокна осуществляют вследующей последовательности:промывают оборотной водой при50 С;промывают свежей умягченной водойпри 57 С;обрабатывают раствором метасиликата натрия концентрацией 0,55 Х На ЯО,при 73 С, продолжительность обработки 30 с;отмывают волокно от...
Способ получения вискозной целлофановой пленки для изготовления оболочки сосисок
Номер патента: 1361205
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Александрович, Воробьев, Мурашкевич, Печковский, Сечко, Цирлинский
МПК: D01F 2/00
Метки: вискозной, оболочки, пленки, сосисок, целлофановой
...в течение 3,5 мин. Затем промывают оборотной водой при 54 С и свежей умягчен" ной водой при 46 С, Следующей операцией является пластификация в глице" риновой ванне при 50 С, удельный весзглицерина 1,02 г/см , затем оболочку сушат при 105 С и наматывают при давлении воздуха 1,5 атм, Кондиционйрование оболочки осуществляют при 22 С в течение 24 ч при влажности воздуха 70 Х, Далее следует гофрировака при 22 С и относительной влажности воздуха 657 Анализ остаточногосодержания серы определяют в оболочке после стадии десульфурации и в 5готовой оболочке, Физико-механические показатели определяют в готовойоболочке. Расход десульфуратора контролируют по анализу остаточного содержания Иа БОэ в растворе.Технологический режим получениявискозной...