Способ получения моноалкиловых эфиров тетралевой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик7 с 69,76 Комитет по лелем обретений и открытиири Совете МинистровСССР 586.326.078.8) Авторы зобретения Н. П. Емельянов и А, М. Шевчик нститут физико-органической химии АН Белорусской СС3 аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ТЕТРАЛЕВОИ КИСЛОТЫИзобретение относитсяния новых моноалкилавых(о-карбоксигидрокоричной,нилпропионо вой) кислоты бу получететралевой карбоксифе- формулы спасфирово-Рбщей хема реакции; В - ОН ООН 00 Н Н 28 О л" т лНо СО"4(по - С 1 ОН Н где К - алифатический радикал, которые могут быть использованы как промежуточные соединения при синтезе винилалкиловых мономеров, разветвленных и несимметричных диэфиров, обладающих смазочными свойст вами, алкиламидов, являющихся в некоторых случаях гербицидами и репеллентами, и т. п,Описанные в литературе методы частичной этерификации дикарбоновых кислот алифатичеакого ряда спиртами требуют для осуще ствления синтеза высокой температуры (порядка 150 - 200 С), при этом выход моноэфиров довольно низок (28 - 51%).Цель изобретения - получение новых моно- эфиров тетралевой кислоты с высоким выхо дом при высокой селективности процесса - достигается этерификацией тетралевой кислоты соответствующим алкиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора. 3 Этерцфпкацпя тстр аленой кислоты метилавым, этцловым ц и-пропцловым спиртамп протекает прп комнатной температуре, моноалкцловые эфиры тстралевой кислоты с алкцльньгмц заместцтелямц от бутцла до октцла требуют нагревания це выше 65 С. Целевоц продукт выделяют известными приемами.П р ц м е р. Синтез моцометцлтетралата, В круглодо:шую колбочку, снабженную мешалкой ц капельцой воронкой, помещают 24,66 г (0,127 лоло) тетралевоц кислоты, 16 лл абсолютного метанола ц прц перемешцванцц прцкацывают 3 л.г концентрированной Н.ЯО. Перемешивают прц комнатной температуре 4 тс, затем переносят смесь в 1 л 2%-нога раствора углекислого натрия и экстрагцруют эфиром. Экстракт подкцсляют соляной кислотой для осаждения манометилового эфира тетралевой кислоты, который317646 Взято в реакцию Условия реакции Т. пл., С, (растворитель для перекристаллизации) Выход,Получено каноэ фира,г Брутто- формула Наименование моноэфира тетралевой кислоты4,6 6,27 4,21 С,НО 4 СНО,Монобутиловый Моноа миловый Моногексиловый СттН 4404 40 - 45 С 48 Нг 404 55 - 60 4,98 4,57 61,0 Моногептиловый 16 7,21 66,5 Монооктиловый Предмет изобретения Составитель Г, Андион Техрсд 3. Тараненко Корректор Е, Михеева Редактор Т. Шарганова Заказ 3544/5 Изд.1490 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и отоытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раущская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 отсасывают и сушат. При экстрагировапии фильтрата эфиром можно дополнительно получить некоторое количество моноэфира, отогнав от экстракта расгворитель. Получают Способ получения моноалкиловых эфиров тетралевой кислоты, отличающийся тем, что тетралевую кислоту этерифицируют соответ 422,41 г (выход 85%) монометилтетралата, т. пл. 83 - 84 С (СНзОН+НяО).Получение других эфиров тетралевой кислоты и их константы приведены в таблице,79 - 79,5ствуюгцим алкйловым спиртом,в присутствии серной кислоты при температуре не выше 65 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.5
СмотретьЗаявка
1346039
Н. П. Емель нов, А. М. Шевчик Институт физико органической химии Белорусской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/612
Метки: кислоты, моноалкиловых, тетралевой, эфиров
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-317646-sposob-polucheniya-monoalkilovykh-ehfirov-tetralevojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноалкиловых эфиров тетралевой кислоты</a>
Способ получения производных з-карбокси-1тиаизохроман-1, 1 диоксида1способ основан на известной в оргаяическом синтезе реакции -получения органических кислот омылением эфиров или амидов и заключается в том, что
Номер патента: 376945
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 327/06
Метки: амидов, диоксида1способ, з-карбокси-1тиаизохроман-1, заключается, известной, кислот, омылением, органических, оргаяическом, основан, производных, реакции, синтезе, том, эфиров
...промывают водой и обрабатыва 1 от водным раствором бикарбоната натрия, Отсасывают слегка мутный раствор бикарбоната натрия до получения прозрачного раствора, подкисляют разбавленной соляной кислотой и отсасывают карбоиовую кислоту, После промывки водой и сушки получаютРедактор Т. Шарганова Корректор Е. Сапунова Заказ 1559/15 Изд.428 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 2,2 г (76,4%) З-карбокси,7-диметокеи-тиаизохроман,1-диоксида, т. тек. 270 - 273 С.П р и м е р 2. 3 г З-карбамоил-З-метил,7- диметокси-тиаизохроман,1 - диоксида нагревают 1 час до кипения с 30 мл концентрированной соляной кислоты,...
Способ получения сложных эфиров этиленгликоля и 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты и жирныхкислот с5сб
Номер патента: 389078
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/08, C07C 69/635
Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров
...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...
Способ получения гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
Номер патента: 539875
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Слюсаренко, Яшунский
МПК: C07C 109/02
Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения стереоизомерных (3р, 1р, 1, 3, 1,3, 1, 3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
Номер патента: 640656
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: C07C 61/04
Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...
Предыдущий патент: Всесоюзная способ получения винилалкиловых эфиров hv fqithfl-texhiiirh
Следующий патент: Способ получения эфиров диф10раминоуксуснойкислоть
Случайный патент: Способ автоматического управления процессом распылительной сушки