Способ получения хлоралленовых нитрилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
3 85 б 9 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЯЬСТВУСбйз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 13.Ч 11.1970 ( 1459152/23-4)с присоединением заявкиМПК С 07 с 121/30 С 07 с 121(02 тет Комитет делам открытиРизобретен при Сове К 547.339,211,07 (088.8) публиковано 28.Х.1971. Бюллетень Ъ е МинистровССР Дата о ликования описания 1.11.1972 ЕООЮЗН вторы обрете- е А Ш. О, Баданян, К, Л. СаркисяИнститут органической химии кян тдГ " " Армянско аявитель ВЫХ НИТРИЛО СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛ 13; аце 6,63; изоб Предмет Способ получения отличающийся тем, ения овых нитриловлью увеличения хлор алл то, с ц Изобретение относится к способу получения хлорсодержащих алленовых нитрилов, представляющих большой интерес для синтеза физиологически активных веществ, а также являющихся мономерами полимеризации и сшивающими агентами.Известен способ получения хлор- и аллен- содержащих нитрилов, основанный на реакции галоидированных и непредельных систем с соединениями циана, Получение полифункциональных галоиднитрилов, в частности хлоралленовых нитрилов, известным способом невозможно или сопряжено с большими трудностями.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии сопряженные винилацетиленовые соединения подвергают взаимодействию с трихлорацетонитрилом в среде органического растворителя, например метанола, ацетонитрила, в присутствии одно- хлористой меди при температуре не выше 80 С. Хлоралленовые нитрилы выделяют известными методами с выходом 57 - 98%.Пример 1. Смесь 3 г (0,02 моль) трихлорацетонитриЛа, 1,3 г (0,02 моль) изопропенилацетилена и 0,1 г хлористой меди в 15 мл спирта (метанол) нагревают при 60 С в течение 18 час, Затем к реакционной смеси прибавляют 15 мл воды, смесь экстрагируют эфиром, высушивают над сульфатом магния,Выделяют 4,3 г (98%) нитрила 2,2,6-трихлор.4-метил,5-гексадиеновой кислоты; т. кип.69 - 70 С при давлении 2 мм рт. ст.; и" 1,5200;д 4 о 1,2906; Мйр, найдено 49,58, вычислено 49,01.Найдено, %: С 39,61; Н 3, С 1 50,58;1 ч 6,20.Вычислено, %: С 39,95; Н 2,95; С 1 50,53;М 6,65.При проведении реакции в тонитрилевыход составляет 95%.П р и м е р 2, Аналогичным образом из 6,5 г(0,045 моль) трихлорацетонитрила, 0,1 г хлористой меди и винилацетилена в 20 лл ацетонитрила получают 5,5 г (62,5%) нитрила 2,2,6 трихлор,5-гексадиеновой кислоты, т. кип,87 С при давлении 5 мм рт. ст.; п 2 ро 1,5160;г 14 1,3329; МКр, найдено 44,52, вычислено 43,89.Найдено, %: С 36,56; Н 2,58; С 1 52,00;р 1 7,03.Вычислено, %: С 3 Н 2,04; С 1 53,87;К 7,12,При проведении реакции в метаноле выходсоставляет 57%.3185 Щ Составитель КазеносТехред А. Камышникова Редактор Л, Хорина Корректоры В Петрова и Е. Ласточкина Заказ 354016 Изд.1502 Тираж 43 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 выхода целевого продукта и упроц 1 ения технологии, сопряженные винилацетиленовые соединения подвергают взаимодействию с трихлорацетонитрилом в среде органического растворителя, например метанола, ацетонитри. ла, в присутствии однохлористой меди при температуре не выше 80 С и выделяют хлоралленовые нитрилы известными методами,
СмотретьЗаявка
1459152
Ш. О. Бадан К. Л. Саркис, А. А. Геворк Институт органической химии Арм нской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 253/30, C07C 255/07
Метки: нитрилов, хлоралленовых
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-318569-sposob-polucheniya-khlorallenovykh-nitrilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлоралленовых нитрилов</a>
Способ получения галогенпроизводных 5н-пиридо (2, 3 ) или 5н-пиримидо (4, 5 ) (1, 4) тиазинов
Номер патента: 534073
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Нерсесян, Сафонова, Травень
МПК: C07D 513/04
Метки: 5н-пиридо, 5н-пиримидо, галогенпроизводных, тиазинов
...85/О. Бесцветные кристаллы, плохо растворимые в спирте, эфире, бензоле, нерастворимы в воде. Т. пл. 222 - 224 С (из толуола).Найдено, /о: С 35,6; Н 1,74; С 30,25.Вычислено, /о; С 35,76; Н 171; С 1 30,15, ПМР-спектр: 6,13 м. д. (7 СН); 7,3, 7,39 м, д. (ЗСН, 4 СН).П р и м е р 2, 2-Хлор,7-дихлорН-пиридо (2,3 - Ь) (1,4) тиазинон.К суспензии 1 г (0,005 моль) пиридо (2,3 - Ь) (1,4) тиазинонаи 0,2 г (0,0008 моль) перекиси бензоила в 30 мл сухого хлорбензола при 120 в 1 С добавляют в течение 15 мин раствор 1,36 г (0,01 моль) хлористого сульфурила в 10 мл хлорбензола.Кипятят при 125 С в течение 2 ч. Раствор упаривают досуха, остаток растирают с петролейным эфиром. Твердое вещество отфильтровывают, получают 1 г (74/о) . Бесцветные кристаллы,...
Способ электролитической переработки латуни на порошкообразную медь и хлористый цинк
Номер патента: 2319
Опубликовано: 15.09.1924
Метки: латуни, медь, переработки, порошкообразную, хлористый, цинк, электролитической
...от 2500 до 3500 цинка, вызывает необходимость частой регенерации рабочего раствора, с целью удалить накопившийся цинковый купорос и пополнить убыль медного купороса, Выделяющийся при этом цинковый купорос не находит себе большого применения, для обогащения же раствора медным купоросом необходима красная медь. Предлагаемый способ имеет целью получить возможность утилизировать цинк без применения красной меди для обогащения электролита медным купоросом.Электролиз ведется с латунным анодом в растворе соляной кислоты; получающаяся при этом в мелко раздробленном состоянии медь может, после соответствующей промывки, служить для изготовления кристаллов медного купороса, потребного для электролиза латуни или бронзы в сернокислом растворе,...
Способ получения полных оксимовых эфиров двухили трехосновных кислот пятивалентногофосфора
Номер патента: 207910
Опубликовано: 01.01.1968
Метки: двухили, кислот, оксимовых, полных, пятивалентногофосфора, трехосновных, эфиров
...О 2 мм, При повторной перегонке выделяют чистый 0,0-ди (метилэтилформоксим)- метилфосфонат с т. кип. 128 С/10-з мм; д 420=1,068; по =1,4640; МКо найдено 60,44; вычислено 60,23.Найдено, %: С 47,36; 47,80; Н 7,27; 7,30;Х 11,94; 12,20; Р 11,90; 12,21; С 9 Нг 9 ХОаРВычислено, %: С 46,62; Н 8,11; Х 11,96;Р 13,25.Вещество растворяется в воде и органических растворителях. ИК-спектр соответствует строен и ю.П р и м е р 2. Получение 0,0-ди (диметилформоксим) метилфосфоната.Раствор 11 г (0,15 мотать) диметилформоксима в 40 мл эфира по каплям добавляют к ра створу 10 г (0,075 моль) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и 15 г (0,15 моль) абсолютного триэтиламина в 100 мл эфира, Температура реакции 20 - 30=С. На следующий день осадок...
Сссрприоритет 08. v. 1970, № р 2022503. 0, фрг 23. ix. 1970, № р 2046848. 8, фргопубликовано 16. 1. 1973. бюллетень № 7 дата опубликования описания 11. vi. 1973м. кл. с 07f 950 с 07d 5306удк 547. 341. 07(088. 8)
Номер патента: 366615
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гюнтер, Иностранцы, Ханс
МПК: C07F 9/53, C07F 9/645
Метки: 07(088, 1970, 1973, 1973м, 2022503, 2046848, 5306удк, бюллетень, дата, кл, описания, опубликования, сссрприоритет, фрг, фргопубликовано
...55% в парафиновом масле) и реакционную смесь нагревают в течение 15 час прп температуре кипения с обратным холодплшгиком. После добавления 15 г (0,097 люль) 3-хлорпропилди метилфосфиноксида реакцпош;ую смесь продолжают кипятить с обратным холодильником, перемешивая в течение 8 час и затем отфильтровывают от выделившейся в осадок поваренной соли, Растворитель упарпвают в вакууме, а остаток перемешивают с водой, нагретой до 50 С. Непосредственно после этого обрабатывают отфильтрованный водный раствор активированным углем. С помощью исчерпывающей экстракции этиловым эфиром уксусной кислоты выделяют бензодиазепгш. После сушки пад сернокислым натрием с помощью перегонки в вакууме удаляют растворитель. При стоянии реакционного продукта...
Способ получения а-ацилокси-, а-(алкоксикарбонилокси) арилакрилатов
Номер патента: 432127
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Лихтеров, Холоденко, Этлис
МПК: C07C 67/00, C07C 69/734
Метки: а-(алкоксикарбонилокси, а-(ацилокси, арилакрилатов
...в вакууме, выделяют 45 г (58 о/о) аметилкарбонилокси феггсил+хлорпропионата, т. кип. 164/4 лл рт, ст. Т. пл. 60 - 62 С.Найдено, %: С 50,51; Н 4,09; С 14,09. Мол. вес 254,5.С,гНО,С 1,Вычислено, %. С 50,9; Н 4,25; С 13,7. Мол. вес. 258,5.К 20,2 г (0,2 моля) трпэтиламипа в 150 лс,г сухого бензола при 60 С при перемешивании дооавляют по каплям 45 г (0,175 моля) асметилкарбонилоксгс-Р-хлорфенгслпропионат и 0,001 г ди-Д-нафтил-и-фенилендиамин, Температуру повышают до 80 С и смесь перемеш- вают 5 час при 80 С. Охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший хлористоводородный триэтиламигг. Фильтрат промывают аналогично указанному выше. Сушат нагд сернокислым натрием, удаляют в атмосфере аргона бензол и остаток разгоняют в...
Предыдущий патент: Способ получения метилового эфира 5-нитро-о-анисовой кислоты
Следующий патент: 318570
Случайный патент: Установка для выделения полимеров из растворов