Способ получения этилендиамин-чм-дималоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
с.ИЗОБРЕТЕН ИЯ 31668 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваМПК С Ос 87/16С 07 с 101/20 Заявлено 22.1.1969 ( 1300109/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 0.Х.1971, Бюллетень30Дата опубликования описания 23.Х 11.1971 Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРУДК 547.466,07(088.8) Авторыизобретения И, П. Горелов и В. А. Бабич Заявитель СйоСоЬ полУчЕНИЯ ЭТиЛендиАми н-м,м"димАлоно ВОЙ КислотЫПредлагается способ получения нового, не, описанного в литературе соединения, представляющего собой производное дикарбоновой кислоты и являющегося родоначальником ряда новых комплексонов. 5В литературе широко описаны способы получения этилендиаминтетрауксусной кислоты, которая является простейшим и наиболее часто используемым представителем ряда комплексонов, производных монокарбоновых кис лот, Сведения, касающиеся применения в качестве комплексонов производных дикарбоновых кислот, в литературе отсутствуют. При использовании в качестве исходного 15 продукта производного малоновой кислоты получена этилендиаминдималоновая кислота (ЭДДМ), которая является простейшим представителем ряда комплексонов, производных дикарбоновых кислот, Полученные соедине ния могут найти применение при разделении редкоземельных элементов в аналитической химии.Предлагаемый способ получения этилендиамин-Х,М-дималоновой кислоты, заключает ся в том, что этилендиамин обрабатывают дикалиевой солью моноброммалоновой кислоты в щелочной среде при нагревании до 60 С с последующей обработкой полученной при этом барпевой соли этиленднампн-М,М. дпмалоновой кислоты серной кислотой и выделсшшм целевого продукта известным способом,П р и м е р, К раствору 30,0 г дпкалпевой соли моноброммалоповой кислоты в 100 цг воды прибавляют раствор 7,7 г солянокпслого этилендиамина в 50,ц.г волы и нагревгпот получешгую смесь до 60 С. Затем при той же темгн ратурс и постоянном псремешпваиип в течение 6 час приливают 45 .цл 5.Ч раствора КОН, следя за тем, чтобы величина рН реакционной смеси пе поднималась выше 11. Смесь выдерживают еще в течение 3 час прп той же температуре и оставляют стоять в течегше суток прп комнатной температуре.ь 1 ерез сутки смесь нагревают и приливают к ней при перемсшпванип горячий раствор 30,0 г хлористого бария в 300 лг,г воды. Через 2 час отсасывают выпавший осадок бариевой соли этплендггамигг-Х,Х-дихга гогговой кислоты, промывают его 2 - 3 раза водой, высушивгиот, взвешивают, заливают 100,цл горячей воды и прибавляют при перемешпвапиц 120 лог 0,5.Ч раствора серной кислоты. жидкость с осадком сульфата бария и непрореагировавшей бариевой соли комплексг- на нагревают до кипения в течение 2 цас, после чего охлаждают, осадок отфильтровыва316685 Предмет изобретен ия Составитель Л, Иоффе Редактор Е. Кузнецова Текред Л. В. Куклина Корректоры: Т, А, Миронова и О. Б. ТюринаЗаказ 34527 Изд. М 1445 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ют и отбрасывают его. Фильтрат упаривают до объема 40 - 50 лл, оклаждают до комнатной температуры и приливают при перемешивании 300 лил ацетона, При этом выпадает белый осадок текнической этилендиаминдималоновой кислоты, которую очищают нерекристаллизацией нз воды; т. пл, 164- 166"С.Найдено, 7 о. С 36,10; Н 4,76; М 10,23, СзНт 2 Х 20 зВычислено, о/о; С 36,37; Н 4,58; М 0,60,Способ получения этилендиамип-Х,Кдималоновой кислоты, отличающийся тем, 5 что этилендиамин обраоатывают дикалиевойсолью моноброммалоновой кислоты в щелочной среде при нагревании до 60 С с последующей обработкой полученной при этом бариевой соли этнлендиамин - Х,М-димало новой кислоты серной кислотой и выделениемцелевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1300109
И. П. Горелов, В. А. Бабич
МПК / Метки
МПК: C07C 101/20, C07C 229/16
Метки: кислоты, этилендиамин-чм-дималоновой
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-316685-sposob-polucheniya-ehtilendiamin-chm-dimalonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этилендиамин-чм-дималоновой кислоты</a>
Способ получения смеси кальциевых солей масляной, уксусной и молочной кислот из кислой жомовой воды
Номер патента: 41514
Опубликовано: 28.02.1935
Авторы: Василенко, Семенов, Шнайдер
МПК: C07C 51/41, C07C 53/10, C07C 53/124, C07C 59/08
Метки: воды, жомовой, кальциевых, кислой, кислот, масляной, молочной, смеси, солей, уксусной
...иая крсталлиза;тпя; при этом можно было бы жидать перехода части масляно-кислого п уксусно-кислого кальция обратно в маточный раствор благодаря большей растворимости этих солей прп низших температурах. Одно ко, поскольку количество воды в маточном растворе должно непрерывно уменьшаться за счет перехода ее в кристаллы лактата кальция (криста 1(лизацпоннаОда 1, концентрация маточного сиропа в отношении ацетата и бутирата кальция будет повышаться, и таким образом должна происходить дальнейшая кристаллизация этих солей. По охлаждении густая масса направляется на центр офуги, и здесь выкристаллизовавшаяся массасмеси известковых солей Отделяетя отматочного раствора.Отделцеппаяся Екпдкость может бытьдополнительно сконцентрирована на ско-...
Производные 4-(моноалкиламино)бензойной кислоты или их соли, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 590311
Опубликовано: 30.01.1978
МПК: A61K 31/196, A61K 31/245, C07C 229/60
Метки: 4-(моноалкиламино)бензойной, активностью, гиполипидемической, кислоты, обладающие, производные, соли
...130 - 155 С в течение18 час, Смесь охлаи(дают, сп.льтруют, сея.окпромывают по;ой и взтчвают в 100 зл этаоля, по.гидот 38 г бел .( кэ:сталлов.Кристалль: смешцвшот с 56 г пдроокцсцкалия ц 1000,ц.г смеси эта;ол - воля (1: 1).с м с сц я Г р с 3 я ю т с 0 О 1 а т 10 Й г с О е ГО и ОЙ в тссц.е 7 час. К горячей смеси мсллсшо доОявл я 10 1 100 ц 4 концецт 1 про в Я пО сОл 5 1 Окислоты, зятем 200 лл воды, охаяидя:от цфильтруют, получают 40 г оелых кристаллов.После перекристаллизацци цз бензола, зяте:,цз этанола пог.яот 22,6 г 4-(октадсццламццо)-бецзойцой кцслоть.; т. пл. 103 в 1- С,полцое ряс;гзлецце пр; 123 - 12 о= С.11 р и м е р 17. Зтцгоный эфир 4-(нопадсЦПЛ ДХППО) -ОСЦЗ 01.Пой КИС;10 ТЫ,Смесь 40 Л г этцлового эфира .1-ямцнобензойцой кслоты,...
Способ определения воды в концентрированной серной кислоте
Номер патента: 1068810
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Богословский, Быкова, Венедиктова, Волохина
МПК: G01N 33/18
Метки: воды, кислоте, концентрированной, серной
...известный способ характеризуется невысокой чувствительностью - 40, невозможно определение низких содержаний воды (1 Ъ). В концентрированнойсерной кислоте выпадает осадок солиСН 5 М Н 250 которая практически нерастворима в диоксане. Часть водыпри этом задерживается осадком, чтоприводит к ошибкам в определенииводы. Кроме того, в известном спосо"бе нельзя использовать потенциометрическую индикацию точки эквивалентности из-эа высокого сопротивления диоксан-пиридиновой смеси. По этой же причине нельзя испольэовать куло- нометрический способ геиерации титранта.Целью изобретения является повышение чувствительности и точности анализа. Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения воды в концентрированной сернойкислоте,...
Устройство для автоматического определения солей жесткости в воде
Номер патента: 787991
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Амиров, Динкель, Кривошеев
МПК: G01N 33/18
...содержит датчик 1 и регистратор 2Датчик представляет собой двухкамерную электролитическую ячейку 3, эапитанную от стабилизатора 4 тока, Камеры 5 и 6 разделены катионообменной мембраной 7,на поверхностях которой размещены инертные электроды 8, подключенные к регистратору 2. Датчик с помощью запорной арматуры 9 и 10 подключен к трубопроводу 11, по которому протекает анализируемая вода.Устройство работает следующим образом.Через камеру 5 устанавливают вентилями 9 и 10 необходимый расход анализируемой воды. В камеру 6 заливается вода и включается стабилизатор 4 тока, При наложении электрического поля катионы солей из камеры 5 миг787991 Формула изобретения НИИПИ Заказ 8343/51 Тираж 101 одписное Филиал П...
Способ выделения солей марганца из сточньх вод производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 260063
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бочкарев, Бых, Всесоюзный, Кудр, Макаров, Перченко, Проектный
Метки: вод, выделения, жирных, кислот, марганца, производства, синтетических, солей, сточньх
...выделения солей марганца из сточных вод предла. гается шламовую воду нагревать под давлением 8 - 12 ат,я при температуре 130 - 140 С,отделять от нее труднолетучий остаток с последующим осаждением солей марганца ацеБ тоном или водорастворимым спиртом или ихсмесью при температуре от минус 20 до 50 С.При применении в качестве осадителя ацетона соли марганца осаждаются на 83 - 85%,метанола на 83 - 85% весовое соотношение10 остаток - метанол (ацетон) 1: 25.Лучшие результаты получены при обработке нелетучего остатка 96%-ным этиловымспиртом при оптимальном соотношении остаток - спирт 1: 2,5 (по весу). Прп этом соли15 марганца осаждаются на 98 - 99%,Более полное осаждение солей марганца достигается последующим отстаиванием в течение...
Предыдущий патент: Способ получения
Следующий патент: Способ получения р-(полифторалкокси)пропионитрилов
Случайный патент: Способ получения производных 2, 4диоксо-1, 2, 3, 4 тетрагидропиридо (2, 3)пиримидина