Полиевктов

Номер патента: 777024

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Кирилюс, Мурзатова, Полиевктов, Франгулян

МПК: C07C 85/12

Метки: 4-диметоксифенилэтиламина

...перегоняют в вакууме (Ти,=180 -200 С/55 - 58 мм рт. ст.). Чистоту продукта30 проверяют хромотографически в системе способ позволяет получить ксифенилэтиламин с высоким выеществу 96 о/о в мягких условиях и атмосферном давлении), а т возможность восстанавливать й гомонит ил без п е ва итель777024 Составитель А. Анисимов Редактор П. Горькова Техред И, Пенчко Заказ 2704/10 Изд.593 Тираж 497 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийП 3035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 бензол: ацетон=10:15 на пластинках Я 1 ц 1 о 1,П р и м е р 1, Электрокаталитическос восстановление гомонитрила на скелетном никеле. После насыщения катализатора (1 г) - скелетный никель...

Номер патента: 750372

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Гойзман, Обыденнова, Полиевктов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, циклометиазида

...раствора помещают в две конические колбы емкостью 2 Г 50 мл,Раствор в одной из колбтитруют потенциометрически со стеклянным индикаторным электродом 0,1 н раствором едкого патра (контрольный опыт). 25Раствор во второй колбе кипятят на водяной бане в течение 2 ч с обратным холодильником, охлаждают и титруют потенциометрически 0,1 н раствором едкого патра.ЗОКоличество циклометиазида в навеске находят по формуле; К.ф з 0 25 С УО е Х -с. и В -количество цикло обьемы титранта,етиаэида,%;израсходова ные соответственно на осно фр серии а (в пересчетево), % ение циклометиаз на сухое веще настоящим способом известным способом 00,5 9,54 110877 151177 99,999,7299,92 98,7 5 99,25 99,70 17127710178% (песят ятностью, не превышает...

Номер патента: 737824

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Ломадзе, Полиевктов

МПК: G01N 27/48

Метки: количественного, производных, фенола

...азотистой кислоты прирН среды 5-8 и нагревании с последующим полярографированием полученного 35 раствора.Отличительным приэйакомспособаявляется проведение обработки при рНсреды 5-8 и нагревании и последующееполярографирование раствора.2 О П р и м е р 1, К 2 мл анализируемого раствора фенола приливают 5 мл2 М раствора нитрита натрия, 2,5 мл 1 Мраствора сульфата аммония .(рН:5) и0,5 мл воды. Полученный раствор:на 5 гревают в течение 15 мин с обратнымхолодильником на водяной бане, переносят в полярографическую ячейку ипосле удаления растворенного кислорода регистрируют полярограмму. По 3 О предварительно построенному калибро"4 737824 С целью проверки этого положениябыли проанализированы растворы фенола, имеющие концентрацию 0,0036 мг/ли...

Номер патента: 666135

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Кемертелидзе, Ломадзе, Полиевктов

МПК: G01N 31/08

Метки: арбутина, количественного, растениях

...( 150 х 150), 15 нв линию старта узкой полосой наносят 0,1 мл испытуемого раствора. Рядом для сравнения наносят 0,02 мл О, 2%-ного раствора арбутина в воде, Пластинку высушивают на воздухе, после чего хрома тографируют в системе бутанол-уксусная кислота-вода (4:1:5). Из пластинки выскабливают " слой сорбента, соответствую 1 ций стандартному образцу арбутина, помешают в колбу, приливают 10 мл вод ного раствора, содержащего 1 М нитрита натрия и 0,25 М сульфата аммония, колбу выдерживают 15 мин на водяной бане, после чего элюат переносят в полярографическую ячейку, удаляют растворен- ЗО ный кислород током азота и снимают полярограмму. Определяют высоту полученной волны и по предварительно построенному калибровочному графику находят...

Номер патента: 317643

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Полиевктов, Урецка

МПК: C07C 39/12, C07C 46/00, C07C 50/10 ...

Метки: изонафтазарина

...настоящего изобретения яв яется устранение указанных недостатков. 15По предлагаемому способу маточный раствор обрабатывают восстанавливающим агентом, например Хп или ЯпС 1 в кислотах или гидросульфитом натрия. При использовании гидросульфита натрия процесс ведут обычно 2 п при рН 1 - 7 и температуре 0 - 30"-С.Указанный метод получения изонафтазарина из маточных растворов позволяет более рационально использовать отходы производства препарата оксолин, выделяя из них изо нафтазарин с выходом 80 - 88%, а также упрощает очистку сточных вод от органическихпримесей.П р и м е р. Водный маточник посл деления 134 г (60%) оксолина, получе о из ЗО 190 г изоцафтазарцна, разбавляют водой до обьсма 1500 ггл и делят на трц порции цо о 00...