Способ получения изонафтазарина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 317643
Авторы: Всесоюзный, Гринев, Полиевктов, Урецка
Текст
ОПИСАНИЕ 37643ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 24.Х 1.1969 ( 1389758 г 23с присоединением заявкиПриоритет 1 ПК С 07 с 49:6 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР(088.8) пуоликовац Дата опубликования описания 28 ЛП,19 Авторы зобретсцпя А, Н, Гринев, Г. Я. Урецкая. Н. В. Архангельск и М, К, ПолиевктовВсесоюзныи науфармацевтический аявитель химикожоннкидзео-исследовательснститут им, С, О ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОНАФТАЗАРИН носится к получе ходов производств 3,4-тетрагидротетр а а 5 Предмет пзобретени афтазарцна цз ых в пропзводцелевого проотлггчающийся ыхода целевого Спосоо поцых раствоксогпша,известныто, с цель тученця пзон оров, полученн с выделением мц приемами, ю увеличения в 1.матостве е от нног уктаем,Изобретение от нию изоцафтазарина из от а препарата оксолин (1,2, оксонафталин).Известен метод получения изонафтазарин при нагревании водных растворов оксолина с выходом, це превышающим 46%, который применяется в производственных условиях для выделения изонафтазарина из маточных растворов с выходом 40 - 45%. Недостатками 10 этого метода являются низкий выход изонафтазарица и в связи с этим загрязнение сточных вод органическими примесями.Целью настоящего изобретения яв яется устранение указанных недостатков. 15По предлагаемому способу маточный раствор обрабатывают восстанавливающим агентом, например Хп или ЯпС 1 в кислотах или гидросульфитом натрия. При использовании гидросульфита натрия процесс ведут обычно 2 п при рН 1 - 7 и температуре 0 - 30"-С.Указанный метод получения изонафтазарина из маточных растворов позволяет более рационально использовать отходы производства препарата оксолин, выделяя из них изо нафтазарин с выходом 80 - 88%, а также упрощает очистку сточных вод от органическихпримесей.П р и м е р. Водный маточник посл деления 134 г (60%) оксолина, получе о из ЗО 190 г изоцафтазарцна, разбавляют водой до обьсма 1500 ггл и делят на трц порции цо о 00 зг.г.К первой порции при перемсшиваццц в течсццс 1,5 час добавляют 8,9 г цинковой пыли (в расчете на 30 г оксолпна). Выделившийся изонафтазарпн отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Выход 20,4 г (80%, во всех случаях в расчете на остагцпйся в маточном растворе оксолгш). Т. пл, 278 - 281 С (разл),Ко второй порции прц перемешиванцц в течсггше 1,5 час добавляют 25,5 г ЬпСз и нагревают 1,5 час црц 40 - 50 С, Выход цзонафтазарцна 20,8 г (82%), т. пл. 276 - 279 С (разл),К третьей порции прц перемешцванцц добавляют 53 г безводной Ха СОз до рН 3,3 - 3,4, затем в течение 1,5 час присыпагот 28 г гидросульфцта натрия, Выход цзонафтазарцна 22,4 г (88% ); т. пл. 278 в 2 С (разл.).317643 Сосгавитель Л. КрючковаТскред Л. В. Куклина Корректоры: В. Жолудеваи Е. Усова Редактор Т. Шарганова Заказ 3526/2 Изд.1465 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 продукта, маточный раствор обрабатывают восстанавливающим агентом, например цинком в присутствии минеральной кислоты или гидросульфитом натрия,2. Способ по и, 1, отличагаи 4 ийся тем, что, в случае использования гидросульфита натрия процесс ведут при температуре О - 30 С и рН среды 1 - 7,
СмотретьЗаявка
1389758
А. Н. Гринев, Г. Я. Урецка Н. В. Архангельска, М. К. Полиевктов, Всесоюзный научно исследовательский химико фармацевтический институт С. Орджоникидзе
МПК / Метки
МПК: C07C 39/12, C07C 46/00, C07C 50/10
Метки: изонафтазарина
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-317643-sposob-polucheniya-izonaftazarina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изонафтазарина</a>
Способ получения бензоата натрия
Номер патента: 925933
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Велицкая, Иоонас, Митрофанова
МПК: C07C 63/08
...смеси 11) добавляют 5,5 г чистой бенэойной кислоты, доводя рН до 8. Раствор отфильтровывают от смолистых продуктов (79,0 г)Раствор соответствует 100 ед. по иодметрической шкале.Для получения удерживающейся в течение 1 ч при 20 С розовой окраски к фильтрату добавляют 205,8 г перман ганата калия. Затем вновь отфильтровывают от выделившегося М 0 и смолистых примесей, Цвет полученного фильтрата 20 ед. по иодометрической шкале, Нагревают до кипения, добавляют 2 г активированного угля и кипятят 20 мин, Далее отфильтровывают от активированного угля, Получают 878,2 г раствора бенэоата натрия, Цвет раствора соответствует 10 ед. по иодометрической шкале Содержание бензоата натрия в нем 15,6, Выход бензоата натрия от теоретическогополученного...
Способ получения целлюлозы
Номер патента: 367203
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мургули, Поцхверашвили
МПК: D21C 3/06
Метки: целлюлозы
...мин в зависимости от выода волокистой масс. Гпдротгуль 1:4,По окончании варки сваренную массу тщательно промывают водой, разделяют на волокна в дезинтеграторе, после вцовь промывают и определяют выход массы.Отсортированную и промытую волокнистую массу размалывают на центробежноразмольцом аппарате до 60 ШР. Из размолотой массы отливают трехграммовые стандартные образцы на аппарате Рапид-Кетен. Стандартные отливки подвергают испытанию на показатели механической прочности. 4исследований представлены Результатыв табл. 1.Из приведенных данных в таблице видно,что с применением варочного раствора бисуль фита аммония с рН 4,5 процесс варки протекает медленнее, чем с использованием раствора бисульфита аммония, к которому добавляют серную...
Способ получения диангидрида 2, 3, 7, 8-тетракарбокси
Номер патента: 418037
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C07F 7/08
Метки: 8-тетракарбокси, диангидрида
...Заменяют обратныйхолодильник на нисходящий и отгоняют приблизительно половину растворителя, смесьохлаждают и выливают в охлажденную 2%ную соляную кислоту, Органический слойотделяют, промывают и сушат. Отгоняютэфир и толуол (толуол - желательно в вакууме). Постепенно добавляют 1200 млгептана, смесь нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют осадок.Получают 76 г продукта с т.пл. 175195 оС. Полученное вещество растворяютв 2000 мл горячего н-декана и обрабатывают 20 г активированной окиси алюминия,фильтруют и охлаждают. Выпавший осадокотфильтровывают, промывают гексаном исушат.Получают 53,5 г (48% от теоретического) 2,3,7,8-тетраметил, 10-дифенилфеноксасилина с т.пл. 200-202 оС.Найдено,%; С 83,18; 83,02; Н 6,24;6,18; 5 6,83;...
Способ получения фенилаланинавлт«limkni
Номер патента: 432132
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Авруцка, Бабиевский, Беликов, Изобретени
МПК: C07C 227/12, C07C 229/36
Метки: фенилаланинавлт«limkni
...раствором едкого натра до рН 8 - 9 и проводят гидролиз, фенилаланин выделяют хроматографически на колонке с катионитом.П р и м ер 1. 0,25 г метилового эфираа-нитрокоричной кислоты растворяют в смеси5 33 мл этилового спирта и 3 мл воды, подкисленной концентрированной соляной кислотойдо рН 1. Раствор заливают в катодное пространство ячейки, отделенное от анодного керамической диафрагмой. Анолит - 20%-ный ра 10 створ серной кислоты, Анод - свинец,Электролиз ведут на свинцовом катоде приплотности тока б А/дм- в течение 30 мин при18 - 20 С и силе тока 1,2 А,В процессе электролиза для поддержания15 рН в раствор периодически добавляют концентрированную соляную кислоту.После окончания электролиза спирт отгоняют на роторном испарителе, раствор...
Способ получения стимулятора иммуногенеза
Номер патента: 471701
Опубликовано: 25.05.1975
Авторы: Арлетт, Жан, Луи, Франк, Эдгар
МПК: A61K 27/00
Метки: иммуногенеза, стимулятора
...изобретений и открытий Москва, К-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 всщества стенки клеток превращают в суспензию 750 мл буферного раствора фосфата натрия (0,066 М; рН 7,8), в которую добавляют 125 мл трипсина, 125 мл химотрипсина и небольшое количество антисептического агента (например, толуол), чтобы предогвратить какое-либо бактериальное загрязнение. Этот продукт выдерживают в инкубаторе в течение ночи при обычной комнатной температуре с помощью магнитной мешалки, и после этого смесь центрифугируют 1 час. Шарики, состоящие из вещества стенки клеток, промывают, помещая их снова в суспензию, центрифугируя три раза вместе с холодным буферным раствором фосфата и три раза вместе с холодной дистиллированной...
Предыдущий патент: Способ выделения низкомолекулярных карбоновб1х кислот
Следующий патент: Способ получения карбоновых кислот
Случайный патент: Очистительно-транспортирующее устройство к сельскохозяйственной уборочной машине