Способ получения 1, 1-дифтор-1, 2, 3, 3-тетрахлорпропена 2всьсююсжакr. u: rj; 0-,; i: s.: “kahбиблио”ка

Номер патента: 318558

Авторы: Максимова, Никишин

ZIP архив

Текст

3188 СООЗ Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМПК С 07 с 21/18 44577223 4 Заявле 5 М.1970 (М с присоединением заяв Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССР.313,3 (088,8) убликовано 28.Х.1971. Бюллетень3та опубликования описания 1.П.1972 УД вторызобретен Г. И, Никишин и Н. Г, Максимо явител нститут органическои химии и% 6,70; МКв рдилп стру орэтилена т аиз6 г фракц тка с т. кип 4,73, туру1,1- реак.выналопьх опипературе 600 С трахлорпропенетени,1-дифтор,2,3,3. и 1 ийся тем, что,Изобретение относится к способу получения фторхлорсодержащих моmомеров, в частности 1,1-дифтор,2,3,3-тетрахлорпропена, который может использоваться как растворитель, фумигант, а также как полупродукт в органическом синтезе и т. д,Известен способ получения 1,1-дифтор,2,3,3-тетрахлорпропенапутем фторировани я гексахлорпропена трехфтор истой сурьмой. В известном способе целевой продукт получается с низким выходом (около 30%), исходные вещества достаточно дороги и дефицитны, к тому же гексахлорпропен не является промышленным продуктом,Предлагаемый способ устраняет указанные недостатки. В основу его положена реакция тетрахлорэтилена с дифторхлорметаном (фреоном), осуществляемая при температуре 500 - 650, лучше при 550 - 600 С. Реакцию ведут в трубчатом реакторе проточного типа, При молярном отношении тетрахлорэтилена и дифторхлорметана 1: 2, скорости подачи реагентов 1,7 мольчас на 1 л объема реактора выход 1,1-дифтор,2,3,3-тетрахлорпропенасоставляет 67 - 80% (в расчете на взятый тетрахлорэтилен) .П р и м е р 1. В кварцевую трубку диаметром 20 мм, помещенную в трубчатую электро- печь длиной 600 мм, в течение 5 час при 560 С равномерно подают 83 г (0,5 моль) тетрахлорэтилена и 86 г (1 моль) дифторхлорметана (каждый компонент подают через отдельный ввод), Продукты реакции конденси. руют в водяном холодильнике и собирают в хорошо охлаждаемых приемнике и ловушке. Из 112 г полученного конденсата перегонкой на колонке выделяют 13 г не вступившего в реакцию тетрахлорэтилена и 80 г (выход 74%) 1,1-дифтор,2,3,3-тетрахлорпропенас т. кип. 128 С (758 мм), пза 1 4500 аа 16699С 16,86, 16,89; Найдено, Г 17,18, 17,17Рсдактор Л. Хорина Заказ 3540/7 Изд,1502 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 с целью повышения выхода целевого продукта, тетрахлорэтилен подвергают взаимодействию с дифторхлорметаном при температуре 500 в 6 С и выделяют целевой продукт из.вестными приемами,2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 550 - 600 С.

Смотреть

Заявка

1445772

И. Никишин, Н. Г. Максимова Институт органической химии Н. Д. Зелинского

МПК / Метки

МПК: C07C 21/18

Метки: 1-дифтор-1, 2всьсююсжакr, 3-тетрахлорпропена, kahбиблио"ка

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-318558-sposob-polucheniya-1-1-diftor-1-2-3-3-tetrakhlorpropena-2vssyuyuszhakr-u-rj-0-i-s-kahbiblioka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 1-дифтор-1, 2, 3, 3-тетрахлорпропена 2всьсююсжакr. u: rj; 0-,; i: s.: “kahбиблио”ка</a>

Похожие патенты