Способ выделения низкомолекулярных карбоновб1х кислот

Номер патента: 478461

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Гюнтер, Зигфрид, Клаус, Хайнрих, Хайнц, Ханс-Юрген

МПК: B01J 1/00

Метки: выделения, растворов, солей

...осател ями,щей реге пода экст :соде поль ен спосоо выделенияждением органическинапример метанолом,нерацией растворител ми растворипоследую .перегонкой,1рганическйй, регенери-,анолом, иодному солепроститьтворителясокращени0% выделения солей 20непрерывной тех-ичный солевой рам к смеси метатом получают, сс другой - смесь зб Предлагаемый из растворов про нологической схе створ подают про нола с октанолом одной стороны, о способодят поме. ПертивотокПри э н тв ан анол,По предлагаемому способу о растворитель, например метанол руют экстракцией, например окт возвращают противотоком к исх вому раствору. Это позволяет у процесс, заменив перегонку рас экстракцией,. с одновременным ем энергетических затрат на 5 ичного солевого раствора с метанолом,...

Номер патента: 1659828

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Деркасова, Карелин, Квадяева, Москаленко

МПК: G01N 27/416

Метки: кислот, неорганических, потенциометрический, растворе, сильных, солей

...020 000 ,ООО ,ООС Для построения калибровочного графика в координатах Е-рйОз готовились две серии калибровочных растворов с концентрацией урана 0,2, 1,0, 10,0, 40 г/л и значении рН от 1,35 до 3,3 единиц. Для создания такого значения рН в калибровочные растворы вводилось точно рассчитанное количество 0,001 азотной кислоты (от 38 до 74 мм для рН 2,6-3,31) и 0,1 н. азотной кислоты (56 мл) для создания рН 1,35-1,37 с учетом рН исходного раствора уранилнитрата,8 каждом из калибровочных растворов производилось. измерение потенциалов стеклянного и нитратселективного электродов, Полученные дан ные представлен ы в таблице и по их значениям построен калибровочный график в координатах Е-р 5 чОз.После измерения рН раствора стеклянными электродом и...

Номер патента: 191118

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C08G 59/00

Метки: раствора, смолы, соли, удаления, эпоксидной

...поступающий на выпарку, добавляют обезвоженный упаренный раствор смолы в 5 - 10-кратном количестве.При непрерывной выпарке на выпарном аппарате пленочного типа по этому способу достигается необходимая степень очистки смолы от соли, не уступающая таковой при периодическом способе производства. Для разбавления раствора, подвергаемого очистке от соли, может быть использован упаренный раствор смолы на выходе из выпарного аппарата. Непрерывное добавление этого раствора к исходному позволяет добиться необходимой полноты обезвоживания раствора в процессе упарки, и, как следствие, полноты высаждения соли из раствора и дальнейшего отделения ее при фильтрации.П р и м е р. Очищают от соли раствор эпоксидной смолы, полученный конденсацией ди....

Номер патента: 702286

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Колесников, Коломенский, Лебедев

МПК: G01N 27/02

Метки: анализа, расплавов, растворов, солей, электролитов

...и ХСН СВостаются неизменными, так как нелинейные емкости С, и С, остаются заряженными соответственно до напряжений О и О . Затем цосн сьокончании измерения и регистрации ЛО эти ем.кости с помощью реле Р Р Р Р, по сигналус блока коммутации подключаются к выходуамплитудного детектора и ставятся под напряжением измерительного сигнала О., а в момен.ты прохождения центральным электродом верхнего и нижнего положений поо нередно отключаются от измерительного сигнала, оставаясь за.ряжеццыми до напряжений О и О ззокаСН сВбудет произведено измерение ЬО. Далее процесс повторяется, а в промежутки между измерениями ЛО регистрируются термо ЭДС термопары, измеряющей температуру исследуемогорасплава (раствора) и номер поддиапазона...

Номер патента: 124934

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Иванова, Козаченко, Крысинский

МПК: C07C 51/02, C07C 55/02

Метки: двухосновных, кислот, солей, щелочных

...давлением СО до 40 атм. После этого раствор, вытесненный из соли адипиновой кислоты в растворителе, отфильтровывают через фильтр в автоклаве от кристаллического бикарбоната и непрореагировавшего адипата натрия. Растворитель затем отгоняют, а адипиновую кислоту перекристаллизовывают из водного раствора. Выход адипиновой кислоты составляет 89,39/о.П р и м е р 2. 5 г адипиновокислого натрия, 200 мл изобутилового спирта и 20 мл воды обрабатывают в течение 2 час. в автоклаве при температуре 18 под давлением 40 атм углекислым газом, После отделения бикарбоната и непрореагировавшей части соли адипиновой кисло124934 Предмет изобретения Способ получения двухосновных кислот из их щелочных солей, о тл и ч а и щ и й с я тем, что, с целью упрощения...