C01G 13/00 — Соединения ртути

Номер патента: 21961

Опубликовано: 31.08.1931

Автор: Тархов

МПК: C01G 13/00

Метки: амальгамы, ртути, уловитель

...и более овителепри уд Так ка колоде жидкост будет ивитель,вес кот кости в рых ул р р мерно расположенными отверстиями,имеющей в конце поперек колоды овальной формы выступ (плинтус),На чертеже фиг, 1 изображает. продоль-. ный разрез уловителя; фиг, 2 в попереч-. ный разрез его.В хвоетовую колодку У (фиг. 1 и 2) золотопромывательного прибора вставлензаподлицо с дномколоды сосуд 4;-в-форме усеченной пйрамиды, снабженный в суженной части краном А, а широкая часть его закрыта решеткой К с отверстиями Е; решетка К в конце имеет овальный выступ Я во всюширину колоды, 1.Действие предвителя сони см и.врем аемы че мнению овитель асорять нию т в него собир Поя от вр рез кран изобрета ртути и дя и тем ти и ам дкость. огут быть длагаемый ы не...

Номер патента: 82164

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Исаков

МПК: C01G 1/12, C01G 13/00

Метки: металлов, перевода, растворимые, соединения, сульфидов, тяжелых

...сульфидь 1 в растворимое состояние путю 1 растирания их с кристаллическим иодом и иодилом калия.П,"1 имер 1. Навеою киноварн растира;От с рассчитаным ИОличеством кристаллического иода ло образования иолила ртути и выделения сульфидной серы, согласно уравнени 1 о; Н 5+Пол"1 енные вещества повторно растирают с кри талличсским иол 1 идом калия до образования растворимой комплексной соли К ( Но;14 . Смесь водою переводят на воронку с фильтром, где дополнительно обрабатывают ее также водою. В результате вся ртуть в виде комплексной соли К;(Ноз.) переходит в фильтрат, я на фильтре остаются сера и другие примеси. Весь процесс перевода киновари в82.164 Предмет изобретенияСпособ перевода сульфидов тяжелых металлов в растворимые соединения,...

Номер патента: 128864

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Буйнов

МПК: C01G 13/00, C02F 1/62

Метки: бромистых, демеркуризации, растворов, солей, химический

...еских соединений ртути исходный раствор сначала нагревают с ислотой при температуре 100", при этом вся ртуть переходит в ческую сернокислую соль.Вторая стадия демеркуризации - перевод;ерноки;51 ой ртути в сернистую - достигается оораооткой раствора тиосульфатом в кислой среде при температуре 100Реакция протекает по уравнению:НЯОг-агЯгОз+Н 50 - 2 Н 20 -НрЯ+Май 04+2Для полноты осаждения сернистои рту после реакции нейтрализуют щелочью. Находящиеся в ра 1-теор тые соли не вступают в реакцию и поэтому концентрация их в демеркуризации не меняется. органич серной к неоргани Н.ЬО,+Н О ти смесь е бромис процессе содержащих 85 - сла и выдержнват постепенно 0,4 г ри 100= в течение омистых солей о поросного ма атем добавляю выдерживают раствора...

Номер патента: 149657

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Кадатский

МПК: C01G 13/00

Метки: алюминия, амальгамирования

...водорода приливают раствор солей ртути, перемешивая реакционную смесь в течение 15 лгин, затем ее декантируют и амальгамированный алюминий промывают водой.П р имер 1. Приготовление щелочного раствора солей ртути.К суспензии 10 г желтой окиси ртути в 60 мл 5 в/в-ного раствора едкого натра при перемешивании приливают 10 г циангидрина ацетона. Смесь перемешивают 15 - 20 мин до полного растворения окиси ртути.Раствор отфильтровывают от небольшой мути или отстаивают и декантируют, а затем объем жидкости доводят до 100 лги водой.П р и м е р 2. Амальгамирование алюминия.2 части мелких стружек или опилок алюминия заливают 10 частями 10/в-ного раствора едкого натра и перемешивают 1 - 2 мин до наступления бурного выделения водорода, а затем...

Номер патента: 191495

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Горбатых, Фишман, Цыб

МПК: C01B 17/90, C01G 13/00

Метки: кислоты, концентрированной, ртути, серной

...Содерж в исхо,01 ,01 ,09 0,00080,00070,0005 Предмет изобретен) Способ очистки концентр ислоты от ртути с последу ыпавших в осадок соедине фильтрации, атаичающийся беспечения высокой степен еремешивают с элементарн ературе 80 - 90 в течение ой ированнои се ющим отделе ний ртути птем что, с ц и очистки кис ой серой при 1 - 2 час. нием уте елью лоту емИзвестен способ очистки серной кислоты от ртути путем добавления к кислоте сульфндов тяжелых металлов. Ртуть осаждается в виде нерастворимых в серной кислоте соединений и отделяется, однако, кислота при этом загряз няется сульфидами металлов,Предложен способ очистки концентрированной серной кислоты от ртути, позволяющий очистить кислоту до содержания ртути менее 0,0001 о, и исключающий...

Номер патента: 239228

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Конончук, Редько, Шахновска

МПК: C01D 3/14, C01G 13/00, C25B 1/36 ...

Метки: лнолита, ртути, ртутном, электролизе

...ее сернистым натрием с последующим отстаиванием сульфцдного шлама в присутствии хлорного железа.Недостатком этого способа является малое ускорение отстоя сультридного шлама.Для интенсификации очистки предлагается способ, по которому отстаивание осуществляют в присутствии полиакриламида в количестве 0,5 - 3 лтг,1, Может быть использован гцдролизованный цлц негидролизованцый полиакрнламид. Наиболее эффективно последовательное введение 15 тг(, хлорного железа ц 1 лг/л гцдролцзованного полиакриламида. 11 ри этом частицы осадка увеличиваются в объеме более чем в 3 раза по сравнению с действием одного хлорного железа. Осаждецце сульфида ртути соответственно ускоряется ц остаточное количество ртути уменьшается. Увеличение размеров...

Номер патента: 316740

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Гавзе

МПК: C01G 13/00, C22C 7/00

Метки: амальгамирования, металлов

...металлического магния ихлорного железа,Раствор содержит: 20Водный раствор солянойкислоты 1:1 - 1:20Металлический магний(от веса ртути), % 0,01 - 0,15Хлорное железо (от веса 25соляной кислоты), % 0,02 - 2Процесс амальгамирования осуществляютпри комнатной температуре в пластмассовом,стеклянном или фарфоровом сосуде.Подлежащую амальгамированию деталь 30обезжиривают, опускают на поверхность ртути и взбалтывают, Скорость пр цесса амальгамирования завис подлежащего амальгамировани ции кислоты, количества магии ности взбалтывания.После амальгамирования дет поочередно в сосуд с водным р для нейтрализации остатков сол в сосуд с водой и в сосуд с рт нят до момента использования. П р и м е р 1. Амальгамированиюгают цилиндр из малоуглеродпстой...

Номер патента: 323720

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лисецка, Якумова

МПК: C01G 13/00, G01N 21/77

Метки: всесоюзная

...азотнокислого кадмия, алюминия или свинца в смеси метилового и этилового спиртов при соотношении последП р ц м е р. 0,2 а тоцкорастертого каталцзатора, взвешсццого с точностью до 0,0001 г, помещают в полиэтиленовый сосуд объемом 50 - 100 лг.г ц обрабатывают 25 м,г 0,1 М раствора азотцокислого кадмия в смеси метилового ц этилового спиртов (7: 3), встряхивая и течение 30 лггггг. Содержимое сосуда отфильтровывают в мерную колбу через бумажный фильтр, промывая его дистиллированной водой ц затем смесью спиртов. Обработку катализатора повторяют в гех же условиях, затем фильтруют и промывают дистиллированной водой, собирал раствор и промывание воды в ту жс мерную колбу. Далее раствор разбав. ляют до метки, перемешивают ц анализируют по...

Номер патента: 331038

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Левинский, Леонтович, Постолов, Скрипник

МПК: B01D 15/04, C01G 13/00, C22B 43/00 ...

Метки: растворов, ртути

...может быть использован для очистки от ртути различных растворов, например абгазной соляной кислотыили ртутьсодержащих сточных вод.5 Пример 1. 10 н. соляную кислоту с содержанием ионов ртути 100 мг/л пропускают через колонку, заполненную анионитом АВвС-форме, Высота слоя смолы в колонне диаметром 1,2 см составляет 50 сл. Скорость по 10 дачи кислоты 15 мг/слд час. Концентрацияртути в кислоте на выходе пз колонны менее1 мг/л,П р и м е р 2, Через колонну, заполненнуюотработанным анионитом АВ, пропускают15 25%-ный раствор ИаС 1, подкисленный до рН 1.Высота колонны 35 см, диаметр 0,5 см, Скорость подачи рассола 30 - 35 мл/час. Полученный после регенерации раствор, содержащий2 г/л ртути в виде Нд+, нейтрализуют дорН 7 - 9 и отстаивают в...

Номер патента: 411043

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C01G 13/00, G01N 33/48

Метки: 411043

...биологических объектах, например в моче,Метод экстракциоццого коццец грировация ртути основывается ца образовании в серно- кислой среде при взаимодействии йодидпого комплекса ртути Нфа) - с кристаллическим фиолетовым сине-фиолетового трехкомпоцецтного комплекса, который экстрагируется бецзолом. Окрашенный трехкомпоцецтцый комплекс ртути экстрагируется в интервале кислотцости водной фазы 0,1 - 6 и. (по НЬО), Оптимальной кислотностью водной фазы является 1 - 2 ц. (по НЗО.,). Реактив в этих условиях почти пе извлекается. Максимум поглощения тройного комплекса ртути цаходится при 610 пм; молярцый коэффициент поглощеция 103200.Оптимальная коццецтрация йодид-ионов в водной фазе 1 10 - М по К,1. Для полного связывания ртути в комплексе...

Номер патента: 213007

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Байбородов, Ежков

МПК: C01G 13/00

Метки: 213007

...54) СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ РТУТИ ОТ СУРЬМ ЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРАХВ СУЛЬФИДНОИзвестен способ отделения ртути от сурьмы в сульфидно-щелочных растворах путем осаждения ртути цементацией металлической сурьмой. После осаждения в растворе содержится 0,02 - 0,04 г/л ртути. Этот способ сложен, он не обеспечивает эффективного разделения ртути и сурьмы,Предлагается осаждение ртути вести добавлением в сульфидно-щелочной раствор элементарной серы, которая, нейтрализуя избыток щелочи, способствует гидролизу и осаждает ртуть в виде сульфида.П р и м е р. К сульфидно-щелочному раствору, содержащему 1,4 - 1,6 г/л ртути и 45 -55 г/л сурьмы, добавляют 1 - элементарной серы и ведут 90 - 95 С в течение 2 - 3 час. ти в полученном после осажд превышает 0,01 г/л. 2...

Номер патента: 442147

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Александрова, Демин, Емельянов, Кольцов, Савельев

МПК: C01G 13/00

Метки: двухвалентной, ниграта, ртути

...доводят до 45+55 С и при втой температуре и при перемешивании реакционную смесь выдерживают 2-4 часа (дополного растворения ртути). Из полученногоораствора выпариваниемпри 45-55 С выделяют гидрат нитрата дв хвален ной ртути.. ыход нитрата двухвалентнойртути по ртути, введенной в процесс, 1005. Окйслы азота за обрат 1474по вливу постоянного уровня и направляют на дальнейшее использование, при необходимости - с предварительной очисткой от остатков перекиси водорода, например, активированным углем.Выход нитрата двухталентной ртути по ртути, введенной в процесс, 100. Окйслы азота за обратным холодильником отсутствуют. 1. Способ получения нитрата двухвалентной ртути путем растворения металлической ртути в водном растворе азотной кислоты,...

Номер патента: 472110

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Загидуллин, Толстиков

МПК: C01G 13/00, C02F 1/62

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути

...реагент представляет собой порошок белого цвета, хорошо растворимый вводе. Амннопроизводные дитиокарбаминовой кислоты могут быть легко получены в промышленном масштабе нз побочных продуктов производства этилендиамнна.Взаимодействие их с ртутью мгновенное и и любой температуре и различных рН сточных вод. Полученный хелатный комплекс ртути нерастворим в воде, кислотах, щелочах, органических растворителях, что позволяет полностью извлекать ртуть из водных растворов.П р и м е р 1. 200 мл сточной воды хлорного производства, содержащие 3 мг/л ртути и ртутных солей, заливают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром. Туда же добавляют 0,2 мл водного раствора комплексона концентрацией 10 г л. Полученную смесь...

Номер патента: 499225

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Ашуров, Классен, Любавина, Маматкулов, Овчинников, Соложенкин

МПК: C01G 13/00

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути, сорбент

...для извлечения ртути шерсти, волокон, целлюлознотиогликолового эфира,Известно также использование для извлечения тяжелых металлов сорбентов растительного происхождения, например камыша.Целью изобретения является изыскание новых дешевых сорбентов для извлечения ртути из растворов, Эта цель достигается применением в качестве последних лиственного мха - Таг 1 ц 1 а дезег 1 огцтп Вгой.Лиственный мох - тартула пустынная, относится к типу высших споровых растений, произрастающих на песчаной почве, песках и на известных скалах, Особенно широко распространен он в Таджикистане. Производство Н, Овчинников, А, А. Ашуров,Л. Любавина и Н, Г. Классенжикской ССР и Институт ботаниджикской ССР мха в промышленном масштабе доступно...

Номер патента: 544615

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Воложанин, Куленов, Пашков

МПК: C01G 13/00, C02F 1/66

Метки: водных, растворов, ртути

...15 частей на одну часть ртути в растворе (по весу).Ронгалит может задаваться как в форме кристаллического, так и в водном растворе (в 100 см воды при 25 С растворяется 20 г ронгалита). Расход ронгалита на осажденпе ртути определяется исходным и конечным содержанием ртути в растворе, содержанием примесей других элементов (селен, теллур, медь, мышьяк и др.) также осаждаемых ронгалитом прп высоких его расходах и, кроме того, наличием окислителей в растворе (например КС 10 з и др)После загрузки ронгалпта раствор перемешивается в течение часа и становится на отстаивание на 10 - 12 час. Отстаиванием в течение указанного времени достигается большая глубина очистки раствора от ртути и лучшее отделение осадка. После отстаивания раствор...

Номер патента: 552294

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Дубинин, Журавлев, Левинский, Леонтович, Мильман, Скрипник, Федоровская

МПК: C01G 13/00, C02F 1/62, C02F 1/72 ...

Метки: извлечения, ртути

...переводят в ионную форму обработкой окислителем, например озоном или хлором, предварительно подкисляя раствор до рН не более 4, а затем осаждают в виде сульфида. ения является уменьшение х отходов и более полное изртути,552294 Формула изобретения Составитель Л. Эйдельман Техред А. Овчинникова Редактор Е, Шепелева Корректор Н. Аук Заказ 695/9 Изд, Кз 328 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ позволяет получать: обильный осадок гидроокисей металлов, не содержащий ртуть, пригодный к повторному использованию, для чего его необходимо растворить в соляной кислоте; фильтрат, содержащий ртуть в виде...

Номер патента: 561503

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Вальтер, Дитер, Петер

МПК: C01G 13/00, C02F 1/62

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути

...соответственно тиоположены рядом с нитрильнь561508 Составитель Н. ЦеликоваТехрсд А, демьянова Корректор С Ямалова Рсдак ор Л. Ушакоиа Тираж 1104 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 1689/1(И Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 При анализе содержимого колонки в отдельных частях обнаружены следующие количества ртути (в %):Верхняя часть 21,9 (1,08 г) Средняя - " - 14,7 (0,67 г) Нижняя - " - 6,7 (0,25 г)П р и м е р 2. 1,0 г набухшего порошкообразного полиакрилтиоамнда с содержанием серы 25 мол. % перемешивают 72 ч при комнатной темпе. ратуре в растворе, содержащем 4,1 г хлористой ртути (11) и 3,5 г хлористогонатрия в 100...

Номер патента: 608765

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Абрамов, Уваров, Шарнин

МПК: C01G 13/00, C02F 1/66

Метки: осаждения, растворов, ртути, сульфида, щелочных

...рН 15 1 - 6 с последующим подщелачиванием дорН 8 - 10.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.В ртутьсодержащие сточные воды или рас солы, демеркурированные сульфидом натрия,вводят сульфат бария, в качестве которого может быть использован шлам бариевой очистки рассола от сульфатов - отход производства каустика ртутным электролизом.25 Осаждение сульфида ртути ведут из щелочных растворов с рН 10 - 11,5 при отношении сульфата бария к сульфиду ртути 3 - 100 моль,моль. Перед осаждением проводят непродолжительное подкисление раствора 30 (рассола) до рН 1,0 - 6,0 соляной кислотой с608765 Составитель Б, НиршаТекред А. Камышникова Корректор А. Степанова Редактор Т. Пилипенко Заказ 694/12 Изд.438 Тираж 655 11 ПО Государственного...

Номер патента: 625752

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Баландина, Белозовский, Глушанков, Партанская

МПК: B01D 53/02, B01D 53/64, C01G 13/00 ...

Метки: газов, ртути, сорбент

...паров ртути 1.Недостатком этого сорбента является низкая поглотительная способность по парам ртути. Поглотительную способность активного угля по парам ртути можно увеличить, используя добавки к активному углю.Наиболсс близко к изобретению по составу сорбент для очистки газов от паров ртути на основе активного угля с добавками серы (20 - 30 вес. %),2, который поглощает до 1% ртути,Целью изобретения является создание сорбента для очистки газов от паров ртути с более высокой поглотительной способностью.Для этого предлагаемый сорбент дополнительно содержит хлорное железо при следующем соотношении компонентов, вес. %:Активный уголь 75 - 97 Хлорное железо 3 - 25Данный сорбент имеет поглотительную способность по парам ртути до 14 вес, %.Для...

Номер патента: 833553

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Васильев, Вольцов, Ихсанов, Ляпина, Улендеева

МПК: C01G 13/00, C02F 1/28

Метки: водных, отртути, растворов

...минеральных кислот, например соляной, 35 при этом степень извлечения ртути в 8-10-колоночных объемах элюента сос- тавляет 99 После проведения регенерации и промывки сорбент повторно используют в технологии, 20Для получения адсорбента используют дешевые силикагели(лф 500 р./г), а также концентраты сероорганических соединений, которыевыделяют путем экстракции серной кислотой керосино-газойлевых Фракций сернИстых и высокосернистых нефтей, стоимостью около 250 р./т. Наибольшая эффективность адсорбента достигается при содержании серы в нем 0,5-0,7 весП р и м е р 1. Водный раствор (0,4 л), содержащий 100 мг/л ионов ртути, пропускают при 20 ОС со скоростью 1 мл/мин последовательно через две колонки силикагелем (6,8 г), модифицированным...

Номер патента: 899477

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Барбина, Дубинина, Подчайнова, Седов

МПК: C01G 13/00

Метки: ртути, экстракционно-спектрофотометрического

...и органической фаз 1:1, время экстракции 1-2 мин.Поскольку реакция ионов ртути (И) с 1-(фталазинил) -3-фенил-и-толиформазаном не является абсолютно селективной, с целью повышения избира" тегьности определения, то исследуют влияние ряда маскирующих агентов. 7 4Конечный анализируемый растворможет содержать 800 мг тартрата и цитрата натрия, 1000 мг хлорида натрия,150 мг фторида натрия, 400 мг однозамещенного фосфата калия и 50 мг ЭТДА.При действии тиомочевины и аскорбиновой кислоты комплекс разрушается.Введение ЗДТА больше указанного количества снижает оптическую плотностьэкстрактов. Применение в качестве маскирующих агентов тартрата и цитрата натрия и однозамещенного фосфата калия делает определение ртути с 1-(фталаэинил)-...

Номер патента: 945721

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Бахарева, Кашина, Кислова, Назаренко

МПК: C01D 1/42, C01G 13/00

Метки: вод, концентрирования, ртути

...н. азотнокислом растворе в присутсвии 0,05-0,125 вес.% ацетата натрия. 15П р и м е р, Отбирают пробы воды -500 мл добавляют 5 мп НМО(1:1), 5 л 2%-ного раатвора ХМп 04 и тыляют на 24 ч . Затем концентрируют ртуть из воды осаждением с й -диметил- уаминобензилиденроданином (тт-ДА БР) . Для этого добавляют к пробе 13 мл концентрированной НЙО (до 0,5 н по НКО), . 5 мл 10%-ного раствора ацетата натрия(до 0,1% по СНСООКа). Реактив 25й -ДАБР для осаждения, ртути готовятв каждой партии свежим. Для цриготовления реактива растворяют 0,25 гФй -ДАБР (на 8 опьггов) в 50 мл этилового спирта с добавлением 2 мл 20%-но- зо го раствора ОООН. Далее готовят раствор с осадком 6-ДАБР. Для этого в стакан емкостью 50 мп приливают 20 мл 0,1 н ННОЕ 6 мл...

Номер патента: 969672

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Алиев, Гусейнов

МПК: C01G 13/00

Метки: препаратах, ртути, фармацевтических

...добавляют 0,5 мл0,05%-ного раствора азокрасителя теофиллидина, а затем 10 мп 0,025 Мраствора трилона Б. Через 5 мин, т,е,после изменения окраски из красно-фиолетовой до желтой, к раствору добавляют 5 мп 10%-ного раствора ацетатанатрия, 10 мл 95%-ного этилового спирта и "итруют 0,025 М раствором сульфата цинка до появления красно-фиолетового скрашивания.Таким образом, предлагаемый способепредепения ртути в фармацевтическихпрепаратах позволяет повысить чувствительность определения до 0,178 мкг/мл.Кроме того, повышается точность анализа: относительная ошибка составляетд д 0,6%,Способ определения ртути в фармацевтических препаратах путем комплексонометрического титрования в присутствии цитратно-фосфатного буферного раствора с рН 6,2 и...

Номер патента: 990673

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Андреева, Гладышев, Ковалева, Лепендина, Лобанов, Макаров, Яновская

МПК: C01G 13/00

Метки: ртути, спектрофотометрического

...дитизоната к свету (20 мин и 3 мес) и действию кислорода воздуха, что увеличивает достоверность полученных данных, Кроме того, предлагаемый способ позволяет значительно разделить по времени процесс концентрирования ртути и непосредственного спектрофотометрического определения, что особенно удобно при проведении анализа в полевых условиях, а также при транспортировке твердых экстрактов в стационарные лаборатории (после предварительной экстракции ртути из природных вод),Формула изобретения 3 99067Сущность способа состоит в экстрвкции ртути растворами дитизона в высших карбоновых кислотах, которые стабилизируют образующийся дитиэонат ртути Н 9(НО)2.,%Для экстракции используют раствордитизона в высших карбоновых кислотах с...

Номер патента: 1034997

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Кочарян, Мегроян

МПК: C01G 13/00

Метки: ртути, ртутьорганических, соединениях

...со ртутью,Сжигание проводят при 900-950 С втоке кислорода со скоростью 10-20 мл,Время анализа 40-45 мин. Точностьанализа 0,2-0,33Недостатками известного способаявляются сравнительно высокая погрешность анализа, связанная с частичным окислением висмута на воздухе,невозможность регенерации его из-за.низкой температуры плавления, вышекоторой висмут сгОрает с образованием окиси, а также длительность процесса (40-45 мин), 60 Бель изобретения - интенсификация процесса., экономия,поглотительного материала, повышение точности.анализа.65 Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу, включающему пиролитическое сожжение анализируемого вещества в токе кислородапри 900-950 С со скоростью 15-20/Йини улавливание паров ртути при...

Номер патента: 1204566

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Бикбаева, Биккулова, Лутфуллина, Никитин

МПК: B01D 11/04, C01G 13/00

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути

...дитиопирилметилметана в хлороформе (молярное соотношение ртути креагенту,1:1) и интенсивно перемешивали фазы ( 800 об.мин) 2,5-3 ч прикомнатной температуре. После расслаивания фаз отделяли водный слойи анализировали его на содержаниертути атомно-.абсорбционным и экстракционно-Фотометрическим методом сиспользованием индикатора родамина С, Анализ водной фазы показалотсутствие ртути, что указываетна практически полное ее извлечение,щ Концентрация ртути, моль/л Среда экстракции после экстракции 3 "10 1 моль/л М аС 2 3 моль/л ИаСР тсутствует 3 10 3 10" то же НС 1 мо оль/л йаС 1моль/л НС 3 10 Составитель В,БукинТехред М. Надь ректор И,Эрдейи Киштулин едакт Подписно Тираж 461венного комитета СССРетений и открытий1-35, Раушская наб., д,4...

Номер патента: 1272157

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Зелюкова, Полуэктов, Тиминский

МПК: C01G 13/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: ртути

...воды в холодильник н накапливается в нем в виде паров. Затем отключают нагрев, через обратный холодильник в фотометр потоком газа-носителя со скоростью 3 см/с подают пары ртути в кювету прибора. Са. мописцем регистрируют поглощаемость света1=253,7 нм парами ртути.По калибровочному графику находятсодержание ртути во взвешенном веществе..Например, нашли 0,025 мкг Нд во взвеси,содержащейся в 250 мл дунайской воды, нлиО,100 мкг Нд во взвеси, содержащейся вл воды р. Дунай.Пример 2, Определение ртути в морскойводе. Пробу морской воды 250 мл помеща-.ют в реакционную колбу, добавляют очищенную от примеси ртути соляную кислоту(5 мл) для создания нужной среды раствора,мл 20%-ного раствора хлористогоолова (11) в Н С 1 (1:1), используемого в...

Номер патента: 1308379

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Власова, Воронков, Землянушнова, Кириллов, Пестунович, Пожидаев

МПК: B01J 45/00, C01G 13/00

Метки: гранулированного, кремнеорганического, металлов, переходных, сорбента

...Сц(11), Ее(111), Со(11), И(11), Сг(111), смешивают вотечение 3 ч при 100 С со 100 мг сорбента в статическом режиме или пропускают через колонку, как в примере 4 в динамическом режиме. Послеэтого определяют остаточное количество платины по примеру 3. Результаты представлены в табл,4.П р и м е р 7. 100-200 мг образцов 1 или 11 сорбента перемешивают3 ч с 50 мл раствора, концентрация вкотором Ня(11) составляет 2 мг/л.Среда ЗМ НС 1 или ЗМ НИО (рН с 1) илищелочная среда с рН 11,По окончании сорбции сорбент отделчют от раствора. В растворе определяют остаточное содержание ртути(А,) спектрофотометрическим дитизиновым методом. Рассчитывают количество сорбированной ртути по разностипервоначального и конечного ее содержания в растворе А = 2...

Номер патента: 1388747

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Басаргин, Михаэлян, Розовский, Смахтин

МПК: C01G 13/00, G01N 31/00

Метки: извлечения, растворов, ртути

...устанавливают рН мл полистирол и-аминола и перемешивают в при комнатной температфильтровывают, промы мл 0,1 ИНС 1 и 15 мл Примерзируемого раств0,8, вносят 50азо-нитрофенотечение 15 минтуре, Сорбент овают на фильтре Реакционную смесь нагревают на водяной бане до кипения и при перемешивании добавляют по частям 110 г гидросульфата натрия.Восстановление проводят в течение 20 ч при перемешивании и нагревании до кипения. Далее осадок полиаминостирола отфильтровывают, многократно промывают водой, 2 н. НС 1 и снова водой до нейтральной реакции, Выход воздушно-сухого аминополистирола коричневого цвета 43 г. Содержание аминогруппы в стирольном ядре составляет 0,6-0,8 по данным потенциометрического титрования нитритом натрия.Диазотирование...

Номер патента: 1552049

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Челнокова, Шулаева

МПК: C01G 13/00, G01N 31/02

Метки: концентрирования, ртути

...приЬавляют 3 мл раствора иодида552049 В таблице представлены результатыанализа в зависимЬсти от кислотности,раст вора . Кислотность раст- Полнота извлечевора, М ния,Серная кислота0,10,20,50,7Азотная кислота0,050,10,30,6 91,00987599,15.92,00 91,00 98,93 99,34 90,00 С,ртутью не соосаждаются кремнийфосфор, никель, хром, кальций, барий,стронций, железо, кобальт, кальций,натрий, свинец, цезий и др. формула изобретения Способ концентрирования ртути путем соосаждения с химическим реагентом для последующего аналитического определения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности, селективности анализа и ускорения процесса, в качестве химического реагента используют...