Вовси
Способ получения дихлорвинилалкил (арил)овых эфиров 1-окси 2, 2, 2-трихлорэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 341313
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Вовси, Ионин, Таубе, Юделевич
МПК: C07F 9/32
Метки: 1-окси, 2-трихлорэтилфосфиновой, ариловых, дихлорвинилалкил, кислоты, эфиров
...аммония, подвергают взаимодействию с хлоралем в молярном соотношении 1:2 при нагревании желательно до 80-100 оС в среде соответствующего органического растворителя, например, спирта, с последующим выделение целевого продукта известными методамиП р и м е р . 4,98 г (60 ммоль) сухого гипофосфорита аммония и 17,68 г (120 ммоль) хлораля в 20 мл этилового спирта нагревают при 85 С с обратным холодильником и мешалкой в течение 1 ч, затем температуру поднимают до 95 С, выдерживают 15 мин.смесь охлаждают и фильтруют. Фильтр упаривают наполовину, оставляют на несколько часов. и Фильтруют. Оба осадка тщательно промывают водой и перекристаллизовывают из спирта.Получают 6,3 г (30) продукта. В таблице приведены аналогично полученные соединения и их...
Способ получения 1-фенил-3-метил-4-
Номер патента: 255286
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07D 253/06
Метки: 1-фенил-3-метил-4
...в качестве биологически активных веществ.Предложен способ получения 1-фенил-ме тил- (4,4,4-тригалоид-оксибутирил) - 5,6- дикето,3,4,5-тетрагидро,2,4,-триазина, заключающийся в том, что 1-фенил-метил- изонитрозопиразолонподвергают обработке р-тригалоидметил+пропиолактоном в среде 10 органического растворителя, например гептана, при кипении реакционной массы.Продукты выделяют известным способом. Выход составляет около 63%.П р и м е р. Смесь, состоящую из 500 мг 1 (2,64 ммоль) Р-трихлорметил+пропиолактона и 500 мг (2,46 ммоль) 1-фенил-метил-изонитрозопиразолона, в 20 мл гептана кипятят в течение 3 час, затем горячий раствор отфильтровывают от выпавшего красноватого 20 осадка, который промывают горячим гептаном и высушивают,Выход...
246519
Номер патента: 246519
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе
МПК: C07D 293/08
Метки: 246519
...сильнтриэтиламина, в вследующим выделспособом. трихлорметилйся тем, чтовводят во омочевиной в ия, например ой среде с поста известным Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, инсектицидов или фунгицидов.Предлагаемый способ получения 2-имино-бтрихлорметил,3-селеназаноназаключается в том, что Р-трихлорметил+пропиолактон подвергают взаимодействию с алкилселеномочевиной в водно-спиртовой среде в присутствии сильного основания, например триэтиламина. Продукты выделяют известным способом.П р и м е р, В 3 мл 8500-ного водного спирта растворяют 190 мг (1 ммоль) р-трихлорметил+пропиолактона и 232 мг (1 ммоль) бромгидрата Бе-этилселеномочевины,...
Способ получения 6-трихлорметил-дигидро-2-тиоурацила
Номер патента: 242903
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе
МПК: C07D 239/10
Метки: 6-трихлорметил-дигидро-2-тиоурацила
...тиомочевиной при 135 - 140 БСи, выделяютг целевой продукт известным способом.П р и м е р, Смесь 380 яг (2 ммоль)р-трихлорметил+пропиолактона, и 162 мг(2,12 яяоль) тиохгочевины;нагревают при135 - ,140 С 40 яин, охлаждают и экстрагируют из реакционной смеси кипящим толуолом целевой продукт, который выпадает восадок при охлаждении экстракта. Температу ра плавления полученного продукта 156 -157 С, вес 200 иг (73,5%), считая,на прореагировавший слактон,В результате отгонки толуола из маточника, полученного после фильтрации осадкацелевого продукта, возвращают 170 мг исходного лактона. Из остатка реакционной смеси(после толуольных экстракций) кипячением с его последующей озвращают 67 мг исхацетснол экстракт...
Способ получения 2, 4-дикето-6-трихлорметилтетрагидро-1, 3 оксазина
Номер патента: 222394
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе
МПК: C07D 265/06
Метки: 4-дикето-6-трихлорметилтетрагидро-1, оксазина
...инстит СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ МЕТИЛТЕТРАГ 4-ДИ КЕТО-ТРИХЛРО,3-ОКСАЗИ НА 2дукта; т. пл. 207 - 208 Сного диоксана).Найдено, %: И,валентный255 и 1205 дено акте =О); Предмет изобретени получения 2,4-дикето гидро,3-оксазина, о 2-имино-кето-трихл-оксазин подвергают ки слой среде, например с авлением органического р диоксана, с последую дукта известными приемСпособтилтетратем, чтогидро,3дой в ките, сдобО напримением про но-кзина,лоты,обратзатем ши Оо Изобретение относится к области получения соединения, которое может найти применение в качестве полупродукта в синтезе физиологически активных веществ.Предложенный способ получения 2,4-дикето-трихлорметилтетрагидро,3-оксазина заключается в том, что 2-имино-кето-трихлорметилтетрагидро,3-оксазин...
Способ получения 2-имино-4-кето-6-трихлорметилтетрагидро 1, 3-оксазина
Номер патента: 222393
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-имино-4-кето-6-трихлорметилтетрагидро, 3-оксазина
...разбавления реакционной массы водой. Основание Я-алкилтиомочевины получают непосредственно в реакционной смеси при действии триэтиламина на соль Я-алкилтиомочевины,Пример 1. В 10 мспирта растворяют 584метил+пропиолактонаэтиламина. Раствор на15 мин при 60 - 70 Сполноты осаждения. Пот теоретического) цел241 - 242 С (с разложесана).Найдено, %: 1 ч 11,93СвНвС 1 зКеОеВычислено, /о. МСтроение продукем в ИК-спектре п(С=0,1-амндная), 1580 (2-амидная), 1 (имидная Х - Н), 1273 (С - О), 1155 (С - О 3150 - 3200 (валентная Н слг г), а также от сутствиехг полосы валснтных колебаний О - Н.П р и м е р 2. В 5 лл спирта растворяюг 185 лг (1 ллоль) бромистоводородной -этилтиомочсвины и 190 лг (1 ллоль) Р-трихлорметил+пропполактона, затем добавляют 105...
Способ получения n-
Номер патента: 211533
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе
МПК: C07C 157/05
...кипяченияи отгонки последнего получают О,реагировавшей тиомочевины.Выход целевого, продукта изпрореагировавшую тиомочевину 6ние вещества доказано наличиемтре характеристических полос3350 (ъ,), 1715 (с:о), 1600 (спе - 1 ч - С=5), а также отсутстврс комбинационного рассеяния свсоответствующей колебаниям с(600 - 800 слх -1) Предлагается способ полудинения К- (З-окси,4,4 - тримочевины, обладающего фтивными свойствами, для чтил+пропиолактон подвергвию с тиомочевиной при 130дующим выделением целевогстными методами.Пример 1. Реакция прующему уравнению: щего лакточе тогтуоль с ацетоном 067 г непроо соел)тиоки ак- чорме- дейст- после- извеения новог хлорбутириизиологичес его р-трихают взаимо - 135 С с о продукта расчета на 2%. Строе в...
Способ получения эфиров з-окси-4, 1, 4трихлормасляной кислоть
Номер патента: 198323
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07C 67/08, C07C 69/675
Метки: 4трихлормасляной, з-окси-4, кислот, эфиров
...пл, 117 - 118 С.Найдено, %: С 1 37,68; 37,78.СссНсОзС 1 зВычислено, с/,: С 1 37,60.Пр и мер 4. При 130 С пропускают сухой хлорцстый водород в смесь 144 лгг Р-нафтола и 190 лг 1 З-трцхлорзсегцлс+пропиолактона в течение 15 лин, затем смесь выдерживают 15 лссн ц охлакдасот в вакууме. Получают с косцсчественным выходом р-пафтцловыс эфир З-оксц,4,4-трцхлормасляной кислоты с т. пл.136 в 1 С, после перекрцсталлизации цз бензола т. пл. 138 в 1 С.198323 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор Т. Н. Каранова Техред Т. П. Курилко Корректоры; Е. ф, Полионова и Е, Н. ГудзонаЗаказ 2382/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ получения 2-п-нитрофенил-3-фенил-4-кето6 трихлорметилтетрагидро-1, 3-оксазина
Номер патента: 195457
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07D 265/10
Метки: 2-п-нитрофенил-3-фенил-4-кето6, 3-оксазина, трихлорметилтетрагидро-1
...6-ТРИХЛОРМЕТИЛТЕТРА ГИДРО,3-0 КСАЗИ НАИзобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как биологически активные вещества.Предлагаемый способ получения 2-и-нитрофенил-фенил-кето - 6 - трихлорметилтетрагидро,3-оксазпа заключается во взаимодей ствии р-трихлорметил+пропиолактона и-нитробензальанилином при температуре 130 в 1 С в присутствии ацетата натрия,П р и м е р. Смесь 0,190 г (1 имоль) Р-трихлорметил+пропиолактона, 0,226 г (1 лтмоль) и-нитробензальанилина и 10 мг трехводного ацетата натрия нагревают при 130 в 1 С в течение 2 час. Затем массу охлаждают, растирают, промывают водой (от ацетата натрия), эфиром (от исходных реагентов). Остатошок, почацетоне,186 С. В атайде...
Способ получения d, -яблочной кислоты
Номер патента: 191524
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 51/295, C07C 59/245
...т. пл. 1П редмет иСпособ получения сссиспользованием щелочдующим выделениемкатионите, например,лизацисй из смеси укслом, от,тпчсгощийся терения сырьевой базы,подвергают 13-трихлэквимолекулярным ко,в водно-ацетоновом рацентрацией 5 т/. Ооретени 1-ЯблОчной кислоты с юго омылепия с после- целевого продукта на СБС, и перекристалусной кислоты с бензом, что, с целью расшищелочному омылению рметил+пропиолактон пчеством едкого натри створе с начальной кон-трихлорметил она, охлажден вают охлажден Изобретение относится к области получения с, 1-яблочной кислоты.Известно получение сг, 1-яблочной кислоты путем щелочного омыления 4, 4, 4-трихлор- оксимасляной кислоты с последующим пропусканием через катионит СБСи перекристал лизацией из смеси...
Способ получения эфиров а-карбоксиалкенилфосфиновых или а кетоалкилфосфиновых кислот
Номер патента: 189849
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вовси, Гаврилин
МПК: C07F 9/40
Метки: а-карбоксиалкенилфосфиновых, кетоалкилфосфиновых, кислот, эфиров
...Выделение продуктов реакции проводят по примеру 1.Получают 22,7 г диэтилового эфира а-ацетоксивн пил фосфиновой кислоты (выход 70,5 с) и 0,5 г диэгилового эфира ацетофосфиновой кислоты (выход 1,9%).3П р и м е р 2. Взаимодействие диметилфосфита с хлористым ацетилом и триэтиламином,а) К смеси 20 г диметилфосфита, 28,5 г хлористого ацетила и 8 капель эфирата фтористого бора медленно прибавляют при энергичном перемешивании 36,7 г триэтиламина, растворенного в 100 мл бензола, Выделение продуктов проводят по примеру 1.Получают 2,2 г диметилового эфира ацетофосфиновой кислоты (выход 8",пр 1,4210) и 19,5 г диметилового эфира а-ацетоксивинило о фосфиновой кислоты (выход 55,5 /о, по 1,4392).б) К смеси 20 г диметилфосфита, 35,3 г (20,-ный...
Способ получения амидов сг-2-окси-3, 3, 3 трихлорпропансульфокислоты
Номер патента: 187012
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07C 303/38, C07C 311/09
Метки: амидов, сг-2-окси-3, трихлорпропансульфокислоты
...в 3 лл ацетонитрила или эфира подают сухой аммиак(избыток). При образовании эфира выпадающий осадок амида отфильтровывают, а в случае образования ацетонитрила последний отгоняют в вакууме до сухого остатка, которыйпредставляет собой целевой продукт. Выходыколичественные. Продукт после перекристаллизации из спирта с эфиром имеетт, пл. 268 С (разложение),Найдено, %: 1 ч 5,61; 5,71; Я 13,27; 13,49.СзН,О,С 1,Ю.Вычислено, %: К 5,78; Я 13,19.П р имер 2, К раствору 0,22 г (1 ммоль)р-трихлорметил-р-этансультона в 3 ил эфираприкапывают 0,10 г (1 м,коль) циклогексиламина в 2 лл эфира, сразу выпадает осадок,который отфильтровывают, Осадок представляет собой целевой амид с количественным выходом.После перекристаллизации из с...
187013
Номер патента: 187013
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07D 333/12
Метки: 187013
...пред- чески чистый р-трипл, 106 - 7 С. Выход ского, считая на хлоре весь смеси отфил налити онст оретич 82; С 1 47,15; 47,18,С 1 47,23. 13,76;5 14,1 етения из ед 13-трихл ем, что зимодейс в среде р эфира ОС. Способ получения на, отличающийся т рид подвергают вз амином и хлоралем створителя, наприме ре от минус 2 до +2 р метил+сул ьто- метансульфохлотвию с триэтилргаппческого рапри температу. Изобретение относится к области получения р-трихлорметил-р-сультона,Предлагаемый способ состоит в том, что метансульфохлорид подвергают взаимодействию с триэтиламином и хлоралем в среде органического растворителя, например эфира, ,при температуре от минус 2 до +20 С.П р и м е р. К смеси 2,15 г (0,019 моль) метансульфохлорида и 2,21 г (0,015 моль)...
Способ получения 3-окси-4, 4, 4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты
Номер патента: 187007
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07C 259/06
Метки: 3-окси-4, 4-трихлорбутирогидроксамовой, кислоты
...солянокислый ги исталлизации из 31 С. ; 6,54; С 1 47,04;ОЗС 131. ,29; С 47,87,ратуре не описан Изобретение может найти применение в области биологически активных соединений.Предложен способ получения З-окси,4,4- трихлорбутирогидроксамовой кислоты, заключающийся в том, что р-трихлорметил+пропиолактон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в спиртовой среде.П р и м е р. Смесь 0,44 г (2,3 моль) р-трихлорметил+пропиолактона и 0,15 г (2,1 моль) солянокислого гидроксиламина кипятят 2 час в 6 мл спирта, затем растворитель отгоняют в вакууме, остаток с т. пл.127 - 130 С промывают эфиром, осадок 3-окси,4,4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты отфильтровывают. Выход 0,51 г (93% теоредрокс спир ического, считаамин....
Способ получения 2, 3-дифенил-4-трихлорметил-6 кетотетрагидро-1, 3-оксазина
Номер патента: 186488
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07D 265/08
Метки: 3-дифенил-4-трихлорметил-6, 3-оксазина, кетотетрагидро-1
...институЗаявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2, 3-ДИФЕНИЛ-ТРИХЛОРгт 1 ЕТИЛ-КЕТОТЕТРАГИДР 0-1,3-0 КСАЗИ НАдмет изобретения я 2,3-дифенил-то,3-окса зина,трихлорметил+пбензальанилином Способ полученитил-кетотетрагид 5 и 1 ийся тем, чтотон обрабатывают пературе 120 С. ихлорме- отличаю- опиолакпри тем 1Предлагаемый способ получения 2, 3-дифенил- трихлорметил-кетотетрагидро -1,3-оксазина заключается в том, что р-трихлорметил+пропиолактон обрабатывают бензальанилином при температуре 120 С.Пример. Смесь 0,20 г (1,05 моль) трихлорметилпропиолактона и 0,15 г (0,83 моль) бензальанилина нагревают при 120 ОС в течение 7 час. После охлаждения реакционную массу перекристаллизовывают из смеси четырех- хлористого углерода и гептана.Выход целевого продукта...
Способ полученияdl-2-ок. си-г, 3, 3-
Номер патента: 186457
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07C 303/02, C07C 309/06
Метки: полученияdl-2-ок, си-г
...5 18,95; 19,20 : Я 18,82. дмет о ор ете Способ п пропансуль пропионово р-трихлорм или обраба венно. й-окс ы или Й г, отлича нсультон одной ще и-З, 3, 3-трихлор 2-окси-сульфо юигийся тем, чтокипятят в воде лочью соответст ол учения фокислот й кислоть етил+ эта тывают в СПОСОБ ПОЖ-ОКСИ-З, 3, 3-ТРИХЛОРПРИЛИ й-ОКСИ-СУЛЬФОП Предлагаемый способ получения аг-окси,3,3-трихлорпропансульфокислоты или Ж-окси-сульфопропионовой кислоты заключается в том, что р-трихлорметил+этансультонкипятят в воде или обрабатывают водной щелочью при 20 С соответственно,П р и м е р 1. Кипятят смесь 0,22 г (1 ммоль)-трихлорметил Р-этансультона с 3 мл воды втечение часа, затем раствор упаривают досуха в вакууме, Сухой остаток представляет собой й - 2 -...
Способ получения 2-окси-3, 3, 3 трихлорпропансульфогидроксамовойкислоты
Номер патента: 186456
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07C 311/09
Метки: 2-окси-3, трихлорпропансульфогидроксамовойкислоты
...инстит СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯСИ,3, 3-ТРИХЛОРПРОПАНСУЛЪфОГИДРОКСАМОВОЙКИСЛОТЫ выходом 97,5 - 100%гидроксиламин). Поиз спирта с эфиромНайдено, %: Я 12,7Са Нсо 4 С 1 а.Вычислено, %: 5 12,52: Х ислый зации(считая на солянок сле перекристалли т. пл. 255 - 256 С.6; 12,90; И 5,62; 5,7 орпро.ичаюультон ислым ой или Предлагаемый способ получения 2-окси- -3, 3, 3-трихлорпропансульфогидроксамовой кислоты заключается в том, что р-трихлорметил-р этансультон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в водной или спиртовой среде.П р и м е р. Смесь 0,22 г (1 ммоль) р-трихлорметил - Р - этансультона и 0,060 г (0,85 ммоль) солянокислого гидроксиламина кипятят 2 час в 3 мл воды или 3,5 час в 3 мл спирта, затем растворитель отгоняют...
Способ получения амидов 3-окси-4, 4, 4-трихлормасляной кислоты
Номер патента: 186436
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07C 231/04, C07C 235/06
Метки: 3-окси-4, 4-трихлормасляной, амидов, кислоты
...10 30 20 100 100 100 114 - 15 Пиперидин Эфир 5 - 10 20 100 150 - 1 Т е же р езул ьт ат ы п олуч ены в пириди не 20 Эфир 5 - 10 Морфолин 194 - 5 100 Те же результаты получены в ацетонитриле 1 оо Бензимидазол Ацетонитрил 240 207 - 8 Тетрагидрохинолин 80 141 - 2 125 60 2-хлорфенотиазин 148 - 9 125 60 80,1Предлагаемый способ состоит в том, что ртрихлорметил Р-пропиолактон подвергают взаимодействию с аммиаком или аминами в среде органического растворителя, например ацетонитрила,Пример, В раствор 0,8 г р-трихлорметил+пропиолактона в 5 мл ацетонитрила в течение 30 мин пропускают избыток аммиака; растворитель отгоняют в вакууме. Остаток -2сырой З-окси,4,4-трихлорбутириламид, т. пл, 110 в 1 С, после перекристаллизации из воды т. пл. 114 - 115...
Способ получения а, -яблочной кислоты
Номер патента: 184831
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07C 51/295, C07C 59/245
...Вес сырого продукта 1,2 г (98 О, от теоретического), После перекристаллизации из смеси (уксусная кислота+бензол) т, пл. 129 в 1 С. Согласно лит. данным с 1,1-яблочная кислота имеет т. пл. 128,5; 130 - 131 С. Предмет изобретени Способ получения тем щелочного омыле масляной кислоты, о целью повышения вь процесс ведут в слабо следующим выделени катионите, например Изобретение относится к области получения соединений, используемых в пищевой и фармацевтической промышленности.Известно получение солей д,1-яблочной кислоты путем омыления 4,4,4-трихлор-З-оксима сляпай кислоты в концентрированном растворе щелочи с низким выходом. Свободной кислоты этим способом, однако, не выделяют.Согласно предлагаемому способу, процесс смыления ведут в...
Способ получения 3-окси-4, 4, 4-трихлормаслянойкислоты
Номер патента: 182135
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07C 51/09, C07C 59/115
Метки: 3-окси-4, 4-трихлормаслянойкислоты
...1 1, В колбят в течени иолактона кислоты, пакуумомок весом 8 е с ооратным холодилье 2 час 7,5 г р-трихлорс 10 мл 30 - 85%-ной осле чего кислоту отго водоструйного насоса.г представляет собой Пример ником кипят метил+про муравьинойняют под Сухой остат Изобретение относится кства исходных продуктов длочной кислоты, применяеммышленности,Известно получение 3 масляной кислоты взаимодс малоновой кислотой прионной смеси с последующимежуточного продукта в кипродуктов при этом низок,са длительно.С целью сокращения врповышения выхода целевогожено в качестве исходного пвать р-трихлорметил+проп КСИ,4,4-ГРИХЛОРМАСЛЯ НОСЛОЫ З-окси,4,4-трихлормасляную кислоту с т. пл, 119 - 122 С. Выход 97%, считая на р-трихлорметил+пропиолактон.После...
Способ получения р-трихлорметил-3-пропиолактона
Номер патента: 176882
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Вовси, Лукницкий
МПК: C07D 305/12
Метки: р-трихлорметил-3-пропиолактона
...на смесь действуют трнИзобретение относится к области полученияр-лактонов, которые могут быть использовагы как мономеры для полимернзацни и сополимеризации.Известен способ получения р-трихл 5р-пропиолактона на основе хлораля. юведут в присутствии трехфтористого бход продукта составляет 70/О,Предложенный спосоо заключается в том,что на охлажденную до 2 - 4" С смесь соответствующих количеств хлораля и хлористогоацетила действуют триэтиламином. Выпавшуюв осадок солянокислую соль триэтиламина отделяют, а из раствора упариванием в вакуумеполучают р-трихлорметил+пропиолактон с 15выходом 92%, считая на хлораль.Таким образом получают 13-лактон в однустадию без катализатора с высоким выходом.П р и м е р, В трехгорлую колбу,...
Способ получения кремнефосфорорганических полимеров
Номер патента: 168443
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Вовси, Гаврилин
МПК: C08G 79/04
Метки: кремнефосфорорганических, полимеров
...органогалогенсиланов с ортофосфорной кислотой.В предложенном способе, с целью расширения ассортимента кремнефосфорорганических высокомолекулярных соединений, в качестве фосфорорганического соединения применяют диэтиловый эфир а-оксибензилфосфиновой кислоты.П р и м е р. К 10 г диэтилового эфира а-оксибензилфосфиновой кислоты прибавляют 2,65 г диметилдихлорсилана и смесь нагревают при температуре 100 - 105 С до прекращения выделения хлористого водорода, затем прибавляют еще 2,6 г диметилдихлорсилана и смесь снова нагревают при температуре 110 - 115 С в течение 2 час, Затем темп повышают до 250 С и при продолжают нагревание до деления хлористого этила. Г 5 ный бесцветный стекловиднпературой размягчения 180 ературу медленно этой температуре...
Способ получения зфйров «-оксиалкилфосфиновыхкислот
Номер патента: 166342
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Вовси, Гаврилин, Осесоюз
МПК: C07F 9/32
Метки: «-оксиалкилфосфиновыхкислот, зфйров
...й температуре на иная масса полталлическпй продаляют трнэтилаад серной кислоимеет т. пл. 92 - г,осчгисная сругггга Л 4 Известен способ получения эфиров а.оксиалкилфоофиновых кислот взаимодействиемдиалкилфосфористых кислот с альдегидамин катонами в присутствии алкоголятов щелочных металлов, При этом способе продукты 5конденсации иногда получаются с очень низким выходом, При взаимодействии дибутили диизобутилфосфористых кислот с кротоновым альдегидом продукты присоединения выделить не удалось. 10С целью повышения степени чистоты и выхода продукта предложен способ полученияэфиров а-оксиалкилфосфиновых кислот, в котором в качестве катализаторов применяюттретичные амины. 15Способ состоит в том, что взаимодействиедиалкилфосфористых...
Приспособление для капельного анализа растворов
Номер патента: 79991
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Вовси
МПК: G01N 21/79
Метки: анализа, капельного, растворов
...раствор помещается в иде капли ца первую пластинку и фильтруется затем через толщу всего пакета. Фильтрация осу)цестляется ггод вакуумом. По мере црохождеип)1 капли через окоп)ки 2ггропсходят реакции компонентов капли с соответствующими реактигзаъи. Затем пакет разбирают, ц по цвету зголучсппгых осадкоца окошках 2 делают заключение о составе смеси.ДЛЯ КОЛПЧЕСтВЕННЫХ ИЛИ КаЧЕСт)ЗЕЦЦЫХ СРаззнцтЕЛЫГЫХ ОПРЕДЕЛЕций предлагается применять пластцньгс окогпками 2, разделеццымнна де половины 4 п 5 )зплавленной между ними церогПцаемо 1 дл 51 раствора перегородкой 3. Одна половина окогцка пропитывается испытываемым растором, а другая стандартным раствором.Л 79991 Из визуального сравнеиия окрасок иа обеих половицах окошка пли...
Способ открытия трехвалентной сурьмы
Номер патента: 77542
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Агте, Вовси
МПК: C01G 30/00, G01N 31/00
Метки: открытия, сурьмы, трехвалентной
...юмплексные соединения Н, еоторь е по степени внутрвкомплексной диссоциацппи приближаются к вышеупомянутьпм.Реакции протекают в ппироком интервале рН щелочной среды с не. больппим изменением чувствитель. .ности.Реакциями однозначны в арисутсттвии Аз " и Бп .Применение винно-щелочной сре.ды делает возможным открытие трехзалентной сурьмы в присут ствии больтцих,количеств В 1 и др,бретению, предлагаетоя способ от" крытия сурьмы,растворами Нд(СИ) я, КН(СХ)з, КНИ 4+ КЯ (или другими ртутными комплексамы), реа. гирующими в щелочной среде с сурьмой по следующим уравнениям: Предлагаемый способ для обнаружения БЬ " отличается от существуюЩих неприменением смеси К 2 Нф 4+К 3 или Н (СХ)или КНд (СИ)з, или другими комплексными ртутными...
Способ качественного обнаружения nо2 в присутствии ионов s2o3, s, сlо3, no3
Номер патента: 77537
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Вовси
МПК: G01N 21/78
Метки: s2o3, ионов, качественного, обнаружения, присутствии, сlо3
...образом, осаждение серебром также неудобно, так как при эюм адновременно осаждаюпся и другив андрианы, но связанно с расходом этага дорогопа реактива и фильтрованием больших осадков.Предложенньгй способ отличается от существующих предварительным окислением иодам ,в нейтральной среде анионов, способных восстанавлив ать,иод.Этот способ значительно сокращает время анализа, устраняет явление сарбции открываемого аннана, так как нет необходимости отделения в виде осадков мешаю 1 цих анионов.Описьгваемый способ осуществляется следующим образом.К испытуемому растворунейтрализованному предварительно ло фенолфталеину (в случае щелочной реакции), или к фильтрату после осаждения ЯОз" ионнами стронция добавляется несколько капель серо- углерода...
Двухтактный двигатель внутреннего горения с двумя поршнями в одном цилиндре
Номер патента: 43515
Опубликовано: 30.06.1935
Автор: Вовси
МПК: F02B 25/14, F02B 75/28
Метки: внутреннего, горения, двигатель, двумя, двухтактный, одном, поршнями, цилиндре
...нг резьбе с нижней частью-юбкой 3.Нижняя часть - юбка 3 рабочего поршня 1 представляет собою стальную отливку, причем ее направляющая для уменьшения веса детали ограничена двумя сегментами (фиг. 2), соединены., ми двумя продольными стенками, несу-щими с боков две цапфы.Вверху продольные стенки переходят в цилиндр, на который навинчивается верхняя часть рабочего поршня 1. Боко-вые цапфы предназначены для соедине-ния с верхней головкой шатуна.Цапфы облегчены отверстиями. На- , правляющая нижней части поршня - юбки 3 имеет профилированные выемки по которым катятся ролики рычагов б приводящих в движение верхний пор-шень 2.Дополнительный верхний поршень 2изготовляется за одно целое со штоком,конец которого снабжен резьбой длясоединения...
Способ излечения каучука из каучукосодержащих растений
Номер патента: 40561
Опубликовано: 31.12.1934
Авторы: Вовси, Кинзерский, Маркович, Пигулевский, Рахлин
МПК: A01G 23/10
Метки: излечения, каучука, каучукосодержащих, растений
...ли не в пять раэ ствующей обработкой могут быть отделеныПреимущество пре влечения каучука по способами экстракци тельно меньшем расх ход растворителя чу меньше обычного). Предлагаемое изобретение касается способаизвлечения каучука из каучуконосных растений.Известные способы извлечения каучука изкаучуконосных растений основаны или на ф обработке частей этих растений растворите.лями илн на.том, что части растений под.вергаются прессованвю под давлением до 800 атмосфер.Авторами настоящего изобретения предложено перед прессованием каучуконосные растения обрабатывать растворителем в количестве до 40 М веса обрабатываемого материала..Означенную обработку повторяют двараза,причем достигается полное извлечение смол и каучука, Из полученного...