Патенты с меткой «4-трихлормасляной»

Номер патента: 186436

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 231/04, C07C 235/06

Метки: 3-окси-4, 4-трихлормасляной, амидов, кислоты

...10 30 20 100 100 100 114 - 15 Пиперидин Эфир 5 - 10 20 100 150 - 1 Т е же р езул ьт ат ы п олуч ены в пириди не 20 Эфир 5 - 10 Морфолин 194 - 5 100 Те же результаты получены в ацетонитриле 1 оо Бензимидазол Ацетонитрил 240 207 - 8 Тетрагидрохинолин 80 141 - 2 125 60 2-хлорфенотиазин 148 - 9 125 60 80,1Предлагаемый способ состоит в том, что ртрихлорметил Р-пропиолактон подвергают взаимодействию с аммиаком или аминами в среде органического растворителя, например ацетонитрила,Пример, В раствор 0,8 г р-трихлорметил+пропиолактона в 5 мл ацетонитрила в течение 30 мин пропускают избыток аммиака; растворитель отгоняют в вакууме. Остаток -2сырой З-окси,4,4-трихлорбутириламид, т. пл, 110 в 1 С, после перекристаллизации из воды т. пл. 114 - 115...

Номер патента: 190883

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: 4-трихлормасляной, гидразидов, з-окси-4, кислоты

...р и м е р 1. К 1,0 г (5,25 тглоль) р-трихлорметил-т-пропиолдктона в 15 ил сннртд добавляют 0,25 лг,г 85%-ного п)лразнИндрдта, то 1 час вьшядает осадок. Массу разбавляют водой до полноты осажден)я, осадок отфильтровьвают. Выход продукта кол)чес Вени)й, сч 1 тая на исходный лактон. После кристаллизации из водного диоксана т. пл. 197 в 1"С(с разложением),Найдено в %: М 12,62, 12,90.С,НтОеС 4 еВычислено в %: М 12,64.Пробу вещества кипятят в течение 10 лги)г сизбытком ацетона, затем раствор упарнваютдосуха. Остаток с т, пл. 148 - 148,5 С представляет собой продукт конденсации ацетопдс гндразнлоц З-окси,4,4-трихлормас,тяпойкислоты.НайдЕНО В %: Гч 10,94, 11,01.СтН,ГО.,С.,ХеВычнсСно и %: Х 10,71. П р н м е р 2. с, 1,0 г (5,25 лгиол)...