C07B 41/06 — карбонильных групп

Способ получения камфары

Загрузка...

Номер патента: 42076

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Залькинд, Михелис, Стоялов

МПК: C07B 33/00, C07B 41/06, C07C 49/115 ...

Метки: камфары

...Пром.3, 1933 г.) восстановленная медь менее пригодна дляданной реакции, чем никель.Следует отметить, что получение металлических катализаторов (никеля, меди)связано с довольно кропотливым процессом восстановления их окисей; полученные таким путем катализаторы частоявляются пирофорными и поэтому нуждаются в особых условиях хранения(нередко в массе парафина) и быстротеряют значительную долю своей активности.Ивторами настоящего изобретениянайдено, что эне: гичным катализатором ксперт и редактор Л. П, Ершо для реакции дегидрирования борнеола или изоборнеола является основная угле- медная соль.П р и м е р 1. При приготовлении катализатора раствор 1 к сульфата меди (технической) обрабатывается на холоду раствором соды (технической),Полученный...

Способ получения п-алкилсульфонилбензальдегидов

Загрузка...

Номер патента: 93000

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Сычева, Щукина

МПК: C07B 41/06, C07C 315/04, C07C 317/24 ...

Метки: п-алкилсульфонилбензальдегидов

...и уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты,Еомитст по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Редактор А, К, Лейкина Гр, 50 Бифориациои.о-издательский отдел. Обье 0.1 т и. л, Заказ 3428,Подп. к печ 11/У 1-1959 г.Тираж 650. Цена 25 кои..ълатПи, тфво Райна Ло 2 Тииист" рства и",литеры Егиаин:КОЙ АССР. дегида 5 г или 56% от теоретически возможного. Полученные 5 г диацетатэ и-этилсульфонилбензальдегида смешивают с 10,4 мл спирта, 10,4 .ил воды и 1,04 ил концентрированной серной кислоты, после чего смесь нагревают на водяной бане в течение 2 часа при температуре кипения спирта. При этом дэцетат постепенно переходит в раствор. Горячий раствор фильтруют и охлаждают ледяной водой. Выделившиеся кристаллы...

Способ получения паранитробензальдегида

Загрузка...

Номер патента: 108267

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Блинова, Григоровский, Кочергин, Титкова

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/08 ...

Метки: паранитробензальдегида

...Способ получения паранитробензальдегида из бензилового спирта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, бензиловый спирт нитруют азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот, и полученную смесь изомерных азотнокислых эфиров нитробензиловых спиртов или азотнокислый эфир паранитробензилового спирта обрабатывают в среде органического растворителя едким натром или другим агентом основного характера. Отв. редактор Л, Г. ГоландскийСтандартгиз. Подп. к печ. 191 Хг, Обьем 0,125 и, л. Тираж 350. Цена 25 коп. Гор, Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 4998 прпбавля.от 30 г мочевины в течение 30- 45 минут так, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 50". По окончании прибавления...

Способ получения дихлорацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 116403

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07B 39/00, C07B 41/06, C07C 47/14 ...

Метки: дихлорацетальдегида

...приемами. Высота колонного аппарата, где осуществляется процесс, должна быть достаточной для полного поглощения подаваемого хлора и не должна допускать образования избытка его, который приводит к дальнейшему окислению дихлорацетальдегида до дихлоруксусной кислоты и, кроме того, к самопроизвольному сгоранию ацетилена до углерода и хлористого водорода над мениском жидкости вверху колонны. Дл; уменьшения потерь дихлоруксусного альдегида с отходящими газами верхняя часть колонны должна быть снабжена погружным холодильником.Ж 116403 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. М. Струве Поди. к печ. 12.1-59 г. Тираж 1000 Цена 25 коп, Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак,...

Способ получения пара-нитроацетофенона

Загрузка...

Номер патента: 120513

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Голованенко, Кружалов

МПК: C07B 33/00, C07B 41/06, C07C 201/12 ...

Метки: пара-нитроацетофенона

...в нижней части стеклянным фильтром для распыления воздуха, загружают 151 г (1 моль) пара-нитроэтилбензола, содержащего 0,15 г резината марганца и несколько капель П 1 дроперекиси изопропилбензола.И 120513 Предмет нзооретения Спосоо получения пара-нитрояцетофснона путем жидкофазного окисления пара-нитроэтилбснзола кислородом воздуха при атмосферном давлении и температуре порядка 135 в присутствии марганцевого катализатора, о т л и ч а о ец ий с я тем, что, с целью повышения выхода и улучшения условий проведения процесса, в качестве катализатора при)сетст Оастворнмое в окислесой среде соединение марганца, например, рсзинат, оснзоат илн олсат. Кок)иге по депак иаоб,)етепий и открьтий при Совете Министров СССР Редактор А. К....

Устройство для глазуровки рыбы

Загрузка...

Номер патента: 120518

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Беляков

МПК: A23B 4/10, C07B 33/00, C07B 41/06, C07C 76/02 ...

Метки: глазуровки, рыбы

...8. К оси 6 прикреплен один конец отрезка регулируемол цепи 9, а другой конец этого отрезка присоединен к ушку, прикрепленному к пластинке звена цепного транспортера 2.Приспособление для удержания глазуруемой рыбы выполнено в виде люльки 10, закрепленной на подвеске 11, присоединенной к оси б каретки. Люлька сО для фиксирования в ней рыбы снабжена поворотньи прижимом (па . ртеже не показан) с грузом, который опускается при загрузке и поднимается при разгрузке люльки.Загрузка рыбы в люльки машины производится вручную на участке Б. В процессе движения цепого транспортера и перемещения каретки по копиру о вначале люлька с рыбой опускается в ванну 1, причем ограничительная рамка сдерживает движение люльки при перемещении каретки по уклону...

Способ получения n-нитро-альфа-хлоркоричного альдегида

Загрузка...

Номер патента: 139318

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07B 41/06, C07C 79/36

Метки: n-нитро-альфа-хлоркоричного, альдегида

...промежуточных продуктов реакци ческого. При этом протекают следующие реаО С=СС 1 - Сн н Н 20 НС 1 Предмет изобретения Способ получения и-нитро-а-хлоркоричного альдегида, о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью упрощения синтеза и использования новых видов сырья, димергидрат хлоруксусного альдегида конденсируют с г-нитробензальдегидом в присутствии раствора едкого кали в метиловом спирте. Редактор А. К. Лейкина Техред А. Л. Резник Корректор П А. Евдокимов Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп. Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/бПодп. к пеи. 11.1 Хг Зак. 9807 Типография ЦБТИ Когиитета по делам изобретений и открытий нри Совете...

Способ получения паранитропропиофенона

Загрузка...

Номер патента: 145239

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/14 ...

Метки: паранитропропиофенона

...и охлаждении смеси (температура должна быть не выше - 2). При этой же температуре смесь перемешивают еще 10 - 15 мин, после чего выливают ее в 350 мл холодной воды. После отстаивания нижний слой нитропродукта отделяют и промывают водой (три раза по 100 мл), Получают 41,9 г 193% от теоретического, считая на исходный фенилэтилкарбинол) смеси азотнокислых эфиров изомерных нитрофенилэтилкарбинолов, Кислый водный слой экстрагируют хлороформом, экстракт промывают водой и сушат над сернокислым натрием. После отгонки растворителя получают еще 3,21 г смеси нитроэфиров 5,8% от теоретического). Таким образом, общий выход составляет 45,11 г (99,8% от теоретического), После охлаждения из смеси нитроэфиров выкристаллизовывается пара-изомер,...

Способ получения нитроацетофенонов

Загрузка...

Номер патента: 149424

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин, Титкова

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/12 ...

Метки: нитроацетофенонов

...расщепления полученных в процессе эфиров путем обработки их основанием в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования доступного сырья, нитрофенилметилкарбинолы или а-бромэтилнитробензолы подвергают нитрованию концентрированной азотной кислотой и полученные при этом эфиры нитрофенилметилкарбинолов превращают в нитроацетофеноны известными приемами. Редактор О. Д. Ус Текред Т. П. Курилко Корректор В. П. фомина Подп. к печ. 29/Х 11 - 62 гЗак, 3723/5 формат бум. 70)(108/ы Тираж,650 ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография, пр. Сапунова, 2. после чего реакционную массу выдерживают при той же...

Способ получения 2, 4-динитробензальдегида

Загрузка...

Номер патента: 150832

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/12 ...

Метки: 4-динитробензальдегида

...нитропродуктизвлекают хлорофоомом или другим, подходящим органическим растворителем (дихлорэтан, хлористый метилен). Раствор промываютводным растворсм бикарбоната натрия, затем водой и высушиваютнад сульфатом натрия, После отгонки растворителя в вакууме получают 6,63 г (87 то от теоретического технического 2,4-динигсробензило 15083 Предмет изоб ретения Способ получения 2,4-динитробензальдегида на основе 2,4-динитробензилового спирта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, 2,4-динитробензилнитрат, полученный известным способом пз 2,4-динитобензилового спирта, обрабатывают сильными основаниями в органическом растворителе. Составитель описания Я. Л. Левков Текред Т, Г 1, Курилко Корректор Р. М....

156542

Загрузка...

Номер патента: 156542

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/08 ...

Метки: 156542

...цад сульфатом натрия. После отгонкц хлороформа (возвращенный растворцтель используют и этом же процессе) получают 16,4 г (79% от теоретического выхода) технического азотнокислого эфира 4-хлор-З-цитрофецилметилкарбицола, который прц стоянии кристаллизуется 1 т. пл. чистого нитрата 35,5 - 36,5 С).М 156542Найдено в ого: С 39,01; Н 2,85; С 114,48; Х 11,90.С Н 701 л 4 С 1.Вычислено в %: С 38,96; Н 2,86; С 1 14,38; Х 11,36. Полученный нитроэфир без очистки используют для получения 4-хлор-нитроацетофенона.П р и м е р 2. К раствору 13,85 г технического азотпокислого эфира 4-хлор-нитрофенилкарбинола в 50 дг,г этанола прибавляют при перемешивании в течение часа раствор 2,5 г едкого натра в 35 .г этанола. Температуру реакцио 1 ной массы...

162825

Загрузка...

Номер патента: 162825

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 39/00, C07B 41/06, C07C 45/54 ...

Метки: 162825

...в газовой смеси,Затем при температуре - 45 - 55 С и перемешивании к реакционной смеси из капельной воронки прибавляют 100 г диэтиланилина для связывания НГ. При этом раствор темнеет и образуются два слоя. Основное количество фреона удаляют из реакционной смеси путем постепенного нагревания ее до + 15 С.Остаток переносят в колбу Кляйзена и при перегонке в вакууме собирают фракцию с т. кип. до 70=С при 20 мм рт, ст. Получают 32 г вещества. После двух последующих фракционирований из колбы Фаворского с дефленгматором высотой 30 см выделяют 4,5 г фракции 1 с т. кип. 41 - 46 С при 155 мм рт. ст. (выход 12,5% от теоретического), представляющей фторацетальдегид; и1,3800; с 1 вв 4 1,241, т. кип. гидрата 39 - 93 С.Найдено, в/в: С 38,42; 37,7;...

Способ получения ортонитробензальдегида

Загрузка...

Номер патента: 164588

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Александрова, Гельштейн, Креймер

МПК: C07B 41/06, C07C 201/12, C07C 205/44 ...

Метки: ортонитробензальдегида

...ортонитробензальдиацетата серной или соляной кислотой в водноспиртовой среде.С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта предложен способ получения ортопитробензальдегида путем омыления ортонитробензальдиацетата в присутсгвин этиленгликоля и кальцинироваппой соды.П р и м е р. В металлический реактор емкостью 25 л загружают 5 кг ортонитробензальдиацетата (т, пл. 85 - 88 С) 10 кг воды, 5,5 кг этилепгликоля и 1,9 кг кальцинированной соды, Реакционную массу нагревают до кипения, кипятят 10 мин и отгоняют ортоннтробензальдегид с водяным паром до исчезновения масляных капель в дистилляте,Дистиллят охлаи фильтровывают, п пой водой и суша оепзальдегид раств мешивают в тсчеп рованпого угля, ф ют в вакууме...

Способ получения я-нитробензилацетат

Загрузка...

Номер патента: 172825

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Кочергин

МПК: C07B 41/06, C07C 201/12, C07C 205/39 ...

Метки: я-нитробензилацетат

...С). Выход - 65 Р/ а илп 33 - 36% от рпванием маточныхкристаллизацией п ла можно выделит ство г-нитробензила мывают подои 50 - 60% -ного 2,55 г и-нптроб (в пределах 1 -5 робензилнитрат го спирта. Упа и последующей водного метано тельное количео Предмет изобретен Способ п применение чаю щийся цесса и по та, и-нитро действи 10 с кислоты пр одписная группа5 ависимое от авт. свидетельства ЪЪ Известны способы получения г-нитробензилацетата, исходя из хлористого бензила, который сначала ацетилируют, а затем нитруют, или сначала нитруют, а потом ацетилируют. Выход конечного продукта - от 25 до 27%.Предложенный способ отличается тем, что в качестве исходного реагента используют п-нитробензилнитрат, который подвергают взаимодействию с ацетатом...

Способ получения 2-хлорантрахинон-з-карбоновой кислоты и ее галоидза. 1у1ещенных

Загрузка...

Номер патента: 181057

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Докунихин, Иот, Мостославска, Нтп

МПК: C07B 39/00, C07B 41/06, C07B 41/08 ...

Метки: 1у1ещенных, 2-хлорантрахинон-з-карбоновой, галоидза, кислоты

...воду, Осадок фильтруют, промывают водой и сушат. Выход 2-хлорантрахи нон-карбоновой кислоты 2,4 г (85,7%), т. пл.280 С (из ледяной уксусной кислоты).П р и м е р 2. 4-хлор,5-диметилбензофенон хлорируют аналогично описанному в примере 1. Полученный 4,4-дихлор,5-диметилбензо фенон перегоняют при температуре 192 - 196 С (остаточное давление 7 мш рт. ст,), Выход 82%.Найдено, %: С 25,58; 25,19.СН,.С О. гоВычислено, %: С 1 25,44.Окислением аналогично описанному в примере 1 получают 4,4-дихлорбензофенон,5- дикарбоновую кислоту, Выход 84,5%, Т, пл.243 С (из ледяной уксусной кислоты). 25Найдено, %: С 53,3; 53,33; Н 2,3; 2,36;С 1 20,84; 21,06. С,;Н,С 1,0;.Вычислено, %: С 53,09; Н 2,36; С 1 20,94.Нагреванием в олеуме аналогично описан- З 0 ному в...

236459

Загрузка...

Номер патента: 236459

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гришина, Писков

МПК: C07B 41/06, C07C 51/347, C07C 62/38 ...

Метки: 236459

...2,3,4,4 к,9 я - гексагидрофлуоре ных кислот формулы 1 в одн из арилтрикарбоновых кисл или кетодикарбоновых кисл циклизацией их в полифосфо 100 в 1 С,кето, уксус- исходя чы 111 чы 11,ия (1,9-,нила) у стадию, от форму от форму рной кисло гд- О СНв; .тт - О те п У - Н; тИзвестен спосоо производных уксуснт ся в том, что замегце гил последовательно вцю с ццанацетамид лина, затем гидрол кислоту в присутств кислоту обрабатыва наконец, полученньп" лом натрия в нейтр температуре 50 в 150 ся большой длител ностью. 71.1967 ( 1162345/23-4)236459 Составитель Л. БрильТскрсд Л. Я. Левина Корректор С, М. Сигал Ред 1 ктор Л. К. Ущакова Заказ 11587 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Всесоюзная i пагнтй9-ухннесг. 41 инститю франса дю петроль де карбюран любрифьян (франция)

Загрузка...

Номер патента: 373922

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: B01J 21/08, B01J 23/02, B01J 23/06 ...

Метки: «инститю, »(франция, всесоюзная, карбюран, любрифьян, пагнтй9-ухннесг, петроль, франса

...и полученные результаты сведены в табл. 3,Можно констатировать, что избирательность и стабильность всех трех катализаторов очень хорошие; активность, то есть степень превращения, увеличивается с увеличением поверхности катализатора,С производственной точки зрения катализатор с большой удельной поверхностью будет выгоднее, так как он позволяет применятьболее высокие пространственные скоростиили работать при более низких температурах.П р и м е р 5. Этот пример имеет цельюпоказать влияние способа приготовления иособенно того, что порядок выполнения операций пропитки имеет очень большое значение.Чистый циклогексанол и водород пропускают через катализатор, содержащий28 вес, /О окиси цинка, б вес. /, окиси кальция и 2 вес, /, поташа,...