Станкевичус
Способ определения скорости роста кристаллитов
Номер патента: 472682
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Бертулис, Станкевичус, Толутис
МПК: B01J 17/00
Метки: кристаллитов, роста, скорости
...линии Л - Л (фиг. 1) производят кратковременный локальный нагрев выше температуры начала рекристаллизации (280 в 2 С), Луч создают пушкой электронов высоких энергий электронографа (типа ЭГЛ) при 0=80 кв. Диаметр луча 80 - 100 мкм.Приготовленную подложку с материалом одним концом крепят в специальном держателе - нагревателе, обеспечивающем жесткое крепление подложки по отношению к двум радиационным нагревателям, Приспособление для крепления одновременно используют для отвода тепла. Свободный конец подложки нагревают одним стержневым радиационным нагревателем, расположенным на высоте 10 - 12 мм от подложки параллельно полоскам материала. Другим радиационным нагревателем большой площади, расположенным параллельно подложке на высоте 12 -...
Способ разделения —различения яяс-7ршс-изомеров
Номер патента: 315118
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жукаускайте, Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус
МПК: B01D 15/08, G01N 30/94
Метки: разделения, различения, яяс-7ршс-изомеров
...карбоновых ки их производных путем хроматограф пением в качестве проявителя солей нельзя произвести разделение - ра 1 ис - транс-изомеров замещенных а кислот.устранения этого недостатка предл качестве проявителя применять г пример пары йода. Раствор исследуемого вещества (например, 10 - 20 у, в зависимости от способности проявляться в парах йода) наносят кашглляром ца пластинку с тонким слоем окиси алюминия (11 степень активности, толщина 0,2 лат) обычным способом. Если вещество загрязнено постороцнимц примесями или прц нанесении на сорбент образует нетипичное пятно, то предварительно подбирают систему растворителей, позволяющую разделить иис- и транс-изоме. ры. После сушки пластинку помещают в ванночку с парами йода ,перед...
Способ получения l-keto-4-азаизоиндолинил-3уксусных кислот
Номер патента: 311913
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жукаускайте, Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус
МПК: C07D 487/04
Метки: l-keto-4-азаизоиндолинил-3уксусных, кислот
...кислоты 2 и 1,2 г (0,03 г моль) едкого патра, растворенного в 11 мл воды, и нагревают при 120 С в течение 4,5 час. Охлажденный до комнатной температуры раствор подкисляют сначала концентрированной, а затем 12% -ной соляной 2 кислотой до рН 3,5 - 4 (универсальный индикатор) и оставляют на ночь в холодильнике. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре два раза по 10 мл воды и сушат. Получают 0,9 - 1,1 г 1-кето-азаизоиндоли нил-уксусной кислоты с т. пл. 182 в 1 С (разл.). Выход 47 - 5% от теоретического, После двухкратной пере кристаллизации из 50%-ного этанола т. пл. 184 - 185 С (разл.). При хроматографированип на тонком слое окиси алюминия 11 степени активности толщиной 0,2 мл 1 в системе растворителей: этанол 96 -...
Способ получения лактамов о-аминометил-пиридилпропионовых кислот
Номер патента: 310906
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жукаускайте, Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус
МПК: C07D 201/02
Метки: кислот, лактамов, о-аминометил-пиридилпропионовых
...растворителя с последующим вь лением целевого продукта известными приемами. скайте и А. П. Стаикевичусут и Московский государственный М, В, Ломоносова с алюминием, прибавляют раствор 4,7 г метилового эфира Р- (3-цианпиридил) акриловой кислоты в 100 лг г метанола и 25 лгуг этилацетата, В смесь вводят водород при обычном давлении до поглощения 1,67 л. Полученный раствор декантируют, осадок промывают дважды по 25 лг,г метанола. Метанольные растворы собирают вместе, полученный раствор фильтруют и выпаривают на водяной бане. К остатку прибавляют этплацетат и перемешивают. После охлаждения осадок отфильтровывают и промывают бензолом. Получают 1,8 г (44,4%) 7-кето,6,8,9-тетрагидропиридо- (3,2-с-азепина, т. пл, 163,5 - 165 С (из воды), При...
Способ получения 2, 3, 4, 5-тетрагидро-1, 4бензоксазепино-4 карбоксамидина
Номер патента: 300466
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кост, Лубас, Станкевичус
МПК: C07D 267/14
Метки: 4бензоксазепино-4, 5-тетрагидро-1, карбоксамидина
...ряда, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности.Описан способ получения 1,3-дигидро- (1 Н) -изоиндолкарбоксамидина, заключающийся в том, что гидрохлорид изоиндола обрабатывают 5-метилизотиомочевиной в присутствии двууглекислого натрия при нагревании.Применение этого способа к тетрагидро,4- бензоксазепинам позволяет синтезировать новые вещества, которые превосходят в некоторых отношениях известные лекарственные средства этого ряда.Предлагается способ получения 2,3,4,5-тетрагидро,4-бензоксазепино- карбоксамидина. заключающийся в том, что 2,3,4,5-тетрагидро,4-бензоксазепин подвергают взаимодействию с 5-метилизотиомочевиной или ее солью в водном растворе при нагревании, Целевой продукт выделяют известными...
Способ получения 6, 7-дигидро-5н-дибенз-(с, е)-азепина
Номер патента: 261390
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус
МПК: C07D 223/18
Метки: 7-дигидро-5н-дибенз-(с, е)-азепина
...11,85 г (0,05 моль) метилового эфира мононитрила дифеновой кислоты в 100 мл метилового спирта, Реакционную колбу закрывают трубкой для подачи газов и несколько раз продувают водородом. После 3,5 - 4 час встряхивания поглощается 2,3 - 2,5 л водорода. Раствор декантируют, а катализатор несколько раз промывают метиловым спиртом по 20 мл. Спиртовый раствор фильтруют, а метиловый спирт отгоняют. Оставшийся твердый остаток кристаллизуют из этилового спирта. Получают 6,2 - 6,5 г чистого 6,7-дигидроН-дибенз-(с, е)- азепинона, т, пл. 190 - 191 С. Выход 59 - 61 Р/о от теоретического.Найдено, о/о; И 6,45,Ст 4 Нт 10 тч,Вычислено, с/с: К 6,69.Г 1 р имер 2. Получение 67-дигидр о Н-д и б е н 3- (с, е) -а з е п и н а. В круглодонную двухгорлую колбу...
Способ получения нитрилов замещенных антраниловых кислот
Номер патента: 254502
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус
МПК: C07C 253/00, C07C 255/58
Метки: антраниловых, замещенных, кислот, нитрилов
...небольшими порциями прибавляют раствор едкого натра (14,8 г в 152 лл воды) так, чтобы смесь сильно кипела, После окончания бурной реакции смесь еще кипятят 3 - 5 лиц, добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции, отгоняют воду и дпоксан, остаток трижды экстрагнруют эфиром по 30 - 50 мл, 10 Эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым сульфатом натрия и выпаривают на водяной бане. Полученный после охлаждения антранплонптрпл (11,3 г) растворяют в минимальном количестве бензола, добавляют не много актпвированного угля и фильтруют.После выпаривания фильтрата на водяной бане, охлажденнып остаток выкристаллизовывается. Получают 10,5 г слегка коричневого антрапилонитрила с т. пл. 49 - 50 С (лпт.: 20 т, пл. 50"С); выход 89% от...
Способ получения 2, 3, 4, 5-тетрагидро-1, 4 бензоксазепина
Номер патента: 245787
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Станкевичус
МПК: C07D 267/10
Метки: 5-тетрагидро-1, бензоксазепина
...35 - 40 лил метилового спирта, помещают туда же 4,62 г(0,025 лтоль) метилового эфира 2-цианофеноксиуксусной кислоты и добавляют около20 лл метилового спирта, после чего солер 5 гкимое колбы продувают несколько раз водородом, Гидрируют прп атмосферном давлении 2,5 - 3 час при встряхивании. К тому времени поглощается рассчитанное количествоводорода,О Спиртовой раствор осторокно сливают, катализатор промывают несколько раз по 20 -25 ял метилового спирта. Собранный спиртовой раствор фильтруют, отгоняют метиловыйспирт. Полученный кристаллический остаток5 весит 3,6 г, т. пл. 112 - 114 С. После кристаллизации из четыреххлористого углерода т. пл.113 в 4 С,Пример 2. Восстановление 245 тригидр о,4-б ензоксазели ион а. К20...
Способ получения гетероциклических соединений,
Номер патента: 234409
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Босайте, Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус
МПК: C07D 213/57, C07D 231/06
Метки: гетероциклических, соединений
...гетероциклическое соединение, имеющее орто-расположенные нитрозо- и фенолыуго группы, а именно 5-иитрозо-оксихинолш или 6-окси-нитрозо-метилзоиндазол, подвергают взаимодействию с ацилирующим агентом, например гг-толуолсульфохлоридом, в водно-ацетоновом растворе в присутствии щелочи, при температуре кипения реакциониои смеси с последующм выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта составляет 50 - 54,г,.П р и м е р 1, Получение р-(3-цианпиридил) акриловой кислоты.В 0,5 .г колбу с обратных холодильником и механической мешалкой помещают 8,7 г 5-нитрозо-оке гхинолина, 11,5 г ц-толуолсульфохлорида, 250 лл ацетона, пускают в ход мешалку и нагревают до кипения, Выключив иагреваиие, осторожно добавляют...
Способ получения лактама о-аминометилфенилпропионовой кислоты
Номер патента: 190365
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Станкевичус
МПК: C07D 201/08, C07D 223/10
Метки: кислоты, лактама, о-аминометилфенилпропионовой
...на водяной бане.Катализатор промывают дистиллированной 5 водой (декантацией) до исчезновения щелочной реакции на лакмусе, а затем дважды метиловым спп 1 этом по 20 лгл. К 11 рпготоьлепцо.му катализатору прибавляют раствор, содержащий 8,95 г 10,05 лтоль) метилового эфира 10 о-цианфецилпропиоповой кислоты в 30 лт.г метилового спирта. Колбу закрывают стеклянной пробкой со впаяцнои трубкой для подачи водорода (трубка не должна погружаться в жидкость) и соединяют с газометром, напол ценным водородом. После продувания водородом колбу встряхивают 3 - 4 чпс. В тече пие этого врсмсцц поглощается около 2,5 л водорода, что составляет около 100% необходимого для восстановления нитрильцой груп пы до амицогруппы.Заказ 4455/П Тираж 535...
184823
Номер патента: 184823
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кост, Станкевичус
МПК: C07C 29/14, C07C 29/143, C07C 33/20 ...
Метки: 184823
...осадок па фильтре промывают водой (100 мл) и эфиром (70 мл).От фильтрата отделяют верхний маслянистый слой, а водный экстрагируют трижды 3 эфиром (по 70 мл). Маслянистый слой и эфирпь.е вытяжки объединяют и подвергают вакуумперегопке, Собирают фракцию с т. кип.110-113"С (8 лгм рт. ст.).Выход 65 г (85% от теоретического). Полученный 3-фенилпропанолпри нормальном давлении кипит при 234 в 2 С и обладает приятным запахом.П р и м е р 2. Восстановление бензальаце. тоня.В круглодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником помещают 73 г бензяльяцетона, 1200 лгл 50,0-ной уксусной кислоты и 320 г порошка восстановленного железа. Массу нагревают на сильно кипящей водяной бяпе в течение 7 час, Через несколько минут начинается бурное...
Устройство для обрезания ткани
Номер патента: 144816
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Жемелите, Селезнев, Станкевичус
МПК: B65H 45/28
...4 и 5 со штоками б и 7. Шток б связан с подпружиненной рамой 8 линейки 1, а шток 7 - с подпружиненной рейкой 9, передающей движение каретке 2 через приводное колесо 0 и трос 11. Пневмоцилиндры, приводное колесо и пневмоаппаратура смонтированы на ста. нине 12, опирающейся на четыре регулировочных башмака 13.Работа устройства осуществляется следующим образом,Ткань, у которой должны быть обрезаны кромки, настилается на закройный стол (на чертеже не показан). При включении пусковой кнопки 14 происходит подача сжатого воздуха в пневмоцилиндр 4, который через подпружиненную раму 8 осуществляет перемещение линей144816ки 1 в крайнее верхнее положение, В этот момент край ткани заправляется под линейку, кнопка 14 отпускается, и действием пружин 15...