Способ получения фосфорной кислоты из бедныхфосфорных руд

Номер патента: 1799872

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Антонова, Виноградов, Голякин, Градов, Гусев, Кончуков, Молчанов, Степанов

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-дифосфоновой, 1-оксиэтилиден-1, кислоты

...колонке и получают товарную соляную кисло 20 ту, часть из которой(=7,3 г/ч) используетсяв процессе очистки абгазов синтеза, а большая часть ( =159 г/ч) реализуется как товарный продукт процесса получения1-оксиэтилиден,1-дифосфоновой кислоты,Небольшое проскоковое количество абгазов абсорбционной колонки обрабатываютводным раствором щелочи, что дает всеголишь 14,6 г/ч жидких отходов.1-оксиэтилиден,1-дифосфоновую кислоту выделяют из гидролизата методом изогидрической кристаллизации с выдержкойпри 80 С в течение 5 ч и последующим снижением температуры до 25 С со скоростьюохлаждения 0,15 С/мин,Выпавшие кристаллы преимущественно (= 80 мас, ,) имеют разме-.р ы 60 - 120 мкм, что позволяет дальнейшуютехнологическую обработку их на...

Номер патента: 896570

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Арцис, Грачева, Доброхотова, Жегулова, Зайкова, Певзнер, Фишман

МПК: G01N 31/16

Метки: адипиновой, кислот, раздельного, смеси, фосфорной

...нейтрализации фосфор Оной кислоты по 1-ой ступени диссоциации, второй - совместной нейтрализации Фосфорной кислоты по 2-ой ступени диссоциации и 2-х ОООН-группадипиновой кислоты. По кривой нахо Фдят объемы титранта, израсходованного на нейтрализацию каждой кислоты-.Нижний предел обнаружения каждой кислоты составляет 0,1%, Относительная ошибка определения каждого ком- уфпонента составляет 0,5-5,5%. Нродолжительность анализа 15 мин,И р и м е р 2. К 2 мл пробы водного раствора, содержащего 0,8% Фосфорной кислоты и 1,0% адипиновой ки- ууслоты, добавляют навеску адипиновойкислоты, воду, н-бутиловый спирт иэтиловый спирт до соетношения компонентов 1:1,5;1,8. Далее поступают,как описано в примере 1. ЗФИ р и м е р 3. К 1 мл...

Номер патента: 1553534

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Ляшко, Студнев, Устинов, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: высших, кислот, моноалкиловых, фосфоновых, фосфорной, эфиров

...водный экстракт отделяют, подкисляют соляной кислотой, нагреваютпри 70-90 С при перемешивании 1 ч,масло экстрагируют бензолом, бензольный экстракт промывают водой, бензолотгоняют в вакууме и получают 18,9 гмоно-этилгексилового эфира ФосФорной кислоты, светло-желтая смола,ьЭквиваленты титрования: найдено 212 и106, вычислено 210 и 105, содержаниепродукта 99,2 . Спектр ЯИР Р (относительно 85 -ной НРО) о ; 1,30 м.д.(100 .) .Найдено,Х: Р 14,61,Сзнг 9 ОФРВычислено, %: Р 14,76.Нагреванием оставшегося после водной экстракцни органической фазы приперемешивании с водным раствором щелочи (для разложения 2-этилгексилуретана) и последующей перегонкой возвращают 38 г 2-этилгексанола. Выходпродукта по Фосфорной кислоте 73 , поспирту (с...

Номер патента: 584007

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Близнюк, Дерепо, Евсеенко, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/24

Метки: кислот, роданэтиламидов, тиофосфорных, фосфорных

...вещсства образуются с высоким10 выходом н выделяются известными приемами.П р и м с р 1. Полученщ 0,0.днэтцл-й роданэтиламидофосфата.Смесь 0,02 г моля р-бромэтиламцда дпэтцлфосфорной кислоты и 0,022 г моля рода 15 нистого калия нагревают в смешанном растворителе (бензол и димстплформамид 3; 1)при перемешиваниц и температуре 75 - 80 втечение трех часов, После этого реакционнуюмассу промывают водой, сушат над сульфа 20 том магния, отгоняют растворцтсль и в остатке получают конечный продукт в вцдс поздвпкпой кидкости, выход 74%, по 1,4780;с 1 т 1,2103.25 Найдено, о/о: Х 11,56; Р 13,66; Я 13,19.СтН 15 М 20 зР,Вычислено, %; К 11,78; Р 13,83; 5 13,45.В ИК-спектре полученного соединения обнарукецы следующие характсристцческие об.30 ласти...

Номер патента: 837322

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Андре, Жан, Роже

МПК: A61K 31/47, A61P 29/02, C07D 215/44, C07D 401/12, C07D 405/12

Метки: 2-(4-хинолил)амино-5, кисло-тами, кислоты, производных, солей, фторбензой-ной

...-пиперазино 3-.-этилового эфира 2-(7-трифторметил-хинолиламино) -5-фторбензойной кислоты.А 2-4-(м-Трифторметилфенил)пиперазино(-этиловый эфир.2-(7-трифторметил-хинолиламино)-5-фторбензойной кислоты.Действуют как в стадии Б примера7, но исходят из 6,57 г 4-(.м-трифторметилфенилпиперазинфэтанола вместо2,2-диметил,3-диоксолан-метанола.Получают 12,72 г сырого основания,которое хроматографируют на двуокисикремния, элюируя смесью хлористыймдтилен: метанол (95:5), Получают11,16 продукта, который употребляютн этом виде в следующей стадии.сБ. Получение дигидрохлорида,Полученное на стадии А основаниерастноярют горячим в 25 см абсолютного этанола, При 50 С прибавляют5,6 см б,б н. этанольного раствора5соляной кислоты, перемешивают, азатем прибавляют...