C07D 209/52 — конденсированные с другим кольцом, кроме шестичленного
Способ получения производных 2, 3-дигидропирроло-
Номер патента: 196867
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Дружинина, Кочергин
МПК: C07D 209/52, C07D 487/02
Метки: 3-дигидропирроло, производных
...кристаллизацией пз спирта. Зеленоватые пластинки с т, пл. 126 - 127 С (разложение),Найдено, %: С 65 22; Н 5,М 8,15,СН,тВгИ,Вычислено, % С 6459; Н 4,85; Вг 22,62;М 7,93,Пример 2. К раствору 5,6 г (0,02 лгогь)гг-бромфепацилбромида в 70 лг,г ацетона прибавляют 5,0 г 1,2-дпбензплимп газолинасмесь оставляют стоять 24 час прп 18 - 22"С.Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают ацетоном, сушат. Получают 5,3 г1,2-дпбепзил - 3-гг-бромфенацилпмпдазолинпйоромпда; т, пл. 202 в 2 С (пз абс, спирта).Найдено, %. С 57,41; 11 4,59, Вг 30,12;531Сз;Н,4 Вг.М 0.Вычислено, %: С 5Х 5,30.1-Б е н з и л,3-д и г и д р о-гг-б р о м ф е н и л 7-фепилпирроло-(1,2-а)-и мида зол. Краствору 2,0 г (0,004 лго гс ) 1,2-дибензил-и196857 15 Пред м ет...
Способ получения гомотриптаминов или 3-(
Номер патента: 201412
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Афонина, Грандберг, Нова
МПК: C07D 209/16, C07D 209/52
Метки: гомотриптаминов
...соединениями, замещенными в р- и у-положениях. П р и м е р 1, 2. Метилгомотриптамин.Смесь 0,1 М раствора фецилгидразина в 30 лгл 90%-ного метанола и 0,1 М раствора 6-хлоргексанона(т. кип. 92 - 95 С/19 лглг рт, ст.; по 1,4439, с 14 о 1,0148) в 30 лгл 90 о/о-ного метанола кипятят в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 20 час. Отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса при температуре не выше 50 С. К остатку добавляют горячую воду до полного растворения соли и подщелачивают 40%-ным МаОН. Выделившееся масло экстрагируют бензолом (2 Х 50 л,г), Бензольный экстракт фильтруют и перегоняют в вакууме а. Получают 2-метилгомотриптходом 61,7%, т, кип. 166 - т. ст.; т. пл. 55 - 56=С (возгонка в крат т. пл, 182 -...
Способ получения 1-этил-2-фенил-3-(
Номер патента: 277793
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Володина, Мишина, Московский, Ордена, Терентьев
МПК: C07D 209/14, C07D 209/52
Метки: 1-этил-2-фенил-3
...йодметилатами и пикролонатами,Трудового Красного Знаменимени М. В. Ломоносова 10 П р и м е р 1. Получение 1-этил-фенил(диалкиламинометил) -циклопентано,5 - пирролов и 1-этил-фенил- (диалкилампнометил)-тетрагидроиндолов.К охлажденному 0,025 г лтоль вторичному 15 амину прибавляют 0,0112 г поль 1-этил-фенилциклопентано,5-пиррола или 1-этил-фенил тетрагидроиндола, 2 лл уксусной кислоты и 1 лил 35%-ного раствора формалина. Реакционную смесь выдерживают 40 час при ком ватной температуре, затем обрабатывают 8 -10%-ным едким натром. Из синтезированных вещ ств получают кристаллические производные - йодметилаты и пикролонаты, констан ты которых приведены в таблице,Найдено, % Температураплавления, С Валовая формула С Н СзвНзЛвОв 64,73 5,80 6,73...
Способ получения 1-алкил-2-метил(фенил)-3-ацетил-
Номер патента: 277794
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Володина, Мишина, Московский, Ордена, Терентьев
МПК: C07D 209/14, C07D 209/52
Метки: 1-алкил-2-метил(фенил)-3-ацетил
...метил(фенил) - тетрагидроиндолы действуют уксусным ангидридом в присутствии каталитических количеств серной кислоты при нагревании с последующей обработкой полученного при этом соединения насыщенным раствором соды и выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. Получение 1-алкил- (метил или фенил) - 3 - ацетилциклопентано,5-пирролов и 1-алкил-(метил или фенил) - 3 ацетилтетрагидроиндолов 1 - 1 Ч.В 0,095 г моль уксусного ангидрида растворяют 0,03 г моль 1-алкил-метил(фенил)-циклопентано,5-пиррола и прибакапли концентрированной сернРеакционную смесь нагревают вна водяной бане и 30 мин кипяденную реакционную смесь вылсо льдом, обрабатывают насывором соды, экстрагируют бензвают водой и сушат сульфатомгоняют в вакууме и...
Способ получения производных циклогептена
Номер патента: 383288
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 209/52
Метки: производных, циклогептена
...причем выкристаллизовывается обеттзил-гттдратроповая кислота. Сырье отфильтровывают, промывают водой, высушивают в вакууме при 60 С ц псрекрцсталлцзовывают из 50 %-ттого этацола, т, пл. 94 - 96 С.1 О) 217 г (0,91 лоло) о-бецзттл-птдратроповой кислоты 11 2170 г полцфосфорцо 11 1,ттс,чотьт цагревают в течение 75 мин прц хорошем перемешцваццц до 80 С, Затем горячую реакциоццую смесь выливают ца 3 г воды, суспецзию перемешивают и температуру удерживают прцбавлештем льда при 20 - 40 С. Осажденцые кристаллы отфильтровывают и растворяют в простом эфире. Эфирный раствор промывают водой, высушивают цад сульфатом цатрпя и выпаривают, Остаток перегоняют в высоком гакууме, Сырье кипятят при т. кп.135 - 140 С (0,03 торр.) . Дттстиллят...
Способ получения производных 2, 3, 3а, 8а-тетрагидрофуро-(2, 3 в)-индола
Номер патента: 502883
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: C07D 209/52
Метки: 8а-тетрагидрофуро-(2, в)-индола, производных
...1.лагаеь 1 ь 111 метод позволя.т В Одну стС ХО 1 гоип 1 МИ В 1 гО;ОДЗ: ГИ ПОЛ:,"ЧЗТЬ КйК ЗВ 11 ЕШЕтак и исз-.,.1 с 11:-:гг 1 ые В За - положе 1.191 2, 3,тетрзгидро 1,уро, .В 1-1 пгдо 11 ы, а та:же даеМО 11 П 1 ОСТЬ 1 гППОСтита ПРОПЕСС, ИСПОЛЬЗУЯ В Каодюго цз 11 еагс 11 тов иепогредствеи 11 О а ал.агв 1 л "1 Оутиролактоиы (11), В 1 нуя стадию иГцх й.алкил 7.оке:1 карбо 1 п 1 льиыхНЕ 1 ПЩ.Реак 1 В 1 я протекает по схеме:502883 Составитель Е. ГордеевТехред О, Луговаа Редактор Л. Емельннова Корректор А. Гринеико Тираж 560 Подлисное . ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий 113035Москва, Ж, Раушскаа наб., д, 4/5(СНз)зС) 1,38 с (За - СЯз), 1,85 - 2,11 м (3 - СНз),З 19 - 400 м (2 - СНз и- Сг 1)51 с...
Способ получения имида циклопентан1, 2-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 657022
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Клапонина, Мороз, Торяник
МПК: C07D 209/52
Метки: 2-дикарбоновой, имида, кислоты, циклопентан1
...кислоты, которую переводят в ангидридопри температуре 300 С. Затем в расплавленный ангидрид циклопентан,2-дикарбоновой кислоты пропускают сухойоаммиак при температуре 140 С и выде ляют целевой продукт, выход 60% от теоретического в расчете на ангидрид и 31,8% в пересчете на циклопентан,2- -дикарбоновую кислоту 1.Недостатками известного способа яв ляются необходимость перевода кислоты в ее ангидрид, причем происходит значительное осмоление реакционной смеси и поэтому выход ангидрида циклопентанГ. В. Торяник и В. В. М-1,2-дикарбоновой кислоты не превышает 53%, а также технологические трудности проведения реакции с газообразным аммиаком в условиях высокой температуры.Целью изобретения является повышение выхода целевого...
Способ получения 3-бензил-3-азабицикло-(3, 1, 0)-гексана
Номер патента: 969158
Опубликовано: 23.10.1982
Автор: Вилли
МПК: C07D 209/52
Метки: 0)-гексана, 3-бензил-3-азабицикло-(3
...содержит идентифицируемые.9,00 г, чистота 94. Относительныеколичества продукта (4) и примесногоэтанола в этих фракциях определяют,ЯМР-анализом.Д, З-Азабицикло-(3.1.0)-гексанагидрохлорид (5) .82,6 г (0,476 моль) продукта (3),методика (а), в 100 мл абсолютногоспирта подвергают каталитическойгидрогенизации (4 г, 10-ный палладий на древесном угле) в аппаратеПарра в течение.5 сут при комнатнойтемпературе, причем давление водорода поддерживают на уровне 4,5 ати.Катализатор отделяют добавляют39,7 мл (0,476 моль) концентрированной хлористоводородной кислоты ираствор концентрируют при пониженномдавлении. Последние слои водя и этанола удаляют азеотропной дистилляцией с бензолом с получением продукта(5), т.пл.158-161 С. Аналитическийобразец,...
Фенилимиды 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло(2, 2, 1) -5-гептен 2, 3-дикарбоновой кислоты в качестве азокрасителя для придания белковым волокнистым материалам наряду с окраской огнеи биостойкости
Номер патента: 1022968
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Горбачева, Козинда, Молоков, Сухова
МПК: C07D 209/52
Метки: 3-дикарбоновой, 5-гептен-2, 7"-гексахлорбицикло2, азокрасителя, белковым, биостойкости, волокнистым, качестве, кислоты, материалам, наряду, огнеи, окраской, придания, фенилимиды
...1,4,5,6,7,7- -гексахлорбицикло-(2,2,1)-5-гептен- -2,3-дикарбоксимида (в пересчете на 100) растирают с 1,6 мл концентри" 25 рованной соляной кислоты, полученнуюпасту разбавляют 30 мп воды. К полученной реакционной смеси при хорошем перемешивании, температуре 5 ОС при" бавляют постепенно раствор 0,42 г зо нитрита натрия в 2,5 мл воды. Разме"шивание продолжают 30 мин. Полученную суспензию диазосоединения прибавляют в течение 30 мин при 100 С к раствору 1 51 г 5 5- иокси2- инафтилкарба(считая на содержащейсоды. Реакают еще 40 мин.нной соли приобщей форм - .3 1022968 4 0,2 г, МаОН при нагревании до 60 С. ткань в желтовато-коричневый цвет. Среда слабощелочная. Затеи при охлаж- фенилимиды 1,4,5,6,7,7-гексахлорбидении до 40-45 вС добавляют....
Антигистаминное средство “димебон
Номер патента: 1138164
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Виноградова, Данусевич, Кост, Шадурский
МПК: A61K 31/437, A61P 11/06, C07D 209/52 ...
Метки: антигистаминное, димебон, средство
...261(5,1), 276(36,3),. 277(8,1), 318(35,0), 319(57,8).Антигистаминная активность димебона в сравнении с димедролом дипразином и диазолином приведеныв таблице ю г 31 юмщ,-Б. . . С, которому присвоено название "Димебон,"Получают это соединение следующим образом.Смесь 3,05 г (0,0125 Моль) 1-(и-толил)-1-2-(2-метилпиридил)- этил гидразина и 1,70 г (0,015 моль) 1-метилпиперидонанагревают 2,5 ч на кипящей водяной бане, отгоняютЗО выделившуюся воду в вакууме, добавляют ЗО мл безводного спирта, насыщенного сухим хлористым водородом Пройсходит сильное разогревание и помутнение реакционной смеси., Смесь З 5 оставляют на ночь, нагревают, горячий раствор отфильтровывают от .хлорида аммония,. Фильтрат концентри. руют в вакууме, выпавший осадок...
Способ получения производных индолсульфонамидо или их солей щелочных металлов
Номер патента: 1438609
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Германн, Ульрих, Фолкер, Фолкер-Бернд, Фридель, Хорст, Элизабет
МПК: A61K 31/404, A61P 13/06, A61P 37/08 ...
Метки: индолсульфонамидо, металлов, производных, солей, щелочных
...щелочные Фазы подкисляют добавлением концентрированной соляной кислоты и дважды экстрагируют 200 мл метиленхлорида, Соединенные метиленхлоридныефазы сушат сульфатом натрия и в вакууке упаривают, Получают таким образом 4,4 г (59% теории) вязкого маслянистого продукта, К=0,51 СНС 1 р, СНЭОН=95:5.1-(Бензслсульфонамидометил)циклопентанс,2-Ьиндол,21 г (0,0826 моль) 3-(бензолсульФонамидометил)циклопентанона вместе с 9 г (0,0826 моль) Фенилгидразнна растворяют в 200 мл ледяной уксусной кислоты и в течение 4 ч нагревают с обратным хслсдип южом. Затем реакционный раствор разбавляют добавлением 1,3 л простого эфира и добавляют к этому раствору 500 мл воды. Ох" лаждая и размешивая, подщелачивают добавлением 457-ного натрового щелока и...
Способ получения замещенных 2-азабицикло2, 2, 1-гептанов
Номер патента: 1598868
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Карл-Гейнц, Хейко
МПК: C07D 209/52
Метки: 1-гептанов, 2-азабицикло2, замещенных
...улучнение профиля реакции-СН - Ыс я тем, что вергают взаимом в случае несб соединением общей отличающи циклопентадиен под действию с получаем ходимости, 1 п з 1 тп ее.атализато нения окрас- . тепень изми пленок рмул К - И го изакого заметно ения окраски енение окраскже казанные значенияая кислота,ем общей Формулы 0воды с последующй и каталитическимодукта нейтрализа меет у е е 2 - силь соединен исутстви 5 Из То По СН 2 й гид трализац ции ванием и Из при одновременном уменьшении расхода катализатора.П р и м е р 9. Для получения пенопластного изделия, снабженного декоративной поливинилхлоридной пленкой, используют следующие рецептуры с применением катализаторов:И-(2-оксиэтил)-2-азабицикло 2,2, 1 гептан (катализатор А);...