Патенты с меткой «азокрасителя»
Способ получения на волокне оливково-зеленой окраски путем образования никелевого лака азокрасителя
Номер патента: 57
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Ворожцов
МПК: C09B 63/00, D06P 1/10, D06P 1/12 ...
Метки: азокрасителя, волокне, лака, никелевого, образования, окраски, оливково-зеленой, путем
...имеет целью получение прочного оливково-зеленого окрашивания ровного тона и однородного состава при предварительном крашении в растворе бисульфатного соединения и последующем пропуске через горячую щелочную ванну. Применение этого способа указано в следующих трех примерах.Пример 1,Красить товар при 80 Ц, в растворе: 40 грамм анилиндиазобетанафтолнатрийбисульфита; 1.500 куб. сант, воды;24 куб. сант. уксусной кислоты 6 Б, После крашения и отжима провести в продолжение 20 минут при 30 Ц, через раствор: 40 грамм сернокислого никкеля; 1.500 куб, сант. воды; 75 куб, сант, раствора аммиака (20 - 25 о ); затем промыть и высушить.Означенное в этом примере бисульфитное соединение получается согласно данным автора в его книге О реакции между...
Способ получения азокрасителя
Номер патента: 56271
Опубликовано: 01.01.1939
МПК: C09B 29/16, D06P 1/06
Метки: азокрасителя
...являются азокрасителями, где первым компонентом служит п-сульфамидо-фенил-диазоний, вторым компонентом для пронтозила - м-фенилендиамин, а для пронтозила Б - 2-8-ацетиламино-нафтол-З, 6-дисульфокислота (ацетилированная 2 Кькислота).При изучении большого ряда азосо. единений, построенных по этому типу, авторы настоящего изобретения нашли, что не менее терапевтически ценный препарат получается при замене в пронтозиле Я ацетидированной 2 Вкислоты 1,8-ацетиламинонафтол,6-дисульфокислотой (ацетилированной Н- кислотой). Н-кислота применяется в качестве азокомпонента в таких химиотерапевтических препаратах, как трипанблау, авридол-виолетт и др. Предлагаемый препарат отличаетсяпрекрасной растворимостыо, стерилизуемостью и...
Способ получения активного азокрасителя
Номер патента: 166422
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Дашевска, Красителей, Научно, Уфимцев
МПК: C09B 39/00, D06P 3/10
Метки: азокрасителя, активного
...1, 8 г указанн 164 - 165 С (из 50%-но оннои массе ральной реосадок отй, сушат и ителя; т. пл. ы. К реакц ия до ней елившийсявают вод ого азокра го Снзон,С 11,.НО,редмет изобретени 10 Способ получения общей формулы:окрасителя тивного С 1 СН,Сц,кНО,отличаюигиисямидо) -2-хлораннию и полученн З-окси, 2, 3, ном,Подписная гругггаОПИСАНИЕИЗОБЕЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваВ, Н. Уфимцев и Л. Д, Дашев Предложенный активный азокраситель обей формулы: можно применять для окраски полиамидных волокон в фиолетовый цвет,Краситель дает прочные окраски к мокрым обработкам.Предложенный способ заключается в том, что 4-1 р-хлорэтилсульфамидо) -2-хлоранилин подвергают диазатированию и полученный диазораствор сочетают...
Способ получения азокрасителя
Номер патента: 291942
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гарцман, Институт, Калонтаров, Певзнер, Рум
МПК: C09B 27/00, C09B 62/825
Метки: азокрасителя
...- 8 5/5/5 5/5/5 5/5(5 5/5/5 5/5/5 5/5/5 5/5/5 5(5/5 5/5/5 5/5/5 5/5/5 5/5/5 5(5(5 КапронВинолШерсть 6 - 7 5/5/5 5/5/5 Предмет изобретения 40 45 Составитель Т, П. КашининаТехред Л, В. Куклина Корректор Т. А. Китаева Редактор Н. Вирко Изд.225 Заказ 436/2 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. кислородом. Лвтоклав заполняют кислородомО,из весового расчета - ==-0,9 - 1,9 (в зависимоСсти от объема автоклава). Окисление ведут при 260 - 270 С с выдержкой при этой температуре в течение 1 час. Жидкие продукты реакции отфильтровывают от непрореагировавшего твердого остатка, фильтрат подкисляют серной кислотой до рН 1,5. При этом...
Способ получения желтого субстантивного азокрасителя
Номер патента: 292293
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Курт, Ханс
МПК: C09B 43/16
Метки: азокрасителя, желтого, субстантивного
...желтый цвет с зеленоватым оттенком,путем сочетания двух молей диазотироаанной 2-амионафталин,8-дисульфокислоты с двумя молями 1-амино-метокси-метилбензола. Полученный продукт сочетания - моноазокраситель - подвергают конденсации с одним молем цианурхлорида с последующей об,работкой реакционной массы щелочью и выделением целевого продукта известными приемами.,П.р и мер 1. 30,4,8-дисульфокислот етокси-метилбен ом моноазокрасите м в присутствии у дующим выделение стными приемами. С целью повышени кта и замены токс способ получения асителя формулы кислоты и7 вес. ч. о-меток вес. ч. Этот растзатем по та натрия нчивается енный моч. хлори- Уплотнен292293 Пр едмет изобретения Составитель Г. М. Шагалова Техред Л. В. КуклинаКорректоры: В....
Способ получения водорастворимого реактивного азокрасителя
Номер патента: 305665
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сесл
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителя, водорастворимого, реактивного
...например высаливанием, фильтрацией или сушкой.Красители, полученные по этому способу, 15 обладают высоким закреплением на волокне.П р и м е р. Нейтральный раствор из 19,2 вес, ч, гп-фенилен-диамин-о-сульфокислоты в 250 вес. ч. воды добавляют в течение 30 мин к перемешиваемой суспензии из 20 18,9 вес. ч. хлорангидрида циануровой кислоты в 50 вес. ч. ацетона и 200 вес. ч. льда и воды при О - 5 С. После перемешивания в течение 45 мин при 0 - 5 С смесь нейтрализуют, добавляют нейтральный раствор из 25,3 вес. ч. 25 анилина: 5-дисульфоновой кислоты в 100 вес. ч. воды и поднимают температуру до ХВр 1 Ч,30 ХНгА ХС С - Е1 11Я 1С"135 Угде А, 1 с, У и Х - имеют вышеуказанные значения, с последующим сочетанием с соединением общей формулыХ...
Способ получения азокрасителя
Номер патента: 384851
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Левченкова
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителя
...5 антрахинона и 10 г п-трет-амилфенола.Выход 30,5%, который увеличивается на 7 -8% (в расчете на исходный амин),при под кислении фильтрата.П р и м е р 3. Получение 2-(2- ретутил) -азофенил-аминоантрахино10 г 2-амино-трет-бутилфенола, полученного в виде солянокислой соли при восстановлении соответствующего аминопроизводного, суопендируют в 9 мл конц, НС 1, к охлажденной до - 2 С суапензии,приливают насыщенный раствор МаМО, и конец реакции контролируют по йодокрахмальной бумажке.11,2 г 1-аминоантрахинона растворяют в 50 мл разбавленной (1: 3) соляной, кислоты и при температуре не выше +2 С приливают получвнный раствор диазония. Выход 43,4 /о.П р и м е р 4. 1- (2-Окси-трет-бутил) -азофенил-амино-сульфокислоту антрахинона получают...
Способ получения активного стирилтриазинового азокрасителя
Номер патента: 420644
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Грызлова, Заславска, Мур
МПК: C09B 62/085
Метки: азокрасителя, активного, стирилтриазинового
...натрия по мере исчезновения последнего. 50 В процессе диазотирования вносят 2,5 г поваренной соли для коагуляции диазосоединения. Диазосоединение сочетают с монохлортриазинильным производным Аш-кислоты, полученным обычным путем - конденсацией 55 Аш-кислоты (0,006 г/м) с циапурхлоридом (0,006 г/м) и последующей заменой второго атома хлора в триазине на остаток 2,5-толуидинсульфокислоты. Краситель осаждают поваренной солью, отфильтровывают и сушат в 60 вакууме, или на распылительной сушилке, или в кипящем слое.Вес сухого красителя 8 г, содержание кра. сящего вещества 50 О/о (1032 мол. вес.), выход красителя 78 - 82 О/о (от теоретического воззобретения П Способ получения активного стирилтриазинового азокрасителя общей формулы 4можного)....
Способ получения водонерастворимого азокрасителя
Номер патента: 424364
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрнст
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителя, водонерастворимого
...Вг в котором К 1 и К означают водород, замещенные или незамещенные циклоалкиловую, аралкпловую или ариловую группы, причем К, и Кг могут быть непосредственно связаны через гетероатом, а 11 - означает алкиленовый остаток, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и повышения содержания в последнем красителя, соединение общей формулы которое может быть в таутомернои форме, гдеК, Х имеют вышеуказанные значения, 2 - алкил,подвергают конденсации с соединением общейформулы где Х имеет вышеуказанное значение, в среде органического растворителя, например этанола, в присутствии щелочного конденсирующего агента, например этилата натрия или калия, карбоната натрия или калия, при О - 25 С с последующим выделенинем целевого...
Способ получения активного хлортриазиновогоазокрасителя1изобретение относится к способу получения новых активных красителей, в частности к способу получения хлортриазинового азокрасителя, содержащего остаток фе
Номер патента: 429593
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 62/04
Метки: азокрасителя, активного, активных, красителей, новых, остаток, относится, содержащего, способу, хлортриазинового, хлортриазиновогоазокрасителя1изобретение, частности
...сульфокислотыб-уреидо-(5-аминофенилазо)-1-нафтол-3-дисульфоки- слота б-амин-окси,2-азонафталин,3, 5,5-тетрасульфокисло- та 8-ацетиламин-(3- аминофенилазо)-1-на фтол,4, 6-три- сульфокислота 4-нитро-(4"-метиламинофенилазо)-стильбен,2-дисульфокислота4-нитро-(4"-метиламинофенилазо)-стильбен,2-дисульфокислота4-нитро(4"-метиламинофенилазо)-стильбен,2-писуль- фокислота 6-амин-(фенилазо)-1-нафтол-дисульфокислота Орто-метиламин-(4"-метоксифенилазо) -1-наф тол, 3-ди- сульфокислота Компоненты конденсации 1,4-диаминобензол,5 дисульфокислота 2,4-дихлор-б-(мета-сульфоанилин)-симм.-триазин 2 А-дихлор-б-амин-симм.-три- азин 1,3-диамин-обензол,6 дисульфокислота 1,4-диамин-обензол,5 дисульфокислота 2,4-дихлор-б-метокси-симм.-...
Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя
Номер патента: 451254
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C09B 62/04
Метки: азокрасителя, активного, хлортриазинового
...З-Диаминобензол,б-дисульфакислота 1, 4-Диаминобензол, 5-дисульфокислота 1 3 Диаминобензол 4б-дисульфокислота 1, 4-Диаминобензол,5-дисульфокислота Амины, применяемыев последней стадииконденсации 2, 4-Дихлор-б-амин-симм,триазин 2, 4-Дихлор-б-этокси-симм.симч триазин 2, 6-Дихлор-б.амин-симм.триазин 2, 4-Дихлор.б-амин-симм.траизин 2, 4-Дихлор-б-анилин-симм,триазин 2, 3-Дихлорхиноксалин-карбонилхлорид 2, 4, 6-Трихлорпиримидин 2, 4-Дихлорпиримидин-карбонилхлорид 2, 4-Дихлор-б-парасульфоанилин-симм. триазин 2, 4-Дихлор-б-амино-симм,триазин 2, 4-Дихлор-б-метокси-симм.триазин 2, 4-Дихлор-б-анилин-симм.триазин Оттенокматериала ГолубоватокрасныйСоединения формулы ОИНВ 49 8-Анилин-(4-аминофенил азо)-1- 1, 4-Диаминобензол,-нафтол-З, 3,...
Способ получения катионоактивного азокрасителя
Номер патента: 452963
Опубликовано: 05.12.1974
Авторы: Калк, Шюндехютте
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителя, катионоактивного
...СНВОч (Цлц Вг) Я=Яснкоторый осаждают в виде двойной соли водного раствора хлорида цинка.Полученный азокраситель окрашивает материалы из полиакрилонитрила в оранжевый цвет. 103 П р и м е р 4. Как в примере 1, из раствора 4 г метасульфата 2-бром-Д-метоксибензо-(С )-циннолиния в 80 мл воды и 2 г анилина в 30 мл спирта получают Ислопьзуемый амин примера 4ОранжевыйТо же Красно-оранжевыйТо жеКрасный с желтым оттенкомОранжевый Красно-оранжевыйКоричнево-фиолетовыйКоричнево-красныйКрасныйКрасный с желтым оттенкомКрасно-коричневыйТо же Оранжевый Красный с желтым оттенкомОранжевыйКрасный с синим оттенкомКрасныйКрасно-коричневыйКрасныйФиолетовыйТо жеКрасный Оранжевый Красно-оранжевый фиолетовыйТо же Красный То жеКоричнево-красныйКрасно-коричневый...
Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя
Номер патента: 457227
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C09B 62/04
Метки: азокрасителя, активного, хлортриазинового
...добавляют Пример,МКомпонент реакции сочетания Ди амины Диазокомпонент Цвет 2-Метиламин-нафтол-сульфокислота2-Метиламин-нафтол-сульфокислота2-Метиламин-нафтол-сульрокислота1-Амин-нафтол-З,б-дисульфокислота1-Амин-ыафтол,6-дисульфокислота1-Амин-нафтол-З,б-дисульфоки слота1-Амин-нафтол,6-дисульфокислота1-Амин-нафтол,6-дисуль- фокислота 2-Нафтиламин,5-дисульфокислота2-Нафтиламин,5-дисульфокислота4-Метоксиамелин-сульфокислота2-Нафтиламин-сульфокислотаАнилин-сульфокислота 1,4-фенилендиамин-сульфокислота1,3-фенилендиамин-сульфокислота1,3-Фенилендиамин-сульфокислота1,4-фенилендиамин-суль. фокислота1,4-фенилендиамин-сульфокислота1,4-Фенилендиамин-сульфокислота1,4-фениленди амин-сул ьфокислота1,4-фенилендиамин-сульфоки слота Красновато-оранжевый...
Способ получения 2, 6-диаминопиридинового азокрасителя
Номер патента: 458133
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: C09B 39/00
Метки: 6-диаминопиридинового, азокрасителя
...и Кз имеют те же значения, что и К+КоПо предложенному способу диазосоединение амина общей формулы Пример 2. 8,3 ч. сложного р-метоксиэтилового эфира п-аминобензойной кислоты смешивают со 100 ч. воды и 12 ч. 30%-ной соляной кислоты. Затем добавляют 100 ч. льда и 16 об. ч. 23%-ного раствора нитрита натрия и размешивают в течение 2 час при 0 - 5 С, Полученный раствор соли диазония вводят постепенно при 0 С в раствор из 12,3 ч, 2,б-ди-(р-оксиэтил)-амино-З-циан - 4 - метилпиридина в 350 ч. воды и 12 об. ч. 30%-ной соляной кислоты. В процессе сочетания поддерживают рН смеси 0 - 2 путем добавления раствора ацетата натрия или 50%-ной натриевой щелочи, По окончании сочетания отфильтровывают краситель формулы где Р имеет вышеуказанные...
Способ получения азокрасителя бензольного ряда
Номер патента: 463686
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Плакидин, Похила, Строганова
МПК: C09B 29/06
Метки: азокрасителя, бензольного, ряда
...це463686 Предмет изобретения Составитель т. Калнннпа Техред О, ГуменюкКорректор О. Тюрина Редактор Е. Хорнна Заказ 1522/8 Изд. Ио 1306 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3левого продукта примерно па 7, интенсифицировать процесс примерно в 3 раза и значительно сократить количество сточных вод без снижения качества целевого продукта.П р и м е р 1. В колбу загружают 25 г 1-метокси-амино-нитробензола, нагревают до 120 - 128 С и при атмосферном давлении пропускают окись этилена в течение 22 ч до отсутствия 1-метокси-амино-нитробензола и монозамещенного продукта. Затем охлаждают до комнатной температуры и загружают...
Способ получения дисперсного азокрасителя
Номер патента: 464124
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вальтер, Гюнтер, Зигфрид, Манфред, Ханс-Гюнтер
МПК: C09B 29/00
Метки: азокрасителя, дисперсного
...метилпиразолона,1- (3 - сульфамидофенил)-3-метилпиразолонаили 1-(4-метилсульфонилфенил)-З-метилпиразолона.П р и м е р 2. К раствору диазосоединения, приготовленному из 8,3 г 2-этил-нитроанилипа согласно примеру 1, прикапывают раствор из 8,6 г Х-цианэтил-К-этиланилина в 50 мл воды и 50 мл НС 1 20 Бомэ. Краситель выпадает в осадок из оранжевого раствора, затем его отсасывают водой до нейтральной реакции. Диспергированный краситель окрашивает материалы из полиэфирного, полиамидного волокна ацетата целлюлозы в золотисто-желтые тона с исключительной устойчивостью к мокрым обработкам, устойчивостью к воздействию высоких температур и светостойкостью.Получают красители с аналогичными оттенками и одинаковыми цветовыми свойствами, если вместо...
Способ получения прямого азокрасителя
Номер патента: 466263
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Бородкин, Макарычева, Пугачева
МПК: C09B 21/00
Метки: азокрасителя, прямого
...Цель изобретения -аммы и улучшение колелей азокрасителя -р и м е р. В колбе, снабженной обратным ильником и мешалкой, нагревают 6 час при 117 в 1 С смесь 0,001 моль инового красителя асшир ристич ских показася тем, что рмулы30 холод 14 -стигаещей фо иазиновыи краситель оспособ получения прямого бирютопрочного красителя (натриевая ьфокислоты фталоцианина меди) ш 1 ем фталоцианина меди 25%-ным и 45 - 60 С. Полученный краситель я в воде, обладает сродством к му волокну, используется для крапка, вискозного волокна, полу- елка,ок ароматического лт-ди амина; азокрасителя, содержащий одну сульфогрупп, обрабатывают экколичеством ароматического среде органического растворитебутилового спирта, при темпера- реакционной массы с последуюием целевого...
Способ получения азокрасителя
Номер патента: 466264
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Буханько, Клочко, Плакидин, Рассыльный, Степанян
МПК: C09B 29/08
Метки: азокрасителя
...конценкислоты 10,7 - 12,7% и темпе- Выход 96,5% (на 2,б-дихлоркраситель по чистоте и от. вует типовому образцу, его итрация в 1,5 - 2 раза больконцентрации азокрасителя, естным способом, паста краяется при хранении. чении азокрасителя предлагаемым упрощается технология процесса ключения целого ряда стадий; в ращается длительность и;,ои сса; за снижается расход серной кисеньшается количество сточных вод,П р и м е р 1. В стеклянную250 мл, снабженную мешалкойром, загружают 185 вес. ч. концной серной кислоты и 20 вес. ч.трия, медленно подогревают довыдерживают 1 час. Однороднуюлаждают до 20 - 25 С, в течениедают 62,4 г вес. ч. 2,б-дихлорна, тщательно перемешивают и о3 - 4 час при 20 - 25 С, разбавляюводы, размешивают 1 час и поконцентрации...
Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя
Номер патента: 469262
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Бриан
МПК: C09B 62/04
Метки: азокрасителя, активного, хлортриазинового
...воды, после чего температура повышается до 35 - 40 С, причем,величвну рН среды поддерживают в пределах 5,0 - 6,0 путем постепенного добавления 10 -ного .водного раствора карбоната натрия. По истечении 4 вес, ч.в конечный реакционный раствор, вводят раствор 2 вес. ч. цианурхлорида в 15,вес. ч. ацетона, и реакционную смесь подвергают перемешиванию при 0 - 5 С, причем рН среды под держивают в пределах 5 - 7 путем ввода з 4нее 1 Оо-ного водного раствора карбонатанатрия.После полного завершения конденсации вреакционную конечную смесь добавляют5 1,8 вес. ч. анилин-сульфокислоты и температура повышается до 35 - 40 С, причем рНсреды поддерживают в пределах 5 - 7 добавлением 10/,-ного водного раствора карбоната натрия. Затем, после полного...
Способ получения бензтиазолового азокрасителя
Номер патента: 470971
Опубликовано: 15.05.1975
Автор: Георг
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителя, бензтиазолового
...натрия в 25 вес. ч. воды. Образующееся диазосоединение вносят в раствор 43 вес. ч. динатриевой соли 2-ацетоацетиламинонафталина,7-дисульфокислоты и 25 вес. ч. карбоната натрия в 200 вес. ч.,воды 1 и 200 вес. ч, льда, Когда сочетание закончено, суспензию красителя ндобавлением45 вывают.Полученнля можно плучения сания пасты50 рый очень хшивает бумным оттенкПолученн ую таким образом п рименять непосредств мого красителя, Посл получают желтый,по орошо растворяется в агу в яркий желтый40971 П р и м е р 3. 32 вес, ч, 2- (4-аминофенил) -6- метилбензотиазол-сульфокислоты растворяют в 600 вес. ч. воды, добавляют 15 вес, ч.30%-ного раствора гидроокиси натрия. После добавления 7 вес. ч. нитрита натрия этот раствор приливают к хорошо размешанной...
Способ получения азокрасителя тиазолового ряда
Номер патента: 472956
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Баркан, Гудриниеце, Лиепа
МПК: C09B 29/36
Метки: азокрасителя, ряда, тиазолового
...ВО (ой, пс)рс(1)неглгн- ;оыВяют цз ятаногя и полуяо ",Ог (8 О,7) крсы.( крстялсог, т. пл. 205- 208 Г (ра:л.).П р ц м с р 2. 1,8 г (0,01,3 оз 2-ампю- окснмстцл-карбмстоксптцазола дпязот:р от как в прцмсрс 1, сочетают с 1,1 г (0,01 О 2 дпмстлянцлппя, рясгворснного в 2 лчл зтя;о 85.7 205 - 208 Зтднос 28 ) о66.6 200 в 2 То )ке 98 65,9 192 - 194 Этаиол - ДйИ)А -вола (1: 2: 1) 15,98 9,01 Предмет цзобретс:няСпособ получення азокрасцтсля тпязолового ряда общей формулы в которой Е - 4-СвНД 2,4-С;Е 1 Л", 3,4 гя, пср(мснп 3 ют О .2(н, ря Ос 3(5 п 1 О-ко(тным колнвчсстом водогфплыролыляк)т Оса,с(, роз:3 ю с 0 Водо, пер скрцс гя;лнзОВыляют 3:3 с иссн ЛпмснгфОГ)зямд (Дчф)3) - 5 Водя (1: 2)по,снаот 2,5 г (764") темиорпчнс:)ы.; крцстл, ОБ, т. г ....
Способ получения фунгицидного азокрасителя
Номер патента: 486682
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Горбачева, Киркина, Козлова
МПК: C09B 29/22
Метки: азокрасителя, фунгицидного
...из воды, Порошок т рашивает шер коричневый цвПолучение к 9 мплекса краситеВычислено дл С 2 Н ОМ Я 11%Найдено М 11Примерлого сернокисло(2-оксиэтилсульнолина Ъ =-М Каждым из с леи были выкраше ткани, которые за гическим испытаниУстойчивость к опре дел лесневен лась стандартными методами,Фунгицидные свойства чистошерстянойткани, окрашенной биологически активными красителями приведены в таблице,я С 18 Н 15 О) 52 гч М 8,59%,Найдено И 8,38%,6%,Диа,зотировангге проводится из 0,01 гармонь сул фанилата натрия в сернокислой соеде по обычному методу.Азосочетание 1,45 (0,01 г моль) 8-оксихинолина растворяют в 10-15 мл водысодержашей 0,8 г (0,02 гмоль) едкого:натраг, Постепенно при перемешивании и температуре равной 5-10 С вводято суспензию...
Способ получения 2, 6-диаминопиридинового азокрасителя
Номер патента: 521848
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: C09B 39/00
Метки: 6-диаминопиридинового, азокрасителя
...45 тона, устойчивые к физико-механическим обработкам.П р и м е р 5. Смесь 187 ч, 2,6-дихлор-З-циан-метилпиридина, 200 ч. изопропанола и 300 ч, 2-фенилпропиламина в 50 течение 8 ч, перемешивают примерно прио45-55 С. Затем охлаждают смесь и вливают ее, размешивая, примерно в 1500 ч,воды, 200 ч,концентрированной соляной кислоты и 200 ч, льда, Размешивают еще в % течение 1 чотсасывают выпавший осадок, промывают его водой до нейтрального состояния. После высушивания получают приблизительно 240 ч. бесцветного порошка с т. пл, 100-105 С, 60.1 ЧН СН СН СНг ОСИЗ в 50 ч. 30%-ной соляной кислот воды и 150 ч. ледяной уксусной Во время сочетания постепенно д лед и ацетат натрия в таком колич температура смеси для сочетания-СН; СН;СН;...
Способ получения активного медьсодержащего азокрасителя
Номер патента: 586188
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Кравченко, Познякович, Пономарева
МПК: C09B 62/08
Метки: азокрасителя, активного, медьсодержащего
...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 475Типография, пр. Сапунова, 2 В трехгорлую колбу емкостью 250 мл заливают 125 мл воды, загруукают 5,4 г 2-аминофенол-сульфокислоты и 2,6 г соляной кислоты. Образовавшуюся суспензию диазотируют при 15 - 20 С 2,7 г нитрита натрия, выдерживают 1 ч и избыток азотистой кислоты удаля 1 от 10%-ным раствором сульфаминовой кислоты,2. Сочетание с Аш-кислотой,В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную термометром, мешалкой, стеклянным и каломельным электродами, заливают 85 мл воды, загружают 10,25 г Аш-кислоты и аммиачной водой доводят рН раствора до 8,0, К полученному раствору, охлажденному до 0 - 2 С, прибавляют в течение...
Способ получения активного монохлортриазинового медьсодержащего азокрасителя
Номер патента: 600159
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Маслош, Пономарев, Пономарева, Ржецкий
МПК: C09B 62/08
Метки: азокрасителя, активного, медьсодержащего, монохлортриазинового
...не выше 8 С, Затем смесь выдерживают 2 ч. При положительном анализе на конец сочетания проводят омеднение.Омеднение азокрасителя.В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, загружают раствор азокрасителя и аммиакат меди, предварительно приготовленный из 20 мл воды, 4,3 г медного купороса и 2,71 г аммиачной воды при 30 - 40 С. Омеднение проводят в течение 1,5 ч при 18 - 20 С, после выдержи соляной кислотой доводят рН до 3,0 - 3,5, загружают поваренную соль в количестве 15 о/о от объема раствора, размешивают 1 ч и фильтруют, Пасту азокрасителя ацилируют хлористым циануром,Лцилирование.В пятигорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную термометром, мешалкой, стеклянным и каломельным электродами, загружают 130 мл воды, пасту...
Способ получения активного азокрасителя
Номер патента: 871736
Опубликовано: 07.10.1981
МПК: C09B 62/465
Метки: азокрасителя, активного
...цветообразующей ком поненты медленно при перемешивании вылива.ют в суспензию вышеуказанной диазокомпоненты, Образующийся раствор подкисляют 2 н, раствором ецкого патра до рН 6, краситель осаждают путем добавки, хлористого натрия, от. фильтровывают и высушивают в вакууме при 50 С, Краситель окрашивает найлон или шерсть в чистке, дает зеленовато. желтые оттенки высокой светостойкости,Светостойкие окраски на материале получают, если в вышеуказанном примере вместо 1-амино- .2-сульфо-а, 3.дибромпропиониламинобензола применяют эквивалентное количество 1-амино 2-сульфо.5-а, 13.дихлорпропиониламинобензола или 1-амино.2,6 дисульфо-а, 13.цибромпропио.- ниламинобензола. Другие желтые красители с подобными свой ствами получают, когда указанные...
Способ получения дисперсного азокрасителя
Номер патента: 939499
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Елисеев, Калонтаров, Нуманов, Соболев
МПК: C09B 27/00
Метки: азокрасителя, дисперсного
...реакции промывных води сушат в вакууме при 40 - 50 С. Выход 65%.Полученный таким образом водонерастворимый продукт озонолиэа асфальтенов обрабатывают приготовленным раствором 2,4-динитрофенилгидразина. Обработку ведут следующимобразом: 2,5 г водонерастворимого продуктаозонолиза асфальтенов растворяют в 50 мл95%-ного этанола и добавляют 50 мл раствора2,4-динитрофенилгидразина. После отстаивания 4в течение 1 сут смесь разбавляют водой и выпавший в осадок краситель отделяют фильтрованием, промывают водой и сушат в эксикаторе лри комнатной температуре. Полученныйкраситель представляет собой коричневый порошок с красноватым оттенком; мол. мас.745. Элементный состав,%: С 65, Н 5, й 8;О+8 22, Выход красителя 80% от веса исходных...
Фенилимиды 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло(2, 2, 1) -5-гептен 2, 3-дикарбоновой кислоты в качестве азокрасителя для придания белковым волокнистым материалам наряду с окраской огнеи биостойкости
Номер патента: 1022968
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Горбачева, Козинда, Молоков, Сухова
МПК: C07D 209/52
Метки: 3-дикарбоновой, 5-гептен-2, 7"-гексахлорбицикло2, азокрасителя, белковым, биостойкости, волокнистым, качестве, кислоты, материалам, наряду, огнеи, окраской, придания, фенилимиды
...1,4,5,6,7,7- -гексахлорбицикло-(2,2,1)-5-гептен- -2,3-дикарбоксимида (в пересчете на 100) растирают с 1,6 мл концентри" 25 рованной соляной кислоты, полученнуюпасту разбавляют 30 мп воды. К полученной реакционной смеси при хорошем перемешивании, температуре 5 ОС при" бавляют постепенно раствор 0,42 г зо нитрита натрия в 2,5 мл воды. Разме"шивание продолжают 30 мин. Полученную суспензию диазосоединения прибавляют в течение 30 мин при 100 С к раствору 1 51 г 5 5- иокси2- инафтилкарба(считая на содержащейсоды. Реакают еще 40 мин.нной соли приобщей форм - .3 1022968 4 0,2 г, МаОН при нагревании до 60 С. ткань в желтовато-коричневый цвет. Среда слабощелочная. Затеи при охлаж- фенилимиды 1,4,5,6,7,7-гексахлорбидении до 40-45 вС добавляют....
Способ получения активного азокрасителя
Номер патента: 445339
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Гордиевская, Малафеева, Рябцева, Уфимцев
МПК: C09B 62/527
Метки: азокрасителя, активного
...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. д. 4/5 ПодписноейПроектная, 4 3 445339 4устойчивость окрасок к свету 6 бал-., эуют 1 О -ным раствором соды. Осадок, лов степень фиксации около 902. отфильтровывают, проиивают водой иП р и м е р 3. 1,5 г 2,5-дихлор- сушат. Получают 2,6 г азокрасителя, -4-(р-хлорэтилсульфамидо) в акили т,пл. 100-10 С (из разбавленногоорастворяют в смеси 1 О мл ледяной спиртауксусной кислоты и 25 мп концентри- Найдено, Х: С 1 25,88; 26,11;рованной соляной кислоты, охлаждают И 13,14; 13,00.до 10 С и диазотируют 0,38 г нитританатрия в виде 40-ного раствора. Ди- Вычислено, 3: С 25,71; И 12,66. азораствор перемешивают 30 мин при 1 Краситель окрашивает полиамидные 10 С, приливают 1,35 г...
Состав для образования на текстильном материале из целлюлозных волокон ковалентно фиксируемого азокрасителя
Номер патента: 1622467
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Ковжин, Николаева, Тараканова
Метки: азокрасителя, волокон, ковалентно, материале, образования, состав, текстильном, фиксируемого, целлюлозных
...полезного использования аэогенов определяют по формулеКоличество синтезированного красителя 100 20 Х --Количество амина + количество алой кислоты, нанесенных на волокно Количество амина и алой кислоты, нане сенных на волокно. определяют по приращению массы оплюсованного образца.Степень ковалентной фиксации определяли по формуле30 Количество ковалентно фиксированного красителя100 Х -Количество синтезированного красителя 35Ровноту получаемой окраски определяют визуально.Яркости окраски определяют на приборе Ф М Ш по изменению светоотражения.40 Характеристику красящего состава наналичие дисперсии определяют на приборе ФЭК-М по изменению светопропускания.Ровнота окраски в ходе эксперимента 45 определяется визуально. Под "хорошей" окраской...