C07C 121/78 — C07C 121/78

Номер патента: 468916

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исин, Куриленко, Соколов, Хлиенко

МПК: C07C 121/78

Метки: замещенного, производного, хлоргидрата, эфедрина

...Исходный эфедрС,Н., - СН заключаетсян формулы;СН - ИНСН,1) 2 Н нагреваргидрататечение эфедрина /ю от теочают,пу- хлористо 52; Н 8,31; И 12,83. Гидрохлорид У-(р-цианэтил) -эфедрина получают нейтрализацией спиртового раствора О основания газообразным хлористым водороНа основе известной реакции ания аралкиламина акрилонитр ют новое соединение-Л-(р-циан а, обладающее новыми, ценнымконденсируют с акрилонитрилом при нии до 115 в 1 С в присутствии хл эфедрина в качестве катализатора 1 час и выделяют Л-(р-цианэтил) (1) известными приемами. Выход 97 рии, Хлоргидрат основания (1) пол тем добавления спиртового раствора моль) эфедрина (т. кип, 1,1 моля) свежеперегнани 0,2 г (0,001 моля) гид(как катализатор) при евают при 115 - 120 С...

Номер патента: 473712

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Ботвинник, Гефтер, Евстафьев, Зайцева, Праведников, Телешов, Флерова, Шмагина

МПК: C07C 121/78

Метки: 0-аминонитрилов, ароматических, бис

...2 и масштабирующего конденсатора 14. В начальном положении до нагружения пьезодатчика 1 ключевые элементы 8 и 10 находятся в замкнутом состоянии, благодаря чему обеспечивается исходный режим работы усилителя 4 по постоянному току. Нулевой уровень напряжения на выходных зажимах 6 обеспечивается регулировкой потенциометра 11 при первичной настройке схемы.При выработке времязадающим блоком 7 управляющего импульса ключевые элементы 8 и 10 перебрасываются в разомкнутое состояние, Вслед за этим исследуемый объект включается, и измеряемая физическая величина воспринимается пьезодатчиком 1, который вырабатывает при этом электрический заряд. Соответствующее приращение напряжения на выходе датчика относительно первоначального исходного уровня...

Номер патента: 550382

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Ботвинник, Гефтер, Гуляева, Зайцева, Праведников, Телешов, Флерова, Шмагина

МПК: C07C 121/78

Метки: ароматических, орто-аминонитрильных, соединений

...Л. Емельянова Техред И. Карандашова Заказ 69615 Изд.297 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 475,3рая фракцию с т, кип. 148 - 150 С при 10 мм рт. ст, Выход 72% от теоретического.П р и м е р 5, Получение 3,3,4,4-дицианодиаминодифенилоксида.К 676 мл 4,5%-ного водного раствора едкого натра при 30 - 35"С добавляют 33,8 г (0,1 моля) бис(изатин-р-оксим) оксида. После его растворения добавляют при 30 - 50"С 45,4 г (0,257 моля) бензолсульфохлорида в течение 15 мин.Реакционный раствор охлаждают до 25 С и нейтрализуют соляной кислотой до рН 8 - 7,5. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат и экстрагируют хлороформом.Выход технического...

Номер патента: 655306

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Фридрих, Эрих

МПК: C07C 121/78

Метки: карбаниловой, кислоты, эфиров

...выдерживают в течение 5 ч при комнатной температуре. Затем производят отгонку растворителя на роторном испарителе и полученный остаток перекристаллизовывают из смеси метилового спирта и воды. Выход 9,3 г (81 от теории); т.пл. 101-102 С. Аналогично получены и другие соединения, представленные в таблице.Фсч лОсм пл л(с( 1О С м 1 О сч1О И х хо0 ся2 И ао 2 счХ Юах хоол ожнл Е 1 В Юл(бсхаапнцаэе в о дд о ц (б 9 О( н хм Ил о ак И 2 о ф П 3 О М И ао 3эо ожОД сЦХ 2ХН 1 НХД Нцо (-( ф охна хаОфй(-(аЮ пОЭОЗвхждвцп 32 х ф 2 д о 3 х нм э Яп о (йххаэЙ 3 1э ФИ 2о дЦО 3х ИЖ (О 1 о Ж 1 хох 3 ж йлф Х с м(О Ж 1 ож 1хо31 9М (С 3 Ц х а(о Н с х л ж -( Э сОхн цожмыхх ,ьаЗВооеЗоедн 1ахпбЮО2 хфд х о.оюцх хЖИжн 1 Юрм(о х 1 Ю 3 (б э И э Л э оо дХН 1О Лоэохна...

Номер патента: 787406

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Кулиева, Литвишков, Ризаев, Эфендиев

МПК: C07C 121/78

Метки: о-аминобензонитрила

...мольн.%; СОз 15,2 мольн.%,Выход о.аминобензонитрила на пропущенный о-толуидин 9,8 мольн,%, съем о-аминобенэонитрила Г СНМ 2г (, 1 г)чП р и м е р 8. Навеска,катализатора8,96 г (12,8 мл), мольное соотношение о-толу.идин: МНз,Оз=1:10:5; Оз.Мз=1:3; составреакционной смеси:о. Толуидин - 0,033 моль/ч, (3,5 г/ч),0,739 л/чМНэ - 0,33 мольч - 7,39 л/чОз - 0,165 моль/ч - 3,7 л/чМз - 0,5 моль/ч - 11,2 л/чВремя контакта 2 с, температура 380 С,опьп проводят в течение 3 ч, взято за времяопыта: о-толуидина 14 г, получено за времяопыта: о-аминобенэонитрила 3,295 г, степеньконверсии о-толуидина 88,2 мольн.%.Селективность по: о-аминобензонитрилу24,3 мольн.%; бензонитрнлу 14,6 мольн.%;толуолу 17,7 мольн,%; СОз 43,4 мольн%.Выход о-аминобензонитрила...

Номер патента: 1028665

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Абрамов, Гефтер, Матвеев, Насакин, Сухобоков, Чернихов, Шмагина, Яковлев

МПК: C07C 121/78

Метки: антраниловой, кислоты, нитрила

...растворащелочии катализатора - триэтиламинобензилхлорида при 27-30"С,П р и м е р 1 . Нитрил антраниловой кислоты.16;2 г (0,1 моль) изатиноксима растворяют в водном растворещелочи (16,2 г МаОН в 199 г воды)при 30 С .После этого к реакционнойОмассе добавляют 100 мл бензола и1,5 г (0,005 моль) катализаторатриэтиламинобензилхлорида, Послеэтого к полученной реакционной массеприкапывают раствор 17,7 г (13 мл,0,1 моль) технического бензолсульфохлорида с такой скоростью, чтобытемпература реакционной массы не превышала (. 30 С, После добавления всего количества бензолсульфохлорида,реакционную массу перемешивают притой же температуре 30 мин, охлаждаютадо +18 С, отделяют органическийслой, водный слой нейтрализуют до5 рН 8 по универсальной...

Номер патента: 1297724

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Джек, Эдвард, Эндрью

МПК: C07C 103/76, C07C 121/78

Метки: производных, флуорена

...порцией добавляют 26,2 г акрилонитрила. Смесь перемешивают при температуре кипения в течение 3 ч и затем охлаждают до комнатной температуры; Смесь Изобретение относится к способуполучения новых производных Флуоренаформулы П р и м е р 5. 9-(2 - Цианоэтил)9-(Б-метилкарбамоил)фпуорен,36,8 г 9-(К-метилкарбамоил)флуоре.на по примеру 4 смешивают с 10,6 гакрилонитрила в тетрагидрофуране вприсутствии Тритона В в количестве1 О г. Реакционную смесь выдерживаютв режиме, описанном в примере 4.Затем реакционную смесь концентрируют под вакуумом до полутвердого состояния и помещают в ледяную воду,смешанную с этилацетатом.Органический слой отделяют, промывают водой, сушат над сульфатомнатрия. Затем раствор упаривают досуха, в резупьтате чего...

Номер патента: 1470178

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Вернер, Вольфрам, Дирк, Йосеф, Клаус, Людвиг, Манфред, Оскар, Рольф, Фердинанд, Франк, Ханс, Ханс-Георг

МПК: C07C 120/00, C07C 121/78

Метки: дифенилазаалканов, кислотно-аддитивных, производных, солей, циано-1

...за-цианнонадекана, т.пл. 97-98 С. Моногидрат гидрохлорида плавится при60-60,5 С.П р и м е р 16. Гидрохлорид 1,715 -бис-(4-метоксифенил)-3-метилаза-цианнонадекана, т.пл. 114-116 С.П р и м е р 17, Гидрохлорид 1,7-дифенил-метила за-циа ннонедекана,т.пл, 112-115 С.20 П р и м е р 18. Гидрооксалат 1,7-бис-(3-метоксифенил)-3-метилаза-циандокозана, т.пл . 100-102 С,П р и м е р 19. Гидрооксалат 1-фенил-метилаза-циан-/-И-метокси.25 фенил)-нонадекана,т.пл. 91-93 С.П р и м е р 20. Гидрооксалат 1-- (3-метоксифенил) -3-метила за-циан-фенилнонадекана, т.пл. 100-102 С.П р и м е р 21; Гидрохлорид 1,730 -бис-(3-этоксифенил)-3-метилаза-циандокозана, т.пл. 110-113 С.П р и м е р 22. Гидрохлорид 1,7-дифенил-метилаза-циангексадекана, т.пл,...

Номер патента: 1508956

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Бернд, Вольфганг, Клаус, Херберт

МПК: C07C 120/00, C07C 121/78, C07C 121/80 ...

Метки: гидратов, дигидратов, оксалатов, производных, фенилацетонитрила, цитратов

...вакууме. Получают 155 г (90 от теории) 3-метокси-бензилокси-изопропилбензилцианида, т.кип. 184- 186 С/6 10 2, мм рт.ст., т.пл. 68- 70 С.2-я стадия, оЬ -Изопропил-о.-/(М- -метил-М-гомовератрил)-аминопропил/-3-метокси-бензилоксифенилацетонитрил.36,6 г 3-Метокси-бензилокси -изопропилбензилцианида растворяют в 150 мл абсолютного диметилформамида. К полученному раствору добавляют .30,3 г /М-метил-М-гомовератрил/-аминохлорпропана и нагревают смесь до 50 С. Туда добавляют в течение 1 ч при перемешивании 5,7 г 55 .-ного гидрида натрия. По окончании добав 0 ления перемешивают еще 2 ч при 50 С и затем реакционную смесь выпивают в 4 л воды. Экстрагируют многократно метиленхлоридом, высушивают объе,диненные метиленхлоридные фазы над сульфатом...