C07C 143/12 — C07C 143/12

Номер патента: 451694

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Власова, Комиссаров, Саитова, Толстиков

МПК: C07C 143/12

Метки: алкилсульфокарбоновых, кислот

...продукта и селективности процесса в качестве растворителя используют смесь четыреххлористого углерода и уксусной кислоты, предпочтительно в объемном соотношении 3: 1.Инициированное сульфоокисление насыщенных карбоновых кислот С - С,в проводят при 20 С, в качестве инициатора применяют озон- кислородную смесь, содержащую до 4% озона и сернистый ангидрид. Выход сульфокарбоновых кислот почти количественный прп селективности 92 мол.%,П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой и трубками для введения газов, помещают 210 мл четыреххлорпстого углерода, 70 мл уксусной кислоты, растворяют навеску 30 г С - Сов карбоновых кислот при 20 С. При энергичном перемеш иван пи через раствор 5 барботируют озонкпслородную смесь (30 л/час), содержащую 4 отоо...

Номер патента: 523086

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова

МПК: C07C 143/12

Метки: вещества, кислоты, поверхностноактивные, соли, сульфоянтарной, фторорганических, эфиров

...метабисульфита натрия, 6 мл воды и 20 мл этанола получают 17,5 г (выход 73,5%) Ма -соли бис(1,1,5-тригидроктафторпентилового) эфира сульфоянтарной кислоты; т.пл. 181 С.Поверхностное натяжение водного раствора соли при концентрации 510 моль/л (20 оС) 27,6 дин/см; при 1 10 моль/л) - 23,6 дин/см.П р и м е р 3. Калиевая соль бис- -( 1, 1, 5-три гидрооктафторпентилового) эфира сульфоянтарной кислотыН(СУ СУ ) СН ООССН СНСООСН (СУ СУ ),Н50 КПо примеру 2 из 13 г (0,024.г моль) бис-( 1, 1, 5-тригидрооктафторпентил)-малеината, 3,2 г метабисульфата калия, 4,8 мл воды и 15 мл этанола получают 11,3 г(выход 71,5%) К-соли бис(1,1,5-тригидрооктафторпентилового эфира сульфоянтарной кислоты; т.пл. 211 оС.Поверхностное натяжение водного раствора соли (5 10...

Номер патента: 595302

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Ачкасова, Гетманский, Данилов, Наметкин

МПК: C07C 143/12

Метки: алкилсульфокарбоновых, кислот

...позволяет увеличить скорость сульфоокисления карбоновых кислот и предотвратить их декарбоксилпрованпс,Так, декарбоксилирование в условиях процесса Осз растворителя осуществляется на 91,5 мол. 5 в среде четыреххлористого углерода на 75,1 мол. %, а в диоксане полностью отсу:ствует, Выход целевого продукта составляет 3,0 - 3,4 мол. Оо/час. В качестве исходных соединений используют индивидуальные карбоновые кислоты илп технические фракции кислот с длинои углеродной цспи 10 - 20 а гомов.П р и м е р 1, В кварцевом реакторе под действием фотох 1:ми 11 еского облучения через595302 Составитель Т. ПоповаТехред А. Камышникова Корректоры: Е, Мохова и Т. Добровольская Редактор Л. Герасимова Подписное Заказ 43/12 Изд, Ме 255 Тираж 567 11 ПО...

Номер патента: 679577

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Головин, Кручинин, Нечеснюк, Обыденова, Сучков

МПК: C07C 143/12

Метки: вещества, кислоты, поверхностноактивные, полиглицерина, производные, сульфоянтарной

...-С . Нагревают ре 1 о 13ю смесь при перемешивании до С и выдерживают ири этой тем679577 4воды при 85-90 С, Поддерживают эту температуру еше 2 ч, После охлаждения полученной смеси к ней приливают пергидроль до полного окисления сульфита натрия (определяют по йодкрахмальной бумаге) .Получают 1170 г пасты динатриевойсоли эфира сульфоянтарной кислоты и полиглицерина лауриновой кислоты. Содержание основного вещества 61. Выход 96, кислотное число 1 мг КОН/г.П р и м е р 3. В систему, описанную в примере 1 загружают 200 г лауриновой кислоты и 388 г полигльщери" на с и = 5. Отгоняют 18 г воды при нагревании до 230 С в течение 8 ч.Охлаждают полученный Полиглицерид до 100 С и к нему добавляют 98 г малеинового ангидрида, Затем смесь нагревают до...

Номер патента: 706405

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Боголепов, Гицерев, Орлова, Сосин, Троян, Хигерович

МПК: C07C 143/12

Метки: добавки, поверхностноактивной, растворов, цементных

...приливают 2 г хлорсульйоНовой кислоты при комнатной темпе3 - "706405 лоты получают черный маэеобразныйпродукт с кислотньм числом 392 млКОН, молекулярный вес 995.Элементный анализ полученногосоединения, Ъ: С 41,5; Н 68,7; Я 17,4 15 О 34,2Молекулярная формулаС 4 Д НУ, Яд,4 О,Наиболее высокие поверхностно-.активные свойства проявляет состав,полученный по примеру 2.Предлагаемая добавка пластифицирует цементные системы как в силусвоеобразного смазочного действия,так и вследствие повышенного смачивающего и диспергирующего действияза счет полярных сульфогрупп.Экономическая эффективность отиспользования в цементных системахновой добавки определяется улучшениемтехнологических свойств добавки,2 О возможностью использовать однокомпонентную...

Номер патента: 729195

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Ануфриева, Васько, Кудряшов, Молокоедов, Перель, Резников

МПК: C07C 143/12

Метки: веществ, поверхностно-активных

...кислот фракции С -С, взятыхв соотношении 0,8:0,2, этерифщируют103 г (1,05 моля) мвлеинового внгидри 7291да, получают 396,4 г моноэфиров малеиновой кислоты, которые сульфируют 271,2 г (1,05 моля) кристаллического сульфита натрия и после удаления влаги получают 541,3 г продукта, содержащего 85,6% (0,94 молч) динатриевых солей монозфиров сульфоянтарной кислоты на смеси ненасыщенных спиртов и алкилоламидов синтетических жирных кислот, 2,9% непрореагировавших соединений, остальное (доО 100%) - вода и соли.Пример 5.276,6 г(1 моль) смеси алкнлоламидов ненасышенных кислот из соапстоков хлопкового масла и насыщенных первичных спиртов, взятых в 1 соотношении 0,6:0,4, зтерифицируют 103 г (1,05 моля) малеинового ангидри. да, получают 379,6...

Номер патента: 740756

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Болотов, Головин, Головина, Давыдов, Мишина

МПК: C07C 143/12

Метки: активные, вещества, кислот, поверхностно, полиэтиленгликолевые, сульфокарбоновых, эфиры

...Ейная соль дизтилееевого эфира-сульфолауриновай ммон льфа еисло КаЛЬЦИЕЗс.Я СОЛЬ ДИЗТИЛгликолеваго эфираальфа-сульфолауриновойкислоты дизтиленра РИНО Бариевая согликолевогоальфа-сульфкислоты ь дизтиленэфиралауриновой Медная соль гликолевогоальфа-сульф кислоты ческих жирных кислот фракции С, -С, и СКЕ С 1 В содержащих В свое Саста ве кислоты СЕ- С , проводят по метоДи э тилен гли калевый эфир альфа-сульфо-. пауриновой кислоты 2 Полизтиленгликалевый эфир альфа-сульфокарбоновых кислот на основе фракции кислот С, -С,м Полиэ тилен гли кол еВый эфир альфа-сульфокарбоновьех кислот на основе фракции кислот 10 СЖ Характеристики полученныхностно-активных веществ преев табл.2. Соли полиэтиленгликолевых альфа-сульфохарбановых кисло...

Номер патента: 825512

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Басова, Ждамарова, Кокорева, Платонова

МПК: C07C 143/12

Метки: алифатических, динатриевые, изделийснг-соо(л1гсно)(снгсн20)„е, качестве, кислоты, крашении, моноэфиров, оксиалкилированных, смачивателя, снг-сооношsojuaгде, соли, спиртов, сульфоянтарной, текстильных, трикотажных

...55,5 ж 54,2 0 69,5 107,2 1 0 8,5 4,0 3 8,о же 2 50,7 9,8 829,5 7; 0 1 1415 С 3 4 614,716 78,3 18,8,56 34,19С - С 5 46,7 50,4 41,4 45,49,90,9 о 4, 713,5 0,4 810,0 04 9065 2233 2,ного ЖД и ЗД эатира воды и во до 300 мл перемешив ной Ьязев ра. В ста 90 мл при го красит 5-ного р Физико-химические свойства предлагаемых соединений со степенью оксиалкилирования 3,5,7 и 9 идентичны соединениям, приведенным в табл.1.Новые соединения могут быть 60 использованы в качестве смачивателей при крашении текстильных и трикотажных изделий.Крашение кубовыми красителями.4,5 г красителя кубового ярко-.эеле-раствора с концентрацией 49,3,числом омыления 38,8 мг КОН/1 г исодержанием 0,17 остаточного сульфита натрия. П р и м е р б. В условиях примера 1 из 134,0 г...

Номер патента: 827483

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова

МПК: C07C 143/12

Метки: поверхностно-активныевещества, соли, сульфосукцинатов, триалкилбензиламмониевые, фторалкокси

...на отсутствие иона хлора раствором азотнокислого серебра. Затем от сырой массы отгоняют эфир и сушат от остатков воды азеотропной отгонкой с толуолом. После отгонки толуола выделяют 28,7 г (выход 93,5%) диметил (смесь децил-гексадецил) бензиламмониевую соль ди(1,1,5-тригидрооктафторпентил) -сульфосукцината,П р и м е р 4. Аналогично примеру 3, из 0,045 г-моль натриевых солей ди(фторалкокси) -сульфосукцинатов и 0,045 г-моль диметил (смесь децил-гексадецил) бензиламмоний хлорида получают соединения общей формулы 1, где и равно 2 или 6.Пример 5. Аналогично примеру 1, из 0,05 г-моль натриевых солей ди(фторалкокси) -сульфосукцинатов и 0,05 г-моль триэтилбензилам моннйхлорида в растворе этилового спирта получают триэтилбензиламмониевые соли ди...

Номер патента: 792850

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Головин, Давыдов, Жуков, Макарова, Обыденова

МПК: C07C 143/12

Метки: вещества, дисульфоянтарной, кислоты, поверхностно-активные, полиглицеридовые, солей, тринатриевых, эфиры

...кислоты в четыреххлористом углероде прибавляют 355 мл 18%- ного водного раствора сульфита натрия в течение 20 мин, Температура реакции 60 -70 С, После прибавления всего раствора сульфита натрия реащионную смесь выдерживают 60 мин, доводят рН водного раствора до 8,0 - 8,5 25%-ным водным рас твором едкого патра и отделяют верхнийводный слой на делительной воронке,Его разбавляют 4-кратным количеством ацетона, захолаживают смесь от - 5 до10 - 10 С и отделяют фильтрованием осадок. Осадок перекристаллизовывают из воды и спирта и сушах, Выход 320 г (94%). Найдено, Я: С 39,85; Н 5,62; Я 8,70. СгвН 4 эи 07 Хаа15 Вычислено, 7 в, С 40,15; Н 5,49; Б 8,58.792850 Таблица Сравнительные данные коллоидно-химических свойств тринатриевых солей данных и...

Номер патента: 925943

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Головин, Жуков

МПК: C07C 143/12

Метки: кислот, натриевых, полиглицеридов, солей, сульфокарбоновых

...Сц 2, 3Сив . 09 Сз 0,2Обессоленный и обезвоженный полиглицерин от производства синтетичес, кого глицерина хлорным методом имеет 2 О состав,%;Диглицерина 68Триглицерина 15Тетраглицерина 17Содержание гидроксильных групп 34Средний молекулярныйвес 216Содержание С 1 0,6Содержание влаги 0,5Внешний вид - густая темнокоричневая жидкость..-Сульфокарбоновые кислоты какиндивидуальные, так и на основе фракции СЖК получают по известной мето дик ееПолучение целевого вещества проводят по методике, аналогичной примеру 1Количества исходных реагентов и 40 условия синтезй приведены в таблице. лах 60-70 С и перемешивают в течение 35-40 мин, При достижении .кислотного 140-142 мг КОН/г (через 45 мин, выход 99), нейтрализуют реакционную смесь 20-ным раствором...

Номер патента: 1022966

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Ануфриева, Васько, Колпина, Перель, Резников

МПК: C07C 143/12

Метки: динатриевых, кислоты, моноэфиров, солей, сульфоянтарной

...нв сыщенные или ненасьппенные первичные спирты, алкилоламипы жиных кислот, вторичные спирты, этоксилаты спиртов, кислот, алкнлоламндов и пр. вещества, содержащие свободную гидроксильную группуе При получении жидких, пасто-и кремообразных,.ЛНС продукт содержит 45-55% ф сухих веществ, при получении твердых продуктов содеркание сухих веществ 96- 98%.Смесь сухих веществ содержит, %; ДНС 85-438%; соли минеральных кислот 4- 5, несульфированные соединения 5-6; влага 3-4.Т. пл. целевого продукта - обуглива ется, не плавясь.При количественном определении всех компонентов исходного и целевого про дукта используются известные метопики,В процессе разработки установлено, что при полном отсутствии влаги, т.е. при применении лишь одного безводного 35...

Номер патента: 1057492

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Харьков, Чеберева, Чеголя

МПК: C07C 143/12

Метки: антистатика, волокон, качестве, кислоты, натриевые, полиамидных, полибутиленгликолевых, производстве, соли, сульфоянтарной, эфиров

...полибутиленгликоля - 800 в виде вязкой коричневой жидкости. Остаточное КЧ=3,1 мг/г (теоретическое КЧ=О). ЭЧ=68,1 мг/г; ГЧ=70,3 мг/г (теоретическое ГЧ=ЭЧ 66,8 иг/г), Диэфир не растворяется в воде, растворяется в бензоле, этаноле, ацетоне, гексане, серном эфире.Затем в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для подачи азота, загружают 8,7 г полученного дималеата полибутиленгликоля, 0,8 г суль фита натрия в 3 мл воды, 3 мл тылового спирта. Реакционную смесь при 100 С и перемешивании нагревают в те чение 3 ч и получают прозрачный ра. створ с небольшим кристаллическим осадком. Осадок удаляют. После отгонки растворителя и сушки продукта получают мононатриевую соль сульфосукцината полибутиленгликоля -...

Номер патента: 1169967

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Бердников, Ждамарова, Копеина, Лапина, Леви, Мельникова, Морозова, Тихонова

МПК: C07C 143/12

Метки: диэфиры, качестве, кислоты, нанесении, подложку, слоев, смачивателей, смешанные, сульфоянтарной, фотографических

...эфира сульфоянтарнойкислоты в виде 403-ного водного раствора, содержащего менее 0,17 бисуль"фита натрия с числом омылениямгКОН55 38 . Средняя мол, масса810,55,Полученному соединению можно приписать следующую структурную формулуСНСОО(С 2 ЕВО)ЗС 2 Нв1ЗО 3 фПоверхностное натяжение 0,1 Иводного раствора данного соединенияпри концентрации 1 ммоль 25,5 дин/см;6 Е-ного водного раствора желатинапри концентрации 1 ммоль 22,5 дин/смфкритическая концентрация антикометного действия 0,5 ммоль; статическийкраевой угол смачивания "вверх" 13,".вниз" - 19 (при концентрации 1 ммоль)П р и м е р 2. В условиях приме-.ра 1 из 200 г (0,4441 г-моль) 2,4-диэтилоктанола, оксаэтилированногоб моль окиси этилена, 43,274 г(0,46 С 4...

Номер патента: 1201281

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Ануфриева, Васько, Кудряшов, Молокоедов, Перель, Резников, Столяров

МПК: C07C 143/12

Метки: веществ, поверхностно-активных

...С. Глубинаэтерификации 81,2%. Из этерификаторасмесителя этерификат через перелив 40 ной штуцер поступал в этерификаторвытеснительного типа, где при 100 Сзавершается процесс этерификации.Глубина превращения исходного сырьясоставила 98,2% от теории. Объем45 этерификатора смесительного типа3 л, этерификатора вытеснительноготипа 1,2 л. Общее количество реак, ционной смеси 18,59 кг/ч. Среднеевремя пребывания реакционной смесив этерификаторе смесительного типа1 О мин 42 с, в этерификаторе вытеснительного типа 3 мин 36 с.Полученный этирификат в количестве 18,59 кг/ч непрерывно поступал 55 в сульфуратор смесительного типа,куда одновременно подавали 35,50 кг/ч20%-ного водного раствора сульфитанатрия. В реакторе-смесителе поддерзживалась...

Номер патента: 1209684

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Аверина, Жуков, Коломиец, Кубан

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: динатриевые, качестве, кислоты, полиглицеридовых, смачивателей, соли, сульфомалеиновой, тканей, шерстяных, эфиров

...смесь светло-желтогоцвета является раствором лаурилтетраглицеридового эфира сульфомалеиновой кислоты в четыреххлористом углероде, Кислотное число вещества (после испарения растворителя) 171 (потеории 166), выход 977,.К реакционной массе прибавляютпо каплям 76 мл 207-ного водногораствора едкого натра при температуре не выше 35 С, после чего дают .выдержку 15 мин, Образовавшийся светложелтый раствор, охлаждают до-(5-10) С, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из807-ного спирта, сушат. Получают 68 гбелого твердого вещества, Выход 653.Найдено, 2: С 50,8; Н 7,18;Я 4,82, Сгв Н 1 вО,в ЯЫаВычислено, 7: С 51,3; Н 7,35;Б 4,9,В табл,1 представлены Физико-химические и коллоидные свойства полученных соединений в сравнении с...

Номер патента: 1209685

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Аверина, Жуков, Коломиец, Кубан

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: смачивателя, тканей, шерстяных

...в токе азота почти досуха.Получают 140 г полиглицерина, Полученный полиглицерин коричневого цветаимеет следующий состав (данные хроматографического анализа их ацетатов),%: глицерин 5; диглицерин 66; триглицерин 9; тетраглицерин 15; пентаглицерин 5, содержание ОН.-групп34%, М:216 (эбулиоскопически в воде),содержание БаС 1 0,6%, влаги 0,5% К100 г полиглицерина добавляют 96 гсинтетических жирных кислот (СЖК)фракции С -Сз . Кислотное число280 мл КОН/г. Внешний вид - маслянистая светло-желтая жидкость Реакция этерификации проходит за 5-6 чо,при 190-210 С до кислотного числа8-10, После этого продукт охлаждаютдо 40-45 С, Затем загружают 40 г,сульфомалеицового ангидрида и 50 млчетыреххлористогл углерода в трехгорлую колбу, нагревают при...

Номер патента: 1330130

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Алчангян, Бунина, Калинина, Кручинин, Неменко, Нечеснюк, Слапыгина, Труфанова

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: вещества, композиций, моющих, поверхностно-активного, чистящих

...С 58,8 г малеинового ангидрида(0,6 моль). Кислотное число кислогоэфира 285 (к.ч. теорет. 291). Проводят нейтрализацию и сульфирование,как в примере 11. Получают 300 г продукта.Характеристика продукта: вязкий, Опрозрачный раствор светло-желтогоцвета с содержанием,: основное вещество 73,5; несульфированные, 1,5;сульфит натрия 0,11; вода до 100.П р и м е р 13. В системе, описанной в примере 1, получают из 231 ггексаглицерина и 100 г СЖК фр. Сщ -С323 г гексаглицерида при 200-230 Сс отгонкой 9 мл водыВ системе оставляют 64,4 г полученного гексаглицерида (0,1 моль),добавляют к нему при перемешивании68 г малеинового ангидрида (0,7 моль).При 100 С в течение 100 мин получаюткислый эфир до достижения к.ч. 284(к.ч. теор. 294). Далее эфир...

Номер патента: 1351920

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Акименко, Егоршин, Козлова, Кураков, Харьков

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: антистатических, веществ, волокон, качестве, отделочных, поверхностно-активных, средств, химических

...). Сульфирование проводятсульфитом натрия 385 г (0,3 моль)в 136,5 г НО. Получают ДНС в виденерасслаивающегося раствора готового к употреблению, с кислотным числом не более 10 мг КОН/г, температуо40 ра замерзания -24 С.П р и м е р 5 (сравнительный),В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, загружают 65 г (0,5 моль) спиртов фрак ции С,-С, затем при перемешиваниидобавляют 51,5 г (0,525 моль) малеинового ангидрида (малеиновый .ангидрид берут с 5 -ным избытком). Температура реакции 70-90 С. Малеинирование заканчивают по достижении расчетного кислотного числа 245,6 мгКОН/г. Получают 114,03 г (0,5 моль)алкилмалеината, который нейтрализуют раствором едкого натра 20 г(0,5 моль) и затем обрабатываютраствором бисульфита Иа...

Номер патента: 1432054

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Жуков, Исаева, Коломиец, Кубан

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: смачивателя, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных

...эфира сульфомалеиновой киолоты фракции С, -Сь, 76 г 40 -ного водного раствора триэтайоламина и 54 г 20 ;ного раствора Иан 80 в условиях примера 4получают светло-желтую ласту (рН 7) с концентрацией ПАВ44 ,П р и м е р Зб. Получение натрийбис-триизопропаноламиновой соли эфира дисульфоянтарной кислоты фракции5В условиях примера 1 из 80 г кислого эфира сульфомалеиновой кислоты С-С, 222 г 35 -ного водного раствора трииэопропаноламина и 82 г 2 б -ного водного раствора ИаНЯО получают желтую пасту (при охлаждении до 25- 30 С) с концентрацией ПАВ 37 Х.П р и м е р Зв. Получение натрий бис-днизопропаноламиновой соли эфира дисульфоянтарной кислоты.В условиях примера 1 из 33 г кислого эфира сульфомалеиновой кислоты фракции Сц-С, 55 г 40%-ного...

Номер патента: 1456465

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Беляева, Васько, Запорожец, Колпина, Крамаренко, Перель, Резников, Харченко

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: кускового, моющего, средства

...96,53% от теории в расчетена исходнуюсмесь гидроксилсодержащихсоединений (30 кг -количество гидроксилсодержащих соединений, взятых дляполучения ДНС, 99 - степень превращения гидроксилсодержащих в моноэфирымаленковой кислоты, 97,5 - степеньпревращения моноэфиров в динатриевыесоли моноэфиров сульфоянтарной кислоты, 479,7 - мол. масса ДНС, 255,7 -мол. масса исходной смеси гидроксил-содержащих соединений).Из сульфуратора влажная активнаяоснова в количестве 64,71 кг/ч поступает в шнековый реактор АШчерезштуцер 12. Сюда же дозаторами 2 и 3и насосом-дозатором 16 через штуцеры13-15 одновременно подается 0,69 кг/чнаполнителя ( окись цинка), 1,45 кг/чпербората натрия и 0,03 кг/ч 1 -ноговодного растворакрасителя родамина С.Смесь тщательно...

Номер патента: 1460062

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Жуков, Исаева, Коломиец, Кубан

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: дисульфоянтарной, качестве, кислоты, натрийдиалканоламиновые, смачивателей, соли, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных, эфиров

...в течение 25 мин 33,7 г децилового спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 46-50 С.После прикапывания всего количества спирта реакционную массу перемешиовают 1 ч при 65-70 С. Получают73,7 г вязкой коричневой жидкости.Кислотное число; теоретическое 334,найденное 340, т.е. выход 98,4%.К полученной сульфомассе при 45 о50 С и перемешивании в течение 10 минприкапывают 131 г 50%-ного водногораствора триэтаноламина, а затемдают выдержку 15 мин при 50-55 С.Получается светло-желтый раствор(рН=7) бис-триэтаноламиновой соли децилового эфира сульфомалеиновой кислоты. К этому раствору при 60-65 Св течение 12 мин прикапывают 60,5 г20%-ного водного раствора бисульфита натрия, после чего дают выдержкус1,5 ч при 70-72 С. Получают светложелтый...

Номер патента: 1493636

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Ануфриева, Перель, Плетнев

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: активной, гигиены, качестве, лаурилтриэтоксисульфосукцината, личной, моющих, натриймоноэтаноламиновая, основы, соль, средств

...создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более низкими темпсратурами помутнения и застывания. Синтез целевого соединения ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при 100 С с последующим сульфированием полученного соединения натриймоноэтаноламиновой солью сЕрнистой кислоты при 80 С. Температура помутнения и застывания полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,27) составляет 0 и -1 С соответственно против 2-4 и 0 С для известных соединени". 1 табл.Формула изобретения Натриймоноэтаноламиновая соль лаурилтриэтоксисульфосукцината фор- мулыв качестве активной основы для моющих средств личной гигиены. Соединение емпература 15...

Номер патента: 1493637

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Ануфриева, Перель, Плетнев

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: активной, гигиены, личной, моющих, основы, средств

...раствора бисульфита натрия и 74,7 г моноэтаноламипа) при 85 С и перемешивании.Полуавт водный концентрат натрий моноэт;ь оламиновой соли алкилэтоксисульфос кцинатов с содержанием активного вещества 38 мас.7, Точка помутнения 17-ного водного раствора этого ПАВ 0 С, температура застывания (утра оты текуч стп) - 1 С, Поверхностное натяжение 0,17.-ного водного раствора 30,7 мН/м.П р и и е р 3. Оксиэтилированные алкилолампды синтетических жирных ки слот Фракции С-С (синтамид, ТУ 6-02-640-8) в количестве 200 г загружают в трехгорлув обогреваемую колбу. При 110 С и постоянном перемешиванип их этерифицируют малеиновым 55 ангидридом (45,6 г). Полученные малеинаты сульфируют смеганной натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты (раствор 50, 8...