Патенты с меткой «алкоксисиланов»

Номер патента: 116926

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Бялко, Вавилов, Клещевникова, Можайкина, Сахиев

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов, получений

...под постоянным давлением, обеспечивающим подачу реагентов в соотношениях, близких к стехиометрическому, в зону реакции через калиброванную двухкомпонентную центробежную форсунку с пересекающимися образующими конусов распыления каждого компонента.При таких условиях синтеза выделяющийся хлористый водород почти полностью выделяется из реакционной смеси, так как избыток спирта в ней является минимальным. Реакция этерификации проходит с большой скоростью,Выход алкоксисиланов почти количественный Способ может найти применение для получения ди-, три-, тетра-, а также других алкоксисиланов,116926 П р и м е р. В приемник загружают 20 кг технического 78% -ного трихлорсилана, содержащего 17,8 кг четыреххлористого кремния и 4,2% дихлорсилана,...

Номер патента: 129202

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Волков, Кафыров, Клещевникова, Румянцева

МПК: C07F 7/20

Метки: алкоксисиланов, галоидалкоксисиланов

...аммиаком,взятым примерно в полуторакратном количестве против стехиометрического, а выделяющийся при этом осадок азот содержащих соединений отделяют известными способами.Процесс проводят при обычной температуре путем барботажа газообразного аммиака через жидкий алкоксисилан-сырец. При этом аммиак количественно связывает, как галоидалкоксисиланы в виде твердых полимерных продуктов, так и галоидоводород в виде твердого галоидаммония. В результате реакции с аммиаком ,ыпадает объевнеть,129202осадок, которыйзатем отделяют от алкоксисилана обычнь 1 з; фильтрованием. После такой очистки алкоксисилан по данным анализа не содержит даже. следов, как галоидсодсржаших, так и азотсодержаших соединений,Указанный способ проверен в лабораторном...

Номер патента: 148054

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вавилов, Волков, Казакова, Клещевникова, Матвеев, Рейбах, Сахиев

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов

...менту завершения реакциПредложенный спосо ции хлорсиланов этилов зующегося хлористого в вышения выхода продукт рификацию и десорбцию НЯ ХЛОРЭфнЗО а алкоксисил олее, что соде стигает 25% и нов мо и, б получ ым спир одородаа и орг ведут в иия алкокТОМ С ПОСЛзаключает анизациионкой плен исилаиов едующей я в том, епрерывн ке. путем этери десорбцией что, с целы го процесса ика- бра- поэте мц 148054Основные преимущества описанного способа получения алкоксисиланов следующие:1) совместное и непрерывное проведение процессов этерификации и десорбции хлористого водорода;2) многократное увеличение скорости десорбции, что сводит к минимуму течение побо 1 Ых рееи(1 ЦИ 1 001 зазоваиия х;10 эфир 011.П р им ер. 24 б 1 л трихлорсилана и 435 1 л...

Номер патента: 166024

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Волкф, Казакова, Клещевникова, Матвеев, Рейбах, Цирлин

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов

...синтеза хлорсилапов. Остаточная влажность инерт ного газа не исключает образования нежелательных продуктов гидролиза, снижающих качество алкоксисиланов.С целью повь 1 шения чистоты целевых продуктов, упрощения процесса и утилизации хл ристого водорода, по предлагаемому способ алкоксисиланы подвергают нагреванию при 100 С в течение времени, исключающего протекание побочных реакций в пленочной колонке. 2 П р и и е р. 1663 слР трихлорсилана 2914 смз абсолютного этилового спирта и прерывно в течение 100 мин подают на си тез. Продукты реакции непрерывно отвод на внутреннюю поверхность вертикальной ци линдрической трубы, по которой реакционна масса распределяется в виде пленки толщи ной около 100 мк. Реакционную массу подогревают через...

Номер патента: 172319

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Абрамова, Дубровска, Клещевникова, Левина, Рум

МПК: C07F 7/20

Метки: азотсодержащих, алкоксисиланов, соединений, тонкой

...фильтрованием. Однако незначительная часть азотсодержащих соединений остается в целевом продукте не только после 10фильтрации, но даже и после ректификации,Эти примеси являются нежелательными приполучении полупроводниковых материалов.Предлагается для увеличения степени очистки алкоксисиланы обрабатывать гелием 15кремневой кислоты, содержащим спирт и минеральную или органическую кислоту (гелькремневой кислоты получают путем гидролиза алкоксисиланов кислой среде или путемгидролиза азотсодержащих соединений кремния), Загрязняющие продукт аминоалкоксисиланы разрушаются водой или спиртом и выделяющийся аммиак связывается вносимойкислотой в твердый продукт - аммонийнуюсоль. Затем алкоксисилан фильтрованием отделяют от внесенного геля и...

Номер патента: 524802

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Кузнецов, Рябенко, Тимакова, Шалумов

МПК: C07F 7/20

Метки: алкоксисиланов

...нельзя использоватьдля получения двуокиси кремния ОСЧ,По предлагаемому способу для увеличения степени чистоты целевого продукта иупрощения процесса алкоксисилан обрабатывают водным 0,01-2%-ным раствором сульфита аммония,При этом получают продукт с содержанием примесей 10 - 10 т %. Способ легковыполняется непрерывно.524802 Составитель О. МинаеваТехред О. Луговая Корректор Н. Ковалева Редактор Л. Емельянова Заказ 5089/596 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 45Филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Исходный тетраэтоксисилан содержит примеси в следующих коычествах, %:-4 -6 -6 . -6,5Т 1 У 10; Мъ Ъ 10; Со 4...

Номер патента: 613726

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Ганс

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов

...64 С. Затем снова нагревают 45 мин до 84,5 С, после чего кипящий сырой продукт подают на последую.щую перегонку в куб, содержащий 6 тарелок ко.лонны, которая в качестве насадки содержит 4.ммфарфоровые седлы,Анализ сырого продукта газовой хроматогра.фией (ГХ) показывает 92,6% триметоксисилана,6,2% тетраметоксисилана и 1% диметоксихлорсилана.Фракционной перегонкой получают 4430 г-1,2.дихлорзтилена и в течение 20 мин по погружной трубе дозами добавляют 2130 г (28 моль)безводного метилгликоля, При этом создаетсявнутренняя температура 14 С. Размешивая, нагревают 5 мин до 72 С и по погружной трубе в течение 10 мин добавляют 1065 г (14 моль) метил.гликоля. При этом создается внутренняятемпература 67 С. Затем вновь нагревают 30 мин до...

Номер патента: 619108

Опубликовано: 05.08.1978

Автор: Ганс-Иоахим

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов

...2% растворенного тетраметоксисипана и имеющий активируемую гидропизом кислотность (20 мг-экв НС 6 /и. Путем простой непрерывной или периодической дистилпяции попучают абсолютный триметоксисипан с выходом 96,2%на взятый трихлорсипан.В течение 720 ч попучают 2026 кгтриметоксисипана. Наряду с этим 1 129 нмчистого НС 1 (ю 1,6 нмз/ч) отгоняют черезверхний холодильник дпя повторного применения,В примерах 2 - 8 проводят опыт, какв примере 1, регулируя температуру внижней части колонны изменением дозировки спирта. Абсопютный целевой продукт выделяют аналогично примеру 1.Выход дан на взятый хлорсилан,П р и м е р 2, Этерификация трихлорсипана этанопом в триэтоксисипан.На верхнюю тарепку копонны непрерывно подают 3,7 кг/ч трихлорсилана и3,7...

Номер патента: 717058

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Белякова, Волкова, Дмитриев, Померанцева, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: алкоксисиланов

...каплям смесь32 г (0,2 .г-моль) винилтрихлорсилайаи 35 млхлорйстого метилена спостоянной отгонкой хлористого"метилена. Затем температуру в колбеподнимают до .75-80 ОС, отгоняют остатки хлористого метилена и непроре агйрованного спирта (45 г). Получают35.г (92) вийилтрйэтоксисилана.П р и м е р 2. Аналогично вышеприведенному примеру к 45 мл этиловогоспирта и 20 мл хлористого метилена, 25 в течение 2,5 ч при температуре 48 С,йрибавляют смесь 32 г винилтрихлорсилана и 20 мл хлористого метйлена, после чего дают выдержку притемпературе до 80 С в течение 3 ч, ЗО Выход винилтриэтоксисилана составляет 95,6.и р и м е р 3. Аналогично примеру2, но с использованием 42 мл этилового спирта. Выхсд винилтриэтбксисилана 98,5.П р и м е. р 4. В условиях...

Номер патента: 852874

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Безлюдный, Березняк, Мазаев, Медвецкая, Петрова, Садчикова

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов

...100 - 140 С.В условиях предлагаемого способа кро 25 тоновый альдегид окисляется гипохлоритомкальция до твердой кротоновой кислоты,выпадающей в осадок, который легко отфильтровывают.Такой способ очистки алкоксисиланов60 позволяет повысить степень чистоты иСпособ очистки Комплексоад 5 сорбционный 85,0 Активированный угольСаОС То же1,0 0,7 0,7 0,5 94,0 95,0 94,5 96,0 10 0,5 0,7 1,0 20 Составитель Р, ИванчиковаТехред М, Гайдамак Корректор Т. Добровольская Редактор 3, Бородкина Изд.524 Тираж 419 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5Подписное Заказ 5897 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3уменьшить потери целевого продукта до 4 -7%. Интенсивность...

Номер патента: 857140

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Абрамова, Бормотов, Газарх, Дубровская, Клещевникова, Кокорнова, Лариков, Лебедев, Рейбах, Чернышев, Шаров

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов

...что ведет к захлебыванию колонны и резко снижается производителЬность процесса, Постоянная гемпература колонны также приводит и к преждевременному удалению спирта, необходимого для доэтерификации хлорэфиров,которые понижают степень чистоты целевого продукта (1-2 хлора),Цель изобретения - повяаение производительности процесса и степеничистоты целевого продукта.857140 ход) содержит 98 целевого продукта, до 2 димера (гексаэтоксидисилоксана 0,05 общего хлора и следы спирта.П р и м е р 2. 17 кг 5 С 1, и 21 абсолютированного этилового спирта (мольное соотношение 81 С 1: спирт равно 1:4,6) одновременно смешивают в этерификаторе при 23-25 С, из которого реакционная смесь поступает в аппарат, состоящий из отдельных обогреваемых секций....

Номер патента: 1233802

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Ганс, Клаус

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов

...могут быть использованы,цляполучения кремнийсодержащих лаков,смол и т,д.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,5П р и м е р 1. В обогреваемуютрехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, с трубой для отвода отходящего газа и капельной воронкой, пода Оют 1060 г (5 моль)-хлорпрапилтрихлорсилана и 900 мл трихлорэтилена.После нагревания до кипения смесипри перемешивании порциями (по20 мл) добавляют 930 г (15,5 мол:ь(н-пропанола. Порционное добавлениезакончено через 4,5 ч, После отгонкитрихлорэтилена получают 1360 г(96,5% теории)-хлорпропил-три(пропп.:си)-силана с т.кип = 101 С.ЗОП р и м е р 2, Повторяют пример 1 с той разницей, что спирт добавляют порциями по 40 мл в течение135 мин. При...