Эльмар
Способ получения гранулированного моющего агента
Номер патента: 1836137
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Франк, Эльмар
МПК: B01J 2/00, C11D 17/00
Метки: агента, гранулированного, моющего
...в гранулятор после предварительной подачи по меньшей мере одного твердого вещества, то прилипания не наблюдается. Насыпной вес получаемого конечного продукта можно регулировать через продолжительность стадии гранулирования.Для осуществления процесса гранулирования не требуется специальный гранулятор, т,е. для осуществления предлагаемого способа годятся традиционные грануляторы,. в том числе и увлажнительные смесители. Предпочтительно же применяется смеситель, снабженный лопастной мешалкой, работающей на.срез, При гранулирвоании предпочтительно поступают так, что непосредственно после поступления в гранулятор гель раздробляют и затем завихряют вместе с твердым веществом, В результате предварительного дробления вскоре после...
Способ получения производных дифосфоновой кислоты
Номер патента: 1823875
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Харальд, Эльмар
МПК: C07F 9/38
Метки: дифосфоновой, кислоты, производных
...кислоту с 1 моль воды и выходом 15%. т.пл. 145 - 150 С.аЯ: + 22,9 О, с 1 в воде, Мге 1: 0,30;ф) 4-(2-пиперидинил)З-окса-масляной кислоты (т,пл. 158 - 160 С) 1-окси-(2-пиперидинил)-3-окса-бутан,1-дифосфоновую кислоту с 1 моль воды и выходом 24%, т.пл,175 - 180 С, Мге 1: 0.30.Используемую в примере 2 а) 5-амино 3-оксапентановую кислоту готовят следующим образом.Этаноламин в присутствии гидрида натрия вводят во взаимодействие с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты с получением морфолин-она (т.пл, 100-102"С) и из него путем нагревания с гидроксидом бария и последующей обработки серной кислотой получают желательную кислоту.Таким же образом получают и вводят во взаимодействие указанные в табл.1 промеВ случае примеров 2 б) и 2 о)...
Способ очистки газообразного хлористого водорода
Номер патента: 1521275
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Хайнц, Харальд, Эльмар
МПК: B01D 53/14
Метки: водорода, газообразного, хлористого
...водород промываютсерной кислотой с циркулирующей спомощью насоса 12 и трубопровода 19в количестве 10 м /ч с концентрациейзводы в кислоте, равной 7,9 мас. .Расход кислоты 2-10 л на 1 нмз газа,предпочтительно 5,5 л на 1 нм газа;зАппарат 2 представляет собой такуюже колонну, как и аппарат 1. Температуру кислоты, циркулирующей по трубопроводу 19, поддерживают на уровне 16 С с помощью рассольного охладителя 23, Возможна также температура 10-35 С. Верхнюю часть 6 второй промывной зоны заполняют из запасника 10 по трубопроводу 21 концентрированной серной кислотой в количестве 60 л/ч, предпочтительный расход 0,03 л на 1 нмЗ газа. Очищенный хлористый водород уходит иэ второй промывной зоныпо трубопроводу 20, Он содержит примеси воды в...
Способ газификации и сжигания высоковязких и суспензированных жидких топлив
Номер патента: 1496642
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Клаус, Ральф, Хайнрих, Эльмар
МПК: F23D 11/10
Метки: высоковязких, газификации, жидких, сжигания, суспензированных, топлив
...выходе из форкамеры 3 установленосопло Вентури 5 сообщенное с выходным соплом 6 форсунки. Иежду соплами5 и 6 образован кольцевой канал 7,подключенный на выходе к кольцевомурадиальному каналу 8, связанному стопливоподающим каналом 9, Вокруг сопла 6 размещен кольцевой канал 10 дляподачи дополнительного распылителя,имеющий торцевую стенку 11 и входныеотверстия 12. В варианте исполненияна входе в форкамеру выполнено критическое сопло 13. Выходное сопло 6 фарсунки имеет острую кромку 14.Формула изобретения 1 Способ газификации и сжигания высоКовязких и суспензированных жидких топлив путем подачи через трубу Вентури осевого потока распылителя, смешения его с кольцевой пленкой топлива, подаваемого вокруг распылителя, п 8 следующего их...
Способ получения производных дифосфоновой кислоты или их натриевых солей
Номер патента: 1475487
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Руди, Эльмар
МПК: A61K 31/675, C07F 9/38, C07F 9/553 ...
Метки: дифосфоновой, кислоты, натриевых, производных, солей
...кислоту с выходом 25%. Вещество образуется в виде мононатриевой соли с 1,5 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР: 20,8 м.д.55Найдено, %: С 27,55; Н 4,38; И. 3,92; Р 17,68; Иа 6,67.Вычислено, %: С 27,75; Н 4,34; И 4,05; Р 17,92; Иа 6,65. б) Из 3- 1-бензил-(1, 2,3-трирзолил)3 -пропионовой кислоты (т.пл.110-1 12) получают путем гидрирования 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)акриловой кислоты получают 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолип) -1-оксипропан,1-дифосйоновую кислоту с выхо;,дом 48%. Вещество получают в видединатриевой соли с 1 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР 21,6 м.д.Найдено, %: С 32,62; Н 3,90;И 9,39; Р 14,06; Иа 10,73.Вычислено, %: С 32,80; Н 3,87;И 9,57 Р 14 ю 12 Иа 10,48.в) Из 5- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)1 валериановой...
Способ разделения смеси углеводородов
Номер патента: 1438628
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Герхард, Эльмар
МПК: F25J 3/02
Метки: разделения, смеси, углеводородов
...трубопроводами 4 и 5подачи газа и жидкости в ректифика Ф о р м у л а и з о б р е т е н и яционную колонну 6. В нижней частиколонны 6 установлен подогреватель 7,На колонне 6 установлены трубопроводы 8 и 9 отвода газов и трубопровод10 отвода конденсата из нижней части. 20о трубопроводу 11 конденсат из нижей части колонны подается на орошеие колонны через охладитель 12,Пунктирными линиями показаны газо, тводная тарелка 13, трубопровод 14 25теплообменник 15. По трубопроводу16 конденсат в виде продукта отводится из колонны 6.Установка работает следующим обра,зом. 30По трубопроводу 1 газовая смесьуглеводородов с высоким содержаниемФракции С поступает на охлаждениеохладитель 2, где за счет сторонего источника холода частично...
Способ получения n-замещенных производных азиридин-2 карбоновой кислоты или натриевой соли кислоты
Номер патента: 1431676
Опубликовано: 15.10.1988
МПК: C07D 203/12
Метки: n-замещенных, азиридин-2, карбоновой, кислоты, натриевой, производных, соли
...после этого реакционную массу упаривают, полученный остаток растворяют в этиловом спирте, раствор фильтруют, фильтрат упаривают, остаток растворяют в ацетоне, раствор фильтруют и вновь упаривают. Полученный остаток очищают на заполненной силикагелем колонке (элюирующее средство: смесь ацетона и толуола в объемном соотношении 1/3; значение К приблизительно 0,3), В результате получают 120 мг (553 от теоретически рассчитанного значения) желаемого соединения с т.п. 68-70 СП р и м е р 3. 5- (2-Циан-азиридинил)-метил 1-6"зтоксипиридин- карбоновая кислота.По аналогии с примером 1 в результате взаимодействия 2-бромакрилонитрила, полученного посредством брбмирования акрилонитрила и последующего отщепления бромистого водорода, с 5-...
Способ получения производных 2-аммонийэтилфосфатов
Номер патента: 1376948
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Вульф, Гюнтер, Руди, Уве, Эльмар
МПК: A61K 31/661, C07F 9/09, C07F 9/165 ...
Метки: 2-аммонийэтилфосфатов, производных
...- монохолиновый эфир 3-эйкозилтиопропил-(1)-Фосфорной кислоты,т.пл. 235-238 С (разл.);13 - монохолиновый эфир 3-эйкозил 50сульфонилпропил-(1)-фосфорной кислоты, т.пл. 210-229 С (разл,);14 - монохолиновый эфир 3-додецилтиопропил-(1)-Фосфорной кислоты,т.пл. 229-231 С (разл.);5515 - монохолиновый эфир 3-додецилсульфонилпропил-(1)-Фосфорной кислоты, т.пл. 95-99 С (разл.); 48 616 " монохолиновый эфир 3-(2-пентадецилоксиэтилтио)-пропил-(1)-фосфорной кислоты, т.пл, 231-233 С (разл.);17 - монохолиновый эфир 3-(2-пентадецилокси)-этилсульфонилпропил-(1)- фосфорной кислоты, тразл. 95 ОС;18 - гидроокись 3-(3-(октадецилсульфонил)-пропоксифосфорилоксигид" рокси-пропилтриметиламмония, т.пл.226-229 С (разл.);19 - гидроокись 2-...
Способ получения производных 1-карбонил-1-феноксифенил-2 азолилэтанола
Номер патента: 1331427
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Вальтер, Эльмар
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4196, A61P 31/10 ...
Метки: 1-карбонил-1-феноксифенил-2, азолилэтанола, производных
...75 С, После охлажде Ония до комнатной температуры реакционный раствор выливают в смесь воды со льдом и несколько раз экстрагируют диэтиловым эфиром. Соединенныеэкстракты промывают последовательно 15раствором соли и воды, высушиваютнад сульфатом натрия, фильтруют и вы.паривают в вакууме. Полученный остаток настаивают с небольшим количеством холодного диэтилового эфира. 20Выход 6 г, кристаллы, т. пл. 135137 С.П р и м е р 9. Получение 1-4 в (2,4-дихлорфенокси)-фенил -1-(4 --ил)-оксирана, 0,5 г 1 Н,2,4-триазола и 0,2 г 1 Н,2,4-триазол-Ма30растворяют в 100 мл абсолютного диоксана и перемешивают 48 ч при 20 С.оНепосредственно после этого реакционный раствор выливают в смесь водысо льдом и несколько раэ экстрагируют диэтиловым эфиром,...
Способ получения производных 1-азолил-2-арил-3-фторалкан-2 ола
Номер патента: 1326194
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Альфред, Эльмар
МПК: C07D 233/64, C07D 249/08
Метки: 1-азолил-2-арил-3-фторалкан-2, ола, производных
...9,6 г 1,2,4 триазола и 1,0 г трет-бутилата калияв 250 мл диметилформамида перемешивают 5 дней при 20 С, После этого выливают реакционный раствор на 800 мл 5ледяной воды и трижды экстрагируютпростым диэтиловым эфиром. Соединенные экстракты промывают водой; сушатнад сульфатом натрия и сгущают. Оста 10 к перекрнсталлизовывают из сложно в 20го этилового эфира уксусной кислотыи получают заглавное соединение. в виде белых кристаллов. Т.пл, 202-204 С.П р и м е р 6,в (1 Н,2,4-Триазол-ил)-2 вр-(4-хлорфенокси)-ФенилД -З-фторбутанол,Смесь 38,4 1 2-р-(4-хлорфепокси)Фенил-(1-фторэтил)Д -оксирапа, 8 гнатриевой соли триазола в 250 мл, диметилформамида перемешивают 25 ч при 30150 С. После этого Охлаждают реакциг 0онный раствор до комнатной...
Способ получения аммонийалкиловых эфиров фосфорной кислоты (его варианты)
Номер патента: 1241994
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Вульф, Гюнтер, Руди, Уве, Эльмар
МПК: A61K 31/661, C07F 9/09, C07F 9/165 ...
Метки: аммонийалкиловых, варианты, его, кислоты, фосфорной, эфиров
...в качестве исходногореагента 2-гексадецилокси 3-метилмеркаптопропанол-(1) представляет собой После перессаждения из смеси хло роформа и ацетона получают целевой продукт с выходом 27%. Т.пл. продукта 245 С (с разложением).формулы О1 +ВИ ьр о яз н;Н 5О И где В прямой или разветвленный, насьпценный илиненасыщенный С-С О-алкил, который можетбыть разорван атомомкислорода;ВгС-Сг,-циклоалкилен илипрямой или разветвленный,. насьпценный илиненасьпценный Сг-С-алкилен, который можетбыть однократно илидвукратно замещен СС-алкоксикарбонилом,Фенилом или С -С -алкоксигруппой, в своюочередь замещенной Фе"нилом или С,-С-алкок"сигруппой;,В - прямой или разветвлен"ный Сг-С-алкилен;В , Р и Вб - водород или низшииалкилу- кислород или сера,и - 0 или...
Способ получения производных 1-(2-арил-1, 3-диоксолан-2 илметил) -имидазолов и -1, 2, 4-триазолов, их кислых аддитивных солей, комплексных солей металлов или стереомеров
Номер патента: 1192625
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Вилли, Лео, Эльмар, Ян
МПК: A61K 31/357, A61K 31/4196, A61K 31/555 ...
Метки: 1-(2-арил-1, 3-диоксолан-2, 4-триазолов, аддитивных, илметил, имидазолов, кислых, комплексных, металлов, производных, солей, стереомеров
...и его зкстрагировали смесью 1,1-окси-бис-этана с этилацетатом. Органический слой отделяли, высушивалиеи выпаривали, в результате чего получалось 25 г вязкой смолы, которуюподвергали очистке методом хроматографического разделения в адсорбционной колонке, наполненной силикагелемс использованием дихлорметана вкачестве элюента. Чистые фракции собирали и элюент выпариввли, после чего получали 12 г желтой смолы. Данные химического и спектроскопического анализа показали что эта смолапредставляет собой 2-42,4-дихлорфенил) гексагидробензодиоксол-илме 30тил 1-1 Н,2,4-триазол,Пример 3А, Осуществляя процесс таким жеобразом, как описано в примере 21в части 1 и используя транс,2 У35-циклогександиол вместо технического1,2-циклогександиола (цис +...
Способ получения -замещенных производных 2-цианазиридинов
Номер патента: 1145927
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Альфред, Вольфганг, Уве, Херберт, Эльмар
МПК: C07D 203/08
Метки: 2-цианазиридинов, замещенных, производных
...комнатнойтемпературе. Неоднократно экстраги 3 1145927 6руют суспензинг водой, сугггат органическук 1 Фазу, подвергают ее выпари.ванию, растворяют остаток в эфиреи пропускают раствор через 400 гдезактивггрованного окисла алюминия. 5Затем производится выпаривание и,Фракционирование. Выход 30,77."757,Т, тек. 98-101 С,Аналогичным образом путем обраоотки получают этиловый эфир 2,3-дибромпропионовой кислоты;а) с метиламином 1-метилаэиридин-этиловый эфир карбоновой кислоты,т. кип.70-72 С, выход 40%,б) с аллиламином 1-аллилаэиридин-этиловый эфир карбоновой кислоты,, 74 С, выход 5,17.ж) с 4-аминотетрагидропираном1 в (4-тетрагидропиранил)2-циан-азиридин) ( растворитель - диоксан),т. тек. 74-76 С, выход 13,27,.з) с 2-метоксиэтиламином...
Микробицидное средство для защиты растений
Номер патента: 931089
Опубликовано: 23.05.1982
Автор: Эльмар
МПК: A01N 43/42
Метки: защиты, микробицидное, растений, средство
...во.первых, возбудители мокрой гнили(Ег, сагаточога, Ег,а 1 гоаертса, Ег, сЬгуаап 1 -Ьета, во.вторых, возбудители огненной голов.ки (Ег. агпЬу 1 очога), В первую группу, наз.ванную по их основному возбудителю Ег. сагаточога, обьединяют все виды мокрых гнилей,которые Могут причинить большой ущерб прихранении овощей, сахарной свеклы и карто.феля, а также в период вегетации,.Соединения (1) могут применяться в различ.ных формах.Твердые формы: дусты, препараты для вне.сепия в почву (до 10%, грануляты, гранулы .в оболочке, импрогнированные грануляты, однородные грануляты, зерна 1-80%).Жидкие формы:а) диспергированные в воЛе концентраты:смачивающиеся порошки и пасты (25.90%торговые препараты, 0,1-15,0% готовые дляупотребления рабочие...
Способ очистки, -диоксо-окса-фосфоланов
Номер патента: 847925
Опубликовано: 15.07.1981
Авторы: Александер, Вернфрид, Клаус, Эльмар
МПК: C07F 9/34
Метки: диоксо-окса-фосфоланов
...с подачей фосфоланав верхнюю часть колонны, в нижнюючасть колонны 3 противотоком черезтрубопровод 14 нагреватель 15 вводят предварительно подогретый.инертный гаэ. Температура входящего инертного газа соответствуеттемпературе стока жидкого продуктана нижней тарелке 13. Таким образом с потоком инертного газа ко- э 5личественно удаляются содержащиеся в фосфолане легкокипящие загрязнения.Выносимый с инертным газом фосфолан конденсируется в находящемся выше головы колонны дефлегматоре 16 и возвращается в колонну 3.Поток легкокипящий пар-инертныйгаз так отсасывается вакуумнымнасосом 17, что в верхней части ко лонны устанавливается давление 20-200 мм рт.ст.Освобожденный от легкокипящих загрязнений фосфолан течет с нижней тарелки 13 в...
Способ получения производных эфиров 1-азиридин-карбоновых кислот
Номер патента: 751322
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Анна, Руди, Рут, Уве, Эльмар
МПК: C07D 203/16
Метки: 1-азиридин-карбоновых, кислот, производных, эфиров
...эфиром хлормуравьиной кислоты (т. кип. 86-90 ОС /0,1 мм рт.ст.) - 1-нафтиловый эфир 2-циан- -1-азиридинкарбоновой кислоты, маслянистый продукт,4-метилфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты (т.кип. 105-106 С/ /30 мм рт.ст.) - 4-метилфениловыйэфир 2-цианазиридинкарбоновой кисло- ты, т.пл. 88-90 фС;2,4-диметилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кип. 100- 101 С/12 мм рт.ст. ) -2,4-диметилФениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 90-91 С (после перекристаллизации иэ этанола),4-втор-бутилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кин. 122-123 фС/ /12 мм рт.ст.) - 4-втор-бутилфениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 74-75 С (после перекристаллизации из лигроина);4-бифениловым эфиром...
Сортировочное транспортирующее устройство непрерывного действия
Номер патента: 694101
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Гюнтер, Эльмар
МПК: F27D 3/00
Метки: действия, непрерывного, сортировочное, транспортирующее
...котороесвязано с подвижной планкой 14 так,что она может совершать вознратнопоступательные днижения в продольномнаправлении, одно иэ граничных поло Ожений, которых изображено на фиг,2сплошной линией,а другое - пунктирной.Над обеими планками 13 и 14, замыкая их на расстоянии, расположенакрышка 22, которая вместе с замыкающей деталью 23 жестко соединена свыходным столом 20 и перекрываетвыходной канал 12,. тогда как замыкающая деталь 23 запирает выходноеотверстие камеры 2 печи,Сортирующее транспортирующее устройство закреплено на укрепленном накорпусе 1 печи шарнирном держателе24 с нертикальными параллельными;.шарнирными осями, который выполнентак, что все сортирующее устройство11 откидывается от камеры 2 печи ипереходит н...
Способ получения хлорангидридов -хлорформил-этил фосфиновых кислот
Номер патента: 676168
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Александр, Клаус, Пауль, Эльмар
МПК: C07F 9/34
Метки: кислот, фосфиновых, хлорангидридов, хлорформил-этил
...реактора.- Чеэез то,бопровод 14 опускают хлорангидрид 5(хлорформил) -этил ме"тилфосфиновои кислоты, Величи 11 азагрузочной смеси 11 ри периодическом оспособе определяется объемом междупСложением 11 и 13 расширительногососуда 2, Скорость Взаимодействияпри периодическом и непрерывномметодах работы по: т"1 равны, так какотвод тепла происхоцит с равных.; в .,Онерхностей, и цир-;уляция жидкостиосущес:твляется Б те 1 ение всего времени реакции;. 1 Предложенный способ имеет преимушестна -1 сванненикс используемымкметодами работы на 1.р 11 мер Б котлес мешалк-й. В начале реакции н котле,=-,пс 1 ения, Отвако отводимое коли щчЕСТБ-. Т-ПЛЕ Б СЛУЧаЕ ПОСтОЯННОйго - ре"-н 1 повач 11 иходных продуктов является постоянным, Поэтому11 жно сокест 1...
Способ получения 2, 5-диоксо-1-окса-2фосфоланов
Номер патента: 660595
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Александер, Клаус, Пауль, Эльмар
МПК: C07F 9/34
Метки: 5-диоксо-1-окса-2фосфоланов
...так что через отводящий трубопровод может отбираться количественно прореагиро- вавший и в зпачительной степени свободный от галогенида фосфолан. Продукт имеет степень чистоты около 99% и может применяться в этой форме для различных целей.Описываемый способ получения 2,5-диоксо. -1-окса.фосфоланов является непрерывным, Реакциош тем ператуОС П р и м е р 1. Получение 2-метил 2,5.-диоксо.окса-фосфол ана.Циркуляционный реактор, состоящий иэобогреваемой реакционной трубы 1 длиной5 1,2 м и диаметром 10 см, расширительного со.суда 3 и отводящего трубопровода 4 наполня.ют до высоты перелива расширительного сосуда 10,0 л сырого 2-метил,5-диоксо 1.окса..2-фосфолана, подогретого до 100.110 С, и на.о1 О гревают при помощи нагревателя 2 до 140...
Предохранительное устройство к инструменту, работающему от порохового заряда
Номер патента: 649302
Опубликовано: 25.02.1979
Автор: Эльмар
МПК: B25C 1/10
Метки: заряда, инструменту, порохового, предохранительное, работающему
...у б и н 71 р я,3 и а Гц 13 ы ха 3 Г) Б Б ы О и р я ет с 5 т я- КОЙ, ЧО ОДНО ИЗ ПгЕЧ РЫЧЯГОБ БОЗДСЙСТ)ХСт с дцОм с)зя ри НГ)1)катни пстрх 51 сиГа и П ) 3 С Т Э ЕЛ В 73 С М О Р П О Б С Р Х Ц О С Т Ц .На фигИзображено пре.охранитсльнос устройство в нерабочем по,н)жсции, с частичным Вьрсзом, Обсц)Й Бид; ца (;и(. 2 - Вид по стрелке ), на сриг. .Прсдохр)3 Рт(лНос устройств содержит кор(ус 1, в которох установлен с возможностью сцсцо;о переменения по;цружинсп- ьц СТБл 2. 11 я стволе имсетс 51 3 п.ечик,5 и 1 аз 4, Б кгорый входит ограничитель хс)- дя 5, закрсплясмый Б корусе 1Б Кор ) Сс ВЫ.0,1)Е 111;ЭЯ,С 151, Ь 11 Ы.ЯЗ)1 Г).1"ТОР ЬССТР НОБГ 1 СРЫ С ВОЗМОЖНОСТЬЮ ВР)в, ,,"(;О СС 3 7 ПЯЖИ)1 ЦЫС ЭГ 1 СМСЦп, ирь и и 171 10)01 ( О м .,с,) .,1. 3 а з х...
Способ получения фосфорсодержащих сложных эфиров
Номер патента: 633485
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Александр, Клаус, Пауль, Хорст, Эльмар
МПК: C07F 9/40
Метки: сложных, фосфорсодержащих, эфиров
...отгони.ют в верхней части реакционной зоны с частью кипящего спирта, непрерывно проводят КОНдЕНСацИЮ И удаЛЕНИЕ уКаэаННОй С(3 ЕСИ, в то время как образовавшийся фосфорсодержащий сложный эфир в виде составной части смеси, имеощей более высокуо температуру кипения, попадает в нижнюю часть зоны, в некоторых случаях, совместно с частью кипящего спирта, и оттуда непрерывпо удаляется.Обработку реакционной смеси производят традиционными методами. ФосфорсодерР ., , м с с 1 И гО С ( 33 3 (3 И Г" (3 1 г К; Г г Г Г,ГЯ(3(прат 1 см чс; с(;, г (303(г;гг", ТГ ,г.) МО 511 ( г.3)3(3(И(Г 3 . ГГГ(,;: Иг.И г.г;,Ц( )г(1 г(гПОи(г ГГ(3, гг)( 1) г ,(3:СГГГ гг; ГГ(г 1) 1 33(г 3 г( г)г г ггг 1 3 (гг1 г 0 001 1),. 3) с 1 (Ь) 1 3( , ( ,., г.(.. (с, 1 И 1...
Способ получения производных фенилалканкарбоновых кислот, их солей, сложных эфиров или амидов
Номер патента: 618038
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Курт, Рут, Феликс, Ханс-Фридер, Эльмар
МПК: A61K 31/165, C07C 233/87
Метки: амидов, кислот, производных, сложных, солей, фенилалканкарбоновых, эфиров
...образом попучают:Путем взаимодействия хпоргидрата эти 15 лового эфира / -4-(2-аминоэтид)-фенил- -пропионовой кислоты с соответствующими хпорангидридами карбоновых кислот, спьдующие соединения:38 8пучеюг лк -метин- (2-(5-хвор-ллетоксибензамидо)-этип 1- коричную кислоту;т. пп. 188-191 С (иэ этанопа).ОПутем взаимодействия хпоргидратаетипового ефнрв (о 4 (2 (-метипамино)-этий(-фенин-пропионовой кислоты-этил -фенил "пропионовую кислоту;т. пл. 152-153 С (из толуола).Получение хлоргидрата. 4-12-( Й -Метил.ацетамидо)-этип-ацетофенон превращаютв 4-2-( 1)1 -метипацетамидо)-этифбензойную киспоту (т. пп. 149-151 С), восстаОнавпивают до 4-2- (И -метипацетамидо)-этип-бензипового спирта (масло) и затем окисляют до...
Установка для сушки лакокрасочных покрытий ик (инфракрасным) лазерным излучением
Номер патента: 609488
Опубликовано: 30.05.1978
Автор: Эльмар
МПК: F26B 3/30
Метки: излучением, инфракрасным, лазерным, лакокрасочных, покрытий, сушки
...напряжения, подаваемого от программного задатчика температуры, Усиленная разность напряжения вызывает такое изменение частоты генератора 17и тем самым скорости хода программы откло.нения, что при низкой действительной температуре луч источника 1 воздействует на данныйэлемент поверхности 3 до тех пор, пока не будет достигнута заданная температура, затемэтот. луч отклоняется к соседнему элементуповерхности.Для того чтобы полностью использоватьпреимущества отверждения органических покрытий с помощью лазера; необходимо обеспечить регулирование температуры поверхностейлака, причем заданная температура изменяетсяво времени, Испарение растворителя, растекание напыляемого покрытия для получения гладкой пленки и процесс сшивания должны протекать...
Гербицидный состав
Номер патента: 555828
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Кристиан, Ханс, Эльмар
МПК: A01N 9/22
Метки: гербицидный, состав
...с после ующим взаимэдействием образжавшйся соли с хлэралкилируюшим или 20алкеиилируюшим агентэм,Сэединеиия указаниэй фэрмулы сушеству:от и их можно использэвать как в ц и с-,так и в т р а н с-форме. Применяют такжеи смесь лоук х ик фэрм, ЯПэд терминэм азабициклэалканы" вданнэм случае надо понимать 2-азабициклэ 4,4,0 Л декан (дека идрэхинэлины) и7-азабициклэ 4,3,0 нэнаны ( октагидрэиндэлы). 30Далее прись;, .ны сэединения, этвечаюшиеуказанной фэриуле.1. 1 (Аллилтиэкарбэниф т р а н с-дека -гидрэхииэлин.2. 1-(3-н-Хлэрпрэпилтиэкарбэнил)- ц и с-цекагидрэхинэлин.3, 1-( 3-н- Хл эрпр эцип и экарб энил) - т р а н с.- дь каг:.лр экАнэлин, 4. 1-(Аллилтиокарбонил)-ц и с-декагидрохин олин.5. 1 - (Аллилтиокарбонил) -2 метилдекагидрохинэлин.6....
Уплотнение
Номер патента: 506323
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Герхард, Эльмар
МПК: F16J 15/34
Метки: уплотнение
...15. Промежуточная шайба 16 уплотняется от внешней камеры нагнетания 21 посредством двух колец 22, 23 круглого сечения относительно уплотнптельного зазора 24 и ведущей наружу камеры.Уплотнение (см. фиг. 2) происходит исключительно за счет отшлифованных поверхностей 25 и 26, из которых поверхность 26 служит в качестве плоскости, расположенной вертикально к оси поршня для опирания уплотнительной втулки 15 на промежуточную уплотнительпую шайбу 16, а поверхность 25 образует часть сферической поверхности 20. На внешней стороне уплотнительной втулки 15 между ней и поверхностью проточки 14 образуется кольцеобразная камера 21 нагнетания, связанная,с рабочей камерой насоса, охватывающий более или менее значительную длину поршня 6 насоса кольцевой...
Способ получения производных хиноксалин-1, 4-диоксида
Номер патента: 337990
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Эльмар
МПК: C07D 241/52
Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1
...г (0,1 моль) 2-этоксикарбонил-метил-метоксихиноксалин,4-диоксида и 100 мл 80%-ного гидр азингидрата перемешивают в 1,2 л этилового спирта в течение 6 час при комнатной температуре. По истечении указанного промежутка времени образовавшийся осадок отделяют. Для отделения примесей непрореагировавших исходных соединений осадок дважды перемешивают с 400 мл этилового эфира уксусной кислоты. В результате перемешивания выделяют 8 г исходных непрореагировавших соединений. Остаток, вес которого составляет 9 г (47,7% от теоретического), состоит из чистого 2-гидразинокарбонил-метил-метоксихиноксалин,4-диоксида, температура разложения которого 160 С,Найдено, %: С 49,7; Н 4,7; Х 20,9.СпНзХ 40 з (26425).Вычислено, %: С 5 О,ОО; Н 4,48; К...