Батыева

Номер патента: 1735300

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Батыева, Кузнецов, Низамов, Пудовик

МПК: C07F 7/08, C07F 9/165

Метки: s-триметилсилиловых, дитиоили, кислот, тетратиофосфорных, эфиров

...1, Гц, внутреннийстандарт СеРе), м.д.: 0,45 (с, 9 Н, НзСЯ 1);4,47 (дд, 4 Н, Н 2 СОР, 1 нн 5,5 нн 10,0);4,97 - 5,38 (м, 2 Н, Н 2 С=С - С); 5,39 - 6,07 (м,1 Н, НССОР),10 ИК-спектр, у, см: 3090 (осл), 3028 (осл м,;СН); 2965 (осл), 2880 (осл р, СНз,СН 2); 1645 (осл р, С = С); 1260 (ср,д зСНз(Я 1; 1020 (осш, и, РО-С); 930 (ср и, Р - 0 - Я 1 аз); 860 (ос р, СНз(Я; 655 (ср и15Найдено, О : С 37,94; Н 6,48; Р 10,64; Я22,51; Я 10,19 (п 1/2 М + Н 283). С 9 нгз Р Я 4 Я П р и м е р 5, Диизобутил(триметилси- .лил)тетратиофосфат,К 85,7 г (528,7 ммоль) изобутилтиосилана при перемешивании при 20 С добавляют порциями 29,3 г (66,1 ммоль)тетрафосфордекасульфида. Смесь нагревают при перемешивании при 50 С 7 ч дополного израсходования тетрафосфордекасул...

Номер патента: 1735299

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Альфонсов, Батыева, Кузнецов, Низамов, Пудовик

МПК: C07F 7/22

Метки: s-триалкилстанниловых, диалкилдитиофосфорных, кислот, эфиров

...т,кип. 50 С (0,05 мм рт;ст,) по15 1,5600.П р и м е р 2. О,О-Диэтил-Я-три-н-бутилстдннилдитиофосфэт.К 70,5 г (211,0 ммоль) этокситри-н-бутилолова при перемешивании при 15-20 С добавляют порциями 11,7 г (26,4 ммоль)тетрафосфордекасульфида: Смесь перемешивают при 20 С 8 ч и при 50 С 1,5 ч, Спомощью пленочного испарителя (температура спирали термоэлемента 130 - 140 С,0,02 мм рт,ст) и последующими перегонкамивыделено 46,1 г (92,0%) 0,0-диэтил-Я-три-нбутилстаннилдитиофосфата с. т.кип, 150 -153 С (0,03 мм рт.ст,); по 1,5142, б 41,1758. Спектр ЯМР Р др 96 м,д, Спектр30 ПМР (Чапап Т, 60 МГц- СС 4, внутреннийстандарт ТМС, д, м,д.3, Гц): 4,03 д,к. (4 Н,НгСОР, 3 нн 7,2, Лрн 9,0); 0,87 - 1,60 м (ЗЗН,НЗС + С 4 Н 9 Яп), ИК-спектр (ОВ, пленка,КВг,...

Номер патента: 928785

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Альфонсов, Батыева, Гареев, Пудовик, Шермергорн

МПК: C07F 9/40

Метки: n-фенилимидофосфоновых, алкил, диалкиловых, кислот, нитроэтил, эфиров

...описаны и являются новыми.Целью изобретения является разработка доступного способа получения диалкиловых эФиров о-алкил-И-нитрозтил-Я-фенилюкидофосфоновых кислот.928785 Редактор Н.Сильнягина Техред, А,Кравчук Корректор Н.Король Заказ 1852 Тираж 339 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г,ужгород, Ул, Гагарина, 1 О 3Поставленная цель достигается описываемым способом получения диалкиловых эфиров в-алкил-Ы-нитроэтил-И- -фенилимидофосфоновых кислот Формулы (1), который заключается в том, что диалкиланилидофосфит подвергают взаимодействию с 1-нитро-алкеном при температуре 20-50 С. 10Описываемый способ является...

Номер патента: 1459696

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Батыева, Марков, Меликенцова

МПК: B01D 53/14

Метки: водорода, газа, сероводородсодержащего, цианистого

...серыВ реакторе полного вытеснения боатее, чем 20 г/л приводит к незначительному росту степени извлеченияВСЮ, а уменьшение ее ниже 5 г/л ведет к резкому снижению степени изВлечения НСН из газа. 30Иэ опытов 8-14 видно, что приснижении времени выдерживания раствора в реакторе полного вытесненияниже 0,2 ч, степень очистки газарезко падает, увеличение времениконтакта раствора со взвешенной серой с 3 до 4 ч приводит к незначи-,тельному росту степени очистки(опыты 13-14),Опыты 13 и 1518 подтверждаютэффективность выдерживания растворапосле абсорбции в присутствии взвешенной серы. В этом случае добавкаспециального раствора сульфида аммония, как предложено в известном 45способе, практически не влияет настепень очистки газа и в этом...

Номер патента: 1409632

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Батыева, Зубанов, Пудовик, Синяшин

МПК: C07F 9/44

Метки: тетраалкилдиамидоацетилентиофосфонатов

...- С Й 5 илиЯС Нк35П р и м е р 1, Получение М,М-тетаэтилдиамидо(этилтиоэтинл)тиофосфо 1 ата,10 г М,М,М,М-тетраэтилдиамидо -Я-этилтиофосфита в 50 мл абсолютного Диэтилового эфира при перемешиванииатмосфере сухого аргона и охлаждеаии до (-15)-(-10) С прикапывают в ечение 1 ч к 6,7 г этилтиохлорацети Лена в 50 мл абсолютного эфира, После 6 кончания прикапывания температуру еакционной смеси доводят до комнатой отгоняют растворитель а продукт 1 еакции вакуумируют с помощью прибора 5 Для молекулярной разгонки, Получают 78 г (63 ). Т.кип,. 142-143 С 0,013, П р 15498 3 зр 49 м.д. Спектр ПМР Йм.д., СС 1): 1,38 т, (НЗС, 1н ц 55 3,08 к. (Н СБ,1 7 Гц), 3,67 д.к. (НСМ1 нн 7 Гц, 3;1 р 13 Гц), ИК- спектр (4 см ): 950 (Р-М) 680(Р=Б) 2140 (С =С)....

Номер патента: 1249019

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Батыева, Зубанов, Мусин, Пудовик, Синяшин

МПК: C07F 9/46

Метки: 2-дихлорвинилэтил-(фенил)тиофосфиниты, этил-2-этилтио-1

...относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р связью, а именно к новым Б-этил- этилтио,2-дихлорвинилэтил(фенил)- тиофосфинитам общей формулы К,ССН 58С 1 2 Нь 10 20 30 35 40 Составитель Л. КарунинаТехред Н.,Бонкало Редактор Н, Бобкова Корректор В. Бутяга Заказ 4197/25 Тираж 343ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 где К - этил или фенил,и способу их получения,Соединения формулы (1) могут быть использованы для синтеза различных классов фосфорорганических веществ и в качестве мономеров для получения новых полимерных материалов. Цель изобретения - разработка нового...

Номер патента: 1122668

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Батыева, Горшунов, Пудовик, Синяшин

МПК: C07F 9/46

Метки: этилмоноалкилтиофосфиниты

...металлов алкилдихлорфосфинов также . щ происходит одновременное замещение. обоих атомов хлора у трехвалентного атома фосфора,Аналогичное течение реакции наблюдается и при восстановлении тио эфиров фосфористой н фосфонистой кис. лот. Оказалась безуспеюной попытка провести селективное восстановление только одной тиозфирной группы в триалкилтритиофосфитах и диалкилдитиофосфонитах с использованием в качестве восстановителей гидридов других металлов, в частности литийалюмогидрида и натрийборгидрида. Во всех случаях происходит одновременное замеще 35 ние всех тиоалкильных групп на атомы. водорода, приводящее к образованию соответственно РН или первичного фосфина, При взаимодействии тиоэфиров .Фосфонистой кислоты с гидридом трибутилолова...

Номер патента: 1114680

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Батыева, Горшунов, Пудовик, Синяшин

МПК: C07F 9/50

Метки: кислоты, полных, тиоэфиров, фосфорноватистой

...Л. Карунина Редактор В. 11 страш Техред Т,Иаточка Корректор Е. СирохманЗаказ 6730/17 Тираж 380 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3могидрида и натрийборгидрида. Во всехслучаях происходит одновременное замещение всех тиоалкильных групп наатомы водорода, приводящее к образованию соответственно РН или первичного фосфина. И только при взаимодействии тиоэфиров фосфористойкислоты с гидридом трибутилоловапроисходит селективное восстановление одной тиоэфирной группы, 1 ОП р и м е р 1. Получениедиметилдитиогипофосфита (1 а).Смесь, состоящую из 3, 19 г триметилтритиофосфита и 5,39 г гидридатрибутилолова,...

Номер патента: 1109418

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Батыева, Дедиков, Марков, Петропольская, Семененко, Стороженко

МПК: C10C 1/02

Метки: дистилляции, каменноугольной, подготовки, смолы

...достаточнуюподвижность и ерекячивяются насосом.Ретрифугировдцие В атмосФере паровБ О Д ы ц е только с с т Р сз и Я е т О б Р сд 3 О В лцие Отложений углеродистых продуктовца рабочих поверхностях центрифуги,цо и способ(.т:ует стабилизации тем 1 д 4(;с - ," ": ,4: с",Н 1.к, В;,к 14, 4, "; ".:4.: к:. НРВР. -с 4 сс р-, 4Ь 4,Г "ПХ ) ( Тр5 Г с Ц ,Р П4 ;Р 4, Ц: "с ( с с 1 К ) пЧР.Т с( 1 ХД: Р("РВ Ц:Ц)4 1 К(б4, П Р м ;, -ж444с;С Р с;1В -РГТГР 1 Х ПДРД (4(.ХсДнс: КР 1 РЦ ) -10ГР( я цл П,ВР 1;сГ - ) с; ДДдс;:с" (цГ бс11 рй Гк(,Г; т г рр-. р;, д, рс( 11( -чивдя це т(ськ Гтд"илиэдцию темпера. ТУРЫ О С ВРТЛР )11 Р с",( ( 141, 1 Р И Р Р 11 Л гре Гс Гтррр ы Гтр:Ки рот( рдуп 1 с.Г 1 Р:1 Г Р ДЕЛ Д 1. РИГХР;4 т В .сл.1 Р -В1",й) Г С. Д ; Як ТГсц(П;1 Д...

Номер патента: 1094853

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Асфандияров, Батыева, Гусев, Кудряшова, Мухаметзянова, Неизвестная, Низамов, Никифоров, Пантелеева, Смольников, Солодов, Шермергорн

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерий, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Результаты испытаний на 4 суточных культур СВБ, представленные втаблице, свидетельствуют о том, что.предлагаемый способ обеспечивает высокую степень подавления роста СВБ,предотвращая образование сероводорода. Эффективная доза используемогоорганического соединения, подавляющаяна 1003 развитие СВБ, зависит от типанакопительной культуры и составляет 1012,5-50 мг/л. Замена хлора на бромне оказывает влияния на антибактериальную активность соединения.Преимуществом использования Н-алкил-метил-этилпиридиний галогени дов в предлагаемом способе являетсявысокая эффективность подавления роста СВБ, наличие...

Номер патента: 1073277

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Батыева, Марков, Петропольская, Семененко, Хворост

МПК: C10C 1/02

Метки: дистилляции, каменноугольной, подготовки, смолы

...раэбавителя собирают в емкость 6, затем подвергают дистилляции в колонне 7 с получением смолы, собираемой в емкость 8 с низким содержанием веществ нерастворимых вхинолине и регенерированного раэбави.теля, конденсирующегося в конденсаторах 9 и собирающегося в емкости 10. При повышении давления передфильтром 3 до предельного (4-6 ати) 10 подачу смолы на фильтрование пре"кращают, после чего загрязненнуюнерастворимыми веществами в хинолине угольную шихту смывают в фильтоующей поверхности в отстойник 4 регене5 рированным раэбавителем, подаваемымиз емкости 10 по линии 11. Одновременно в отстойник 4 подают исходную каменноугольную смолу полинии 12 в соотношении к содержащимся в шихте нерастворимым веществом в хинолине равном (4-5):1 помассе и...

Номер патента: 1002248

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Батыева, Гуревич, Кучерявый, Марков, Петропольская, Семененко, Солодкий, Чернявская, Щелкунов

МПК: C02F 1/02

Метки: аммиачной, воды, коксохимического, переработки, производства, упаренной

...возпуха о( равном 0,70-0,95. Температуру процесса поаперживают в преаелах 600-900 С, При этомодосгигаегся разложение ропанипа и сульфата аммония ао ЙН, Н 5, СО и 1.Органические примеси, содержащиеся в35газосборниковой вопе, также разлагаются,оПри температуре меньше 600 С снижаегся степень разложения роааниаови сульфатов,При повышении температуры выше900 С уменьшается количество маточноого раствора, возврашаемого в цикл термообработки, что затруаняег ведение процесса. При меньшем значении О(, не обеспечиваются стабильное горение газа и сга 45бильный состав получаемых пропуктовгорения. При о.0,95 повышается остаточное содержание роаанипов и снижаегся чистота получаемой соли.Выходящую из реактора парогазовуюсмесь промывают при 91-94 С...

Номер патента: 977520

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Батыева, Бессмертный, Ворошилов, Марков

МПК: B01D 53/58, C01C 1/02, C10K 1/08 ...

Метки: аммиака, газа, извлечения

...ам-,миака,Кислотностьраствора по"сле электроли"зауОстаточное содержание аммиака в газе, г/нм 3 99,67 99,69 99,80 0,028 0,026 0,017 0,017 0,26 85,0 0,31 95,0 0,35 97,0 0,45 99,80 99,81 960 0,016 93,0 50 йоглотительного раствора и высокийвыход его при этом по току.В табл.2 приведены выход аммиакапо току в зависимости от количествараствора, вводимого в анодное про 55 атранство.Т а б л и ц а 2 Напряжение на электроде, В Количество раствора,вводимого в анодноепространство,ыход аммиакапо току,80,0 85,0 95,0967 из представленных данных следует ,что поддержание кислотности раствора, выводимого на стадии абсорбции после электролиза, в пределах 5-7 позволяет обеспечить необходимую степень ., извлечения аммиака при малом .расходе...

Номер патента: 956428

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Батыева, Ворона, Марков, Моралин, Петропольская, Татарко, Хворост, Черниченко

МПК: C01D 5/02

Метки: газа, коксового, мышьяково-содовой, отработанного, переработки, раствора, сероочистки

...тельного раствора мышьяковосодовой сероочистки коксового газа. После фильтрования получают в качестве готового продукта элементарную серу с примесью ксантанового водорода. Фильтрат - раствор сульфата далее подвергают упариванию, кристаллизации и центрифугирова. нию с получением второго целевого продукта - чистого сульфата соответствующего щелочного металла (К или Ха). Для очистки серы от примеси ксантанового водорода ее возвращают в оборотный мышьяковосодовый поглотительный раствор, где ксантановый водород переходит в роданид и возвращается на переработку с отработанным раствором, а сера выделяется вместе со всей извлеченной серой в виде товарного продукта. П р и м е р. 4 л отработанного раствора мышьяковосодовой сероочистки...

Номер патента: 905196

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Батыева, Ворона, Марков, Петропольская, Татарко, Черниченко

МПК: C01D 5/00

Метки: газа, карбонатной, коксового, переработки, поглотительного, раствора, сероочистки

...2 оСпособ осуществляется следующимобразом.Выводимый из цикла отработанныйраствор карбоната калия от улавливания Н,.Я для переработки обычно содержит, г/л: НСООК 90-100, К 4 Ге(О,10, КСО 100-120, КС 1 н 5 80-120,.1 5 02-4,Раствор подвергают упарке до плотности 1,32-1,35 кгlм , а затем тер 3мичес.кой обработке при температуре800-850 ОС, создаваемой за счет сжигания коксового газа при избытке кис.лорода (в,=- 1,1). г 1 ри этом Образуется плав сульфата и карбоната калия.Показатели Предельная концентрациякарбоната калия в растворе плава солей, мас,держащий, г/л: КС% 100, НСООК 100КСО 100, К 4 Ре(СИ ) 10, КЯ О 3,упаривают до плотности 1,33, Послеэтого его сжигают при температуреб830 С, созданной при .горании коксового газа при 3.= 1,1....

Номер патента: 595358

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Батыева, Бондаренко, Дедиков, Кучерявый, Марков, Петропольская, Семененко

МПК: C10C 1/04

Метки: дистилляции, каменноугольной, подготовки, смолы

...в следующем.Подогретую до 75 - 80 С каменноугольную 15 смолу смешивают с разбавителем с т. кип,80 - 110 С в соотношении 1:1. К полученной смеси добавляют шихту из расчета 5 - 10% от смолы. Полученную трехкомпонентную смесь в нагретом состоянии фильтруют под давле нием. Оставшуюся на фильтре смесь твердойфазы смолы и угольнои шпхты, передают в коксовый цех для коксования, а фильтрат смеси смолы и разбавителя нагревают в трубчатой печи с последующим отбором разбави теля, который возвращают в цикл для разбавления новой порции смолы. Смолу, освобожденную от разбавителя, направляют на дпстилляцию. Полученная при этом каменоугольная смола отвечает требованиям тех нических условий на смолу, служащую сырьЗаказ 700/2 Изд,287 Тираж 680...

Номер патента: 326864

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Альфонсов, Батыева, Пудовик

МПК: C07F 9/08

Метки: арилимидофосфатов, о-диалкил-о-хлорвинил

...добав ляют по каплям раствор 7,6 г (0,05 моль) хлораля в 20 мл бензола, Затем смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре, Образовавшийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают, промывают бензолом. Фильтрат упаривают в вакууме. Маслообразный остаток нагревают 30 мин при 30 С и давлении 0,03 мм рт.ст. для удаления следов растворителя. Получают 14,7 г 0,0 - диэтил - 0- дихлорвинил - М - фенилимидофосфата. Выход 91%, п 2 о 1 5090 с 1 о 1 2519Вычислено,%:.Р 9,56; й 4,32; МВр 77,931.С 12 Н 1 С 2 МОз РНайдено, %: Р 9,76; й 4,43; М В р 77,545.В ИК-спектре продукта обнаружены полосы поглощения (в см): 1370-1395, характерные для фосфимидной связи и 1645, характерные для С-С-связи. Отсутствуют полосы поглощения, характерные...

Номер патента: 375297

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батыева, Нестеренко, Пудовик, Физической

МПК: C07F 9/06

Метки: o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n, ацилимидофосфатов

...водорода, например, триэтиламина.Целевые продукты с выходом 50 - 60% выделяют известными приемами.Строение продуктов присоединения подтверждается ИК-спектрами. В ИК-спектрах продуктов имеется интенсивное поглощение, характерное для фосфимидной связи с максимумом при 1375 см - , поглощение карбонильной группы, сопряькенной с Р=М (1630 см-), поглощение Р - О - С-алкил (1020 - 1070 см ).При мер 1, К 7,2 г (0,04 моль) ацетамида диэтилфосфористой кислоты, 4 г (0,04 моль) триэтиламина в 50 мл бензо 1 о ла добавляют эквимолярное количество(0,04 моль) хлораля. Реакционную смесь перемешивают прн комнатной температуре 1 час.Образовавшийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают. Растворитель из фильтрата удаляют при пониткенном давлении,...

Номер патента: 371241

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батыева, Вител, Нестеренко

МПК: C07F 9/22

Метки: 0-диалкило-п, n-ацетимидов, оксиарилфосфитов

...полупродуктов синтеза биологически активных веществ.Предлагаемый способ получения К-ацетимидов 0,0-диалкил-О-а-оксиарилфосфитов за ключается в том, что 0,0-диалкил-Х-ацетамидофосфиты подвергают взаимодействию с и-хинонами в среде инертного органического растворителя, например эфира. Целевые продукты выделяют известными приемами. 3 В ИК-спектрах продуктов присоединения имеется интенсивное поглощение, характерное для фосфимидной связи с максимумом при 1390 см - , поглощение карбонильной группы, сопряженной с Р = гт =связью с Хмакс 1580 см - , поглощение Р =0 = С-алкил (050 см-) Р=О=С-арил (1120 см-); бензольного ядра (1510, 1610 см в ), гидроксильной группы (2400 в 32 см - ф).П р и м е р 1, Получение М-ацетимида 0,0- диэтил-О.тт -...

Номер патента: 365362

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Батыева, Нестеренко

МПК: C07F 9/06, C07F 9/28

Метки: 0-диалкил, n-арилимидов

...Полученные в результате такого взаимодействия соединения указанной формулы могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных веществ.Предлагаемый способ получения И-арилимидов 0,0-диалкил - 0 - и-оксиарилфосфитов или,диарил-О-и-оксиарилфосфинитов заключается в том, что 0,0-диалкил-М-арилаооидо- фосфиты или диарил-И-ариламидофосфины подвергают взаимодействию с и-хияонами в среде,инертнапример сепературе.Выход прИх строениеВ ИК-спимеется интное для фопрн 13200 1060 слт - ,бензольного1520 см-,3200 слт - . 15 При нилами 150 мл 108 г смесь 20 темпер ский п 29 г (9 имидоф зованн 25 Най СтоН Выч При365362 Составитель Л, КорунинаРедактор Л. Новожилова Техред Т. Ускова Корректор Е, Сапунова...

Номер патента: 239951

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреева, Батыева, Пудовик, Физической

МПК: C07F 9/53

Метки: алкиларил(диарил)-а-арил-p-n, диaлkил(apил)kapбamoил-aлkил

...серным эфиром получают р-(Мфенилкарбаыоил)-этил - дифенилфосфиноксидв виде кристаллов, которые после перекристаллизации из ацетона имеют т. пл, 179 -5 180 С. Выход 60 с/оНайдено, с/,: Р 9,23; И 3,88.Сз 1 Н О,Р.Вычислено, с/,: Р 8,88; Х 4,29.П р и м е р 2. сс-фенил+(Х-фенилкарбамо 10 ил) -этил-дифенилфосфиноксид получают аналогично пз 5,6 г фениламинодифенилфосфинаи 2,8 г коричной кислоты в растворе бензолакипячением в течение 3 - 4 час. После отгонкирастворителя оставшиеся кристаллы перекри 15 сталлизовывают из бензола. Т. пл. 307 -309 С, выход 67/оНайдено, %: Р 7,02; Х 3,25,Вычислено, %: Р 7,28; 1 ч 3,29.20 П р и м е р 3, р-(М-фенилкарбамоил) -прогшл-дифенилфосфиноксид получают аналогично в токе азота пз 5,6 г...