C07F 1/04 — соединения натрия

Номер патента: 148415

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Балашова, Гаркуша-Божко, Свертилова

МПК: C07F 1/04

Метки: 10-динатрпроизводного, дигидроантрацена

...натрием, мелкодиспергированным в инертном растворителе. Однако известный способ длителен, выход получающихся продуктов сравнительно низок, кроме дизамещенных, образуется большое количество однозамещенных дигидроантр аценов.Предложен способ получения 9, 10-динатрпроизводного 9, 10-дигидроантрацена, заключающийся в том, что реакцию ведут в среди диоксана.П р и м е р. В сосуд, постоянно продуваемый азотом, помещают 23 вес. ч, металлического натрия, тонко диспергированного в 50 вес, ч, п-ксилола, 89 вес. ч. антрацена и 250 вес. ч. диоксана. Смесь перемешивают при 20 - 25 С в течение 3 - 5 час, а затем карбонизируют током углекислоты на холоду или твердой углекислотой.Полученный продукт не содержит монозамещенных, при обработке...

Номер патента: 163612

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 1/04, C07F 3/02

Метки: 163612

...капельной воронкой, трубкой для ода газа и ероером, помещают 8 г металлического натрия в виде порошка в 150 мл ксилола или анизола. Затем при перемешивании насыщают смесь ацетиленом при 95 - 100 С до полного превращения натрия в белый порошок натрийацетилена. После этого при нагревании и перемешивании прибавляют эфирный раствор магнийбромэтила, приготовленный из 12 г магния и 54 г бромэтила. Температуру реакционной смеси постепенно поднимают до 80 С и перемешивают содержимое колбы при такой же температуре до прекращения выделения этапа.Образуется тяжелый осадок светло-серого цвета. Органический слой сливают с осадка и тщательно промывают его серным эфиром от избытка реактива Гриньяра, а затем обрабатывают жидким аммиаком для удаления...

Номер патента: 213878

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C07F 1/04, C07F 5/02

Метки: тетрафенилборнатрия

...л воды, продолжают 15 перемешивание еще некоторое время последобавления 1 л метилаля, Раствор расслаивается немедленно после добавления 400 г хлористого натрия. Слой, содержащий ацетон и метилаль, отделяют, отгоняют на водяной 20 бане (под конец в вакууме).3степенью чистоты 99,1 о(60 от теоретического),П р и м е р 2. К 350 мл эфирного раствора реактива Гриньяра, содержащего 125 г магнийбромфеила, добавляют по каплям при хорошем перемешивании раствор 17,5 г триметилового эфира борной кислоты в 50 лг.г эфира.Полученную реакционную смесь постепенно вливают при энергичном перемешивании в р- створ, содержащий 200 г кристаллического углекислого натрия в 1,5 л воды. Приблизительно через 20 мик отделяют эфирный слой, содержащий основное...

Номер патента: 240706

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 1/04

Метки: координационных, металлов, силиконатов, соединений, щелочных

...стабильного в слабокислой среде по предлагаемому способу вводят в силиконат натрия ионы олова в виде свежеосажденной при рН 1 2 и температуре 70 - 100 С гидроокиси олова до соотношения Я: Яп, равного 2 - 6. Стабильность растворов метилсиликоната натрия, содержащих алюминий и олово, в зависимости от рН при концентрации растворов 1,0% по кремнию и температуре 20 С отражена в таблице.П р и м ер. Для получения продукта с соотношением 51: Яп =2 - 6 в горячей воде (70 - 95 С) растворяют тетрахлорное олово с расчетом 1 г ЬпС 4 51-1 О на 0,4 - 0,5 л воды, рН до 1 - 2 изменяют добавлением 2 М раствора едкого натра (0,5 мл па 1 л воды), Обпаабильиость растворов в лшн, содержа Яп 12 11 10 2160 2880 3120 480 0,2 420125 510 650 380 200 фильтруют...

Номер патента: 643504

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Кукурс, Лагздинь, Мелькис, Пульке

МПК: C07F 1/04

Метки: координационных, металлов, силиконатов, соединений, щелочных

...использования в качестве гидрофобиэатора при р 1.5-5,5 из-эа слабой устойчивости раствора в указанном интервале рН среды,Из основного авт.св. Ф 240706 известен способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов, например натрия, путем введения в водный раствор силикона натрия ионов олова. Это приводит к стабилизации силиконатов щелочных металлов в слабокислой среде 121. Ионы олова вводят в виде свежености водных щелочных мета разованием коний смешанного стабил иконато ается о соедин Увеличениерастворов силлов обеспечивординационныхсостава.П р и м е р. Полусилнконата щелочногоВ 50 л водного раликоната натрия, сокремния, вводят 0,96ческого порошкообраз35 л свежеосажденнойтемпературе 70-85 ЕС ение...

Номер патента: 643505

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Антонов, Вавилов, Гордаш, Лехтер, Манойло, Михайлов

МПК: C07F 1/04

Метки: алкилсалицилата, карбоксилирования, натрия, процесса

...осуществляемого при подаче алкилфенолята натрия и углекислого газа в реактор и отводе продукта карбоксилирования и избыткакислого газа на выходе из реактозаключающегося в изменении расуглекислого газа в реактор в ости от вязкости продукта каррования, дополнительно измевление в реакторе в эависимосязкости продукта карбоксилироводу 1 в реактор 2 по нолят натрия, по тру углекислый газ, по тр теплоноситель. Проду вания из реактора 2 отбопроводу 5, а углекисл сепаратор 6 по трубопро лекислого газа в реактореатчиком 8 и регулируют9, воздействуя на клапаненный на трубопроводе 3,643505 Формула изобретения Составитель Л.АлександровПолионова Техред И.Асталош корректор Е. Дичинска ак каз 7937/24 ЦНИИПИ Госуд по д 11303Тираж 512 Подпи...

Номер патента: 910638

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко

МПК: C07F 1/04

Метки: натриевых, сн-кислот, солей

...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...

Номер патента: 1237669

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Борейша, Бронфин

МПК: C07F 1/04, G01N 21/79

Метки: легких, микроколичеств, нефтяных, органических, реактива, фракциях, хлоридов

...ОП,мас, /.,35 32 54 3 8 В табл.2 показано содержание хридов в нефтепродуктах, определлеых с помошью дифецила натрия. а блица 2 Нефтеп Количество хлоридоц, ррш ук Отклоцецц с реактивом с реактицо изцест- вом по ому спосо-. лредлУ1момусобагае спо -О,дрогецизат Изооктац О,О,. Изобретение .относится к улучшенному способу получения реактива, который может быть использован в нефтяной промышленности,Цель изобретения - улучшение качества реактива.П р и м е р, В сухую трехгорлуюколбу, снабженную герметичной мешалкой с вводным отверстием для азотаи обратным холодильником, помещают50 мг: сухого толуола и 5,8 г (0,25 М)мета.:лического натрия. При пропускании зота в количестве 2-3 л/мин колбу с натрием и толуолом нагреваютдо полного...