Патенты с меткой «комплексообразователя»

N, n, n, n-тетра -5-тетразолил (iн)-этилен-этилендиамин тригидронитрат дигидрат в качестве комплексообразователя переходных металлов

Загрузка...

Номер патента: 910625

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ермакова, Латош, Шихова

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-тетразолил, iн)-этилен-этилендиамин, n-тетра, дигидрат, качестве, комплексообразователя, металлов, переходных, тригидронитрат

...Остаток сноварастворяют в воде, добавляют разбавленную (1:1) соляную кислоту дорН 2 и отгоняют воду в вакууме. Ос"таток растворяют в этаноле, отделя- Яют от минерального осадка и спиртупаривают. Остаток растворяют в водеи осаждают продукт реакции добавлением концентрированного водногораствора 20,4 г азотнокислого серебра. Осадокфильтруют, промывают водой и высушивают на воздухе, Высушенный продукт растирают и обрабатывают 200 мл 1 н. соляной кислоты.Раствор фильтруют и упаривают до на ЭДТА 2,0 + 012,66" 0,02 чала кристаллизации. Очищают продукткристаллизацией из водного метанола.Выход 4,4 г, что соответствует 22 Ъот теоретически рассчитанного.Соединение 1 представляет собойбесцветное кристаллическое вещество,т. пл, 218 - 2190 С,...

Этиловый эфир 2-аминоэтилфосфоновой кислоты в качестве комплексообразователя для определения микроколичеств циркония

Загрузка...

Номер патента: 1089954

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Губницкая, Костенко, Пархоменко, Семашко, Штокало

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40, G01N 21/78 ...

Метки: 2-аминоэтилфосфоновой, качестве, кислоты, комплексообразователя, микроколичеств, циркония, этиловый, эфир

...измеря"ют на СФи ФЭКб с Я = 550 нмпосле достижения равновесия в системе. О комплексообразовании циркония с заявляемым веществом судят ноизменению окраски индикаторной системы под действием вещества. В качестве последней бып избран комплекс циркония с ЭХЦ, так как в лите"ратуре имеются надежные сведенияо его составе и условиях образования. Основными характеристиками этого окрашенного комплексного соединения являются: Е = 3,7 10 Э, =- 550 нм, соотношение компонентовв комплексе составляет 2 г : ЭХЦ1:2, рН = 1,8.Опыт проводят следующим образом,К 0,25 мл 10 М 2 гС 14, прибавляют 0,1"1,5 мл 0,032 М раствора заявляемоговещества и 0,5 мл 10 М ЭХЦ. Раствор доводят до метки соляной кислотой, создавая в объеме 25 мл рН " 2.Кислотность...

Пиперидин-2-фосфоновая кислота в качестве комплексообразователя для определения микроколичеств циркония

Загрузка...

Номер патента: 1257072

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Костенко, Кухарь, Солоденко, Штокало

МПК: C07F 9/38, G01N 21/78

Метки: качестве, кислота, комплексообразователя, микроколичеств, пиперидин-2-фосфоновая, циркония

...10 "Мраствор 2 гС 1 приготовленный разбанлением исходного О М растнора2 гСХ 1 И соляной кислотой, 10 Мраствор эриохромцианина В.(ЭХЦ),приготовленный по точной навеске, и0,03: М раствор нового соединения(далее Р), который получали растворением нанески препарата н воде.тижения равновесия в системе. О комплексообразовании циркония с предла,"аемым веществом судили по изменениюокраски индикаторной системы поддействием вещества. В качестве последней был избран комплекс цирконияс ЭХЦ, так как имеются надежные сведения о его составе и условиях образования. Основными характеристикамиэтого окрашенного комплексного соединения являются Е=3,710 , 3= 550 нм, соотношение компонентонв комплексе составляет 2 г : ЭХЦ =1:2, рН = 1,8.Опыт провоцили...

Способ получения макроциклического комплексообразователя, способного образовывать комплексы с щелочными и щелочноземельными металлами в среде органического растворителя

Загрузка...

Номер патента: 1689377

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Жукова, Царенко, Якшин

МПК: B01D 11/04, C07D 323/00

Метки: комплексообразователя, комплексы, макроциклического, металлами, образовывать, органического, растворителя, способного, среде, щелочноземельными, щелочными

...25 КУ49,3; 40% сульфока тиона гелевого КУ55,8;П р и м е р 3, К смеси 11,0 г пирокате ,ина, 4,4 г сульфокатионита КУи 40 м 4 олуола. нагретой до кипения, при переме шивании прибавляют 6,0 г (0,1 моль) изопро пилового спирта В 40 мл толуола В течени 4 ч, при этом в водоотделителе собираю воду, Выделяющуюся в результате реакции, По окончании прибавления спирта реакционную смесь выдерживают при кипении и перемешивании в течение,1-2 ч до прекращения выделения воды. Затем катализатар ОтфильтрОВыВают, фильтрат Отмывают 80 мл горячей воды, толуол отгоняют. К остатку добавляют 14,3 гф д-дихлордиэтилоного эфира, 80 мл изопропилового спирта и 11,2 г гидроокиси калия, смесь кипятят при перемешивании в атмосфере инертного газа в течение 13 ч,...

Бис-( -дифенилфосфинилэтиловый) эфир в качестве избирательного комплексообразователя для катиона лития в ряду катионов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1462748

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 27/06

Метки: бис, дифенилфосфинилэтиловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, эфир

...и 0,05 г(0,87 ммоль) мелкорастертого КОН,Реакционную смесь нагревают до 80 С,затем выдерживают при 20 С в течение 24 ч. Упаривают диоксан, реакционную смесь экстрагируют хлороформом(3"20 мл), экстракт промывают водой,сушат сульфатом натрия и затеи растворитель упаринают в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке ссиликагелем марки Ь (злюесст - хлороФорм). Выход 2,36 г (57 )1 т.пл.134136 С (бенэол - гексан).Найдено,: С 71)0) 70,9; Н 5,7;6,0; Р 13,1; 13,2.С 11 О,Р,Вычислено: С 70 ) 9 ) Н 5,91Р 13,0. Е 1 Р (с) м.д.) 2,54 и(8 Н, ароматическое, ацетон-О 6) .ЯМР ЗР (д) м.д.): 27,28 (ацетонс 16) еМетодика испытанил комплексообра"эу)ицей способности известных и новыхсоединений.ЭФФективность комплексообраэующихсвойств как...

Бис-0-(2-дифенилфосфинилэтил)-фениловый эфир этиленгликоля в качестве избирательного комплексообразователя для катиона лития в ряду катионов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1462749

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 27/06

Метки: бис-0-(2-дифенилфосфинилэтил)-фениловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, этиленгликоля, эфир

...иа колонке с силикагелем(16 Н, аром.); 7,63 м., (8 Н, аром,) .ЯМР Р (ацетон-йр ср"р и.д.)29,78.Методика испытания комплексооб-.разующей способности известных и новых соединений.Эффективность комплексообраэующих.свойств как нового соединения 1,так и известных аналогов бис - (о-ди- ,Офенилфосфииилфенилового) эфира этиленгликоля (11, бис-(о-диэтоксифосфинилфенилового) эфира этиленгликоля (111), бис-(дифеиилфосфинил)-метана (1 Ч), БрМр И -трис-(дифенилфосфинилметил) -1 р 4 р 7-трназациклононана (Ч),бис (о-дифенилфосфинилфени-лового) эфира триэтвпенгликоля (Ч 1),бис,о-дифенилфосфинилфениловогоэфира 0,0-ди-(р-оксиэтил) -пирокате"хина (Ч 11) по отношению к катионамлития, натрия калия, рубидил и це"эия оценивают по значению...