@ -этил-2-этилтио-1, 2-дихлорвинилэтил-(фенил)тиофосфиниты и способ их получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Соаэ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 49019 А 1 119) 111) 1)4 С 07 Р 9/ ГОСУДАРСТВЕННЫИ КО ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИ ЕТ СССР ОТКРЫТ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИН А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОР ПО(57) 1. Б-Этилвинилэтил(фенил) формулы8 тилтио - офосфин дихло общей сЗСгН 2 Н 5С л или фенил.б получения 8-этил лорвинилэтил(фенил)тобщей формулы где К - э2. Спо тио,2-д фосфинито илс ВС"1 25диэтиловыйонистойдействию с фенил,ом, чтоитиофост взаим где К - этил или заключающийся в эфир этил(фенил) кислоты подверга эфиратом дихлора инертного газа п ратуре. в атмосфе ной темпе етиле ом(71) Ордена Трудового Красного Знамени институт органической и физической химии им. А.Е.Арбузова Казанского филиала АН СССР(53) 547.26.118.241.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР Р 1004400, кл. С 07 Р 9/48, 1981.Лузикова Е.В. и др. Присоединение тригалогенидов фосфора к металлйрованным инэфирам, - ЖОХ, 1982, 52, 9 6,. с. 1431.Авторское свидетельство СССР В 1114679, кл, С 07 Р 9/50, 1983.Авторское свидетельство СССР У 536191, кл. С 07 Р 9/52, 1974.Петров А.А. и др. Арбузовская перегруппировка с участием галогенацетиленов - путь синтеза ацетиленовых фосфонатов и других фосфорорганических соединений. - Успехи химии, 1983, 52, Р 11, с. 1793-1802. 54) Б-ЭТИЛ-ЭТИЛТИ 0-1,2-ДИЛЭТИЛ(ФЕНИЛ)ТИОФОСФИНИТЫХ ПОЛУЧЕНИЯ1249 Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р связью, а именно к новым Б-этил- этилтио,2-дихлорвинилэтил(фенил)- тиофосфинитам общей формулы К,ССН 58С 1 2 Нь 10 20 30 35 40 Составитель Л. КарунинаТехред Н.,Бонкало Редактор Н, Бобкова Корректор В. Бутяга Заказ 4197/25 Тираж 343ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 где К - этил или фенил,и способу их получения,Соединения формулы (1) могут быть использованы для синтеза различных классов фосфорорганических веществ и в качестве мономеров для получения новых полимерных материалов. Цель изобретения - разработка нового доступного способа получения но вого класса фосфорилированных зтиленов, содержащих у С=С связи атомы хлора, двухвалентной серы и трехвалентного фосфора, у которого одновре менно находятся Р-Б, Р-С и Р-С=С связи,П р и м е р 1. Б-Этил-этилтио,2-дихлорвинилэтилтиофосфинит.К 20 мл эфирата дихлорацетилена, находящегося в трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, медленно добавляют по каплям в токе сухого аргона 8,8 г Б,Б-диэтилэтилдитиофосфонита в 10 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь выдерживают 1 ч при комнатной температуре, Растворитель и избыток дихлорацетилена удаляют в вакууме, создаваемом водо- струйным насосом, а остаток фракционируют. В результате получают 2,57 г (207.) Б-этил-этилтио,2-дихлорвинилэтилтиофосфинита, т;кип. 107- 108 С (0,03 мм рт,ст.), п 1,5861; 019 2ИК-спектр (1, см ): 505, 560 (Р-Б);625, 665 (С-Б); 725, 755 (С-С 1)1565 (С=С).ПМР-спектр (Л, м.д., СН): 1,13 т.(СрНБРС 1), 93(С Н БРН), 63(РБ),б 1(СНБ)Найдено, 7: С 34,69; Н 5,21;Р 1135;Вычислено, 7; С 34,67; Н 5,42;Р 11,19,П р и м е р 2. Б-Этил-этилтио 1,2-дихлорвинилфенилтиофосфинит,Реакцию проводят аналогично примеру 1. Из 15,8 мл эфирата дихлорацетилена и 10 г Б,Б-диэтилфенилдитиофосфонита получают 4,85 г (347)Б-этил-этилтио,2-дихлорвинилфенилтиофосфинита, т.кип. 120 С
СмотретьЗаявка
3860805, 27.02.1985
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. А. Е. АРБУЗОВА КАЗАНСКОГО ФИЛИАЛА АН СССР
СИНЯШИН ОЛЕГ ГЕРОЛЬДОВИЧ, ЗУБАНОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ, БАТЫЕВА ЭЛЬВИРА САЛИХОВНА, ПУДОВИК АРКАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, МУСИН РАШИД ЗАГИТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/46
Метки: 2-дихлорвинилэтил-(фенил)тиофосфиниты, этил-2-этилтио-1
Опубликовано: 07.08.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1249019-ehtil-2-ehtiltio-1-2-dikhlorvinilehtil-feniltiofosfinity-i-sposob-ikh-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">@ -этил-2-этилтио-1, 2-дихлорвинилэтил-(фенил)тиофосфиниты и способ их получения</a>
Способ получения -(аминофенил) -алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 460619
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: алифатических, аминофенил, карбоновых, кислот
...спирта, полученный раствор затравливают посредством введения в него кристаллов исходного материала и оставляют стоять в холодильнике для проведения кристаллизации продукта реакции. Выделяющийся кристаллический осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Таким образом получают этиловый эфир а- (4-нитрофенил) пропионовой кислоты.Смесь из 50 г этилового эфира а-(4-нитрофенил)пропионовой кислоты и 200 мл 95%- ного водного этилового спирта гидрируют в присутствии 0,4 г катализатора палладий на угле, до прекращения поглощения водорода. После этого реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат упаривают. В результате проведенного гидрирования,получают этиловый эфир а-(4-аминофенил)пропионовой кислоты, солянокислая соль которого т. пл,...
Способ получения тиокетеновых производных пиперидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1473710
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака
МПК: A61K 31/45, A61P 1/16, C07D 211/58, C07D 213/02, C07D 295/06
Метки: кислотно-аддитивных, пиперидина, производных, солей, тиокетеновых
...с т.пл. 55-60 С.Д. 2,01 г 1-(З-пиридилметил)-2,4- 15 -диоксопиперидина обрабатывают аналогично вышеизложенному в примере. 1 В, в результате чего в виде желтых пластинчатых кристаллов получают 1,50 г (выход 50, 1 Е) 1-(З-пиридилметил)-.3- 20 -(1,3-дитиол-илиден)-2,4-диоксопиперидина, т.пл, 131,5-133 С.Соединение, полученное выше, обрабатывают соляной кислотой, простым эфиром и получают соответствующий 25 гидрохлорид в виде бледно-желтыхо игольчатых кристаллов, т.пл, 243,5 С (разлож перекристаллизованный из метанола).П р и м е р 20 А, 93 г анилина 30 растворяют в 500 мл этанола и в этот раствор по каплям с охлаждением льдом добавляют 100 г этилацетата, Смесьоперемешивают при 50 С в течение 3 ч, а .затем...
Способ получения азолов
Номер патента: 1709907
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: A61K 31/40, A61K 31/41, A61K 31/415, A61P 9/12, C07D 231/12
Метки: азолов
...2 Н); 0,8 (триплет, Т =. 7 Гц,3 Н). 0734(4,05 г, 6,6 ммоль) в ТГФ (25 мл)прибавляют 4 М НС 1 (.11 мл) при перемешивании. Смесь перемешивают при-комнатной температуре 5 ч. ТГФ удаляют на роторном испарителе остаток доводят до рН 5-6 41 Т ЯаОН (около1 О мл), Продукт экстрагируют этилаце"татом (2 х 50 мл), органический слойсушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют. Хроматографией красного твердого остатка (1,97 г) насиликагеле (30 г, этилацетат/гексан,1/1) получают 1,4 г целевого соединения в виде бледно-розового вещества, т.пл. 68-71 аС,ЯМР (200 МГц, СРС 1 ТМС), У:9,34 (синглет, 1 Н); 7,87-6,86 (мультиплет, 9 Н); 6,19 (дублет, Т = 4 Гц,1 Н), 5,57 (синглет, 2 Н); 2,53 (триплет, Т = 7,5 Гц, 2 Н)", 1,70-1,59= 7,3 Гц, 3...
371723
Номер патента: 371723
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Дата
МПК: C08L 63/10
Метки: 371723
...час при 140"С и 3 час при 170 С получены литые изделия со следующими свойствами:Температура кристаллизационного преобразования, С 37Прочность на разрыв, кг/см 129 Относительное удлинение проразрыве, % 540Пример 6. 43 г кислого сложного поли- эфира Б нагревают с 81,2 г сложного диглиЗ 0 цидилового эфира додеценилянтарной кислоты с содержанием эпоксида 6,7 эпоксидных эквивалентов/кг, 11 г ангидрида додеценилянтарной кислоты и 1 г фенолята триамиламмония до 90 С, хорошо перемешивают и после обезгаживания отливают в подогретые формы. После термообработки в течение 16 час при 140 С и 4 час при 160 С литое изделие обладает следующими свойствами;Температура кристаллизационного преобразования, С 43Прочность на разрыв, кг/см 90 Относительное...
Устройство для возведения в квадрат число-импульсного кода
Номер патента: 620978
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Алиев, Тургиев, Шейтман
МПК: G06F 7/38
Метки: возведения, квадрат, кода, число-импульсного
...элемент ИЛИ,10, счетчик результата 11, состоящийиз декад 12-15, элементы задержки 1621 к 17.78 3 6209Первоначально устройство устанавпивается в исходное состояние подачейсигнала на шину.Уст. Оф,Йискретная измеритепьная информацияв виде пачки импульсов поступает навход 1 устройства. Импульсы подсчитываются счетчиком 2, первая декада 3 которого выполнена так,что с приколом каждого импуньса на счетчике фиксируютсяпоследовательно возрастающие нечетныечисла (посне установки первого триггера в состояние "1 все последующие импупьсы поступают на второй триггер). Остальные декады - обычные,Каждый входной импуньс поступаетна элемент задержки 16, который эадер живает импульс на время, бопьп ее времени переходных процессов в счетчике, Яистробирует...
Предыдущий патент: @ -окси@ -алкоксипропиловые эфиры диизопропилдитиофосфорной кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Следующий патент: @ 2-алкилтио-5, 7, 12-триметил-13-ацетил-1, 3, 4, 8, 11 пентаазациклотетрадека-2, 4, 6, 12, 14-пентаенато-(2)@, @, @, @ никель (п)
Случайный патент: Асинхронный сумматор