Лажко
Способ получения -алкил(диалкоксиметил) алкоксикарбонилфосфинатов
Номер патента: 1294809
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Лажко, Ливанцов, Луценко, Прищенко
МПК: C07F 9/32
Метки: алкил(диалкоксиметил, алкоксикарбонилфосфинатов
...новых Фосфорорганических гетероциклов, а также как комплексоны и экстрагенты.Целью изобретения является разра"ботка нового удобного и доступногоспособа получения 0-алкил(диалкоксиметил)алкоксикарбонилфосфинатов,Все реакции и выделение целевыхпродуктов Общей Формулы 1 проводятв атмосфере инертного газа (сухогоаргона) с использованием абсолюныхрастворителей.П р и м е р 1. 0-Метил(диметоксиметил)бутоксикарбонилфосфинат (1 а).К раствору 6,5 г (0,0287 моль)300-метил-триметилсилил(диметоксиметил) фосфонита в 25 мл диэтиловогоэфира добавляют по каплям при перемешивании 4 г (0,0287 моль, без избытка) бутоксикарбонилхлорида, Смеськипятят с обратным холодильником втечение 2,5 ч,затем эфир и триметилхлорсилан отгоняют в вакууме,остаток...
Способ получения 2, 5-дифосфор (ш) замещенных 1, 4 дифосфациклогексадиен-1, 4-дионов-3, 6
Номер патента: 1245576
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Артюшин, Казанкова, Лажко, Лукашев, Луценко
МПК: C07F 9/50, C07F 9/535
Метки: 4-дионов-3, 5-дифосфор, дифосфациклогексадиен-1, замещенных
...раствор0,025 моль бутиллития в пентане приминус 10 С и перемешивают при этойтемпературе в течение 20 мин. Затемохлаждают до минус 20 С и медленнопо каплям прибавляют раствор 6,1 г(0,05 моль) диэтилхлорфосфина вЗО мл абсолютного диэтилового эфира.Температуру реакционной смеси повышают до комнатной и перемешиваютпри этой температуре в течение 4 ч,Затем эфир отгоняют, к остатку добавляют 75 мл абсолютного хлористого метилена, осадок отделяют центриФугированием, промывают 50 мл хлористого метилена, а растворительотгоняют в вакууме.После перекриствллизации из смеси хлористый метилен - диэтиловыйэфир получают 4,0 г 2,5 бис(диэтилФосфино)-1,1 ,4, 4 -тетраэтил4 1:дифосфациклогексадиен,4-диона 5(00044 моль) 2-этоксиэтинилдиизопропилфосфина в...