Анн

Номер патента: 1825364

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Анн, Лидо, Франс, Франсуа

МПК: C07D 403/14

Метки: 2-амино-пиримидинона, аддуктов, кислых, отношении, приемлемых, производных, фармацевтическом

...т,пл.187,3 С, (промеж,соед.7).К перемешиваемой суспензии из 137 частей промежут. соед. 7 в 564 частях йодметана добавили 90 частей М,й-диметилформамида. Смесь перемешивали 30 мин при комнатной температуре и добавили 30 % раствор метоксида натрия (экзотермическая реакция, температура повышалась от 22"С -+40 С). Реакционную смесь перемешивали 2 ч, Реакционную смесь выпарили под пониженным давлением, и остаток обработали 1 000 частями воды. Твердый продукт отфильтровали и дважды кристаллизовали: сначала из 80 частей ацетонитрила и затем из 640 частей ацетонитрила, После охлаждения до 0 С, продукт отфильтровали и промушили, что дало 81,4 части (59,6 ) 5-(2-гидроксиэтил)- З,б-диметил-(фенилметил)амина(ЗН)- пиримидинона...

Номер патента: 1243625

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Анн, Жорж, Филипп, Франсуа, Юбер

МПК: C07F 9/50

Метки: фосфолов, функциональных

...инертногогазаф кипение 0,1=89-91 С. Общий выход 835%П р и м е р 2. Получение 1-цианометил,4-диметил-фосфола формулыН,С СН,Вся операция проводится в атмосфере инертного газа (аргона или азота).В колбу Эрленмейера, снабженную магнитной мешалкой, помещают 4 см 1-фенил,4-диметил-фосфола и 0,3 г лития: в гранулах в 200 см безводного тетрагидрофурана. Вначале бесцветный раствор становится темно-красным, Перемешивают всего в течение 5 ч при 25-30 С Затем добавляют 4 г безводного бромистого магния и продолжают перемешивание в течение 1 ч (частичное обесцвечивание). После устранения избытка в непревращенного лития полученный таким образом раствор переливают в защищенном от света и воздуха состоянии в колбу емкостью 500 смустановленную на...

Номер патента: 1241995

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Анн, Жорж, Филипп, Франсуа, Юбер

МПК: C07F 9/50

Метки: фосфолов

...гигроскопический.б) Приготовление идентично предшествующему, но с использованием только фенилдибромфосфина.в) Получение 1-фенил-метилфосфола.Реактор оборудован охлаждающим устройством, мешалкой, связанной с вибросмесителем,иэобарной трубкой, и в нем создана атмосфера азота. Вводят200 см гексана и 100 смз з, сухого хлористого метилена; продукт, полученный как в стадии а), измельчают на множество кусков, С перемешиванием вводят по каплям 32 г Б-ме-. тилпирролидина (0,34 моль+10%), растворенные в 100 см хлористогоЬметилена, Перемешивание продолжают до исчезновения продукта присоединения. Произведя обработку как в стадии г) примера 1, получают 23 г сырого продукта, который дистиллируют, Т.кип.=78-80 С/О,1; выход составляет 60%.П р и м е р...

Номер патента: 738525

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Анн, Жан

МПК: F16D 51/12

Метки: колодке, накладок, приклеивания, тормозной, фрикционных

...между основаниями Ъ-образных элементов 12 и 13 и состоящий из противолежащих пластин 16 и 7, между которыми находятся предварительно сжатые пружины 18, разжимающис их. Пластины 16 и 17 улержиВакзтся в определенном положении клипом 19, размещенным между двумя телескопическими деталями 20 и 21, соединенными с пластинами 16 и 7 соответственно, ца которых имеются штыри 22 и 23, размещенные внутри электроизоляционных втулок 24 и 25, установленных в с-образных элементах 12 и 13. Между торцовыми поверхностями пластин 16 и 17 и )-образных элсмеетов установлены электроизоляциоцныс кольца 26 и 27. В качестве электроизоляццонцого материала лля ццх может быть использован сицтстический материал Сэлорон. ),-Образные элементы 12 и 13 могут...

Номер патента: 576919

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Анн, Жан

МПК: C07C 103/34

Метки: амида, кислоты, масляной, производных

...обшей фсрмульл ОХг и- СДг - СДг-.Иггде Х; в среде зфира илиПо пре продуктыПримо мтил)меют указанные значения углеводорода, простогомида при 0-20 С.Составитель С, МасловТехред У, демьянова Редактор Н. Потапова Корректор, Е, Папп Заказ 2951/702 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам 1 гзоьрсте 1 п 1 й и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раугиская иабд, 4/5-мсп 1 л) - фенил й - метил - и . метоксиамидмас 11 япОЙ кислоты,Аналогично способу, которьп 1 Отгсан в примере1, подвергая, взаимодействшо хлорангидрид 4-(3 - и - хлорбензоил - 2 . метил) . фе 1 пптмаслянОЙ кис 110 ты с Й - О . Д 11 ме пБпищ)оксилсамином в тетрапщрофуране,получают 4. (3 - и"хлорбецзоил 2 - метил) - фенин й - метил. 1 х...