Способ получения алкоксисиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СО 1 ОЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСГ 1 УБЛИН 51)4 С О Г 7/О РЕТЕНИЯ л или нэил; 1 ил хлор сил общей форэтерификациеимулы йпБС 1,имеют указанньщей формулыВ ОН,начения где В и спиртом ЛАН ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕН ПАТЕНТУ(71) Динамит Нобель АГ (РЕ)(72) Клаус Дитер Зайлер, Ганс ИоахимВалензик и Ганс Иоахим Кетцш (ЭЕ)(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИСИОВ общей формулыйпБ.(ОВ )где В - низший алкил, незамещенныйили замещенный хлором; где В имеет указанные значения,при повышенной температуре с отводообразующегося хлористого водорода,о т л и ч а ю,щ и й с я тем, что,с целью повышения выхода целевогопродукта, этерификацию проводят вприсутствии хлорированного метана,этана или этилена при температурекипения реакционной смеси, при этомспирт добавляют порциями в течение135-270 мин,1233802 Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким з(лходом. Составитель Е. МякушеваРедактор М, Бланар Техред И.Попович Корректор С. Черни Заказ 2787/59 Тираж 343 Пйдписное ВНИИПИ Государственного комигета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно - толиграфи 1(еское предприятие, г, Ужгород, ул. Гроектная, 4 Изобретение относится к химии кремнийсодержащих соединений, а именчо к усовершенствованному способу получения алкоксисиланов общей форчулы 5 Бш 81 ( ОВ )где Р - низший алкил, незамещенныйили замещенный хлором;(Б - С(-С-алкил или бензил;т - 1 или 2,Окоторые могут быть использованы,цляполучения кремнийсодержащих лаков,смол и т,д.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,5П р и м е р 1. В обогреваемуютрехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, с трубой для отвода отходящего газа и капельной воронкой, пода Оют 1060 г (5 моль)-хлорпрапилтрихлорсилана и 900 мл трихлорэтилена.После нагревания до кипения смесипри перемешивании порциями (по20 мл) добавляют 930 г (15,5 мол:ь(н-пропанола. Порционное добавлениезакончено через 4,5 ч, После отгонкитрихлорэтилена получают 1360 г(96,5% теории)-хлорпропил-три(пропп.:си)-силана с т.кип = 101 С.ЗОП р и м е р 2, Повторяют пример 1 с той разницей, что спирт добавляют порциями по 40 мл в течение135 мин. При этом получают 325 г94% теории)(Г -хлорпропил-три-(прап- з 5окси)-силана с т.кип, = 101 С.П р и м е р 3, Повторяют пример 1 с той разницей, что этерификации подвергают 1060 г ,5 моль) (-"хлорпропилтрихлорсилана в среде 4 О900 мл четыреххлористого углерода.После отгонки четыреххлористого углерода получают 1350 г (96% от теории-хлорпропилтрипропоксисиланат.кип.( 7 = 101 С,П р и м е р 4. Повторяют при -мерс той разницей, что этерификации подверт ают 1060 г (5 моль)хлорпропилтрихлорсилана в среде27 л трихлорэтилена. После отгонкитрихлорэтилена получают 1370 г(97,2% теории)-хлорпропилтрипропооксисилана с т.кип. , = 101 С.П р и м е р 5. Повторяют пример 1 с той разницей, что этерификации подвергают 785 г (5 моль) диэтилдихлорсилана в среде 2 л тетрахлорэтилена. После отгонки тетрахлорэтилена получают 971 г (95,2% теории) диэтилдипропоксисилана с т,кип,60 С,П р и м е р 6. Повторяют пример 1 с той разницей, что 745 г(5 моль) метилтрихлорсилана подвергают этерификации 680 г (15,5 моль)бензилового спирта в среде 1900 млтетрахлорэтилена. После отгонки теттрахлорэтилена получают 1750 г(15,5 моль, изопропанола в среде1900 мл трихлорэтилена, После отгонки трихларэтилена получают 981 г(96,2% теории)-хлорпропилтриизопропоксисилана с т.кип, = 107 С.3П р и м е р 8. Повторяют пример 1 с той разницей, что реакциюэтерификации проводят в среде 3 л12-дихлорэтана, После отгонки 1,2 дихлорэтана получают 1360 г (96,8%теории) продукта, который идентиченс продуктом примера 1.
СмотретьЗаявка
2979302, 10.09.1980
Динамит Нобель АГ
КЛАУС ДИТЕР ЗАЙЛЕР, ГАНС ИОАХИМ ВАЛЕНЗИК, ГАНС ИОАХИМ КЕТЦШ
МПК / Метки
МПК: C07F 7/04
Метки: алкоксисиланов
Опубликовано: 23.05.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1233802-sposob-polucheniya-alkoksisilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкоксисиланов</a>
Способ получения кремнийорганических соединений
Номер патента: 136314
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C08G 77/50
Метки: кремнийорганических, соединений
...в колонке. При этом получают; 30 г непрореагировавшего (СНз) зЯСНзСНз 81(СНз) з с т, кип. 149 - 153, 5 г димера- Я 1 - (СН ) зСН,СН -с т, кип. 165 - 167; п=1,4511; д=0,8247;мол, вес (кристаллическим методом в бензоле) =170, вычисленныйМВ =172.Остаток - прозрачное светлое масло - после отгонки димера весит24,5 г и по элементарному анализу отвечает формуле- Я (СНз) зСНзСН, - 1.70% этого вещества выкипает при остаточном давлении 2 мм и температуре до 210"; при повторной разгонке в колонке в 20 теоретич. тарелоквыделяют 2,3 г тримера -- Я - (СНз)зСНаСНз - 1 зТемпература кип 87 - 89 при 3 мм; пз,=1,4636; д=0,8460; мол. вес===252 (вычисленный = 258) . Элементарный анализ подтверждает указанное строение. Кубовый остаток содержит...
Способ получения производныхдиэтиламиноэтилового эфира индан-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 795472
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Ани, Жан-Клод, Мишель, Франси
МПК: A61K 31/231, A61K 31/341, A61K 31/381, A61P 7/02, C07D 307/40, C07D 333/16
Метки: индан-карбоновой, кислоты, производныхдиэтиламиноэтилового, солей, эфира
...Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комнтета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП"Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Концентрируют досуха, поглощают водой и разбавленной соляной кисйотой,осуществляют промывку эфиром в кислой среде, Подщелачивают водную Фазу и экстрагируют эфиром. Сушат насульфате натрия, Фильтруют и концентрируют Фильтрат, Перегоняют остатоки отбирают Фракцию с температуройкипения при 0,7-0,8 Торр: 230-240 С,Инфракрасный спектр: 9 С,:1740 сМсо:1650 см 1Спектр ядерного магнитного резонанса:блок из б ароматических протонов с 7,47 ппм;триплет из 2 протонов СНс4,2 ппм;пик из 5 протонов индана с3 33 ппмблок из б протонов СН с 2,7 ппм;-триплет из б протонов СН 3...
Способ получения 4-метилфталевого ангидрида
Номер патента: 1373320
Опубликовано: 07.02.1988
Автор: Джеффри
МПК: C07C 51/567, C07D 307/89
Метки: 4-метилфталевого, ангидрида
...Добавление брома может быть отрегулировано до такой скорости, что ниодин из характерных цветов брома непроявится в связи с высвобожденнымбромистым водородом. С добавлениемброма экзотермичность регулируетсяот слабой до средней, Во время добавления брома температура в реакционнойзоне поддерживается 100-180 С (предпочтительно 135-145 С). После того,как добавление брома завершено, температуру внутри реакционной зоны медленно повышают до180 С, чтобы убедиться в завершении реакции. Это проявляется в прекращении выделения бро - 40мистого водорода. Барботер, содержащий минеральное масло на выходнойлинии, используется для управлениявыделением бромистого водорода,По завершении реакции в реактореостается неочищенный расплав, которыиперегоняется,...
Способ получения смеси эфиров трифторакриловой и альфа-этил бета-этокситрифторпропионовой кислот
Номер патента: 118817
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Розенштейн, Якубович
МПК: C07C 67/30, C07C 69/653, C07C 69/708
Метки: альфа-этил, бета-этокситрифторпропионовой, кислот, смеси, трифторакриловой, эфиров
...-трифторпропионатаС 2 Н 50 - СР 2 - СР (С 2 Н 5) - СООСНз.В колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, загружают 120 мл абсолютного этилового эфира изатем активированную медью цинковую пыль вместе с 30 мл абсолютного эфира, которым она промывалась. После этого в реакционную смесьсразу прибавляют 40 г метилового эфира а-хлор 4-бромтрифторпропионовой кислоты. При энергичном перемешивании в течение 30 мин, начинается разогревание и затем наступает бурная реакция. Чтобы избежатьвыброса, реакционную смесь охлаждают в это время ледяной водой, поддерживая состояние равномерного кипения. Самопроизвольное кипениепродолжается 35 - 40 мин после чего реакционную смесь нагревают наводяной бане при слабом кипении еще 2...
Способ получения фенолов
Номер патента: 196659
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ноэль
МПК: C07C 37/60, C07C 39/06
Метки: фенолов
...4,76 г (0,0684 люль) борного ангидрида, 96,5 г толуолового раствора гидро- перекиси этилоензола до 4,890/ или 4,72 г (0,0342 лоль) чистой гидроперекиси, 140 г толуола и 0,0751 г триэтиламина, После подогрева в течение 7 час 30 лин при 110 С и обработки, как в предыдущих примерах, получают 1,64 г смеси о- и п-крезолов (приблизительно 75:25) и малые концентрации фенола. В остаточном толуоловом растворе после экстрагирования натрием содержится 3,32 з а-феполэтилового спирта и 0,63 г ацетофенона,На 100 лсо,гь примененной гидроперекиси этнлбензола в конечном счете получают, люль;крезолы 44,3а-фенилэтиловый спирт 79,6ацетофенон 15,4. Прим ер 13. В колбу, описанную в примере 1, помещают 6,8 г (0,097 лоль) борного ангидрида и 311 г...
Предыдущий патент: Способ получения производных 1, 2, 4-триазола
Следующий патент: Способ получения нанесенного катализатора полимеризации этилена
Случайный патент: Устройство для выполнения операции потенциирования с плавающей запятой