Способ получения анилина

Номер патента: 1012575

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахметзянов, Рафиков, Салазкин, Шуманский

МПК: C07D 209/46

Метки: используемых, качестве, мономеров, полимеров, получении, производные, промежуточных, синтеза, соединений, термостойких, фталимидинов

...г (65),Найдено, : С 79,43; Н 4,77;20 И 3,50,Вычислено для СЬН Ю 1 Щ, тС 79,38 у Н 4,83; И 356П р и м е р .Ь. М-Фейил-окси-(4 ф-феноксифенил)фталимидин.В токе инертного газа к 5 г(0,01569 моль) орта-(4 -феноксибен-,.зоил)бензойной кислоты прйбавляют15 мл .(1:3 вес. ч.)(0,16 моль) айи-лина. Реакцию проводят при перемеЗО.шивании при 140 С, в течение 30 ч.Реакционную массу высаживают в под,кисленную соляной кислотой водУ,выдерживают 15-20 ч до образованиямелкодисперсного осадка, отфильтровывают, промывают до нейтральнойсреды, сушат при 80 о С в течение10 ч и перекристаллизовывают из этилового спирта .с добавлением активированного угля. Выпавший из рыствора сн адок отфильтровывают, промыва 40 ют бензолом сушат при 80 о С 5 ч.Затем вещество...

Номер патента: 285689

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Тяпухина, Цапко

МПК: B01J 23/86, B01J 37/08

Метки: анилина, катализатора, нитробензола, приготовления

...гидрата окиси алюминия, с последующей сушкой образовавшегося осадка, измельчением его прокаливанием при темЭпературе 500-550 С и ормованием.С целью упрощения технологии и получения катализатора с высокой активностью и большой механической прочностью, предложен способ приготовления катализатора для получения анилина иэ нитробензола путем пропитки формованного носителя, например окиси алюминия, раствором ванадата аммония и затем раствором азотнокислого никеля с последующим прокаливанием катализатора при температуре 400-500 С. Предложенный способ приготовле-ния катализатора позволяет проводить количественное восстановлениенитробензола до анилина при температуре 300 С, получить каталидзатор с высокой механической прочностью и...

Номер патента: 1140027

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Гейман, Кофсман, Медведев, Польгейм

МПК: G01N 27/16

Метки: анилине, концентрации, нитробензола, термохимический

...вдоль оси реактора до концаслоя, измеряют распределение температуры в слое катализатора по длинеупомянутой части слоя и температурутеплоносйтеля, по которым определяют перепад температуры между теп"лоносителем и слоем катализатора ввыходном сечении реактора и градиент указанного перепада, по которым,с учетом расхода реагентов через реактор, определяют концентрацию нитробензола в анилине на выходе иэ реактора.На чертеже представлены кривыераспределения температур по длинеслоя катализатора в процессе получения анилина из ннтробенэола пароФаэным методом на станционарном слоекатализатора.Процесс проводился в трубчатомреакторе, межтрубное пространство 10 которого заполнено теплоносителем.При нормальной концентрации исходного продукта...

Номер патента: 548028

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов

МПК: C07D 209/10

Метки: 2-бромметил-3-фенил-5-нитроиндола, аналогов, качестве, лекарственного, нитразепам, препарата, продуктов, производные, промежуточных, синтезе

...кипятятб ч раствор 13,3 г (0,05 моль) М-бромсукцинимида. Горячий растворотфильтровывают от сукцинимида, охлаждают и выпавший осадок отфильтровывают. Выход 1-метил-бромметил-вменил-нитроиндола 16 г (93),т,пл. 212, 213,5 С (иэ бензола).Уф: Лмокс Гя.Н ЪН тп,О( Е ) 242 (11800),285 (24000), ЗЗО (9000) р ПМР (СРС 1. ) 35д м,д, 3,91 (ЗН, с, Х-СН), 4,69(1 Н, о, 1 2 Гц, С 4 Н), 40Йайдено, : С 55,85; Н 3,85;Вг 23,01; М 8,11.С 6 Н, ВгХО.Вычислено, : С 55,67; Н 3,3;Вг 23 15; Н 8 11. . 45П р и м е р 2. Бромирование 1,2-диметил-фенил-нитроиндола диоксандибромидом.При перемешивании к раствору13,3 г (0,05 моль) 1,2-диметил-З-фенил-нитроиндола в 10 мл диоксанаприбавляют по каплям раствор 13 г(0,05 моль) диоксандибромида в 100 млдиоксана. Перемешивают...

Номер патента: 595307

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-(оксибензил)-карбазолы, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, смол, фенолформальдегидных

...Сигнал с химическим сдвигом 4,95 м. д. и интенсивностью 2,4 относится 50 к сигналу протона гидроксильной группы фенола. На основании полученных результатов предложена структура 9- (л-оксибензил) -кар базо ла.Пример 2. Смесь 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 120 С в течение 1 ч. Послс операций, аналогичны.; описанным в 60 .римере 1, получают 5,8 г (выход 42) 9-(иоксибензил)-карбазола,П р и м с р 3. 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 180 С в течение 15 мин, 65 4Получают 5,4 г (39%) 9-(и-оксибензил)карбазола.П р и м с р 4. 5 г (0,025 моль) 9-оксиметилкарбазола и 7 г (0,064 моль) о-крезола нагревают при температуре 130 С в течение...